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貿易事務/メディカル(医薬品・CRO・医療機器)の求人・転職情報

7件中の1〜7件を表示

条件を変更

ジョンソン・エンド・ジョンソン株式会社

  • 外資系企業
仕事内容
Job Description:
DePuy Synthes is recruiting for an Trade Compliance Analyst, Japan

This role provides operational import controls support to the global Supply Chain organization, ensuring that international trade activities comply with applicable export control and trade compliance regulations. The Import Controls Analyst plays a critical role in enabling compliant global product movement, supporting business continuity, and mitigating regulatory risk while partnering closely with supply chain, logistics, and regional compliance stakeholders. This is an opportunity to work in a global, highly regulated environment where accuracy, collaboration, and judgment directly support patient access to medical technologies. 

Key Responsibilities 
・Provide day‑to‑day operational support for import control activities across the global supply chain, including transaction review and compliance checks. 
・Screen and classify products, technologies, customers, and destinations in accordance with applicable import control regulations. 
・Support import license determinations, applications, and documentation in coordination with global and regional compliance teams. 
・Partner with supply chain, logistics, and customer service teams to resolve import‑related issues and prevent shipment delays. 
・Maintain accurate records and documentation to support audits, internal reviews, and regulatory inquiries. 
・Assist with monitoring regulatory changes and support implementation of updated import control requirements into operational processes. 
・Contribute to continuous improvement initiatives to strengthen import compliance controls and efficiency. 
求める経験 / スキル
Qualifications 
Education 
・Bachelor’s degree required (Business, Supply Chain, International Trade, Law, or related field preferred). 

Experience and Skills 
Required: 
・3–5 years of relevant experience in import controls, trade compliance, supply chain operations, or a related compliance function. 
・Working knowledge of import control regulations and international trade compliance concepts. 
・Experience supporting operational processes in a regulated, global environment. 
・Ability to collaborate effectively with cross‑functional and international stakeholders. 
・Proficiency with standard business systems and data analysis tools (e.g., ERP systems, spreadsheets). 

Preferred: 
・Experience supporting import controls within medical devices, pharmaceuticals, or other highly regulated industries. 
・Prior experience working in a global or regional shared services model. 
・Exposure to audits, internal controls, or compliance investigations. 
・Strong attention to detail with the ability to manage multiple priorities accurately. 
・Certifications: Trade compliance or export control certifications preferred

Other: 
・Languages: Business‑level English required; Japanese proficiency strongly preferred. 
・Travel: Minimal travel expected (generally <10%, domestic or international). 
従業員数
2,500名 (2023年1月現在)
勤務地

東京都

想定年収

600 万円 ~ 1,000 万円

従業員数
2,500名 (2023年1月現在)

ステラファーマ株式会社

  • 上場企業
仕事内容
①当社医薬品の原料、中間体、原薬、製剤の委託先生産管理業務
・月次棚卸在庫情報の分析および安定供給在庫確保のための原材料及び製品の生産計画及び予算立案
・製造委託先など(CMO)との生産スケジュール調整、CMO及び社内関係部署と連携して発注から検収までを担当
・CMOとの価格交渉、調整、契約など渉外業務対応
・BCPにおける当社医薬品製造セカンドソースの情報収集

②当社医薬品の中国輸出販売業務
・取引先からの受注、輸出許可申請対応
・取引先及び社内関係部署と連携して輸出スケジュール調整と策定
・輸出入に必要な書類の準備、納品検収対応
・取引先の在庫情報の入手と書類管理
※国内外出張する場合もあります。

★本求人の魅力★
・世界初のBNCT治療薬の安定供給を支える重要ポジションです。
・生産管理、委託製造管理、輸出販売など幅広い業務に携わり、SCMの専門性を高めることができます。
・国内外の取引先や社内各部門と連携しながら、事業成長を支える中核人材として活躍できます。
・将来的なマネジメント候補としてキャリア形成が可能です。
求める経験 / スキル
【必須条件】
製薬企業またはCMO/CDMOでの勤務経験があり、下記を満たす方
・製薬業界での実務経験3年以上
・GQP、GMP、GDPのいずれかに関する知識を有する方(手順書に従い関連業務を遂行できるレベル)
・英語での読み書きに抵抗が無い方(メール対応ができるレベル)

【歓迎条件】
・医薬品の生産管理、製造、購買、需給管理などの経験
・医薬品の製造委受託業務の経験
・英語を用いたメール対応や契約書確認の経験
・海外取引や輸出入関連の経験

【求める人物像】
・社内外の関係者と円滑に交渉・調整できる方
・コミュニケーション力があり、関係者と良好な関係を構築できる方
・チームワークを大切にし、協働して業務を推進できる方
・新たな業務にも前向きに挑戦できる方
従業員数
48名 (2026年3月現在)
勤務地

大阪府

想定年収

470 万円 ~ 670 万円

従業員数
48名 (2026年3月現在)

アース製薬株式会社

  • 上場企業
仕事内容
・業務プロセス・DX推進に向けたプロジェクト遂行
・プロジェクトの課題洗い出し、対策立案、部署間調整
・原価低減活動の提案・推進
・購買・生産・原価計算を中心としたSCM領域の課題抽出・改善提案
・システム横断的なBOM・マスタ精度の担保
求める経験 / スキル
【必須】
生産管理、生産技術、製造管理、購買管理、SCM管理、経理等の製造業での実務経験3年以上

【歓迎】
プロジェクトマネジメント経験、問題解決手法(QC、リーン、シックスシグマ等)の実務経験、DX推進経験、原価低減活動経験、統計学的手法や管理会計の実務経験

【PCスキル】
Word:提案書や報告書が書けるレベル
Excel:データベースを理解し適切に加工・分析できるレベル
Power Point:プロジェクト提案が出来る資料を作成できるレベル

【求める人物像】
重要な資質としてコミュニケーション能力は必須です。論理的に関連部門を説得し案件をドライブしていける思考力・スキルセットのある方。明るく、素直に、メンバーとして、協調性を持ち、自律的に行動し業務を遂行出来る方を希望致します。
従業員数
1,401名 (2025年12月31日現在)
勤務地

複数あり

想定年収

450 万円 ~ 800 万円

従業員数
1,401名 (2025年12月31日現在)
仕事内容
<主な業務内容>
営業担当者やマーケティング担当者が営業活動に専念できるように、製品の発注や在庫管理、学会運営などの事務業務を集約しサポートするとともに新製品導入といったスタートアップ、社内の業務改善や改革、営業・物流・品質・薬事をつなぐコーディネーター的な役割を担っていきます。

① 製品・物流関連業務
・発注業務
・通関書類作成
・仕入処理
・検品不良品のメーカー報告・返送
・苦情品返送対応
・代替品処理
・一部製品の出荷対応
・デモ機管理・出荷
・修理対応
・在庫管理の標準化推進

② 学会・セミナー運営支援
・学会出展申請
・学会事務局との調整
・展示物発送
・セミナー物品準備
・運送会社手配
・演者・座長謝金支払い
・学会参加費支払い
・セミナー動画編集

③ 営業・マーケティング支援
・営業部門の事務サポート
・新製品導入時の業務整理
・部門間調整
・各種フォーマット整備
・業務マニュアル作成
・業務標準化・効率化推進

④ 医療機器業界特有の役割
・在庫管理
・ロット管理
・デモ機管理
・修理・保守履歴管理
・学会対応
・薬機法や公正競争規約への対応

<仕事のやりがい>
・営業・マーケティング担当者が本来の活動に集中できる環境を整え、事業の成果を支えていることを実感できます。
・営業・物流・品質・薬事など複数部門をつなぎ、関係者と連携しながら業務を円滑に進める達成感があります。
・業務の標準化や効率化、マニュアル整備を通じて、自らの工夫が組織全体の生産性向上につながる手応えを得られます。
・多くのメンバーとコミュニケーションを取ることで、視野が広がり、業務の繋がりを実感しながら業務を行うことができます。
・医療機器を扱っていることで、世の中への貢献を感じながら業務を行なえ、医療技術の進歩を取り入れ製品販売の立ち上げを行うことで、更に患者様ひとりひとりへの貢献を実感することができます。

<目指せるキャリア>
・受発注・在庫・物流・学会運営などの実務経験を積み、医療機器ビジネスを支えるオペレーションの専門家を目指せます。
・新製品導入や部門横断プロジェクトをリードし、業務設計・業務改善を担うプロジェクトリーダーへ成長できます。
・経験を重ねることで、チーム運営や人材育成を担うマネージャー、または営業企画・マーケティング・サプライチェーンなど関連部門へのキャリア展開も目指せます。
求める経験 / スキル
<必須条件>
【ご経験・スキル】
・営業支援、在庫・物流管理、販売管理、マーケティング支援などのオペレーション業務経験
・チームリーダーとして、業務配分、進捗管理、メンバー育成を行った経験のある方
・業務フローの見直し、標準化、マニュアル整備などの業務改善を主導した経験のある方
・複数部門および社外関係者と連携し、プロジェクトや課題解決を推進した経験のある方
・基本的なPCスキルおよびExcelを使用した業務管理・集計経験ある方
・TOEIC600点程度(基本的なコミュニケーションが可能な程度)の英語力をお持ちの方

【人物像・仕事への姿勢】
・幅広い製品知識や医療知識を主体的に学ぶ意欲のある方
・課題に対して自ら考え、粘り強く取り組める方
・社内外の関係者と円滑にコミュニケーションを取り、協力しながら業務を進められる方

<歓迎条件>
・医療機器業界での実務経験
勤務地

東京都

想定年収

600 万円 ~ 700 万円

仕事内容
国内外の同社関連会社を対象に、貿易コンプライアンス体制の構築・強化に携わっていただきます。
• 欧米の関連会社における輸出管理リスクアセスメントに基づく支援・モニタリング
• 日米欧を中心としたグローバル貿易コンプライアンスネットワークの構築・運営
• アジア関連会社における輸出管理リスクアセスメントの実施および支援
• アジア地域におけるFTA/EPAコンプライアンス推進への支援
• 国内輸出管理体制の構築・運用(該非判定、取引審査、経済産業省対応、社内教育、規程整備等)
• その他、貿易コンプライアンスに関する企画・推進業務
求める経験 / スキル
【必須要件】
•英語による業務遂行能力(目安:TOEIC860点以上)
•輸出管理関連業務(該非判定、取引審査、教育、監査など)の経験
•外為法や米国輸出管理規則(EAR)、経済制裁関連などの法令知識を有する
【歓迎要件】
•安全保障輸出管理実務能力認定試験合格者
•自社・子会社等への輸出管理教育・監査経験
• 海外子会社に対する輸出管理支援経験
• 組織横断的な制度設計や仕組み構築の経験
• 輸出管理以外の貿易コンプライアンス(通関、制裁、FTA/EPA等)の対応経験 • 化学品・医薬品業界に関する知識
• 英語を用いた海外関係者との業務経験
勤務地

大阪府

想定年収

500 万円 ~ 1,000 万円

大手製薬メーカー

  • 上場企業
仕事内容
【貿易実務業務】
・輸出/三国間貿易/輸入の出荷調整関連業務
・輸入時の通関関連業務、検疫/他法令関係当局との対応、関税評価対応(税関相談/事後調査含む)
・貿易システムを利用し貿易関連書類作成
・経済連携協定(EPA)関連の活用
・温度管理輸送/環境配慮型輸送の手配
・海上/航空 運賃や通関諸費用の交渉
・輸出入関連のコンサルティング
・新規出荷ルート構築のサポート
・貿易トラブル未然防止、トラブル処理業務
求める経験 / スキル
【必須要件】
・貿易関連業務の経験者(輸出入の実務経験5年以上、三国間貿易の経験もあると望ましい)
・協調性があり、他部署との調整能力がある方
・新規案件に積極的に取り組める方
・部下複数人のチームリーダー経験がある方
勤務地

大阪府

想定年収

500 万円 ~ 1,000 万円

日系医療機器メーカー

仕事内容
【業務内容】 海外製品・部品の調達業務をご担当頂きます。
■メイン業務     
・海外を中心とした生産に必要な幅広い部材・製品の調達業務                                 
・海外仕入先への見積依頼・価格交渉、決定までの業務
・海外の取引先とコミュニケーションを図り、 製品及び部品の価格や納期の交渉、発注、納期管理、品質管理の業務全般。
・海外出張、海外の取引先とのWEB会議を通じ、新規・既存部材の納期・価格の交渉、品質改善などを行う。
■サブ業務                                
・海外子会社(フィリピン)の生産に必要な部材、設備、発注部材の納期管理、及び輸出入に関わる業務             
・輸出入業務全般、船/航空便のスケジュール管理 

【魅力】
当社の購買は、製品の製造に携わる上で重要なポジションにあり、国内外の取引先と交渉力・コミュニケーション力を活かしてグローバルに幅広く活躍いただきたいと考えています。
社会貢献性の高い医療機器を購買という観点から支えることができる、とてもやりがいのある仕事です。
求める経験 / スキル
【必須要件】
■以下いずれかのご経験、スキルをお持ちの方
①購買/調達業務の経験者で、海外との交渉取引・貿易・輸出入業務の経験のある方 
②民生・産業・医療機器業界(メーカー、商社等)での部材調達の経験がある方
■共通必須要件
・海外取引先との英語でのビジネス経験者(メール可)、TOEIC 650点以上  
・Word、Excel、PowerPoint、Outlook等の基本PCスキル、実務利用経験者
【尚可条件】
・普通自動車運転免許(サプライヤー訪問があるため) 
・開発から生産までのサプライチェーン作りの経験のある方                     
・海外出張、海外駐在、留学の経験のある方
・多言語(英語、中国語、タガログ語、ビサヤ語)ができる方
【歓迎要件】
◎医療機器業界だけでなく、家電、半導体、自動車関係、産業機械などの他業界での経験者も歓迎します。
・国内外の調達先において、高い交渉力を発揮できる方
・部門内外の社内関係者とチームワーク意識を持って働ける方
・異なる文化・意見を受け入れ、積極的にコミュニケーションを図れる方    
※海外展開を広げている当社では海外のお客様との交渉が増えてきております。
グローバルな広い視野を持ち、国内問わず活躍したい方をお待ちしております。
勤務地

埼玉県

想定年収

400 万円 ~ 680 万円

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  2. 貿易事務
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