年収600万円以上／CSOの求人・転職情報
31件中の1〜31件を表示
株式会社ケアネットパートナーズ
・MR経験者
・MR認定資格、普通自動車運転免許をお持ちの方
・全国勤務可能な方
＊レジメ内に営業成績及び目標達成率の記載をお願い致します。
MR認定資格、運転免許証
複数あり
500 万円 ~ 850 万円
株式会社ケアネットパートナーズ
・MR経験者
・MR認定資格、普通自動車運転免許をお持ちの方
・全国勤務可能な方
＊レジメ内に営業成績及び目標達成率の記載をお願い致します。
MR認定資格、運転免許証
複数あり
500 万円 ~ 850 万円
CSO企業
普通自動車免許証
複数あり
500 万円 ~ 850 万円
CSO企業
普通自動車免許証
複数あり
600 万円 ~ 800 万円
MRのアウトソーシング企業
普通自動車免許
複数あり
530 万円 ~ 750 万円
エムスリーマーケティング株式会社
◆MR認定資格
◆普通自動車免許（選考応募時点で累積違反点数2点以下）
※各PJ内容によって要件は異なります。
複数あり
450 万円 ~ 750 万円
Senior Proposal Manager は、Solution Design 組織において、戦略的かつ複雑な提案案件（RFP／非RFP）を主導し、BD・Solution Design・各Service Lineを横断して「勝てる提案」を設計・実行する中核ポジションです。
単なるProposal作成ではなく、クライアント課題の構造化、最適ソリューション設計、ストーリー構築、品質・プロセス管理に責任を持ちます。
■主な職務内容
• Proposal案件全体のリード（Kick-off～提出まで）
• クライアント課題・RFP要件を踏まえた Win Strategy／Value Proposition の設計
• Solution Designチームおよび各Service Lineとの連携・統合
• Proposalドキュメントの構成設計・品質レビュー
• スケジュール・リスク・ステークホルダー管理
• Proposalプロセス改善、標準化、再利用可能資産の整備
• 重要かつ大型案件での提案プレゼンテーションの実務的なリード
• Proposal／RFP／Bid Management 経験 ５年以上
• 製薬・ヘルスケア・CRO・BPO・コンサルティング領域での提案経験
• 製薬会社マーケティング、メディカル、の経験
• 複数ステークホルダーを巻き込んだ案件推進経験、クロスファンクショナル部署での業務経験
• 日本語：ネイティブまたはビジネス上級
• 英語：ビジネスレベル
■歓迎要件
• Solution Design／Commercial Strategy／Consulting 経験
• 大型・複雑案件のProposalリード経験
• Pricing／Costing に関する理解
• CSO勤務経験
東京都
600 万円 ~ 900 万円
アポプラスステーション株式会社
・入社直後は、主に製薬会社より受託した臨床試験（治験・臨床研究）のモニタリング業務をしていただきます。
・プロジェクトマネジャーの業務もゆくゆくはお任せいたします。
①臨床試験や臨床研究を開始する際の各（治験、認定臨床研究、倫理）審査委員会への申請手続きや契約手続き、担当医師への試験・研究内容の説明、試験に登録する候
補被験者の適正確認など
②試験がGCPや臨床研究法、倫理指針、その他関連法規および実施計画書に沿って、正しく実施されているかどうかを確認するモニタリング業務
③他院で起こった重篤な有害事象などの安全性情報の提供、説明。当該病院で起こった重篤な有害事象の対応業務
④症例報告書（CRF）とカルテ等との整合性（照合）確認。医師、治験/研究コーディネーターへの記載方法の説明やCRFの整備、回収
⑤試験終了時の各審査委員会への手続き
計画実行力：計画通りプロジェクトを進めるため、リスクを特定し、あらかじめ回避する計画を立て、それを実行できる
交渉力、コミュニケーション能力：KOL医師と、試験デザインの協議やプロジェクト進行について、親密に頻度高く相談（コンフリクトがある場合に交渉）できる、またはその経験がある
問題解決力、突破力：臨床試験では日々トラブルやリスクが発生しがちで、これを乗り越える経験は重要
データ管理能力：CRAが収集してくる膨大な情報の品質を管理できる能力
規制知識：現行のGCPや臨床研究法の規制を熟知していること（あるいはGCP・臨床研究法のどちらか）、規制の変化に敏感であり学会等で情報収集していること
東京都
592 万円 ~ 700 万円
詳細はご面談時にお伝えいたします
東京都
450 万円 ~ 800 万円
外資医療機器企業【社名非公開】
※プロジェクト終了後、8割程度の方が転籍されております。
※大手医療機器メーカー様のプロジェクト多数ございます（日系／外資）
※勤務地の融通が利くのが特徴です。ご希望お聞かせ下さい。
■大手医療機器メーカーへ転籍できる可能性が高く、別ルートで将来的に大手メーカーへチャレンジしたい方にはおすすめ。
大手医療機器メーカーへ行けるチャンスがございます。
■内資系大手メーカー
■外資系大手メーカー
循環器、在宅、整形、脳神経外科、外科、糖尿病、心臓血管外科etc..
■勤務地が選べます（エリア制）
・営業経験
・普通自動車免許をお持ちの方
複数あり
500 万円 ~ 700 万円
サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社
・最新の学術トピックの情報提供
・新薬の情報提供
・既存薬の適応外使用等の情報提供
・医師主導型研究への対応
・地区講演会のサポート
・地区スピーカーの育成等
・製薬メーカーやCSOでのMSL経験者
【未経験】
・MD、Ph.D、Master、薬剤師資格保持者、又は理系出身の方
・企業、もしくは研究機関・公的機関での研究・開発、および学術経験
・読み書き可能な英語力
※オンコロジー、免疫、婦人科系、呼吸器、循環器領域の経験・知識があれば尚可
複数あり
504 万円 ~ 900 万円
日系医療機器企業【社名非公開】
＊製品研修を受けた後、国内外メーカーでの営業担当業務に従事し情報提供活動を通じて派遣先製品の売り上げ拡大を図ります。
＊配属先メーカーへの転籍可能性あり
複数あり
450 万円 ~ 750 万円
エムスリーマーケティング株式会社
製薬会社の医薬品プロモーションプロジェクトにおいて、日本最大級の医療従事者向けWebサイト「m3.com」を基盤とした医師向けコミュニケーション戦略の設計・推進を担います。訪問型MRとは異なり、ITとデータを活用したデジタルチャネルを通じて、効率的かつ広範囲に医師との接点を構築していくポジションです。
■業務詳細
プロジェクト推進：準備期間を経て開始される医薬品プロモーションプロジェクト（実行期間」半年～1年程度）にて、プロジェクトマネージャーと連携しながら設計および進行管理に関わります。■医師データの分析・セグメンテーション：医師向けアンケートの設計・分析を含め、取得した各種データ（アンケート回答・メール開封率など）をもとに医師をセグメント化し、ターゲット設計を行います。■コミュニケーションプランの策定・施策実行：セグメント結果を踏まえ、医師ごとの方針や関心に応じたコミュニケーションプランを策定し、施策を実行します。■データを活用した施策検証：プロジェクト実行期間中は2週間単位で配信・分析のサイクルを回し、医師の反応データをもとに次のアクションを検討します。定期的な戦略会議を通じて、プロジェクトの方向性を主体的に検討・推進します。
■やりがい
医師に適切な医薬品情報が届くことで、これまで十分に検討されていなかった治療選択肢が広がる可能性があります。情報流通の設計を通じて、医療の質向上や患者様のより良い治療機会の創出に間接的に貢献できる点が、この仕事の大きなやりがいにつながります。
■得られる経験
データにもとづくマーケティング設計を通じて、仮説構築や構造化思案などコンサルティングに通じる課題解決力を磨けます。また、KPI設計や数値管理を含むプロジェクト推進経験を重ねることで、事業を前に進める実行力・マネジメント力を高めていきます。
・大卒以上
・BtoB領域におけるコンサルティングまたはマーケティング業務の経験
・データを活用し、課題特定から施策実行まで取り組んだ一連の経験
・Excel／PowerPointを用いた分析・資料作成スキル
【歓迎条件】
・コンサルティングファームでの業務経験
・プロジェクトマネジメントまたはKPI管理の経験
・データ分析または市場分析の実務経験
・MR経験、ヘルスケア業界経験
※MR資格をお持ちの方は、同ポジションの有資格者枠での選考をご案内いたします。
東京都
650 万円 ~ 800 万円
エムスリーマーケティング株式会社
◆MR認定資格
◆普通自動車免許（選考応募時点で累積違反点数2点以下）
※各PJ内容によって要件は異なります。
複数あり
400 万円 ~ 900 万円
外資医療機器企業【社名非公開】
常に最先端で画期的なプロダクトを戦略的にご提案し続け、マーケットリーダーとして市場の拡充拡販を行う。
※プロジェクト終了後、8割程度の方が大手医療機器メーカーへ転籍されております。
※大手医療機器メーカー様のプロジェクト多数ございます（日系／外資）
※勤務地の融通が利くのが特徴です。ご希望お聞かせ下さい。
■大手医療機器メーカーへ転籍できる可能性が高く、別ルートで将来的に大手メーカーへチャレンジしたい方にはおすすめ。
大手医療機器メーカーへ行けるチャンスがございます。
■内資系大手メーカー
■外資系大手メーカー
循環器、在宅、整形、脳神経外科、外科、糖尿病、心臓血管外科etc...
【CSOで働く魅力】
■新製品や大病院担当などのキャリア多数■
新製品の販促強化の為にCSOが利用されることも多いので、携われるチャンスが多いです。
又、欠員補充のエリアを担当する際はメーカーでは担当するまでに時間がかかるような大病院を担当できることもあります。
■キャリアアップの可能性
2～3年毎に新しいプロジェクトに配属されます。別のメーカーで別の製品を扱う為、おのずと多領域に詳しい営業にキャリアアップできます。将来的にどの領域でも働ける、教育できるようになる点は、キャリア構築の面で大きいです。又、メーカーに比べて人数が少ない為、マネジメント層へキャリアアップの可能性も開かれています。
■勤務地が選べます（エリア制）
CSOは勤務地に関して融通が効くの特徴です。最初のプロジェクトだけでなく、次のプロジェクトも受託しているプロジェクト内から希望のエリアで働くことができます。又、２～３年毎のプロジェクトで異動（配属先の変更）になりますのでその度に場所を変更できるのも特徴です。将来地元での勤務がしたい方や配偶者の転勤に合わせてご自身も異動をされたい方などに最適です。
・営業経験
・普通自動車免許をお持ちの方
複数あり
500 万円 ~ 700 万円
フラームジャパン株式会社
経験者MRを募集します。
MR資格が失効している方やブランクがある方も歓迎します。
【業務内容】
MR業務全般（新薬投入時の営業サポート等）を担当します。
■新薬投入時のプロモーション
■既存品の市場拡大
■病院市場攻略 等
各製薬企業の戦略にしたがい、上記の業務に取り組み、しっかりとクライアントとの信頼関係を築いていきます。
【CSO所属のMRとは】
医薬品・医療機器メーカーなどから依頼を受け、クライアントの営業活動を受託する企業のことです。
CSOのMRとして働きながら、経験次第でメーカー側への転籍のチャンスもございます。
・MR経験をお持ちの方
※ブランクのある方、もしくは資格失効している方も歓迎します。
■歓迎条件：
・大学病院もしくは基幹病院の担当経験のある方
・バイオ医薬品取り扱い経験者
複数あり
600 万円 ~ 800 万円
サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社
業務内容は派遣先によって異なりますが、主に
・疾患啓発
・コメディカルに対しての手技説明
・副作用マネジメント体制の強化
などを目的とした情報提供になります。
【主な業務】
・治療前～治療中に実施するHCP向けの教育実施・運営
・有害事象の適切なハンドリングおよび報告
・看護師資格＋病院看護師経験（3年以上）
・全国出張が可能な方（週2-3回）
歓迎要件：
・施設内での勉強会等の実施経験
・学生時代学会での発表経験
・Excel、Word、PowerPointの基本的なスキル
※広域担当のため、宿泊出張などへの対応が必須となります。
東京都
500 万円 ~ 600 万円
サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社
業務内容は派遣先によって異なりますが、主に
・疾患啓発
・コメディカルに対しての手技説明
・副作用マネジメント体制の強化
などを目的とした情報提供になります。
【主な業務】
・治療前～治療中に実施するHCP向けの教育実施・運営
・有害事象の適切なハンドリングおよび報告
・看護師資格＋病院看護師経験（3年以上）
・全国出張が可能な方（週2-3回）
歓迎要件：
・施設内での勉強会等の実施経験
・学生時代学会での発表経験
・Excel、Word、PowerPointの基本的なスキル
※広域担当のため、宿泊出張などへの対応が必須となります。
東京都
500 万円 ~ 600 万円
製薬・医療機器メーカー向けプロモーションサービス企業
具体的には、以下の業務をご担当いただきます。
・募集職種の人材要件設定、求人票の作成と管理
・母集団形成企画の立案と実行（リファラル採用施策、HPの改修・運用、採用媒体運用など）
・応募者受付、書類選考、面接日程調整から内定・入社までの一連の事務的業務
・採用データの管理
・人材紹介会社、候補者や社内関連部署とのコミュニケーションと連携
採用業務に関わる事務全般に関わることからスタートし、業務習得状況に応じて企画立案・実行・運用、将来的には採用面接にも携わっていただきたいと考えています。
・大卒以上
・採用実務経験3年以上
・OAスキル
エクセル：pivot、v-lookup、関数などを日常的に使えるレベル
ワード、パワーポイント：社内外向け資料作成が可能なレベル・多様なシステム（給与計算、人事管理等）を使った業務経験
【歓迎（WANT）】
・IT業界やアウトソーシング企業での採用経験
東京都
450 万円 ~ 700 万円
サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社
・最新の学術トピックの情報提供
・新薬の情報提供
・既存薬の適応外使用等の情報提供
・医師主導型研究への対応
・地区講演会のサポート
・地区スピーカーの育成等
未経験者の方については、"MSL"というキャリアを手に入れることができます。製薬メーカーへそのまま転籍をされる方もいらっしゃいます。
・製薬メーカーやCSOでのMSL経験者
【未経験】
・理系修士以上もしくは6年制学部卒有資格者
・文献読解、読み書き可能な英語力
複数あり
500 万円 ~ 900 万円
サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社
The Senior Clinical Trial Manager ( CTM) serves as the clinical functional lead, accountable for the clinical
monitoring/site management delivery of assigned tasks and project(s) as per scope. The Senior CTM may
provide oversight and coordination of CTM(s) working across regions and/or countries to ensure clinical
project and site deliverables are met. The position provides leadership, mentoring, and technical support
to the Clinical Operations team to ensure quality deliverables and achievement of milestones and
financial goals. May provide administrative line management, which includes oversight of training,
compliance, performance, development and career management of direct reports.
JOB RESPONSIBILITIES
As defined by scope may be responsible for team member clinical/site management project deliverables
as the clinical functional team leader. Drives and manages the clinical and site management aspects of
assigned project. May be a standalone lead or part of a regional or global clinical functional lead team.
Reviews the study scope of work, budget and protocol content and ensures the clinical project team
(CRAs/CMAs/SMAs) is aware of the parameters. Escalates to the PM any clinical/site management
deliverables (timeline, quality, and budget) at risk, and any activities and requests which are out of
contracted scope. Ensure alignment of clinical activities to budget, including identification of out of scope
activities.
Globally reviews Clinical Trial Management System (CTMS), Case Report Form (CRF), drug
management, safety, Trial Master File (TMF), IVRS/IWRS enrollment, Strategic Data Monitoring
(SDM) and/or other dashboards to oversee site and project team conduct, ensures timely entry of
all operational aspects (required visits, duration, and frequency) according to plan, and identifies
risks to delivery or quality.
Coaches and mentors CTMs regarding functional clinical delivery, evaluation of project risks, and
action implementation. Also sets priorities for the CTM team to complete and manage on a regional
and site level.
Ensure quality of the clinical monitoring and site management deliverables within a project and/or
program and maintain proper visibility of its progress by the use approved systems and / or tracking
tools. May include the development of the Clinical Management Plan (CMP)/Site Management
Plan (SMP).
Understands the monitoring strategy required for the project and, where required, participates in the
development of the project risk assessment plan. Is accountable for the clinical teams’
understanding, ongoing compliance and delivery, according to the stated monitoring strategy,
CMP/SMP, and risk plans
Reviews the content and quality of site monitoring documentation (site monitoring calls, site visit
reports, site letters, and pertinent correspondence), to ensure they represent site management
activities and conduct. Ensures these deliverables are provided according to company and/or
sponsor specifications, including delivery deadlines
Maintains compliance on the project(s) for performance deliverables, and associated KPIs.
Interact with the client and other functional departments related to clinical monitoring and site
management activities and deliverables.
Collaborates with other functional areas to ensure site compliance and delivery according to
protocol, ICH/GCP and/or Good Pharmacoepidemiology Practices (GPP) and country regulations,
including medical monitoring, Safety, Quality Assurance (QA). Ensures Inspection Readiness for
Clinical Scope.
Ensures alignment of clinical activities to budget, including identification of out of scope activities.
As required, provides development and delivery of initial and ongoing training to the study team
regarding protocol specifics, Case Report Form (CRF) completion, Sponsor Standard Operating
Procedures (SOPs), clinical plans and guidelines, data plans and timelines for the project. Plans
and leads regular clinical project team calls to provide status updates, ongoing training and
accountability to deliverables.
As defined by scope may oversee the global project process and status of monitoring and data flow.
Reviews status and trends at the study level, holds CTM team accountable to manage at site and
regional level for effective and timely Source Document Review (SDR) and/or Source Document
Verification (SDV) and data flow, reviewing status of site and project eCRF entry, SDV, triggered
monitoring conduct, query response, and data cleanliness. Proactively collaborates with data
management functional lead to plan towards data cut and lock deadlines. Develops and executes
corrective action plans at study (global) level to address any issues.
May evaluate staff’s competency to perform visits/site contact independently via sign-off visits and
Monitoring Evaluation Visits (MEVs) according to company standards and process.
May participate in business development activities including project clinical operations/site
management strategy and budget input, defense meetings and proposal development.
May be involved in Business Unit or corporate initiatives, serving as a Clinical Operations SME.
experience
Prior line management experience preferred
Demonstrated ability to independently lead and align teams in the achievement of project milestones,
demonstrates accountability and ability to manage a global clinical operations team.
Knowledge of clinical project financial principles
Knowledge of Good Clinical Practice/ICH Guidelines and other applicable regulatory requirements
Must demonstrate good computer skills and be able to embrace new technologies
Excellent communication, presentation and interpersonal skills among all internal and external
customers
Subject Matter Expert of Clinical Operational process and delivery. Apply problem solving techniques
to independently resolve complex issues and apply a risk management approach to identifying and
mitigating potential threats to the successful conduct of a clinical research project
Demonstrates critical thinking to determine the cause and appropriate solution in the identification of
issues. Able to present solutions and influence other stakeholders to accept those recommendations.
Moderate travel may be required, approximately 20%
Demonstrates adaptability to change and serves as change agent to lead team members to adoption
大阪府
800 万円 ~ 1,500 万円
詳細はご面談時にお伝えいたします
東京都
450 万円 ~ 900 万円
詳細は面談時にお伝え致します
東京都
450 万円 ~ 650 万円
アポプラスステーション株式会社
★MRの業務とは ～専門性･倫理観の高い営業職～ ★
MR（医薬情報担当者）は、医薬品が適正に使用されるために最新の情報(効能･副作用・他社製品との違い等)を、病院のドクター、薬剤師その他医療従事者 に提供し、自分の担当している製品の普及に取り組みます。数字目標を持つ一方で、医療貢献という高い倫理観や専門知識も持つ営業のスペシャリストです。
■MR認定資格保有者
MR認定資格(必須)
【必須】
普通自動車免許
複数あり
500 万円 ~ 800 万円
日系医療機器企業【社名非公開】
＊製品研修を受けた後、国内外メーカーでの営業担当業務に従事し情報提供活動を通じて派遣先製品の売り上げ拡大を図ります。
＊配属先メーカーへの転籍可能性あり
複数あり
450 万円 ~ 750 万円
エムスリーマーケティング株式会社
製薬企業の製品マーケティング課題に対するソリューション提供およびプロジェクトマネジメント
・メディカルマーケタープロジェクトのマネジメントポジションです
・メディカルマーケタープロジェクトでは、製薬企業の製品プロモーションにおける課題に対し、医師の9割以上が登録するプラットフォームであるm3.comをはじめとした、m3グループが持つツールを最大限に活用して幅広いソリューションを提供しています
【具体的な仕事内容 】
▼プロジェクトマネジメント
・実施プログラムのリソース（スタッフ、ツール、予算等）及び実施計画の具体化
・プロジェクトの進行状況のトラッキング（現場や医師の利用状況、効果について結果データを活用し、現場へ適切なフィードバックを行う等）
▼ピープルマネジメント
・売上目標の達成を目指し、部下であるメディカルマーケターのアクションプラン及びKPIの設定および管理
・メディカルマーケターの育成および評価
▼プロジェクト拡大・新規事業開発・製薬企業の現場の課題認識と課題に対する取り組みの把握・プロジェクトのKPIの設定、製薬企業との合意形成・新規ソリューション開発および提案
プロジェクトマネージャーまたはプロジェクトリーダーとして、社内関係者を巻き込み、社外関係者への折衝を行いながら仕事を進めた経験のある方
以下のうち、複数のご経験をお持ちの方をイメージしております。
・プロジェクトマネジメント経験
・ピープルマネジメント経験
・新規事業開発の経験
・市場分析、デジタルマーケティングの経験
・経営層への折衝経験
・法人営業の経験
※医療業界の経験は不問
例えば、下記のような経験をお持ちの方が本選考へ進み、採用実績があります。
・製薬会社（マーケティング部門経験者）
・大手電機メーカー（事業企画部門経験者）
・IT企業（SaaS等、データベースでの営業を行うチームのマネージャー経験者）
・保険会社（商品企画部門における金融庁への折衝経験者）
・コンサルティングファーム（シニアコンサルタント以上経験者）
東京都
800 万円 ~ 1,200 万円
サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社
また、プロジェクトの規模、契約期間、価格条件など顧客のニーズにお応えして柔軟に対応しております。
■プロジェクト例：
・各疾患領域（糖尿病、循環器、消化器、オンコロジー、希少疾患など）に網羅的に対応
・製品（新薬、長期収載品、ジェネリック医薬品）の対応
施設（DPC病院、大学病院、基幹病院、保険薬局本部／店舗、特約店など）の対応
・特定製品、特定エリアの請負型
・成果報酬型（KPI設定による価格変動型）
・多様な人材を活かす特長ある形態（女性管理職育成、シニア人材の再戦力化、女性／シニア人材によるパートタイム型）
・MR経験者
・MR認定資格、普通自動車運転免許をお持ちの方
＊レジュメ内に営業成績及び目標達成率の記載をお願い致します。
複数あり
504 万円 ~ 804 万円
エムスリーマーケティング株式会社
お客様である製薬企業ならびに医療関連企業の営業・マーケティングの新たな進化が求められる事業環境の中で、次世代ＭＲのサービスの一つとして、ＭＲによる営業活動（「human touch」）とWebマーケティング（「e」）を融合することで、お客様である製薬企業の変革を支援し、営業活動の生産性を１０倍にした上でROIの向上、売上アップを実現します。
メディカルマーケターとして、各製薬会社のプロジェクトにアサインされ、担当製品のプロモーションにおける課題をエムスリーの持つ各種プロモーションツールを活用し、解決します。
【具体的な仕事内容】
◆プロジェクト設計のサポート（メインはeプロジェクトマネージャーが実施）
◆プロジェクトKPI達成のための各種施策の立案・実施
◆医師への簡易アンケートの設計・分析
◆取得した各種データを基に分析・医師のセグメンテーションを行い、コミュニケーションプランを策定・施策実施
◆医師に伝えたい内容に合わせてコミュニケーションチャネルを使い分けリレーションを図る
◆医師へのコンテンツ配信・メッセージやり取り
◆eのコンテンツと連携したディテーリング（Web/Tel面談・Web説明会）を実施する
【この求人の魅力】
MR経験をベースに、デジタルマーケティングの素養を身につけられます。
また、ロジカルシンキング、エクセル、ビジネススキル、ロジカルライティング他、MR＋αのスキルが身につく社内研修を実施しています。
・MR経験2年以上
・MR認定資格保持
・転職回数2回（当社が3社目）までの方
<あると望ましい経験>
・新薬採用、AOL/KOL対策、講演会・勉強会、地域連携等の企画運営の経験
・基幹病院、大学病院の担当経験
・論理的思考力があり、仮説を立てた上で問題解決に取り組んでいる。
・目標達成することを重視しており、達成困難な場合も、自ら打ち手を検討し実行に移している。
・他人の意見を正しく理解し、それに対して自分の意見を明確に表現できる。
東京都
500 万円 ~ 800 万円
エムスリーマーケティング株式会社
お客様である製薬企業ならびに医療関連企業の営業・マーケティングの新たな進化が求められる事業環境の中で、次世代ＭＲのサービスの一つとして、ＭＲによる営業活動（「human touch」）とWebマーケティング（「e」）を融合することで、お客様である製薬企業の変革を支援し、営業活動の生産性を１０倍にした上でROIの向上、売上アップを実現します。
【具体的な仕事内容】
◆市場分析し最適な計画を立てる
◆医師のネット活動・嗜好性などを把握し、プロファイリングをする
◆自らリアルとeの使い分けの特性を良く理解し、個別の医師ごとに最適な訪問・コンタクト計画を立案・実施する
◆地域医療連携をe上でプロデュースする（コミュニティ）を作る
◆eを取り入れたMR業務を遂行し目標を達成する
◆医師に伝えたい内容に合わせてコミュニケーションチャネルを使い分けリレーションを図る
◆eを使って業務の効率化を図る
◆eのコンテンツと連携したディテーリング（Web・対面）を実施する
【この求人の魅力】
MR経験をベースに、デジタルマーケティングの素養を身につけられます。
また、ロジカルシンキング、エクセル、ビジネススキル、ロジカルライティング他、MR＋αのスキルが身につく社内研修を実施しています。
・MR実務経験３年以上
・MR認定資格必須
<あると望ましい経験>
・新薬採用、AOL/KOL対策、講演会・勉強会、地域連携等の企画運営の経験
・基幹病院、大学病院の担当経験
東京都
450 万円 ~ 1,050 万円
日本における観察研究、医師主導研究、企業主導研究の実施もしくは実施のサポート、Publicationのサポート、及び関連するケーパビリティ構築が主な業務となります。（プロジェクト：麻酔科領域）
・製薬企業などで臨床研究開発のプロジェクトに関わった経験
・TOEIC700以上またはそれに準ずる力
※ 麻酔科領域にてマーケやMR経験をお持ちの方も対象です
※学部卒でも領域経験をお持ちの方はご相談ください
複数あり
500 万円 ~ 800 万円
・学術情報の収集、評価、集積
・社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供
・外部向け使用スライドの学術的検証 など
（プロジェクト：脳外科領域）
＜補足＞問い合わせなどの一次対応をメインに二次対応に関わる文献検索なども行っていただきます。
FAQの作成、薬審に関わる書類作成に携わりますので、これまで一次対応のみの経験しかない方のステップアップに向いているプロジェクトです。
・一般企業での就業経験
・製薬/医療機器メーカーの学術担当として資材作成やコンテンツ作成のご経験
●あれば尚可●
・英語力（TOEICスコアがなくても論文をきちんと読め、英語に抵抗のない方）
複数あり
500 万円 ~ 600 万円
-
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-
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-
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