臨床開発メディカルライター／サービス(人材・ホテル・旅行・教育）の求人・転職情報

【仕事内容】
治験実施計画書、総括報告書、CTD等、医薬品開発・承認申請に必要な専門文書の作成・レビューを担当いただきます。

【具体的な職務内容】
・臨床開発関連文書（治験薬・機器概要書（案）、治験実施計画書（案）等）の作成またはQC
・治験総括報告書（案）の作成またはQC
・添付文書（案）の作成またはQC
・医学・薬学専門誌への投稿用原稿の作成
・翻訳業務（英文和訳、和文英訳）
・製造販売承認・認証の申請資料の作成支援および査読"

【こんな方におすすめ】
● MWとして担当文書・疾患領域を広げたい方
● 臨床開発経験を文書作成の専門性につなげたい方
● 英語文書や申請関連文書へ経験を広げたい方
● 専門職として長くキャリアを築きたい方

【BREXAAdvan社だからできること】
● 複数案件から担当文書・疾患領域を広げられる
● 臨床開発経験を活かした職種展開も相談
● 専門性と働き方の両面から案件を検討