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クリニカルスペシャリスト/化学の求人・転職情報

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仕事内容
【職務内容】

主な業務内容は以下のとおりです。
①製造管理および品質管理結果に基づく適正評価および出荷判定
②従業員へのGMP教育実施および教育・訓練記録の管理
③GMP関連文書の承認および保管管理
④品質不良や苦情発生時における原因究明ならびに是正・予防措置の指示
⑤バリデーションおよび監査に関する実施計画の立案、ならびに実施記録の保管
⑥原料・資材メーカーに対する監査の実施
⑦行政による立ち入り調査および査察への対応
求める経験 / スキル
<必須条件>
・大学で薬学を修めていること
・薬剤師免許保有

<歓迎条件>
・医薬品の製造管理経験(GMP、バリデーション等)
従業員数
6,992名 (2023年3月末現在)
勤務地

愛媛県

想定年収

600 万円 ~ 900 万円

従業員数
6,992名 (2023年3月末現在)
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