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求人・転職情報

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仕事内容
ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、環境安全衛生管理の業務をご担当して頂きます。

<安全衛生の事務業務>
・環境・省エネに関する業務(Environment)
・健康管理に関する業務(Health)
・労働安全管理に関する業務<化学物質管理を含む>(Safety)
求める経験 / スキル
【必須経験】
・安全衛生スタッフとしての業務経験
・エクセル、ワード、パワーポイントなど基本操作ができること

【歓迎】
安全管理者
第一種衛生管理者
甲種防火管理者
化学物質管理者
公害防止管理者(大気/水質)

学歴
・高卒以上

必要なPCスキル
・エクセル・ワードなど基本操作ができること

必要な免許・資格
・不問
従業員数
3,770名 (2026年4月現在)
勤務地

複数あり

想定年収

350 万円 ~ 510 万円

従業員数
3,770名 (2026年4月現在)
仕事内容
ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品の品質評価業務、試験業務を担当して頂きます。

■職務内容:<固形製剤製造>
中間製品の出荷に関わる試験業務・機器の定期点検・日常点検など溶出試験装置、HLPC、UVなどを用いて錠剤の分析。
求める経験 / スキル
学歴
・高卒以上

必要な経験【必須】
品質管理業務経験者
分析経験のある方(優遇)

※資格取得に意欲のある方【歓迎】
従業員数
3,770名 (2026年4月現在)
勤務地

複数あり

想定年収

350 万円 ~ 510 万円

従業員数
3,770名 (2026年4月現在)
仕事内容
ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品の品質保証業務を担当して頂きます。

■職務内容:<固形製剤製造>
工場内で発生した品質トラブル(逸脱、OOS、OOT)の原因調査・是正対応、CAPA対応など
求める経験 / スキル
学歴
・大卒以上
必要な経験【必須】
1,医薬品の製造管理業務経験者
2,医薬品の品質管理業務経験者
3,医薬品製造販売業者の品質保証業務経験者 
(1~3)いずれか3年以上の経験
必要なPCスキル
・エクセル・ワードなど基本操作ができること
必要な免許・資格
・薬剤師【あれば尚可】
・統計関連資格保有者【あれば尚可】
従業員数
3,770名 (2026年4月現在)
勤務地

複数あり

想定年収

350 万円 ~ 690 万円

従業員数
3,770名 (2026年4月現在)
仕事内容
ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品メーカーでの品質管理業務です。

【医薬品の試験・分析のお仕事です】
試験・分析装置(高速液体クロマトグラフ等)を用いて、原材料や医薬品等の試験・分析業務を担当いただきます。また、分析結果の評価・検証も行っていただきます。

■東和薬品について
東和薬品は、「私達は人々の健康に貢献します 私達はこころの笑顔を大切にします」という企業理念のもと、優れた製品とサービスの創造によって人々の健康に貢献します。そして、私達の企業活動を通して、患者様、医療関係者の皆様、地域社会をはじめとするすべての方々にこころから喜ばれ、求められる企業を目指しています。
2021年より中期経営計画「PROACTIVEⅡ」の元、東和薬品は5つの基本方針を掲げております。
方針1.コア事業としてのジェネリック医薬品事業の進化

■徹底した品質管理のもと、最新の技術で改良、改善を重ねて皆様に喜んでいただける「東和品質」の製品を世の中に提供するための、製品力No.1のものづくりを目指す。
方針2.海外市場での拡大と成長

■TowaHDを中心とした欧州・米国での事業の持続的成長、海外のニーズに応える製品開発、未進出地域への事業拡大に向けた市場探索。
方針3.新たな健康関連事業への展開
■検査事業や健康食品、サプリメント事業へ参入し、理想とする地域社会創生のための基盤構築と健康増進サービスの提供により、健康寿命の延伸へ貢献する。「健康長寿社会」に対応した医療・介護の実現や、医療から未病のケア・予防へシフトする社会への貢献を目指す。
方針4.技術イノベーションと製品価値の創出

■常に最高の東和品質の製品を提供するために、技術イノベーションと製品価値の創出に継続して取り組む。中でも、分子制御技術や不斉合成技術、連続フロー精密合成等の原薬技術、服用しやすい OD 錠の追求等の製剤化技術、連続生産に向けた生産技術等の技術イノベーションを追求してゆく。
方針5.働きがいのある環境づくりと人財育成

■働き方の多様性を尊重し、従業員一人ひとりが働きがいを感じる職場環境を目指す。また、従業員の成長に働きかけるための人財育成の取り組みを強化する。
求める経験 / スキル
【必須条件】
・GMP下における試験・分析装置の実務経験
・普通自動車免許(AT限定可)
・PC操作(エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作)
従業員数
3,770名 (2026年4月現在)
勤務地

岡山県

想定年収

350 万円 ~ 510 万円

従業員数
3,770名 (2026年4月現在)
仕事内容
ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品メーカーでの品質管理業務です。

【医薬品の試験管理責任者としてのお仕事です】
担当係の係長として、課員の業務管理や報告、課長の補佐業務を担
当いただきます。また、試験管理責任者として、医薬品試験の判定
業務も担当いただきます。

■東和薬品について
東和薬品は、「私達は人々の健康に貢献します 私達はこころの笑顔を大切にします」という企業理念のもと、優れた製品とサービスの創造によって人々の健康に貢献します。そして、私達の企業活動を通して、患者様、医療関係者の皆様、地域社会をはじめとするすべての方々にこころから喜ばれ、求められる企業を目指しています。
2021年より中期経営計画「PROACTIVEⅡ」の元、東和薬品は5つの基本方針を掲げております。
方針1.コア事業としてのジェネリック医薬品事業の進化

■徹底した品質管理のもと、最新の技術で改良、改善を重ねて皆様に喜んでいただける「東和品質」の製品を世の中に提供するための、製品力No.1のものづくりを目指す。
方針2.海外市場での拡大と成長

■TowaHDを中心とした欧州・米国での事業の持続的成長、海外のニーズに応える製品開発、未進出地域への事業拡大に向けた市場探索。
方針3.新たな健康関連事業への展開
■検査事業や健康食品、サプリメント事業へ参入し、理想とする地域社会創生のための基盤構築と健康増進サービスの提供により、健康寿命の延伸へ貢献する。「健康長寿社会」に対応した医療・介護の実現や、医療から未病のケア・予防へシフトする社会への貢献を目指す。
方針4.技術イノベーションと製品価値の創出

■常に最高の東和品質の製品を提供するために、技術イノベーションと製品価値の創出に継続して取り組む。中でも、分子制御技術や不斉合成技術、連続フロー精密合成等の原薬技術、服用しやすい OD 錠の追求等の製剤化技術、連続生産に向けた生産技術等の技術イノベーションを追求してゆく。
方針5.働きがいのある環境づくりと人財育成

■働き方の多様性を尊重し、従業員一人ひとりが働きがいを感じる職場環境を目指す。また、従業員の成長に働きかけるための人財育成の取り組みを強化する。
求める経験 / スキル
具体的な仕事内容
【医薬品の試験管理責任者としてのお仕事です】
担当係の係長として、課員の業務管理や報告、課長の補佐業務を担
当いただきます。また、試験管理責任者として、医薬品試験の判定
業務も担当いただきます。

求める人材
【必須条件】
・GMPにおける医薬品試験・分析装置の実務経験、分析結果の評
価・検証経験
・普通自動車免許(AT限定可)
・PC操作(エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作)
・コミュニケーションをとりながら業務に取り組める方
・論理的思考力をお持ちの方
従業員数
3,770名 (2026年4月現在)
勤務地

岡山県

想定年収

540 万円 ~ 660 万円

従業員数
3,770名 (2026年4月現在)
仕事内容
業務内容
 ・弊社既存製品等の品質確認試験
 ・受託品の品質確認試験法の検討
 ・試験成績書の作成・発行
 ・各製造品の品質管理関連文書の作成
 ・外部監査対応
 ・マネジメント業務
求める経験 / スキル
<応募資格/応募条件>
■必須条件:以下いずれも必須
・医薬品・医薬中間体・原薬・化学薬品いずれかの品質管理経験
・分析機器の実務使用経験(5年以上)
・ピープルマネジメントのご経験
■歓迎条件:
・医薬品・医薬中間体・原薬・化学薬品いずれかの監査対応、書類精査の業務経験

<必要資格>
歓迎条件:危険物取扱者乙種 第3類、危険物取扱者乙種 第4類、危険物取扱者甲種、薬剤師免許(別途手当あり)
勤務地

岡山県

想定年収

420 万円 ~ 800 万円

仕事内容
■業務内容
・製造/保管工程における関連業務…製品と資材の管理、製造に関する書類の作成と管理、製造設備の校正と管理、作業環境の管理(清掃、従業員の健康管理など)、製造現場で発生する品質問題の解決、製造現場での教育と訓練
・品質管理/品質保証における関連業務…製品を適切に評価し、出荷判定、品質管理/品質保証に関連する書類の作成と管理、品質管理/品質保証用に保存された製品の管理
など
求める経験 / スキル
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品・医薬中間体・原薬・化学薬品いずれかの品質保証と分析品質管理経験をお持ちの方
・マネジメント経験をお持ちの方
・薬剤師免許をお持ちの方(別途手当あり)

■歓迎条件:
・医薬品・医薬中間体・原薬・化学薬品いずれかの監査対応、書類精査の業務経験

<必要資格>
歓迎条件:危険物取扱者乙種 第3類、危険物取扱者乙種 第4類、危険物取扱者甲種
勤務地

岡山県

想定年収

420 万円 ~ 800 万円

仕事内容
<業界トップクラス/塩化リン総合メーカー/転勤なし/残業少>
医薬品の製造並びに販売、工業薬品の製造並びに販売等を行う当社において、医薬品に関する製造管理者(候補)をご担当いただきます。

■業務内容:品質保証
・製造/保管工程における関連業務…製品と資材の管理、製造に関する書類の作成と管理、製造設備の校正と管理、作業環境の管理(清掃、従業員の健康管理など)、製造現場で発生する品質問題の解決、製造現場での教育と訓練
・品質管理/品質保証における関連業務…製品を適切に評価し、出荷判定、品質管理/品質保証に関連する書類の作成と管理、品質管理/品質保証用に保存された製品の管理
・輸入製品の品質問題の解決
・製造販売業者への報告
・業更新のための当局による監査対応

業務内容:品質管理
 ・弊社既存製品/受託品の品質確認試験
 ・受託品の品質確認試験法の検討
 ・試験成績書の作成・発行
 ・各製造品の品質管理関連文書の作成
 ・外部監査対応
求める経験 / スキル
<応募資格/応募条件>
■必須条件:以下いずれも必須
・医薬品・医薬中間体・原薬・化学薬品いずれかの品質保証またはプラントでの品質管理経験をお持ちの方
■歓迎条件:
・医薬品・医薬中間体・原薬・化学薬品いずれかの監査対応、書類精査の業務経験

<必要資格>
歓迎条件:危険物取扱者乙種 第3類、危険物取扱者乙種 第4類、危険物取扱者甲種、薬剤師免許(別途手当あり)
勤務地

複数あり

想定年収

420 万円 ~ 700 万円

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