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メディカル・バイオ/宝飾・アパレル(繊維)・スポーツの求人・転職情報

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仕事内容
■概要:
化粧品のOEM/ODM(受託製造)を手掛ける当社にて、海外法規制担当としてご活躍頂ける方を募集致します。
※2024年6月より「日本コルマー株式会社」から社名変更をしております。

■職務内容:
化粧品グローバル法規制情報を収集・分析し、情報の社内外への展開や対応方針の検討、 社内コンサル対応等に関連する一連の業務を担当頂きます。英語力を活かした海外の法規制調査や海外拠点(中国、ベトナム等)との情報連携なども対応いただきます。

<具体的には>
・化粧品のグローバル法規制動向の監視・調査・収集・分析・情報展開など
・法規制対応戦略の立案、社内展開など
・英語での法規制文書の読解・翻訳・解釈、海外拠点との情報共有など
・社内コンサルティング対応、社内教育など
・業界団体活動や各種セミナー参加など

■配属先組織構成:
薬事室内に専門チームを立ち上げ予定。(リーダー含めて3名でのスタート予定)
求める経験 / スキル
■必須条件:下記のいずれかの要件を満たす方
 ・英語スキル:専門用語を含む書類の読み書きが可能なレベル(目安:TOEIC®テスト700点以上程度)
  (外国籍の方:日本語 日常会話レベル以上)
 ・化粧品の海外規制対応に関わる業務の実務経験(書類作成、申請、各種確認など)
■歓迎条件:
・化粧品や医薬品業界等でのご経験
・語学スキル(中国語、ベトナム語)
従業員数
2,373名 (2025年11月現在)
勤務地

大阪府

想定年収

450 万円 ~ 700 万円

従業員数
2,373名 (2025年11月現在)
仕事内容
■概要:
化粧品のOEM/ODM(受託製造)を手掛ける当社にて、化粧品および医薬部外品の薬事担当としてご活躍頂ける方を募集致します。
※2024年6月より「日本コルマー株式会社」から社名変更をしております。

■職務内容:
化粧品および医薬部外品について当局への薬事手続、製品表示・広告チェック、 及びこれらに伴う社内相談対応などから、キャリアとご希望を勘案してご担当頂きます。

<~具体的には~>
・国内における化粧品・医薬部外品に関する届出・申請・照会対応や製品表示のチェック
・研究開発員に対する社内教育、薬事相談、外国法規制に係わる情報の収集や取り纏めなど
・同社が会員になっている業界団体の委員会活動への参画や法改正説明会や各種セミナーにご参加し、社内にフィードバックするといった周辺業務

■配属先組織構成:
薬事室では現在7名が在籍しております。(30代~60代)
求める経験 / スキル
■必須条件:
(1)下記いすれかの実務経験をお持ちの方
・化粧品/医薬部外品/医薬品/サプリメント等における研究開発実務経験
・化粧品、医薬部外品等の届出や申請業務または化粧品の表示確認業務のいずれかについての実務経験
・化粧品/医薬部外品/医薬品/サプリメント等における品質管理実務経験(特に分析業務)

(2)基礎的なPCスキル(Word、Excelの基本操作)
従業員数
2,373名 (2025年11月現在)
勤務地

大阪府

想定年収

420 万円 ~ 700 万円

従業員数
2,373名 (2025年11月現在)
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