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商品企画・商品開発(技術系)/メディカル(医薬品・CRO・医療機器)の求人・転職情報

58中の150件を表示

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大塚製薬株式会社

  • 上場企業
仕事内容
ニュートラシューティカルズ事業グループ コスメディクス事業部門(スキンケア)

【化粧品・医薬部外品の開発・生産担当】
化粧品・医薬部外品(国内向&海外向)の製品開発、工業化、生産管理に関わるプロジェクトや業務の推進を担っていただきます。協力会社や社内関連部門を巻き込みながら、企画段階から上市、その後の安定生産、社会環境やビジネスの変化への対応まで幅広く携わることができる職務です。

<仕事の魅力>
自ら関わった製品を世の中に送り出し、多くのお客様に価値を届ける実感を得られます。
研究、開発、生産、営業、協力会社など多様な関係者と連携し、幅広い経験と視野を身につけられます。
事業拡大フェーズならではの裁量があり、仕組みづくりや新しい挑戦にも主体的に関われます。
求める経験 / スキル
<必須要件>
研究からマーケティングまで、幅広い関係者と協働しながらプロジェクトを前に進められる方。マネジメントやコミュニケーションを通じて、周囲を巻き込みながら成果創出に取り組める方を歓迎します。

以下の内 2項目以上のご経験をお持ちの方
・化粧品・医薬部外品の製品開発経験
・製品の工業化、製造管理の経験
・説明力及び説明資料作成能力
・取引先とのマネジメント経験

<歓迎要件>
・好奇心を持って主体的に行動できる方
・相手の話を丁寧に聞き、多様な部署や取引先と信頼関係を築ける方
従業員数
6,070名 (2025年12月31日現在)
勤務地

複数あり

想定年収

500 万円 ~ 1,000 万円

従業員数
6,070名 (2025年12月31日現在)

日系プライム上場企業 医療機器メーカー

  • 上場企業
仕事内容
【職務内容】
・医療電子機器(治療)の原理試作、評価
・メカ・ソフト系エンジニアと連携したプロトタイプ試作、評価
・既存事業を先行する将来ニーズの発掘、研究テーマの提案と技術のリーディング
・臓器モデル等の生体ファントムや動物を用いた評価
・外部企業への開発委託、管理、コミュニケーション
・ドクターへのインタビューや学会参加を含む情報収集、市場調査
※技術探索を含めて、デバイス開発について主体的に取り組んでいただきます

【担う役割】
・各種のハードウェア、ソフトウェアを含む医療用電子機器の設計、試作、評価の実務、技術リーダー
・研究開発における医療電子機器(治療)関連の技術探索、原理開発リーダー

【仕事の魅力】
日々の業務が医療を通じた社会への貢献につながっているため、仕事へのやりがいを感じられる職種です。
医療現場に根差したニーズベースの開発、医療現場とのコミュニケーションに基づいた開発も多く、また異なる専門分野を有した多様な技術分野のメンバーとの連携開発を経験でき、グローバルでの開発機会も多い環境です。
求める経験 / スキル
【必須条件】
 ・工業製品の開発における電気電子回路(アナログ/デジタル)の開発、設計の実務経験(5年以上)
 ・原理試作、製品設計の開発業務の実務者としての経験(5年以上)
 ・開発業務のチームリーダー(2~3名程度のチームを率いたご経験)
 ・大卒以上

【希望条件】
 ・医療機器、健康家電(生体計測)、医療用検査機器の研究開発経験
 ・QMS下で、医療電子機器の開発経験および安全性試験の実施経験
 ・市場調査や研究、新規探索業務におけるテーマ立案業務の経験
 ・自社または取引先にて、海外と連携した業務経験
勤務地

神奈川県

想定年収

840 万円 ~ 1,230 万円

仕事内容
主に以下の業務に従事頂く予定です。

【想定される業務】
生体内分解性マグネシウム合金による医療機器開発に係る、製造技術、加工技術等の業務。
・サンプルの図面作成
・工作機械を用いたサンプル作製
・サンプルの洗浄・表面処理
・製造プロセスの最適化、工程設計、治工具設計
・量産化検討
・SOP等の文書作成
・試作品評価 など
求める経験 / スキル
【必須(MUST)】
・製造業での製造技術、工程開発、生産技術の実務経験(目安:3年以上)
・金属製品の取り扱いの経験
・Excel,Word,Powerpointの利用が出来る方
勤務地

茨城県

想定年収

600 万円 ~ 900 万円

仕事内容
■同社の管理部にて、下記業務に従事いただきます。
(具体的には…)
・EMS(Electronics Manufacturing Service)化の推進
・協力会社の製造技術指導(各製品の検査ポイントや想定される不具合)
・仕入れ先への定期訪問による既存品の不良改善策の打診と実施
・開発部門/購買部門との連携による生産計画の調整  等
求める経験 / スキル
【必須条件】
・製造業におけるプロジェクトマネジメント/リードのご経験をお持ちの方
【歓迎条件】
・EMS化導入/推進のご経験をお持ちの方
勤務地

兵庫県

想定年収

600 万円 ~ 800 万円

仕事内容
体外診断用医薬品と組み合わせて使用する体外診断装置及びシステムの設計をお任せします。

【主な職務】
・製品開発プロジェクトの推進
・製品仕様の策定
・医療機器開発の設計管理
・開発メンバーや委託先との折衝や各種交渉
・開発メンバーや委託先における開発の進捗管理
・社内各部門との調整
求める経験 / スキル
<必須条件>
・QMS/ISO13485に基づく医療機器開発の経験をお持ちの方

<望ましい条件、スキル>
・検体検査装置の設計・開発経験をお持ちの方
・複数の装置を連携・動作させるシステム構築経験をお持ちの方
・法規、規制(安全規格)の知識をお持ちの方
・電気/ソフトウェアの知識をお持ちの方
勤務地

徳島県

想定年収

500 万円 ~ 1,000 万円

大手メーカー

  • 上場企業
仕事内容
・診断システム及び周辺システム開発における、開発パートナーや開発委託先との折衝業務支援
・診断システムの本番運用環境設計及びシステム運用設計の支援業務
・クラウド環境へのネットワーク接続の支援業務
・会議資料作成、議事録作成、設計開発文書レビュー、運用文書作成
・解析結果集計ツールのCSV実施(会社規定ののCSV手順に基づく
求める経験 / スキル
<必須>
・システム開発経験2年以上
・要件定義、システム設計、テスト設計等の、いずれかの設計開発文書作成経験
・基本的なLinuxコマンドの操作経験

<歓迎>
・サブリーダー、PSO、PMO等のプロジェクトサポート業務
・AWSの基本知識、操作経験
・アプリケーションの設計開発
・業界は医療業界がbetterだがその他業界でも可
勤務地

東京都

想定年収

500 万円 ~ 1,000 万円

株式会社京都科学

仕事内容
医学・看護用シミュレータの新製品開発およびリニューアルを行っていただきます。
※詳細は別途、ご紹介時にお伝えいたします
求める経験 / スキル
【必須要件】製品開発のご経験
【歓迎要件】マネジメントのご経験
従業員数
124名
勤務地

京都府

想定年収

500 万円 ~ 800 万円

従業員数
124名

大手医薬品メーカー

  • 上場企業
仕事内容
■業務内容
・市場調査、競合分析、顧客ニーズの把握
・商品コンセプトの立案
・原料選定、配合設計、試作品の作成・評価
・社内関係部門と連携した商品仕様の検討
・製造委託先や工場と連携した量産化検討、ラインテスト、製造条件調整
・規格書、商品仕様、表示関連情報の整理
・原価、供給条件、スケジュールを踏まえた商品化推進
・営業、マーケティング、品質保証など関係者との調整
・発売後の課題抽出、改良検討、リニューアル対応
・必要に応じた販促視点での商品訴求整理、社内提案資料作成

■役割・ポジション
食品事業における商品開発業務を、企画から発売後改善まで一気通貫でご担当いただきます。

商品開発担当として、商品企画から試作、量産、発売後改善までを主体的に推進いただくポジションです。
単なる試作担当ではなく、関係部門や委託先と連携しながら、事業にとって価値のある商品を形にし、継続的に磨いていく中核的な役割を担っていただきます。
求める経験 / スキル
【必須】
・食品業界における商品開発経験(健康食品・飲料・加工食品・菓子・調味料等)
・試作だけでなく、商品化や量産立上げに携わった経験
・社内外関係者との調整を伴う業務経験
・基本的な資料作成能力、報告・提案能力

【歓迎】
・食品の商品企画経験
・原料選定、配合設計、処方検討の経験
・OEM/委託先との商品化推進経験
・規格書、商品仕様、表示関連業務の経験
・原価設計やコスト管理を踏まえた開発経験
・既存商品の改良、リニューアル経験
・健康食品、機能性素材、和漢・植物由来素材に関する知識や経験
勤務地

東京都

想定年収

550 万円 ~ 750 万円

非公開

仕事内容
■業務内容
医療機器であるカテーテルの製作や評価に関わる技術開発業務をお任せします。
所属する商品開発部には【新商品開発】【既存商品の改良設計】【技術開発】【開発全体の管理】を行う4つのグループがございます。
その中の【技術開発】グループにて業務に従事していただきます。

■業務詳細
・カテーテル製造に関する新加工方法の検討、設備設計、並びに新商品への技術展開
・カテーテル製造効率を上げる技術検討や改善、設備設計、並びに新商品や既存品への技術展開
・カテーテルを評価する新しい技術検討、改善
・新商品の工程設計、製造部門への技術移管

■将来展望
同社商品を販売している各地域(米国、欧州、アジア諸国など)の要求事項に合った商品の開発を強化するための技術系の増員採用となります。
求める経験 / スキル
■必須条件
※下記いずれかのご経験をお持ちの方
・有機化学に関する知見をお持ちの方(大学などで学んだ方歓迎です)
・機械工学など理系の学部学科卒業の方
・メーカーでの設計・製品開発経験をお持ちの方

■歓迎条件
・機械設計・機構設計/材料開発・研究/射出成型技術などの知見をお持ちの方
勤務地

岐阜県

想定年収

500 万円 ~ 700 万円

仕事内容
■業務概要:
リハビリテーション機器・治療機器を中心とした自社製品の機構・筐体設計を担当いただきます。単なる部品設計ではなく、製品構想段階から量産立ち上げまで、一貫してものづくりに関わるポジションです。
製品企画や電気・ソフト設計メンバーと連携しながら、ユーザー体験・安全性・生産性・コストのバランスを考慮し、最適な製品アーキテクチャを形にしていきます。

■業務詳細:
・新製品の構想設計・内部レイアウト検討
・機構設計(駆動機構、可動部、治療動作機構など)
・筐体設計(樹脂成形品、板金部品、構造部品設計)
・3D-CAD(SolidWorks)による設計・モデリング
・試作評価、量産設計、製造部門との連携
・人間工学や使用性を考慮した製品設計
・安全性・信頼性・メンテナンス性を考慮した構造設計

医療・リハビリ領域ならではの「人に直接触れる機器」を扱うため、機能性だけでなく、使いやすさや安心感まで含めた設計が求められます。

【この仕事の魅力・やりがい】
●製品を“ゼロ”から創る完成品設計
●設計者のアイデアが製品に直結
●人の健康に貢献するものづくり
●メカ設計者として成長できる環境

■部署構成:6名
配属先のプロダクト開発部は総勢22名おり、プロジェクト毎にメンバーを選抜し量産まで一気通貫で設計します。

■入社後の流れ:
まずは、会社や開発の流れを学んでいただきます。
その後は、製品開発チームに加わり、OJTにて丁寧にフォローいたします。 

■同社の特徴・魅力:
現在60を超える大学・研究機関および医師などの協力により、科学的データに裏付けされた治療効果の高い製品開発、治療ノウハウの啓蒙を行っています。世界各地で開催される医療機器展示会にも積極的に出展しており、国内をはじめ海外100ヶ国以上から高い評価を受けています。
求める経験 / スキル
【必須条件】
・3D-CADを用いた設計経験

【歓迎条件】
電子機器・一般家電製品・美容機器等の機構開発、設計経験
従業員数
307名 (2026年1月現在)
勤務地

埼玉県

想定年収

407 万円 ~ 590 万円

従業員数
307名 (2026年1月現在)

Global Vascular株式会社

仕事内容
【業務内容】
高度管理医療機器の開発において、その薬事承認申請に必要な開発業務の重要な部分を担う人材を求めています。

<具体的な業務内容>
・開発中製品の性能評価(ISO等の規格やFDA等のガイドラインをもとに)
・プロトタイプ製品の設計改良、評価 
・評価試験計画の立案、施設の選定、試験の実施 
・生産技術の設計・改良および検証(協力企業との連携も含む) 
・サンプル製造および部材調達の調整・管理
・取得データおよび関連する資料の文書化 
その他、上記に付随して発生する業務

様々な領域の知識が求められる医療機器開発において、専門性を持った個々が同じ目標を目指して一丸となり、前例のない製品を世の中に届けることに挑戦しています。
医療分野での経験がない方や専門性の軸が異なる方でも、これまでの経験してきた領域の外に少し視野を広げることで力を発揮できる環境です。

【ポジションの魅力】
・社会的意義の高い医療機器開発に携われます
・国内では希少な高度管理医療機器の知見が得られます
・幅広い業務領域を自ら主導できる裁量があります

上記以外にも、注目を浴びる、評価を受けるスタートアップだからこそ得られる経験があります。著しく成長する企業の中にいるからこそ触れられる業務以外の経験も当社の魅力です。

<受賞歴など>
・経済産業省「J-Startup」:第5次選定企業に選定
・全米医学アカデミー「Healthy Longevity Global Competition Catalyst Phase」:受賞
・東京都「先端医療機器アクセラレーションプロジェクト」:補助事業として採択
・Forbes JAPAN「HEALTHCARE CREATION AWARD 2023 Global賞」:受賞
・⽇本医療研究開発機構(AMED)「橋渡し研究プログラム シーズF」:実用化担当として参画
・第8回日本医療研究開発大賞スタートアップ賞

<開発機器紹介>
医療機器の中でも長期に渡って体内に留置されるステントには、かねてより「生体と人工物との異物反応」が問題となっていました。特に、膝下以下の血管という「血流が細くて遅い」うえに「歩行動作における血管の繰り返し変形が避けられない」部位においては異物反応が助長され、ステント開発の難易度が非常に高く、製品がほとんど存在していません。

当社は、長く研究・開発を進めてきたバイオマテリアルを下肢ステント表面に実装することで、長年にわたり他社がアプローチできなかった「生体と人工物との異物反応」の極小化を実現した製品の開発を目指してきました。
バイオマテリアル以外の技術要素を製品の実現に向けて最適にチューニングするための研究・エンジニアリング、それを実用化に繋げるための試作・製造、治療ガイドラインを熟知した専門医を含めたマーケティングなど一気通貫で取り組み、製造販売承認取得および製品化を目指しています。


【会社情報】
Global Vascularは、独自のバイオマテリアルを搭載した、末梢動脈疾患(PAD)治療用の医療機器「ステントデリバリーシステム」を開発する企業です。
全世界で2億人以上が苦しむPADは、心臓から離れた末梢血管で生じる疾患の総称で、その中でも下肢閉塞性動脈疾患(LEAD)は動脈硬化症によって下肢の血管が詰まることによる血流量の低下が原因で、下肢の痛みや重症化すると足が壊死にいたる重篤な疾患です。

LEADなど動脈硬化症治療の主流は外科的バイパス術でしたが、近年では大きな切開をせず血管の中に細い管を通すことで治療を行う非侵襲的なカテーテル治療が一般的な治療として普及してきました。
当社は、このカテーテル治療によって血管を内側から広げて固定する筒状金属製の医療機器「ステント」を、膝下領域へ実用化する研究開発を中心に取り組んでおり、「”歩く”という当たり前が守られる未来」を目指しています。

当社は2022年12月の創業以来、累計22億円の研究開発資金を調達し、東京都の医療機器ベンチャー支援プロジェクト採択や、⽇本医療研究開発機構(AMED)の実用化研究プロジェクトへも参画しています。さらに、Forbes JAPANでの受賞や経済産業省「J-Startup」への選定など、さまざまな評価をいただきながら日々成長を続けています。
求める経験 / スキル
■必須要件:
・理工・農・医・薬学系の大学院修了(修士)
・Microsoft PowerPoint、Excelなどを用いた資料作成スキル
・医療機器や医薬品に対する関心

■歓迎条件:
・医療機器・医薬品分野での開発業務経験・知識
・製造工程の開発業務経験・知識
・海外部門とのメールや会議など、英語での実務コミュニケーション能力
・プロジェクトマネジメントなどのマネジメント経験

■求める人物像:
・自身の経験や専門性を元に、高い志を持って働いていただける方
・非定形な業務に臨機応変に対応しながら、最善を尽くすことができる方
・自身の学びや、新しい分野、異分野への挑戦に意欲的な方
・チームの成長を目指し、その成長のための貢献を厭わない方
・社内外の関係者との調和を重視し、協働できる方
・医療機器または医薬品への興味、関心のある方
従業員数
23名 (26年4月時点)
勤務地

東京都

想定年収

500 万円 ~ 1,200 万円

従業員数
23名 (26年4月時点)

医療機器メーカー

仕事内容
【仕事内容】
単回使用医療機器の滅菌関連業務および再利用医療機器の再生処理プロセスに関する評価・分析業務に従事いただきます。

・単回使用医療機器の滅菌管理業務
・再利用医療機器における生物学的安全性評価の分析評価、外部委託業務
・残留タンパク測定等の社内実施体制の構築
求める経験 / スキル
【必須】
・医薬品、医療機器のEOG滅菌に関する知識、経験があること
・生物学的安全性評価の外部委託の実施経験があること
・試薬の調整作業(ピペット等を用いた試薬の調整作業ができること)
・分光光度計、FT-IR装置などの測定機の操作経験があること
・評価、実験の業務経験者(各種計測器の使用経験)

【歓迎】
・単回使用医療機器の開発経験をお持ちの方
・トキシコロジスト
・EOG/ガンマ線滅菌などのバリデーション実施経験者
勤務地

兵庫県

想定年収

700 万円 ~ 850 万円

Global Vascular株式会社

仕事内容
<業務内容>
製品実用化に向けた肝となる技術開発業務の全般を担っていただける人材を求めています。少人数の組織ゆえ、幅広い業務をご担当いただきます。

具体的には下記などがあります。

■設計・評価:
製品の性能評価、プロトタイプの設計改良、評価計画の立案、評価用の製品サンプル試作、試験施設の選定、評価試験の実施、取得データの文書化等。
※治験開始に向けた試験対応(外部委託含む)と評価、必要に応じた設計改良等があります。

■生産・製造:
生産工程の設計・改良・検証、工程における品質管理、生産のための部材調達、各部材メーカーとの調整等。
※富山工場(製造委託先)とのコミュニケーションが発生します(製造プロセス改善、製品検査フィードバック、コスト・納期等の管理、その他)。

■その他補足:
・データ管理業務(製品性能データ等の文書化、トレーサビリティ等)も重要な業務となります。
・状況に応じて品質管理・品質保証、治験対応業務も一部お任せする可能性があります。
・当社取り扱いの分析機器はHPLC、LC/MS、GC、FT-IR、SEM等があります。

※業界未経験の方や専門性の軸が異なる方でも、新たな知識を積極的に学ぶ姿勢があれば活躍できる環境です。
 実際に業界未経験の方もOJT等を通じてキャッチアップしご活躍されております。
 バックグラウンドとしては材料(有機・無機)・化学・薬学・医療など幅広い方が在籍しています。
 自身の専門性をどう生かすかを考え、周囲と協力しながら進められる方であれば成長できる環境があります。

※スタートアップ企業のため、事業進捗や組織状況に応じて業務内容や優先度が変わります。
 そのため、積極的に周囲とコミュニケーションを取り、状況に応じて柔軟に対応出来る方を求めます。

※研究開発・製造・品質に関わるメンバーは7名程度(26年4月時点)。

※必要に応じて富山工場への出張があります。

<組織・風土>
・様々な領域の知識が求められる医療機器開発において、前例のない製品を世の中に届けることに挑戦しています。
・世界中の患者様に少しでも早く製品を届ける、その目標に向けて皆が同じベクトルを向いております。
 そのため、前向きかつ集中して業務に臨める環境があります。
・MRI等の診断領域と比べ、当社製品の様な治療領域においては技術力が重要となっております。
 そのため、スタートアップ企業であっても勝負できるフィールドであり、自身の業務におけるアウトプットが事業に直結するやりがいを得られます。
・いかに失敗から学ぶかを大切にしています。失敗を咎めるのではなく、原因と結果を話し合い、次に繋げられる様、切磋琢磨出来る環境です。
・誠実に仕事に取り組む社員が多く、比較的穏やかな雰囲気で風通しの良い環境です。
・CEO、CTO自らも技術者であり、経営を主導するリーダーと日常的に議論し、スピーディーに意思決定に関与できる環境があります。
 また、若い社員も多く年齢に関わらずご活躍出来ます。

<ポジションの魅力>
・社会的意義の高い医療機器開発に携われます。
・国内では希少な高度管理医療機器の知見が得られます。
・医療機器開発という専門性の高いスキルが身につきます。
・スタートアップという環境だからこそ、いちから作り上げていくフェーズに関わることが可能であり、個人としての成長が可能です。
・薬事承認・量産体制構築(1→10)を実現するプロセスを経て、“事業化・社会実装”に関わることで技術者ならびに社会人として貴重な経験を積むことが出来ます。
求める経験 / スキル
■必須要件:
・理系のバックグラウンド(化学・材料・医学・薬学・農学等)
・民間企業における3年以上の業務経験
・Microsoft PowerPoint、Excelなどを用いた資料作成スキル
・Global Vascularの理念や医療機器に対する興味・関心

■歓迎条件:
・医療機器・医薬品分野での業務経験・知識
・分析機器の取り扱い経験(HPLC、LC/MS、GC等)
・PDCAをしっかりと回せる方(例:試験計画立案→結果データ分析→改善着手)
・英語力(メールや書類等のやりとりが可能レベル)

■求める人物像:
・自ら考え、主体的に行動できる方
・社内外の関係者を巻き込みながら、協働できる方
・手探りの状況でも前向きに挑戦を続けられる方
・チームの成長に貢献しつつ、自身の学びと成長にも意欲的な方
従業員数
23名 (26年4月時点)
勤務地

東京都

想定年収

500 万円 ~ 800 万円

従業員数
23名 (26年4月時点)

Global Vascular株式会社

仕事内容
<業務内容>
製品実用化に向けた肝となる技術開発業務の全般を担っていただける人材を求めています。少人数の組織ゆえ、幅広い業務をご担当いただきます。

具体的には下記などがあります。

■設計・評価:
製品の性能評価、プロトタイプの設計改良、評価計画の立案、評価用の製品サンプル試作、試験施設の選定、評価試験の実施、取得データの文書化等。
※治験開始に向けた試験対応(外部委託含む)と評価、必要に応じた設計改良等があります。

■生産・製造:
生産工程の設計・改良・検証、工程における品質管理、生産のための部材調達、各部材メーカーとの調整等。
※富山工場(製造委託先)とのコミュニケーションが発生します(製造プロセス改善、製品検査フィードバック、コスト・納期等の管理、その他)。

■その他補足:
・データ管理業務(製品性能データ等の文書化、トレーサビリティ等)も重要な業務となります。
・状況に応じて品質管理・品質保証、治験対応業務も一部お任せする可能性があります。
・当社取り扱いの分析機器はHPLC、LC/MS、GC、FT-IR、SEM等があります。

※業界未経験の方や専門性の軸が異なる方でも、新たな知識を積極的に学ぶ姿勢があれば活躍できる環境です。
 実際に業界未経験の方もOJT等を通じてキャッチアップしご活躍されております。
 バックグラウンドとしては材料(有機・無機)・化学・薬学・医療など幅広い方が在籍しています。
 自身の専門性をどう生かすかを考え、周囲と協力しながら進められる方であれば成長できる環境があります。

※スタートアップ企業のため、事業進捗や組織状況に応じて業務内容や優先度が変わります。
 そのため、積極的に周囲とコミュニケーションを取り、状況に応じて柔軟に対応出来る方を求めます。

※研究開発・製造・品質に関わるメンバーは7名程度(26年4月時点)。

※必要に応じて名古屋ラボや富山工場への出張などがあります(富山へは月1、名古屋へは月数回程度)。

<組織・風土>
・様々な領域の知識が求められる医療機器開発において、前例のない製品を世の中に届けることに挑戦しています。
・世界中の患者様に少しでも早く製品を届ける、その目標に向けて皆が同じベクトルを向いております。
 そのため、前向きかつ集中して業務に臨める環境があります。
・MRI等の診断領域と比べ、当社製品の様な治療領域においては技術力が重要となっております。
 そのため、スタートアップ企業であっても勝負できるフィールドであり、自身の業務におけるアウトプットが事業に直結するやりがいを得られます。
・いかに失敗から学ぶかを大切にしています。失敗を咎めるのではなく、原因と結果を話し合い、次に繋げられる様、切磋琢磨出来る環境です。
・誠実に仕事に取り組む社員が多く、比較的穏やかな雰囲気で風通しの良い環境です。
・CEO、CTO自らも技術者であり、経営を主導するリーダーと日常的に議論し、スピーディーに意思決定に関与できる環境があります。
 また、若い社員も多く年齢に関わらずご活躍出来ます。

<ポジションの魅力>
・社会的意義の高い医療機器開発に携われます。
・国内では希少な高度管理医療機器の知見が得られます。
・医療機器開発という専門性の高いスキルが身につきます。
・スタートアップという環境だからこそ、いちから作り上げていくフェーズに関わることが可能であり、個人としての成長が可能です。
・薬事承認・量産体制構築(1→10)を実現するプロセスを経て、“事業化・社会実装”に関わることで技術者ならびに社会人として貴重な経験を積むことが出来ます。
求める経験 / スキル
■必須要件:
・理系のバックグラウンド(化学・材料・医学・薬学・農学等)
・民間企業における3年以上の業務経験
・Microsoft PowerPoint、Excelなどを用いた資料作成スキル
・Global Vascularの理念や医療機器に対する興味・関心

■歓迎条件:
・医療機器・医薬品分野での業務経験・知識
・分析機器の取り扱い経験(HPLC、LC/MS、GC等)
・PDCAをしっかりと回せる方(例:試験計画立案→結果データ分析→改善着手)
・英語力(メールや書類等のやりとりが可能レベル)

■求める人物像:
・自ら考え、主体的に行動できる方
・社内外の関係者を巻き込みながら、協働できる方
・手探りの状況でも前向きに挑戦を続けられる方
・チームの成長に貢献しつつ、自身の学びと成長にも意欲的な方
従業員数
23名 (26年4月時点)
勤務地

東京都

想定年収

500 万円 ~ 800 万円

従業員数
23名 (26年4月時点)

日系プライム企業 医療機器メーカー

  • 上場企業
仕事内容
【職務内容】
ステントグラフトおよび周辺製品(バルーン、デリバリーカテーテル、シースなど)に関する以下の業務を担当していただきます。
・開発業務(製品設計、改良設計、工程設定、工程改良)
・物性評価業務

【担う役割】
まずは、開発品の設計や試作品の作製、物性評価を担当していただくことを想定しています。
ご経験やスキルに応じて、担当業務は柔軟に検討します。
求める経験 / スキル
【必須条件】
 ・製品設計、または改良業務の経験
 ・CAD操作スキル
 ・メールや会議(週1回程度)が可能な英語力
  会議では資料作成・発表及びQ&Aが求められます
 ・大卒以上

【希望条件】
 ・医療機器の製品設計、または改良業務の経験
 ・射出成型品の設計など、量産化に関わる設計業務の経験
 ・長期の海外出張、または海外駐在経験
 ・一般的な物理評価試験など、製品評価の経験
勤務地

神奈川県

想定年収

590 万円 ~ 860 万円

非公開

  • 課長以上
仕事内容
次世代がん医療として期待されている集束超音波(HIFU)治療装置を開発するスタートアップにて、知的財産担当として、当社のコア技術および事業を守る知財戦略の立案・実行をお任せします。ディープテック領域における知財活動の中核を担っていただくポジションです。

【具体的には】
■知財戦略・ポートフォリオ構築
・事業戦略・R&D戦略と連動した知財戦略の立案・実行
・自社技術(HIFU関連装置・治療プロトコル・AI/画像処理等)のポートフォリオ設計
・発明発掘ミーティングの運営、研究開発部門との連携
・国内外における権利取得地域・タイミングの戦略立案

■特許出願・権利化(国内外)
・国内外特許出願の企画・明細書レビュー・中間対応
・外部特許事務所(国内・米国・欧州等)との連携・マネジメント
・PCT出願、各国移行手続、拒絶理由対応
・特許以外の知的財産(商標・意匠・ノウハウ・営業秘密)の管理

■他社特許調査・クリアランス分析
・他社特許調査(FTO調査、無効資料調査、先行技術調査)の設計・実行
・クリアランス分析およびリスク評価、経営層への報告
・競合他社の知財動向モニタリングおよび戦略への反映
・必要に応じた情報提供・異議申立・無効審判等の検討

■その他
・共同研究契約・ライセンス契約等における知財条項のレビュー支援
・社内規程(職務発明規程等)の整備・運用
・関連法規制・判例動向の社内周知
求める経験 / スキル
【必須】
■企業知財部門または特許事務所における知財実務経験5年以上
■特許出願・権利化業務(国内外)の実務経験
■他社特許調査・クリアランス分析の実務経験
■理工系のバックグラウンド(学士以上
■英語でのビジネス経験(米国知財専門家との連絡・会議実施予定)

【尚可】
■超音波・音響工学・医用画像・医療機器等のディープテック領域における知財実務経験
■弁理士資格
■医療機器・ライフサイエンス分野における知財実務経験
■スタートアップまたは少人数組織での勤務が想定できる方
■米国・欧州の特許実務(USPTO・EPO対応)の経験
■共同研究・ライセンス契約における知財条項の交渉・レビュー経験
■ビジネスレベルの英語力(書面・口頭での外国特許事務所および海外パートナーとの折衝)
勤務地

東京都

想定年収

700 万円 ~ 1,200 万円

仕事内容
「自分の担当した薬が店頭に並ぶ感動を、あなたにも。」
開発品目の選定から製品製造まで一連の流れを経験できます!
市場調査を行い、ニーズに合った新しい塗り薬を企画します。

■試作品を小型の実験機器で作成し、量産に向けた製造方法の検討を行います。
■新しい製品の品質を確認するための試験方法を考え、HPLC(高速液体クロマトグラフィー)等の分析機器を使って試験を行います。製品品質が維持できるか安定性を確認します。
■試作や分析データをもとに、国への申請書類を作成します。
■新製品のパッケージ(容器や箱)について、販売や製造の現場で使いやすい形状を社内外の関係者と連携して決定します。
■顧客からの受託製品の立上げ業務も行っています。試作、分析、申請、受託グループが、One Teamとなり業務を行います。
求める経験 / スキル
【必須】
〇医薬品・化粧品の開発業務にご興味をお持ちの方
〇薬剤師免許をお持ちの方

【歓迎】
〇開発経験や分析経験をお持ちの方。
従業員数
214名 ((2024年~2025年))
勤務地

三重県

想定年収

368 万円 ~ 436 万円

従業員数
214名 ((2024年~2025年))

万協製薬株式会社

仕事内容
「自分の担当した薬が店頭に並ぶ感動を、あなたにも。」
開発品目の選定から製品製造まで一連の流れを経験できます!
市場調査を行い、ニーズに合った新しい塗り薬を企画します。

■試作品を小型の実験機器で作成し、量産に向けた製造方法の検討を行います。
■新しい製品の品質を確認するための試験方法を考え、HPLC(高速液体クロマトグラフィー)等の分析機器を使って試験を行います。製品品質が維持できるか安定性を確認します。
■試作や分析データをもとに、国への申請書類を作成します。
■新製品のパッケージ(容器や箱)について、販売や製造の現場で使いやすい形状を社内外の関係者と連携して決定します。
■顧客からの受託製品の立上げ業務も行っています。試作、分析、申請、受託グループが、One Teamとなり業務を行います。
求める経験 / スキル
【必須】
〇医薬品・化粧品の開発業務にご興味をお持ちの方

【歓迎】
〇開発経験や分析経験をお持ちの方。
従業員数
214名 ((2024年~2025年))
勤務地

三重県

想定年収

300 万円 ~ 368 万円

従業員数
214名 ((2024年~2025年))

日系プライム企業 医療機器メーカー

  • 課長以上
  • 上場企業
仕事内容
【職務内容】
・インフォマティクスやデータサイエンスの視点から、全社のビジョンや中長期の成長戦略を実現するための「コーティング技術」の開発計画(ロードマップ)を策定・更新します。部門の技術開発計画に展開し、進捗管理や実行状況の確認を通じて計画達成を推進します。
・部門責任者として、全社R&Dにおけるコーティング技術の課題を整理し、各事業部・ユーザーへのヒアリング、国内外のアカデミアやベンチャーなど外部機関の技術動向を踏まえ、社内の関連部署と協議し、技術開発の優先順位付けや研究開発テーマの採択に関する重要な検討を行い、事業貢献に繋げる部門運営を実施します。
・開発テーマを推進し、技術を持続的に保全するため、必要な組織体制や人員配置を構築します。また、専門技術者の育成計画を策定・実行し、専門技術者および自身の後任者の獲得・育成を通じて、組織ケイパビリティの維持・向上を担います。

【担う役割】
・あらゆる業務において、インフォマティクスとデータサイエンスの視点を重視し、この視点を基盤に、マテリアルズ・インフォマティクスを活用した材料開発を実現する組織へ変革し、さらに成長させるリーダーシップを発揮します。
・全社R&D戦略の実現に向け、特にコーティング技術において、既存領域での差別化を図るコア技術の見極めと持続的な改善および新技術の獲得を推進します。

【仕事の魅力】
近年のマテリアルズ・インフォマティクスに関する教育を受け、コーティングや材料開発の研究・開発経験持つ人財が、マテリアルズ・インフォマティクスによるコーティングや材料開発の変革をリーディングすることを通じて、医療機器の開発および医療の進化に貢献することができます。
求める経験 / スキル
【必須条件】
 ・高分子科学、高分子化学、または高分子合成の分野を専攻された方
  ※高分子物性や分析のみの専門家はスコープ外となります
 ・マテリアルズ、インフォマティクスに関する知識、経験
 ・R&D組織でのディレクター経験
  (10名以上の組織を管理、開発経験:5年以上)
 ・専門領域において、英語でのビジネスコミュニケーションが可能な方
 ・大卒以上

【希望条件】
 ・コーティング(特にポリマーコーティング)に関する知識、経験
 ・医療機器メーカーでの開発経験
 ・大学院卒以上、Ph.Dであればなお望ましい
勤務地

神奈川県

想定年収

1,200 万円 ~ 1,400 万円

仕事内容
【職務内容】
新製品開発の性能試験に関連する業務を担当します。
・医療現場のニーズを実現するための性能を評価する試験法開発および
製品仕様の設定
・薬事申請のためのデータ取得、試験のプランニングから試験実施、
データ分析、レポート作成
・合格/不合格の結果だけでなく、試験過程での検体観察やデータ分析から得られる
傾向を考察し、製品設計チームにフィードバック
・試験の効率化、簡略化を実施し、新製品ローンチのスピード向上に貢献
求める経験 / スキル
【必須条件】
・製品の性能試験に関連する業務経験
・大卒以上

【希望条件】
・医療機器の設計開発業務経験
・試験法の開発、試験機の導入経験
勤務地

静岡県

想定年収

590 万円 ~ 1,000 万円

日系大手医療機器メーカー

  • 上場企業
仕事内容
【業務内容】
・市場からの要望や苦情に基づく改良開発や設計変更
・工程改善やコストダウン
・QMSや規制要求に対する整備活動、設計維持管理活動
・製造移管
・原材料の変更による設計変更
求める経験 / スキル
【必須条件】
・商品開発経験者で、生産化(量産化)の経験
・商品のコストダウン業務(工程改善、設計改善)の経験
・品質トラブルに対応し、解決した経験
・原材料の変更等による設計変更の経験
・TOEIC500点以上
・大卒以上
勤務地

静岡県

想定年収

590 万円 ~ 1,000 万円

医療機器の機械設計職(スパイン医療機器設計職)

仕事内容
同社が製造販売を行うスパイン製等の医療機器設計職として企画~評価までお任せいたします。設計の種類としては機構設計・構造設計をお任せします。

【具体的には…】
①仕様検討(お客様、営業からの要望があったものに対して)
②詳細設計
③外注先選定
④発注
⑤試作評価
⑥書類作成
⑦お客様や外注先との折衝
⑧手術の立会い

今回は先行開発(インプラント製品)、量産開発(手術機械類)どちらもご担当いただきます。
設計する対象の素材はステンレス、アルミ、樹脂等です。
ドクターのニーズをダイレクトに聞いて、カタチにすることで医療現場で喜ばれるものづくりができますし、自分が開発したインプラントや手術器械が実際に使われているところを自分で見ることができることが魅力です。
求める経験 / スキル
(必須要件)
・3D-CADを使用しての設計経験
・積極的に自分から動ける方
勤務地

東京都

想定年収

432 万円 ~ 600 万円

大手医療機器メーカー

  • 上場企業
仕事内容
【業務内容】
滅菌医療機器で求められる無菌品質を維持するパッケージ開発~工程改善、そして品質情報等を製造現場や医療従事者へ伝えるラベル表示設定が主な業務となります。
製品設計チームや品質保証部門と協力し、商品特性から流通フローを考慮した安心安全な包装設計を行うと共に、今までにない機能、素材、包装技術を取り入れた工程改善などを担って頂きます。
包装・表示エンジニアは、専門スキルが求められる一方、幅広い担当領域を担うことが多く、他部署同士やサプライヤ等を横串しで繋ぐ重要なポジショニングとなりますので、コミュニケーションを大切にする方、更にはチェレンジ意欲旺盛な方を広く募集しております。

【仕事の魅力】
上記の職務を通じ、医療領域のパッケージ技術を深めることともに、幅広い担当領域メンバーと交わる機会が多く、マネジメント能力が磨け、医療機器の製造販売に必要不可欠な専門人材へ成長することができます。
求める経験 / スキル
【必須条件】
  ・包装、容器、表示等のパッケージ領域において研究や開発経験のある方
   または、上記関連のスキルをお持ちの方
  ・理系学部(工学、化学、理学など)の大卒以上
   または、それと同様な知識経験を有する者

【希望経験】
  ・医薬品または医療機器のパッケージ開発経験のある方
  ・国語力があり取扱説明書の設定経験のある方
  ・TOEIC500点以上
勤務地

静岡県

想定年収

590 万円 ~ 1,000 万円

仕事内容
■介護・福祉分野における新製品の企画・開発推進をご担当いただきます。
現場ニーズを起点にした製品づくりに携わるポジションです。

(具体的には…)
•市場調査/ユーザーニーズの分析(介護施設・医療機関など)
•新製品コンセプトの立案
•開発部門との連携による製品仕様策定
•試作品の評価/改善提案
•既存製品の改良/アップデート企画
•販売戦略の立案および各部門との連携 等
求める経験 / スキル
【必須要件】
•製品企画または商品企画の実務経験(業界不問)

【歓迎要件】
•医療機器/介護機器業界でのご経験
•機械/電気/ソフトウェアに関する基礎知識
•マーケティングのご経験
勤務地

兵庫県

想定年収

600 万円 ~ 800 万円

オスフェリオンバイオマテリアル株式会社

仕事内容
整形外科向け製品開発担当者として、下記業務のいくつかを実施。
・金属インプラントの設計開発、研究開発業務
・手術器械の設計開発
・医師と連携した整形外科関連テーマの共同研究
・エックス線画像や患者歩行動画を用いた、手術や後療法の効率化に関わる製品開発
・プロジェクトマネジメントおよび製造委託先の課題解決支援
求める経験 / スキル
【必須能力】
① 商品開発経験があること。
② 3次元CADの使用経験が3年以上。
③ 大卒、高専卒以上
④ 医療機器の開発を通じて医療に貢献したいという気持ちが強い方。
【希望能力】
・整形外科手術向け、もしくは整形外科後療法向けの製品設計と開発、研究経験がある方
・膝周辺骨切り術の臨床成績を改善する製品の技術をもつ方
・工具や刃物、ねじの設計、縫製品の細部の設計や開発経験がある方
・有限要素法解析や動作解析の経験がある方
・滅菌医療機器や包装材料の開発経験がある方
(*全てを備える必要はありません。)
従業員数
127名 (2025年8月1日現在)
勤務地

東京都

想定年収

450 万円 ~ 750 万円

従業員数
127名 (2025年8月1日現在)

アークレイ株式会社

  • 課長以上
仕事内容
医療現場にて使用される「血液検査装置」「遺伝子検査装置」「感染症検査装置」などを開発する医療機器メーカーです。
▍業務内容
尿検査機器・血液検査機器の開発責任者として、ご活躍いただきます。

▼開発プロジェクトマネジメント
開発に携わる一連業務をマネジメントいただきます。
・商品企画の起案、上流の商品設計段取り
・各詳細設計のレビュー、マイルストーンに沿った進捗の確認
・工場への生産移管の窓口、価格決定のための市場調査、病院での評価方法のネゴシエーション など
求める経験 / スキル
■必須条件:
・医療機器の設計開発経験
・英語力中級(TOEIC600点程度)以上をお持ちの方
 →海外現地や開発部隊とのコミュニケーションが日常的

■歓迎条件:
以下何れかのご経験をお持ちの方
・医療機器開発のマネジメント経験(ISO13485に沿った開発)
・分析機器、精密機器、メカトロ機器、家電製品、小型量産品の電気回路設計経験
・マイコン制御回路設計及び周辺回路設計の経験
・デジタル・アナログ回路設計の経験
・国内/海外の法規(CE,UL,ISO,JIS,EMC)に詳しい方尚可
従業員数
2,091名 (グループ企業全体 (2025年11月1日現在))
勤務地

京都府

想定年収

800 万円 ~ 1,000 万円

従業員数
2,091名 (グループ企業全体 (2025年11月1日現在))

グリーンカプス製薬株式会社

  • 課長以上
仕事内容
ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。「飲みやすく」、 「扱いやすく」 といった医薬品に対する患者様の細かいニーズに応えた製品を製造するために設立いたしました。
今後は、主に医薬品メーカーの受託を受け、医療現場に医薬品を提供していきます。
2020年に工場・設備を新設し、「健康経営優良法人(中小規模法人部門)」認定を受けており、 キャリア構築と長期的に安心して働ける職場環境です。

◆業務内容
・医薬品ソフトカプセルの製剤処方の開発
・工業化研究、PQ/PVの実施(計画立案、実施、報告書作成)
・製造法実現のための製造設備導入の検討
・製剤開発チームの業務進捗管理
・部下の育成・評価、技術指導
・マネジメント・経営層への「成果・浸食・課題」報告、改善提案
求める経験 / スキル
【必須】
■医薬業界での就業経験10年以上、開発実務としては5年以上
■マネジメント経験 (4人以上のマネジメント経験/主任・リーダー以上)
■薬機法・GMPに関する深い知識
※選考中に同意の下、リファレンスチェックを実施する場合があります

【歓迎】
■アメリカ(FDA)、EUへ医薬品輸出のための監査対応の経験
従業員数
72名 (2025年8月現在)
勤務地

静岡県

想定年収

630 万円 ~ 825 万円

従業員数
72名 (2025年8月現在)

大手医療機器メーカー プロジェクトマネージャー

  • 課長以上
  • 上場企業
仕事内容
医療機器開発における全体最適の視点から、研究開発・設計・製造・品質保証・マーケティングなど、複数部門を横断的にリードし、製品開発プロジェクトの成功に責任を持つポジションです。
製品の企画段階から市場投入、上市後の改善活動まで、プロジェクト全体を統括するプロジェクトマネージャーとしてご活躍いただきます。

■業務内容
・新製品および既存製品改良のプロジェクトについて、構想段階(市場分析・製品企画)から量産、上市までの全工程をマネジメント。
・各専門部門(研究開発、マーケティング、品質保証、製造、調達、修理サービスなど)との協働により、QCD達成に向けた計画立案・全体スケジュール・プロジェクトリスク・リソースマネジメント・予算等を管理し、プロジェクトを推進。
・経営層へのレポーティング、意思決定支援。
・プロジェクトマネジメントプロセス改善の推進。
求める経験 / スキル
■学歴
高専卒以上
■語学
・日本語:ネイティブレベル
※工場など様々な地域や部門の関係者との日本語でのコミュニケーションが発生します
・英語力:ビジネスレベル
※全てのプロジェクトにおいて日常的にドキュメントベースの英語コミュニケーションが発生します。

■資格・経験
<必須条件>
・製品開発プロジェクトにおいて、複数部門・複数ステークホルダーを巻き込みながら、上流から下流までを統括したプロジェクトマネジメント経験
※業界経験よりプロジェクトマネジメント経験を重視するため製品分野は問いません。
・部門を横断した調整・意思決定を主導した経験(単一部門内のリーダー経験のみは対象外)
・プロジェクトのQCD達成に向けた計画策定およびリスクマネジメントの実践経験
・海外のステークホルダーとのプロジェクト推進経験、およびレポーティングや支援要請の経験

<歓迎条件>
・医療機器業界でのプロジェクトマネジメント経験
・PMP(Project Management Professional)保有者
勤務地

東京都

想定年収

1,100 万円 ~ 1,500 万円

外資 医療機器メーカー

  • 課長以上
  • 外資系企業
仕事内容
・バルーンカテーテルをはじめとした、各種カテーテルの製品企画開発
・海外製品開発部門(中国)との交渉や調整
求める経験 / スキル
【応募資格】
・大学、大学院の(理系学部)を卒業したもの
・マネジメント経験がある方
・自ら主体となって製品を作り上げた経験のある方
・医機器開発・製品設計・部品設計・生産技術の経験がある方
・ビジネスにおける英語実務経験のある方

【求める人材】
・タスク管理とスケジュールコントロールができ真面目に仕事に取り組める方
・意欲的かつ積極的に仕事に取り組める方
・注意深く、正確な仕事のできる方
・仕事仲間や上司・部下を尊重し、適切なコミュニケーションをとれる方
勤務地

神奈川県

想定年収

936 万円 ~ 1,176 万円

仕事内容
臨床検査機器、臨床検査試薬のグローバルメーカーである同社で、体外診断薬の研究開発職に従事頂きます。

■業務内容例
・新規体外診断用医薬品の研究・開発
・新たな原理を活用した臨床検査手法の研究・開発
・原材料選定、処方・製法・構造の開発、試作検討、試験/評価、薬事申請、生産移管までの商品開発全般
開発スパンは短いもので2年、平均4年前後のものが多く、プロダクトベースで担当する組織です。
求める経験 / スキル
【必須】
・分析化学や有機化学の知識を用いた研究開発・商品開発の経験
・有機化学や分析化学の基礎知識
・業務上、英語での読み書きが可能な方

【歓迎条件】
・ドライ、ウエット試薬いずれかの処方設計経験
・ISO13485、体外診断薬薬事規制に関する基本的な知識
・原材料メーカー、医療施設、共同開発企業/大学など対外折衝や意見交換ができるコミュニケーション能力のある方
・実験報告書、論文作成経験のある方
従業員数
2,091名 (グループ企業全体 (2025年11月1日現在))
勤務地

複数あり

想定年収

500 万円 ~ 800 万円

従業員数
2,091名 (グループ企業全体 (2025年11月1日現在))

グローバル医療機器メガベンチャー

  • 外資系企業
仕事内容
循環器(心血管・脳血管等)領域で使用される「血管内イメージングカテーテル(IVUS/OCT等)」の設計・開発。微細加工技術、材料選定(ポリマー・金属等)、光学・超音波素子の実装設計、および試作・評価・レギュレーション(薬機法対応)に向けたドキュメンテーションまでを担う。
求める経験 / スキル
- 医療用カテーテル、または細径チューブ状デバイスの設計・開発経験
- 以下いずれかの実務経験
・OCT / IVUS カテーテル
・マイクロカテーテル
・ 回転型イメージングデバイス(内視鏡等)
- 試作・評価・改良を主体的に進めた経験



■歓迎する経験・知識
- 末梢領域のカテーテル設計開発経験
- OCT または光学デバイスに関する基礎知識
- DFM/DFA を意識した設計経験
- 社内外(協力会社・製造委託先)と連携した製品開発経験
- 設計意図や課題を、他組織に論理的に伝えられるコミュニケーション力
- ISO 13485 環境下での開発・外部連携経験
- 海外製造拠点との直接的な開発・試作連携経験
- 英語による技術コミュニケーション経験
勤務地

東京都

想定年収

600 万円 ~ 900 万円

仕事内容
【担当商材】
マイティアブランドの点眼薬

【仕事内容】
・販売会社への企画営業
・一般用医薬品(OTC)のマーケティング業務全般
・市場分析、他部署との連携業務

【魅力】
関わる全ての人のしあわせを追求する、“Good Company”を経営理念としております。
・患者・消費者の皆さま、医療従事者の皆さま、取引先の皆さま、株主の皆さま、社員といった千寿製薬に関わる全ての人々とバランスの取れた関係性を保ちながら発展することを目指しています。
・過重労働の防止、年休取得率の向上や、時間単位年休の導入等、働き方改革に力を入れ、 長期にわたって活躍できる環境を整えています。
・行動理念である“If I were you”の下で、良好な関係、コミュニケーションを構築し、 「あるべき姿・やるべきこと」を実現・実行できる風通しの良い職場です。
求める経験 / スキル
【必須スキル】
・消費財メーカーにおけるドラッグ販路への営業経験、OTC医薬品の取り扱い営業経験
・企画提案書の作成経験者
・Excel、Word、PowerPointなどのPCスキル

【歓迎スキル】
※医薬品や化粧品、日用品などを取り扱うメーカーにてマーケティング業務を経験されていれば尚可

【求める人物像】
・レスポンスが速く、機動力がある方
・これまでマーケティング業務に携わってこられた方。
・常に成長しようとする向上心をもっている方。
・できない理由を探すより、解決しようと前向きに努力できる方。
・他者と関わり合う能力・コミュニケーション能力・調整力のある方。
・固定観念にとらわれず、創造性豊かな発想を打ち出すことができる方。
従業員数
1,018名 (2025年3月31日現在)
勤務地

大阪府

想定年収

500 万円 ~ 650 万円

従業員数
1,018名 (2025年3月31日現在)
仕事内容
<仕事内容>
化粧品・医薬部外品の開発業務
 ●処方設計、保存安定性等評価
 ●生産部門(弊社生産・品質管理部門および外部製造先)への製造法移管
 ●外部製造先(OEM・ODMメーカー)マネジメント
 ●企画部門と連動した新商品企画立案
 ●マーケティング部門と連動した商品価値情報の創出

<職種の魅力>
・当社にとって化粧品領域は未成熟かつ成長過程にあるため、自身のスキルや経験を活用し、幅広く業務に取り組んで頂けます。
・新商品アイデアや既存商品改善の提案・実行推進にも関わって頂くことが可能で、やりがいのある職種です。
・医薬品製造のノウハウや品質管理、法規制に順じる体制が色濃くあるため、安全かつ高機能な商品開発に取り組むことで、ご自身のスキルの幅を広げることができます。

<キャリアプラン>
本人の適性とご希望に応じたキャリアパスの可能性があります。例えば、以下のようなプランです。
・処方設計のエキスパートとして、専門性を高める
・処方設計部署で専門性を高めながら管理職を目指す
・関連部署(商品企画、基礎研究、生産技術、臨床研究、薬事など)に異動し、スキルアップを図りながら管理職を目指す
求める経験 / スキル
■必須要件
・化粧品メーカーあるいは、OEMメーカーで5年以上の処方開発経験を有する

■歓迎要件
・独自技術開発の実績、ヒット商品の実績などを有する
・商品企画、生産技術、OEM・ODMでの経験を有する
・ヘアケア製品(シャンプー、トリートメントなど)の開発経験を有する
・若手指導経験、開発チームのマネジメント経験を有する
勤務地

埼玉県

想定年収

600 万円 ~ 1,000 万円

サスメド株式会社

  • 上場企業
仕事内容
サスメドはデジタル医療のスタートアップで、SUStainable MEDicine(持続可能な医療)を目指し、薬の代替となる不眠障害を対象とした治療用アプリ(医療機器)の開発や、医薬品や医療機器の治験を効率化するブロックチェーン技術を組み込んだ臨床試験プラットフォームの提供を行っています。

メンバーは、医師や製薬企業の開発経験者、エンジニア、デザイナー、データサイエンティスト、プロジェクトマネージャー、事業開発等で構成されており、異なる専門性のあるメンバーが専門性を発揮しながらプロダクト作りやプロジェクト運営を行っています。

<担当業務>
治療用アプリ開発や臨床試験プラットフォームの製薬企業への提供に関するプロジェクトマネジメント(下記)を実施していただきます。

 (1) 治療用アプリ開発
   ・R&Dチーム(医師、エンジニア、臨床開発、事業開発メンバーで構成)で企画する新しい治療用アプリにおいて、アプリの開発のプロジェクトマネジメント
   ・進行管理
   ・仕様設計・画面設計
   ・ペイシェントジャーニーマップ(カスタマージャーニーマップ)・ワイヤーフレームの作成
   ・UI/UX設計
    ※疾患の治療を行うためのアルゴリズムは社内の医師や事業開発メンバー、共同研究機関(大学病院等)の知見やリサーチ結果を活用

 (2) 臨床試験プラットフォーム提供
   ・製薬企業や大学病院が実施する臨床試験(治験・臨床研究)における、臨床試験管理システムの提供
   ・進行管理
   ・仕様設計・画面設計
求める経験 / スキル
【必須スキル】
・プロジェクト管理や業務設計のご経験
・計画立案・要件定義などの上流工程の経験・スキル
・クライアントワーク経験
・組織横断的なコミュニケーションのご経験
※医療業界未経験の方でも、医療分野のプロダクト開発に携わってみたい方は歓迎です。
※ピープルマネジメントのご経験は不問です。

【インタビュー】
プロジェクトや開発を主導し、医療業界に貢献。革新的なプロダクトを持つサスメドの「プロダクトリード」とは?
https://note.com/susmed/n/n0930655ffb38

【歓迎スキル】
・事業会社、ベンチャー企業、商社、コンサルティング会社、SIerなどで、PMのご経験
・製薬業界、医療機関向けのソリューションの提案営業経験
・臨床研究、治験に関する知識

【求める人物像】
・プロアクティブに自らが関係者・プロジェクトをリードすることができる方
・新しいアプローチや思考手法を学び、取り込もうとする向上心、吸収力のある方
・PJで困難に直面しても、粘り強く解決策を議論し、解決に向けた道筋を立てることができる方

【カルチャー】
サスメドでは「常に社会的意義を考える」「本質的な成果にこだわる」など5つの行動指針をを設定しています。詳しくはカルチャーデックをご覧ください。
https://speakerdeck.com/susmed
従業員数
45名 (2026年3月)
勤務地

東京都

想定年収

600 万円 ~ 1,200 万円

従業員数
45名 (2026年3月)

光学測定器、医療機器のスタートアップメーカー

仕事内容
【ポジション例】
■医療向けマイクロニードルの開発の推進

【具体的な業務例】
・医療機器メーカーとの打ち合わせ
・実験内容、結果の検討や調整 等
・機構設計での図面作成(3DCADがメイン)
・サプライヤー折衝
・お客様との品質対応


●主要取引先
事業法人
・NTT研究所・KDDI研究所・富士通・日本電気・村田製作所・ニコン・古河電気工業・フジクラ・光学系開発企業、重工企業
(マイクロニードル)ユーグレナ、ダイアナ、武内製薬、Cysayなど
大学(主に光関係の研究室)
・北海道大学・東北大学・千葉大学・千葉工業大学・慶應大学・大阪大学・京都大学・九州大学・名古屋大学
・東海大学・東京工業大学・豊田工業大学など

国立研究機関
・NICT(情報通信研究機構)・産業技術総合研究所など
求める経験 / スキル
・ご経験に合わせたミッションを用意いたします。

【歓迎】
・医療機器メーカーでの研究開発の経験者
・3DCADでの機構設計経験
・成長企業で長く働いていきたいシニアの方(定年65歳)
勤務地

神奈川県

想定年収

492 万円 ~ 800 万円

リバーフィールド株式会社

  • 在宅勤務可
仕事内容
患者さんの負担の少ない手術を実現する手術支援ロボットを開発している会社です。
国内では手術支援ロボットによる手術の保険適用範囲が大幅に拡大し、医療現場・患者さんからのニーズがますます高まる注目の医療機器です。

医療機器開発における機械設計のアシスタント業務
開発エンジニアに確認をとりながら、正確・効率的に業務を進めてください。

・構想設計を基にした詳細設計、3Dデータ作成
・製品図面の作成
・評価治具、製造治具の機械設計
・試作品、評価治具、製造治具の組立
・試作品の評価実験・データ整理、報告書作成

■所属する部署について
・半導体/家電/モーター関連/自動車/医療など、様々な業界経験者が在籍しています。
「医療を通じて社会に貢献したい」という志や情熱は共通しており、お互いの意見を尊重しながら協調して業務を行っています。
・平均年齢:38歳
・開発部門人数34名(うち派遣社員3名)。機械、ソフトウエア、電気の3グループに分かれています。
■日系企業かつ成⾧期で小規模の組織だからこそ、大きな裁量を持ってチャレンジできる環境があります。
アシスタントからスキルアップして開発者を目指したい方、歓迎します。

取り扱い製品
手術支援ロボット、空気圧駆動型ロボット鉗子システム
他多数

【特徴、魅力】
■日系企業かつ成⾧期で小規模の組織だからこそ、大きな裁量を持ってチャレンジできる環境があります。
■国立大学発ベンチャーならではのアカデミックな社風とスタートアップならではの機動力というユニークな特徴を持つ当社では、新製品の開発に日々意欲的に取り組んでいます。手術支援ロボットにとどまらず、複数のプロジェクトが現在進行中です。
■2021年に30億円の資金調達を実施。医療業界のみならず、幅広い業界から関心をお寄せいただいています。
■新規の製品開発に企画段階の上流から携わることができ、バックグラウンドの異なる様々な部門の方とコミュニケーションをしながら業務を進めていただくため、広い視野や寛容性を身につけることができます。
入社後は経験豊富な製品開発プロジェクト管理者指導の下、プロジェクトの進捗管理やドキュメントの作成などに注力いただきます。基本的にはOJTで仕事を学んでいくスタイルを取っていますので、自ら積極的に考えて行動し、新たな技術やプロジェクト管理の手法を身につけて頂きます。
求める経験 / スキル
【必須条件】
・基本的な機械工学に関する知識
・CADソフトウェア(SolidWorks、Fusion360など)の使用経験(2年以上)

【歓迎条件】
・機械設計の経験(2年以上)
・設計検証の実務経験
・医療機器設計経験
・駆動部の設計経験

【求める人物像】
・医療機器産業の発展に貢献するという理念に共感してくださる方
・能動的に業務に向き合うことができる方
・積極的にコミュニケーションをとりながらチームワークを大切にできる方
・常に学ぶ姿勢を持ち、知的好奇心の旺盛な方
・様々な業務を通じて設計開発に携わってみたい方
従業員数
62名 ((2025年4月現在))
勤務地

東京都

想定年収

400 万円 ~ 600 万円

従業員数
62名 ((2025年4月現在))
仕事内容
■業務内容
製品の開発から上市、販売増までに係る全ての業務
具体的には、
・製品開発や改良に向けた研究部及び製造部との協働
・製品に関する商標及び特許の確保を目的とした知財部との協働
・各国への製品登録また製品仕様変更にかかる品証・薬事と調整
・海外販社の営業フォロー(課題収集及び解決、現地顧客への説明同行) 等
求める経験 / スキル
語学力(英語/メールでのやり取りができ、日常会話が出来るレベル)を有し、下記いずれかに該当する方
・メーカーにおいて商品開発の経験をお持ちの方
・医療機器製品の学術や技術営業のご経験をお持ちの方
・営業部門における企画や事務職のご経験をお持ちの方

【求める人物像】
・自分の裁量で主体的に業務を進めることが好きな方
・課題の見出しと解決させることが好きな方
・相手目線で物事を考えることが好きな方
・英語スキルに自信のある方
勤務地

大阪府

想定年収

400 万円 ~ 600 万円

仕事内容
【業務内容】
医薬品の包装設計、包装技術開発を担当していただきます。

・医薬品包装仕様設計業務
・医薬品包装実験業務
・包装技術移転業務(包装バリデーション支援含む)
・包装資材に関する業務(資材品質管理、改版業務支援)

月1~2回程度の国内外の出張があります。
求める経験 / スキル
【必須】
・医薬品製造あるいは類似製品(健康食品、医療機器など)における包装仕様設計、包装技術業務経験(3年以上)
・英語(英語文献・仕様書の読解、メール対応、日常会話)

【歓迎】
・理系学部・学科卒
・医薬品の包装設計についての知識・経験がある方
・コミュニケーション能力、折衝力のある方
・フットワーク軽く、何事にも積極的に取り組む意欲的な方

【その他要件】
過去3年以内に弊社へ応募していない方
非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
従業員数
3,310名 (2025年(サワイグループ連結(単体2,849名))
勤務地

大阪府

想定年収

450 万円 ~ 650 万円

従業員数
3,310名 (2025年(サワイグループ連結(単体2,849名))

外資 医療機器メーカー

  • 外資系企業
仕事内容
・バルーンカテーテルをはじめとした、各種カテーテルの製品企画開発
・海外製品開発部門(中国:シンセン)との交渉や調整
求める経験 / スキル
【応募資格】
・大学、大学院の(理系学部)を卒業したもの
・自ら主体となって製品を作り上げた経験のある方
・医療機器開発・製品設計・部品設計・生産技術の経験がある方
・英語の読み書きができれば尚可 求める人材
・意欲的かつ積極的に仕事に取り組める方

【求める人材】
・意欲的かつ積極的に仕事に取り組める方
・仕事仲間や上司・部下を尊重し、適切なコミュニケーションをとれる方
・高度管理医療機器クラスⅣの経験や知識のある方
勤務地

神奈川県

想定年収

800 万円 ~ 非公開

非公開

  • 課長以上
仕事内容
【職務内容】
臨床的エビデンスを構築するため、臨床及び非臨床研究のドキュメンテーション、オペレーションマネジメントを担っていただきます。

<想定される主な業務>
以下の業務を通じ、質の高い共同研究の推進をお任せします。
- 研究計画書・同意説明文書・倫理委員会提出書類等の作成およびレビュー
- 医療機関との契約・費用に関する交渉、契約書作成、進捗管理 - 試験実施における予算・スケジュール管理、施設選定、法規制に基づくモニタリング活動の実施と監督

上記の業務を行いながら、様々な推進をご経験に合わせてお願いします(一例)。
- 各種法規制に基づいた臨床試験戦略の策定および試験計画の立案
- プロアクティブなリスクマネジメントおよびIssueマネジメント
- CROなど外部ベンダーの管理・調整・トレーニング
- 試験手順の整備および改善 - 医師や関係ステークホルダーとの折衝・調整
- KOL(Key Opinion Leader)との関係構築・マネジメント
- 他部署とのクロスファンクショナルな連携
- 組織全体で活用可能なナレッジの蓄積・共有
- 学会・論文等による研究成果の外部発信に関する業務
求める経験 / スキル
【求めるスキル・経験(must)】
・バイオテクノロジー企業、製薬企業、またはCRO企業における臨床試験業務経験 (2~3件以上プロジェクトの完遂)
・大学病院やがんセンターなど、大規模医療機関における治験・臨床試験の施設担当経験
勤務地

東京都

想定年収

700 万円 ~ 1,100 万円

仕事内容
治療機器および関連付属品の開発業務を、試作・評価から量産立ち上げ、市販後対応まで、開発の一連のプロセスを経験しながらスキルを身につけていただけるポジションです。

・医療機器および付属消耗品の設計・開発
・評価試験の実施およびデータ解析・開発資料の作成、報告業務
・生産・品質に関する課題について、他部門と連携した対応・支援


【将来のキャリアイメージ】
改良製品の要素設計・評価を中心に、既存製品の市販後フォローとして生産課題・品質課題への対応を経験していただきます。
その後、医療機器開発に必要な知識・経験を積み、将来的には新規製品開発を主導できるエンジニアとしての活躍を期待しています。
求める経験 / スキル
【必須要件】
・量産製品における設計業務の経験(2D/3D CADを用いた製図、測定などの基本設計業務) 
・金属および樹脂材料の加工に関する基礎的な知識 
・設計物の評価、データ解析を行い、資料作成および報告ができる方 
・業務範囲が広いため、未経験の業務にも前向きに取り組める方

上記に加えていずれかの経験を有すること 
 ・金属・樹脂材料の選定経験(機械的・電気的・熱的・化学的特性の理解) 
 ・工作機械を用いた部品加工の経験 
 ・電気工作による装置・治具等の作成経験 
 ・生物・化学分野での研究または実務経験 
 ・医療機器開発に活かせるその他の専門性や強み
勤務地

兵庫県

想定年収

420 万円 ~ 550 万円

仕事内容
・組込み制御ソフト/ファームウェア開発(C/C++、Python等)
・データ通信・クラウド連携機能の実装(BLE/Wi-Fi/MQTT 等)
・アプリケーション(PC/モバイル)の開発・UI改善
・センサー・回路との統合テスト、評価
・他部門(ハード/生産/デザイン)と協働した製品改良・機能開発
求める経験 / スキル
【必須スキル】
・組込みソフトまたはアプリ開発の実務経験(3年以上)
・C/C++、Python、またはSwift/Kotlinのいずれかに堪能
・Git等を用いたチーム開発経験

【歓迎スキル】
・IoTデバイス・クラウド連携の開発経験
・センサーデータ処理、AI活用の基礎知識
・UI/UX設計の経験
・小規模プロジェクトのリード経験

【求める人物像】
・IoTや組込み開発に関心があり、ハードも好きなソフトウェアエンジニア
・ソフトウェアの力で新しい体験を創り出したい方
・ハードウェアとの融合開発を楽しめる方
・スピード感ある環境で試行錯誤を厭わない方
従業員数
35名 (2025年11月現在)
勤務地

静岡県

想定年収

600 万円 ~ 800 万円

従業員数
35名 (2025年11月現在)
仕事内容
部署:プロダクトマーケティングG_VMT

【部署業務内容】
プロダクトマーケティングはお客様のニーズや市場動向に基づき、製品開発を支援します。当組織のミッションはロボティクスおよびソフトウェアプログラムの製品化、またガイドワイヤー・カテーテル事業における新製品開発上市と販売促進です。これらの活動において両利きのマーケティングを実践し、国内外への新製品市場導入を迅速に進めていきます。製品やサービスを市場に打ち出す重要な役割であり、マーケティング戦略・立案から実行頂きます。

【血管内治療デバイスのマーケティング職】
・市場調査と分析
・ターゲット設定とセグメンテーション
・プロダクト戦略の立案
・プロモーション活動の計画、実施
求める経験 / スキル
■必須条件:
・循環器血管内治療領域におけるマーケティング経験
・医療機器業界での経験(3年以上)
・マーケティング領域での経験(3年以上)

■歓迎条件:
・ビジネスレベルの英会話(TOEICや英検等は問いません。)
従業員数
1,088名 (連結9,371名 (2024年6月末現在))
勤務地

愛知県

想定年収

600 万円 ~ 800 万円

従業員数
1,088名 (連結9,371名 (2024年6月末現在))
仕事内容
<仕事内容>
 研究開発部門での商品開発業務、主に、専門性・経験を活かした、生活者ニーズを的確にとらえた商品コンセプトの具現化になります。
 具体的には商品コンセプトから開発・処方コンセプトへの落とし込みとその具現化です。
 -食品関連の製剤設計業務です。
  ・処方、風味設計、安定性・安全性評価
  ・スケールアップ(ラボ試作から実生産規模)
  ・製造所(自社・他社製造所のマネジメント)
 -食品関連の法規制やコスト構造の知識を土台に、内部・外部製造所と連携し、
  効率的な製剤設計をリードする業務です。
求める経験 / スキル
■経験業種
 メーカー/食品・飲料(特にゼリー、スラリーの開発経験)
 -食品・原料(ゲル化剤・乳化剤・香料)メーカーでの実務経験(5年以上)
 -食品に使用されている増粘多糖類、乳化剤、香料等食品添加物の知識、それを利用した
   処方設計、商品開発、アプリケーション提案経験
 (特にゼリー・スラリーの製剤設計・商品ローンチ経験者希望)
 -プロジェクト経験(部署・部門横断的な)
勤務地

埼玉県

想定年収

600 万円 ~ 1,000 万円

仕事内容
・各種センサーを使ったロボット制御アルゴリズム開発
・医療規格へ適合した設計
・C,C++を使ったソフトウェアによる実装とデバッグ
・ロボット制御の検証
・GitHubによるプログラム管理
・QMSに準拠した各種文書の作成(仕様書、評価計画、評価報告、図面、製造・検査手順書等)など
求める経験 / スキル
■必須要件
・組込みソフト開発のご経験者(業界・製品不問)
・プログラム言語C++の経験
・QMSに関わる開発プロセス、リスクマネージメントの知識と経験
※製品知識については、入社後に勉強していただければ問題ありません

■歓迎要件(スキルor経験or資格)
ロボット制御開発経験
勤務地

複数あり

想定年収

450 万円 ~ 800 万円

仕事内容
チーフエンジニアとして、以下の業務を担っていただきます。
主な業務はまず(1)となりますが、(2)(3)についても将来的にお任せしていく予定です。

(1)免疫バイオセンサ製品上市及び性能向上に向けた開発業務
(2)上記に付帯した共同研究先等との調整業務
(3)薬機認可取得に向けた各種活動の補助的業務

※上記の他、会社と本人との協議により合意した業務を担当いただくこともあります。
求める経験 / スキル
・ELISAなど免疫測定経験を有する方(ピペット操作に問題ないこと)
・自ら調べて開発や評価プロセスを構築および遂行し、相違工夫しながら業務を進められる方
・周囲および共同研究先と良好なコミュニケーションをとることが出来る方

【歓迎要件】
・博士号取得者
勤務地

大阪府

想定年収

480 万円 ~ 600 万円

大手日系医療機器メーカー(診断機器)

仕事内容
職務内容
・JavaScript,C#,AWS等を使用したリモートメンテナンスシステム開発、構築
・装置エラー解析などのツール作成、検証作業
・リモートサービスシステム企画、管理
※製品や業務内容の習熟度にプログラミングスキルに合わせた業務や、スキルにより開発リーダーなどの業務を行っていただくことを考えております。

仕事のやりがい/魅力
医療機器分野の最前線で活躍するCEをグローバルで支援することができます。

入社後のキャリアパス
・システムの保守・改修を経験しながら、設計スキルを向上させ、現状のシステムを理解していただく。
・既存の開発プロジェクトのリーダーとして参画し、開発・設計の意思決定を担当。
・3年目以降は、システムアーキテクト、プロジェクトマネージャー、またはグローバル展開をリードするポジションに進むことが可能。
・技術力を活かしたエキスパート職としての道もあり、AWS認定資格などの取得を通じてさらなる専門性を高められる。
求める経験 / スキル
<必須条件>
・AWS Solution Architect Associate資格 もしくはAWSでの実務経験(3年以上の経験があれば尚可)
・プログラミング知識(JavaScript、Pythonなど言語は不問)


<歓迎条件>
・プロジェクトリーダーの業務経験
・プログラミング知識(C++、C#)
・ネットワーク技術に関する知識
・システムマネージメント能力
勤務地

東京都

想定年収

700 万円 ~ 850 万円

大手日系医療機器メーカー(診断機器)

仕事内容
職務内容
・JavaScript,C#,AWS等を使用したリモートメンテナンスシステム開発、構築
・装置エラー解析などのツール作成、検証作業
・リモートサービスシステム企画、管理
※製品や業務内容の習熟度にプログラミングスキルに合わせた業務や、スキルにより開発リーダーなどの業務を行っていただくことを考えております。

仕事のやりがい/魅力
医療機器分野の最前線で活躍するCEをグローバルで支援することができます。

入社後のキャリアパス
・最初の1~2年は、AWSやプログラミングスキル(JavaScript, C#, Python等)を活かした開発業務に従事。
・システムの保守・改修を経験しながら、設計スキルを向上させ、シニアエンジニアとしてリードする立場を目指す。
・3~5年目以降は、システム設計全体を統括するアーキテクトや開発リーダーへの昇格の可能性あり。
また、クラウドシステム開発における専門性を活かし、他部門や海外拠点とのプロジェクトにも参画可能。
求める経験 / スキル
<必須条件>
・プログラミング知識(JavaScript、Pythonなど言語は不問)

<歓迎条件>
・AWS Solution Architect Associate資格 もしくはAWSでの実務経験
・プログラミング知識(C++、C#)
・ネットワーク技術に関する知識
勤務地

東京都

想定年収

500 万円 ~ 650 万円

医療機器企業

仕事内容
医療機器の自社製品開発に関わる業務全般をお任せいたします。

■自社製品の開発
製品企画、製品コンセプト検討
要素技術開発
製品設計
評価
製品導入までの一連業務
ドキュメント 作成
パートナー企業との共同開発
求める経験 / スキル
【必須要件】
■ 理系 大学卒 または高専卒以上
■製品開発 の業務経験(※医療機器以外の製品・部品の経験でも可)

【優遇要件】
■医療機器開発経験者
■薬機法および ISO13485 QMS の知識
■医薬品GMP 、治験薬 GMP の知識

【歓迎要件】
■プロジェクト管理・推進 、マネジメント ・ リーダー の経験
■開発計画の立案の経験
■HPLC 、 GC 等分析機器取扱い
■設計ツールの使用経験 solidworks など
■凍結乾燥製造の知識、経験
■滅菌バリデーションの知識、経験
■高分子合成の知識
勤務地

複数あり

想定年収

440 万円 ~ 640 万円

仕事内容
エンジニアとして、以下の業務を担っていただきます。

・タンパク質原料(抗体)や試料の評価、設計業務
・免疫バイオセンサ製品及び性能向上に向けた設計開発業務
・上記に付帯した共同研究先等との調整業務

※上記の他、会社と本人との協議により合意した業務を担当いただくこともあります。
求める経験 / スキル
【求める要件】 ※全てに当てはまらなくても問題ございません
・免疫測定技術を用いた体外診断用医薬品の研究開発者
・バイオエレクトロニクスやバイオセンサの研究開発者
・抗体の分子修飾や構造改変の知識/技術
・生化学の全般的知識/技術 特に分子免疫学の知識/技術
・自ら問題点を把握し、それを解決するための実験計画を立案できる知識/経験
・丁寧で正確な実験を実施し、科学的な考察を加え、適切な形でまとめられる知識/経験
・英語論文を始めとする文献検索能力を有し、それらを精読できる知識/経験

【歓迎要件】
・博士号取得者
勤務地

大阪府

想定年収

500 万円 ~ 800 万円

  1. ハイクラス転職TOP
  2. 商品企画・商品開発(技術系)
  3. 商品企画・商品開発(技術系)/メディカル(医薬品・CRO・医療機器)の求人・転職情報

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