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仕事内容
東証スタンダード上場企業
「株式会社アサカ理研」の100%出資グループ会社である当社にて、運行管理業務を中心に、将来のコアメンバー(幹部候補)としてご活躍いただける方を募集します。
親会社が製造・使用する原料や製品の物流を一手に担っているため、年間を通じて仕事量は常に安定。
盤石な経営基盤の上で、じっくりとキャリアを築いていける環境です。
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【短期的にお任せする業務】
まずはこれまでのご経験を活かし、当社の運行管理の要として、以下のデスクワークからスタートしていただきます。
・運行管理・配車手続き業務
・ドライバーの安全管理、点呼、労務管理
・その他、運行管理に付随する事務・デスクワーク

※大型自動車免許をお持ちの方には、
現場を知る一環として大型トラック(主にタンクローリー車)での運搬業務にも携わっていただきますが、免許をお持ちでない方は、まずは運行管理・デスクワークを確実にこなしていただくところからスタートしますのでご安心ください!

【中長期的にお任せする業務・期待すること】
日々の運行管理業務を確実に担えるようになった後は、組織を引っ張る中心人物として、業務改善の提案やマネジメント、組織づくりなどにも前向きに挑戦していただきたいと考えています。

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<採用担当より>
「指示されたルーティンワークをこなすだけ」の毎日に物足りなさを感じていませんか?
当社では、
「自ら考えて行動し、会社とともに成長したい」
「培った経験を活かしてステップアップしたい」
という前向きな意欲を何よりも歓迎し、正当に評価します!

※ご希望や資格・スキルに応じて、
将来的には大型免許を取得してマルチに活躍したり、自動車整備の補助業務(資格をお持ちの方)に携わったりと、物流のオールラウンダーとして、幅広くスキルを磨ける環境も用意しています
求める経験 / スキル
【必須免許・資格】
・運行管理者(貨物)
・普通自動車運転免許(AT限定可)

【歓迎する免許・資格】
・大型自動車免許
※「運行管理のスキルをベースに、今後は大型免許を活かしたマルチな働き方にも挑戦してみたい!」という方は大歓迎です。
・二級自動車整備士
従業員数
15名 (2026年5月現在)
勤務地

福島県

想定年収

470 万円 ~ 520 万円

従業員数
15名 (2026年5月現在)
仕事内容
高機能材、医薬品、農薬、工業薬品、食品包装材をはじめとする家庭用品の製造・販売を行う当社において、実験動物技術者としてご活躍いただきます。

■業務
・医療材料開発に関わるラットの手術(麻酔導入、開腹・臓器露出、デバイス埋植や留置、縫合・止血等)、剖検、組織採取、疾患モデルの作製など
・試験計画書、報告書および動物実験申請にかかる書類作成
・小動物の受入、給餌及び給水、一般状態の観察、頭数・匹数管理、ケージなど飼育器材の定期交換、飼育室内・使用した関連区域の清掃・簡易消毒、手術器材等の洗浄・滅菌・準備、飼育環境の日常チェック、定期測定などの動物飼育関連業務全般
配属先:研究開発本部 中央研究所

■化学品事業の特徴
医薬品分野における基本理念は「CURE(治療)からCARE(生活の質を考えた療法)へ」。
当社は、副作用の少ない薬剤の開発など、人々の健やかな生活を力強くバックアップする新時代の医薬品を創り出しています。
農薬分野では、作る人、食する人、そして大地、3つの共生を目指し、環境を守りながら、農業の生産性を高める農薬の研究開発に注力しています。
工業薬品分野は、幅広い産業の糧となる基礎材料をお客様に供給するとともに各種製品の基盤として当社を支えています。
当社の製品のルーツは塩素などの基礎的な材料にあります。これらを生かすことで新たな付加価値を持つ製品の創造を可能にしてきました。
ここに当社の独創性があります。

■同社の特徴:
東証プライム上場の化学メーカーです。1944年の創業以来80年以上続く老舗企業であり、家庭でおなじみの製品は1960年から販売を続けているロングセラー商品です。またこのような最終消費以外にも機能性材料や炭素製品、食品包装材、医薬品、農薬、工業薬品などさまざまな製品群を多角的に手掛けています。当社は、「技術立社」企業として、スペシャリティ・ケミカル分野において差別化された製品を開発し、社会に貢献し続ける高付加価値型企業となることを目指しています。
求める経験 / スキル
<必須要件>
・理系大学修士卒または6年制卒(医学・薬学・獣医など)以上
・飼育作業から手術・剖検まで動物実験業務に関する一連の作業が可能
・ラットの手術経験(周辺業務や縫合のみの経験は不可)が継続して2年以上
・疾患モデル作製(疾患誘導モデル、外傷モデル、慢性障害モデル等)が2種類以上
・小動物への忌避感やアレルギー等の問題がない

<歓迎要件>
・文献調査などから動物モデルを確立することができる
・信頼性基準(またはGLP)試験の実務経験がある
・獣医師免許や実験動物技術者などの専門資格を保有している

<求める人物像>
・動物福祉と倫理を重視し、関連法規・社内規程を順守する姿勢をお持ちの方
・チームメンバーと円滑にコミュニケーションを取り、協調して業務を遂行できる方
・試験準備(消耗品購買、器材準備、SOP整備等)や周辺業務にも注意を払い、自発的に業務改善・遂行できる方
勤務地

福島県

想定年収

600 万円 ~ 900 万円

仕事内容
高機能材、医薬品、農薬、工業薬品、食品包装材をはじめとする家庭用品の製造・販売を行う当社において、実験動物技術者としてご活躍いただきます。

■業務
・医療材料開発に関連する動物実験における外科縫合関連業務〔清潔操作下での切開・縫合(皮膚・筋膜等)、創処置、針付縫合糸の選定・取り扱い、術中の清潔保持、術後の創部ケアと記録、各種縫合(単純縫合、連続縫合)等〕
・小動物の給餌及び給水、一般状態の観察、頭数・匹数管理、ケージなど飼育器材の定期交換、飼育室内・使用した関連区域の清掃・簡易消毒、手術器材等の洗浄・滅菌・準備、飼育環境の日常チェック、定期測定などの動物飼育関連業務
配属先:研究開発本部 中央研究所

■化学品事業の特徴
~人と大地と産業を育む~
医薬品分野における基本理念は「CURE(治療)からCARE(生活の質を考えた療法)へ」。
当社は、副作用の少ない薬剤の開発など、人々の健やかな生活を力強くバックアップする新時代の医薬品を創り出しています。
農薬分野では、作る人、食する人、そして大地、3つの共生を目指し、環境を守りながら、農業の生産性を高める農薬の研究開発に注力しています。
工業薬品分野は、幅広い産業の糧となる基礎材料をお客様に供給するとともに当社の各種製品の基盤として当社を支えています。
当社の製品のルーツは塩素などの基礎的な材料にあります。これらを生かすことで新たな付加価値を持つ製品の創造を可能にしてきました。
ここに当社の独創性があります。

■同社の特徴:
東証プライム上場の化学メーカーです。1944年の創業以来80年以上続く老舗企業であり、家庭でおなじみの製品は1960年から販売を続けているロングセラー商品です。またこのような最終消費以外にも機能性材料や炭素製品、食品包装材、医薬品、農薬、工業薬品などさまざまな製品群を多角的に手掛けています。当社は、「技術立社」企業として、スペシャリティ・ケミカル分野において差別化された製品を開発し、社会に貢献し続ける高付加価値型企業となることを目指しています。
求める経験 / スキル
<必須要件>
・高等学校卒以上
・小動物の外科縫合に必要な手先の器用さを有しており、精密な結紮、微小針・細径縫合糸の取り扱いなどが可能
・小動物(主にラット・マウス等)に対する忌避感やアレルギーがないこと

<歓迎要件>
・ブリーダーや受託機関などで動物飼育や縫合の経験がある
・実験動物技術者などの専門資格を保有している

<求める人物像>
・動物福祉と倫理を重視し、関連法規・社内規程を順守する姿勢をお持ちの方
・チームメンバーと円滑にコミュニケーションを取り、協調して業務を遂行できる方
・試験準備(消耗品購買、器材準備、SOP整備等)や周辺業務にも注意を払い、自発的に業務改善・遂行できる方
勤務地

福島県

想定年収

370 万円 ~ 620 万円

仕事内容
■料飲部門として統括管理業務を担当いただきます。
・営業戦略提案と実践、販売促進の実践
・食品衛生基準
・各種規定の順守指導など、安全管理
・品質向上、オペレーション改善
・数値管理、売上管理
・スタッフの育成、教育指導
・総支配人、各セクションとの連携、調整、管理部門との連携
・その他、ホテル運営に付随する業務
※ホテル運営に関わる業務の範囲で変更の可能性あり
求める経験 / スキル
【必須】
・料飲サービスマネージャー以上の経験
・英語スキル(日常会話レベル以上)

【優遇】
・ホテル開業・立ち上げ経験者。オープニング業務~安定運営までの長期スパンの目標を一緒に共有できる方。
・宿泊・料飲などホテル各分野での専門知識や実務経験を持った方、宿泊部門での幅広い知識や経験がある方。

【求める人物像】
・料飲部門にてマネジメント経験がある方、料飲部門責任者経験のある方尚可
勤務地

複数あり

想定年収

550 万円 ~ 800 万円

非公開

  • 課長以上
  • 外資系企業
仕事内容
パブリケーション・マネジャーは、日本のクライアント、KOL、およびインド拠点のグローバル・パブリケーション・ライティング・チーム間の主要な連携役を務めます。本職務では、クライアント・エンゲージメント、プロジェクト管理、および部門横断的な調整における高い専門性をもって、コンプライアンスおよびスケジュールに準拠した高品質なパブリケーション業務の遂行を行います。

【主な職務内容】
● クライアントエンゲージメント: 日本のクライアントとの安定した関係を構築・維持し、投稿目標と成果物について合意形成を図る。
● プロジェクト・スコープ設定とキックオフ: プロジェクト・スコープに関するディスカッションを設定し、キックオフ・ミーティングに貢献し、スコープ、スケジュール、成果物の定義をサポートする。
●スケジュール・予算管理: プロジェクトのスケジュール、予算、リソースを管理し、積極的なリスク管理により効率的な成果物提供を確保する。営業開発チームがプロジェクト入札でより多くの案件を獲得できるよう、また請求業務において支援する。
● KOL/著者調整: 日本国内のKOLおよび著者との主要窓口として、円滑な連携とマニュスクリプトの作成を支援する。
●レビューのまとめ: 社内外ステークホルダーからのフィードバックを収集・分析・統合し、効率的なレビュー・プロセスを実現する。
● ガバナンス & コンプライアンス: パブリケーション実施基準(GPP)、ICMJE推奨事項、ならびにグローバルおよびローカルのコンプライアンス要件への準拠を確実にする。
● 幅広い連携: インドのパブリケーション & ライティング・チームと効果的に連携し、英語原稿の明確性、正確性、日本のステークホルダーの期待値との整合性を確保します。必要に応じて翻訳サービスのサポートやQCを行う。
必須
求める経験 / スキル
【必須の資格・経験】
● ライフサイエンス、薬学、医学、または関連の分野における学士号/修士号/博士号修了
● 5年以上の、メディカル・ライティング、パブリケーション、メディカル・アフェアーズ業務などの経験
● クライアント対応とプロジェクト・マネジメント業務の実績
● 言語: ネイティブまたはビジネスレベル以上の日本語、およびビジネスレベル以上の英語

【望ましい経験等】
● パブリケーション・プランニングと国や部門などをまたいだ協業経験
● ICMJE, GPP, 医薬品投稿倫理、などの知識
● 腫瘍領域、免疫領域、またはその他の専門領域における経験

【主な能力 Key Competencies】
●多様な文化圏における強力なステークホルダー・マネジメント能力
● 細部への配慮を伴う戦略的思考力
● 複数の複雑なプロジェクトを同時に管理する能力
● 優れた組織運営能力および対人スキル
勤務地

複数あり

想定年収

600 万円 ~ 800 万円

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