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安全性情報職

日系製薬メーカー

想定年収

490万円 ~ 730万円

勤務地

大阪府

仕事内容

安全管理(PV)業務(副作用等評価担当者)
医薬品の安全性に関する情報を収集・評価し、その結果からリスクを最小化するための措置を行う業務。
具体的には、医療関係者、文献・学会、海外パートナー企業などから副作用情報などの医薬品の安全性情報の収集を行い、個別情報あるいは集積した情報を評価・分析し、必要に応じてパートナー企業や規制当局に報告を行います。これらの活動により、医薬品の使用に際してのリスクを回避あるいは最小化し、その効果を最大限に発揮できるよう医療関係者や患者さんに向けて医薬品の適正使用に必要な情報の発信を行います。

募集人数

1人

応募条件

技能/経験

【応募条件】
・薬学部卒業相当の知識
・GVP業務(3年以上)

学歴

大学

職務経験

(3年以上)

業界経験

不問

年齢

年齢制限不問  

英語力

初級以上

その他語学力

語学力詳細

勤務条件

雇用形態

有期雇用(契約期間:12か月)

- 契約更新: 有り 判断基準: 契約期間満了時の業務量及び業務の進捗状況、勤務成績、会社の経営状況を勘案して判断する

1)契約期間満了時の業務量の減少 2)会社の経営状況の悪化 3)勤務態度・勤務が不良 4)勤務成績・能力が著しく低下 5)従事している業務の進捗状況が不良 6)指定医師の健康診断結果より心身ともに業務に耐え得ない 7)就業規則第15条の解雇事由、第86条の懲戒事由に該当 8)その他前各号に準ずるやむを得ない事情があったとき

- 更新上限: 無し

試用期間

有り(3ヶ月)

給与

年俸制

年収:490万円 ~ 730万円

月収:41万円~61万円

月額基本給:41万円~61万円

※嘱託社員の期間は年俸制となります。

賞与・インセンティブ

年1回  昨年実績:6ヶ月分

賞与(毎年7月):無期雇用のみ支給、嘱託社員は年俸に賞与額反映

昇給

有り 年1回 / 4月

勤務地

大阪府

就業時間

08:50~17:20

休憩時間:45分

残業:月10時間~20時間程度

フレックスタイム制
コアタイム 10:30 ~ 15:00

残業手当

通常の残業代

通勤手当

交通費:一部支給(上限5万円/月)

休日・休暇

完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始

年間休日:125

年間有給休暇:入社7ヶ月目には最低10日以上
【休日・休暇詳細】
有給休暇、慶弔休暇

社会保険

雇用保険, 健康保険, 労災保険, 厚生年金

求人No.:NJB2355112

最終更新日:2026/1/23

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