英文契約／メディカル（医薬品・CRO・医療機器）の求人・転職情報
21件中の1〜21件を表示
大手メーカー
•Assess compliance communications and training needs for the affiliate to effectively support ethics and compliance program needs and organizational change management goals and objectives.
•Conduct regular E&C risk assessment of affiliate practices and work with leaders to put in place appropriate responsive actions.
•Design and execute monitoring plans for the affiliate to address identified and prioritized risk areas.
•Consult on investigations with ethics and compliance implications and always collaborate with HR on speak up and investigations.
•Drive application of effective corrective and preventive action plans responsive to monitoring and investigation findings.
•Deliver meaningful insight to affiliate leadership derived from monitoring and other activities.
•Represent Japan externally with industry Ethics and Compliance peer groups, the industry association, and regulators, not only to understand the external environment but to influence and shape it, including by promoting high ethical standards across the pharmaceutical industry.
•Provide input into development of corporate compliance policies and procedures that reflect the needs of the affiliate. Work with leaders in the affiliate to develop and implement localized procedures. Ensure that these local procedures are consistent with global or business unit policies and procedures (or that any necessary exceptions are in place) and that they are effectively communicated to all impacted employees in the affiliate.
•Leverage AI, automation, and data analytics to generate valuable insights that catch risks early and prevent risks within areas of responsibility.
■Business Influence and Cross Function Collaboration
・Through deep business acumen and effective influence across different layers of the organization/leadership, ensure business discussions and decisions encompass and consistently take into consideration appropriate ethics and compliance elements, and that there is clear business ownership of ethics in all decisions taken.Influence leadership and business practices through effective communication of internal policies/standards and external environment risks.
•Ensure an open and collaborative environment that promotes teamwork, open
communication, and collaborative interactions to foster a culture of integrity.
•Orchestrate support from areas in Global Ethics and Compliance and other assurance functions.
•Collaborate with and influence Alliance Partner(s) to ensure high performance with high integrity in alliance settings in close partnership with business. Lead the compliance review and compliance agreement development for new business development deals.
・At least 3 years of experience within the pharmaceutical or related healthcare industry with knowledge of local laws, regulations, guidance and Codes.
・ Solid leadership experience
・Cross functional experience, experience to manage alliance situations preferred.
・Professional level proficiency in Japanese (speak, read and write) – preferably at the level to operate effectively with industry associations and regulators in Japan.
・Professional level proficiency in English to effectively collaborate with international E&C colleagues.
・ Bachelor's degree
【Additional Preferences】
・Demonstrated ability to consistently apply good judgement to enable quality business decisions.
・Ability to influence without authority and drive change across all layers of the organization.
・Strong strategic and critical thinking, with the ability to operationalize strategy and translate ambiguity and complexity into meaningful action.
・High proficiency in AI, automation, and data analytics, with the ability to analyze and visualize data for effective communication.
・Finance background preferred, with the ability to interpret financial data and follow financial flows.
・Strong business knowledge and results orientation.
兵庫県
972 万円 ~ 非公開
（ご経験やスキルを踏まえて具体的な担当業務を決定いたします）
【主な業務内容】
・リーガルチェック、契約書のドラフティング
・社内各部門からの法律相談
・コンプライアンス業務（規程策定・研修等）
・内部通報対応
・株主総会、取締役会対応
・M&Aや事業譲渡などの企業結合
・人事系の紛争の予防や対応
・ライセンス契約、アライアンス契約等の事業開発案件対応
・海外子会社管理および海外企業との契約・法務対応
・経営層に対する法的助言および意思決定支援
■配属部署
部署名 ：人事・ガバナンス推進部 法務・総務グループ（弁護士資格保有者2名在籍）
残業時間：平均10～20時間程度
働き方 ：在宅勤務制度あり
※社内各部門からの相談対応や経営層との連携が多いため、出社を前提に柔軟な働き方ができる方を歓迎します。
・弁護士資格（日本法または外国法）を有する方
・英語でのコミュニケーションに抵抗がない方、海外関係者との会議や交渉に挑戦したい方
【歓迎要件】
・企業における法務実務経験（インハウスロイヤー経験）
・製薬、医療機器、ヘルスケア業界における業務経験
・海外案件に関与した経験
・M&A、事業提携、ライセンス契約等の経験
【求める人物像】
・社内外の関係者と連携して、課題発見から提案・解決まで主体的に取り組める方
・新しい挑戦を前向きに楽しめる方
・変化を楽しみ、AI等の新しい技術も活用しながら自ら考え、判断し、行動できる方
・法律論に留まらず、事業や経営の視点を持って判断・提案できる方
東京都
800 万円 ~ 1,000 万円
日系中堅製薬メーカー
事業直結型の戦略知財担当として、医薬研究開発におけるライフサイクルマネジメントに資する知財確保の戦略立案や、導出入およびM&A案件の知財評価（LOE推定やFTO判断など）をご担当いただきます。
大学院以上
＜必要な業務経験/スキル＞
・科学技術系の修士歴
・医薬研究における基礎研究または臨床開発計画の経験（3年以上）
・製薬企業における知的財産部経験（医薬特許の出願と権利化経験）（5年以上）
＜必要な資格＞
不問
＜望ましい業務経験/スキル＞
・TOEIC830点超の英語力があると望ましい
・特許訴訟経験があると望ましい（研究者として、または知財部員として）
・医薬の特許出願経験があると望ましい（研究者として）
＜望ましい資格＞
・弁理士資格を有すると好ましい
＜求める人物像＞
・創薬研究に強い関心があり、知財部経験と融合して、広い視野で独創的かつ柔軟な発想ができる方
・課題を自ら発見し解決できる方
・情報感度や成果に対する訴求力が非常に高い方
・コミュニケーション能力、協調性に優れ、周囲を巻き込んで行動できる方
・英語での電子メール交換・打合せなどに前向きに取り組んでいただける方
静岡県
500 万円 ~ 1,000 万円
大手製薬メーカー
部門内のナレッジ共有等の業務運営、体制整備、メンバー育成等を通じた組織力・専門性の強化
・弁護士資格
・企業法務経験10年以上
WANT（歓迎）
・当社と同規模企業でのインハウスご経験者
・マネジメント経験者
・英語力日常会話程度
・企業法務の基礎となる法令（会社法、独禁法、取適法、景表法、個人情報保護法等）の基本的な理解のある方
・製造委託契約など製造業に関わる契約書チェック経験のある方
■求める人物像
・企業の一員として事業内容を理解したうえで、専門性と実務のバランスを踏まえた判断・提案ができる方
・外部専門家ではなく「社内メンバー」として主体的に関与できる方
・専門的な事項もわかりやすく説明することにより、事業部門と適切なコミュニケーションをとれる方
・メンバー育成および組織マネジメントを担い、社内外の関係者と円滑な関係を構築できる方
東京都
500 万円 ~ 750 万円
第一三共株式会社
■配属組織名 ：法務部
■募集背景と候補者への期待 ：
研究開発・製薬技術部門を中心とした案件に対応できる法務スタッフを募集します。契約審査や法務相談対応を通じて専門性を磨きながら、将来的にはより広範な法務領域やグローバル案件にも活躍の場を広げていただくことを期待しています。多様なスキルや経験を持つメンバーと共に成長し、事業部門から信頼される法務人材を目指していただきます。
■職務内容
・契約書審査作成・交渉支援
・法務相談対応（法的リスク低減に関する助言）
・紛争対応支援
・社内教育・契約書雛形整備
・契約書管理・契約遵守施策の企画・運営
・契約管理プロセスの改善・標準化
・リーガルテック・CLM等の活用推進
■入社後のキャリアパス
・法務部内でのローテーションによる幅広い領域の法務業務経験
・法務経験を活かした他部所への異動や海外グループ会社法務部門への出向
※上記内容は、募集開始時点の内容であり、変更となる場合がございます。予めご了承ください。
・契約レビュースキル（和文・英文ともに様々な契約種類に対応できるスキル）
・法務業務改善・標準化の推進
・英語でのコミュニケーション能力（4技能）
経験 スキル〈尚可〉
・サイエンス（薬学・化学）に関する知識
・知的財産権に関する基礎知識（主に特許権・商標権・著作権）
・製薬業界に関する知識（法規制等）
資格身分行動特性など〈必須〉
・論理的思考力、課題抽出力
・英語試験（英検、TOEIC等）の高い点数
・自律的に仕事を進められる
資格身分行動特性など〈尚可〉
・法律系の資格（弁護士、ビジネス実務法務、知的財産管理技能検定、行政書士等）
東京都
600 万円 ~ 1,000 万円
・企業買収、資本出資など国内外の各種投資や提携案件支援
・製品供給契約、代理店契約、業務委託契約などの契約審査を中心とする契約リスク管理
・国内における訴訟の追行、裁判外紛争への対応
・グループ内の訴訟・紛争のモニタリング
・独禁法、個人情報保護法、金商法などの法律問題に関するアドバイス
【担う役割】
多様な案件につき、配点された案件を、独力で取り扱うことを基本としつつ、
法務室又は直属の上司の指導、助言、確認を随時得ながら検討し、
法務の観点から、損失の最小化と利益の最大化のための助言を提供する。
【仕事の魅力】
法律の知識及び英語力を生かすことができる。
海外買収を含む事業提携においては、ダイナミックな動きを肌で感じ、
時には関係部門をリードして会社全体を動かし、会社の成長に貢献していることを
実感できる。
・企業法務経験
・実務経験 5年以上
・法学部卒業、または法科大学院修了、司法試験受験などそれに準ずる経験
・ビジネスレベル英語/TOEIC 800点以上
大型案件の大部分は海外となります
・口頭、筆記とも 正確な言語での表現力
・大卒以上
【希望スキル】
・企業法務の実務経験 特に製造業（ヘルスケアであれば尚可）
・弁護士資格（国内外）
東京都
1,200 万円 ~ 2,000 万円
プライム上場・医薬品メーカー
部門内のナレッジ共有等の業務運営、体制整備、メンバー育成等を通じた組織力・専門性の強化
・弁護士資格
・企業法務経験10年以上
WANT（歓迎）
・当社と同規模企業でのインハウスご経験者
・マネジメント経験者
・英語力日常会話程度
・企業法務の基礎となる法令（会社法、独禁法、取適法、景表法、個人情報保護法等）の基本的な理解のある方
・製造委託契約など製造業に関わる契約書チェック経験のある方
■求める人物像
・企業の一員として事業内容を理解したうえで、専門性と実務のバランスを踏まえた判断・提案ができる方
・外部専門家ではなく「社内メンバー」として主体的に関与できる方
・専門的な事項もわかりやすく説明することにより、事業部門と適切なコミュニケーションをとれる方
・メンバー育成および組織マネジメントを担い、社内外の関係者と円滑な関係を構築できる方
東京都
500 万円 ~ 750 万円
・企業買収、資本出資など国内外の各種投資や提携案件支援
・製品供給契約、代理店契約、業務委託契約などの契約審査を中心とする契約リスク管理
・国内における訴訟の追行、裁判外紛争への対応
・グループ内の訴訟・紛争のモニタリング
・独禁法、個人情報保護法、金商法などの法律問題に関するアドバイス
【担う役割】
多様な案件につき、配点された案件を、独力で取り扱うことを基本としつつ、
法務室又は直属の上司の指導、助言、確認を随時得ながら検討し、
法務の観点から、損失の最小化と利益の最大化のための助言を提供する。
【仕事の魅力】
法律の知識及び英語力を生かすことができる。
海外買収を含む事業提携においては、ダイナミックな動きを肌で感じ、
時には関係部門をリードして会社全体を動かし、会社の成長に貢献していることを
実感できる。
・企業法務経験
・実務経験 5年以上（主任職 3年以上）
・法学部卒業、または法科大学院修了、司法試験受験などそれに準ずる経験
・ビジネスレベル英語/TOEIC 800点以上
大型案件の大部分は海外となります
・口頭、筆記とも 正確な言語での表現力
・大卒以上
【希望スキル】
・企業法務の実務経験 特に製造業（ヘルスケアであれば尚可）
・弁護士資格（国内外）
東京都
840 万円 ~ 1,120 万円
同社において下記業務に従事いただきます。
1)契約書の作成・検討・契約交渉（日/英）
2)訴訟案件対応（日本/海外）
3)各種プロジェクトにおける関連法務対応
【歓迎】契約に関するご経験（リーガルチェックなど）をお持ちの方
大阪府
530 万円 ~ 730 万円
国内製薬業界トップクラスの収益性 × グローバル創薬を牽引するリーディングカンパニー × 平均年収1300万円超 × 長期的なキャリア形成が可能
・クロスボーダー案件（主にライセンス、製造販売、業務提携など）を中心とした国内外の契約交渉および契約書のレビュー
・社内におけるリーガルリスクの抽出と課題解決のための体制整備
・日本および主要諸外国における関連法令等の調査、情報収集、社内アドバイス
職種の魅力：
社内の幅広い部門と連携し、会社全体の成長を法的な側面から支えます。
・企業法務の実務経験3年から10年程度（外資系企業・外資系弁護士事務所での勤務経験あればなお可）
・英文クロスボーダー契約の交渉の経験必須（ライセンス契約交渉経験あればなお可）
・AI、データ・情報の利活用、その他デジタル関連案件への対応経験、知識があればなお可
求めるスキル・知識・能力：
・契約書作成、レビュー能力（英文、和文）
・交渉力・高いコミュニケーション能力
・ビジネスレベルの英語力（TOEIC 850点以上）
求める行動特性：
・業界や市場環境に照らした社内外の課題抽出と、関係者を巻き込んでの課題解決ができること。
・チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって、目標達成にまい進すること
求める資格：
・日本の法学部、日本ないし主要諸外国の法科大学院卒（日本ないし主要諸外国の弁護士資格あればなお可）
・TOEIC 850点以上
東京都
700 万円 ~ 1,200 万円
スペシャリティファーマ
組織全体として、定型(100件程度/月）、新規(15件程度/月）
・法律相談対応
・コンプライアンス対応（国内外）
・係争・訴訟対応
・株主総会対応
・弁護士事務所との連携対応、等
【必須要件】
・製造業の法務部門で5年以上の実務経験
・英文契約書の読み書き及びレビューが可能なレベル
【歓迎要件】
・製薬企業での法務経験者
・クロスファンクショナルなチームでの業務経験
兵庫県
690 万円 ~ 1,050 万円
株式会社ナカニシ
・契約書（国内・海外）の作成、レビュー、交渉支援
・コンプライアンス体制の構築・運用（国内・海外）
・M＆A、PMI、子会社管理に関する法務支援
・訴訟・紛争対応
・事業部門からの法務相談対応
・外部弁護士との連携
・法務組織のマネジメント 等
・上場企業での法務実務経験3年以上
・英語での契約レビュー経験
・マネジメント経験
・高いコミュニケーション能力
社内外の関係者と円滑に連携し、主体的に業務をすすめられること
・英語によるコミュニケーション能力
海外拠点とのメールや資料作成など、実務レベルでの英語力
【歓迎要件】
・M&A実務経験
・海外子会社管理経験
・メーカーでの勤務経験
・弁護士資格 等
【歓迎要件】
・事業計画の立案や事業再建に関する実務経験
経営戦略の策定や実行支援に携わった経験
・海外駐在経験
異文化環境での業務遂行や国際的な連携経験
・損益計算書（P/L）に関する基本的な理解
財務指標を読み解き、業務に活かせる基礎的な会計知識
複数あり
500 万円 ~ 1,000 万円
化学系メーカー
【歓迎】契約書レビューおよび契約管理業務の経験、英文契約書レビュー経験
京都府
500 万円 ~ 660 万円
歯科医療器材メーカー
・訴訟対応
・特許、商標、意匠侵害対応
・グループ会社のガバナンス強化
・CSR・コンプライアンス等の推進
・法務相談対応
・部下マネジメント
・マネジメント経験
・TOEIC800点以上・ビジネスレベルの英語力
東京都
1,050 万円 ~ 1,150 万円
朝日インテック株式会社
国内契約書の作成業務、審査業務 ※ ８～９割業務
英文契約書の作成業務、審査業務 ※ １～２割業務
《 コンプライアンス運用業務 》
国内外におけるコンプライアンス関連規程の運用改善業務 ※ 一部 海外関連
《 その他法務業務 》
国内外における係争対応、法律相談、M&A対応、対象国の法令調査等
※ ご経験に応じてより幅広い業務をお任せします。
《転勤》
総合職採用のため、主に管理部門内における異動や、
国内拠点への転勤、海外拠点への赴任の可能性があります。
・ 企業内での法務業務経験（5年以上）
・ 法的基礎力（法学部、法科大学院等）
・ 英語の学習意欲のある方、英語に抵抗のない方
■歓迎条件
・ リーダー経験者
・ TOEIC700点以上
複数あり
600 万円 ~ 800 万円
外資医療機器メーカー
・各種契約書の作成・交渉・レビュー
・事業戦略・部門横断の法務アドバイス
・医療機器/ヘルスケア関連の法規制調査・対応
・外部弁護士との連携、契約ワークフロー改善
・全社の法務相談、知財保護
◆ コンプライアンス
・FCPA・薬機法・独禁法などの遵守体制構築
・社内調査のサポート、HCP対応の監査
・グローバルポリシー導入、研修の設計・実施
・第三者DD、リスク評価・モニタリング
・コンプライアンス委員会・懲戒委員会対応
・法律事務所または企業法務での実務経験５年以上
・日本語：ネイティブ、英語：ビジネスレベル
・医療機器・製薬業界での経験があれば尚可
・高いコミュニケーション力・調整力
・倫理観が高く、ビジネスに主体的に関われる方
東京都
1,000 万円 ~ 非公開
最先端医療×スタートアップ
もともとは取締役COOの方がお一人でやられていたのですが、今回専任で商標権や特許を出願するにあたって、人員補充をしております。
取締役COO直下の元０から立ち上げに携わる事が可能です。
【仕事内容】
・弁理士事務所との折衝
・特許調査と会社の知財戦略を立案。
・役員との中間対応（拒絶理由通知、手続き補正命令等）における意思決定
【知財業務以外の業務内容】※ご経験などを鑑みて要決定
・契約書類の精査
・名古屋工場の立ち上げに関する書類作成等
・製造業（民間企業）における知財業務経験
・医療機器や医薬品に対する関心
・Microsoft PowerPoint、Excelなどを用いた資料作成スキル
・大学院、大卒以上の方
・英語力（読解、書類作成が可能なレベル / 会話は日常会話〜ビジネス会話レベル）
■歓迎条件：
・研究開発やエンジニアリングに関する業務経験
・法務に関する業務経験、知識
・バイオ・医療機器業界での経験
・中小、スタートアップ企業での経験
・弁理士資格または知的財産管理技能検定などの有資格者
・補助金対応経験
・マネジメント経験
■求める人物像：
・自身の経験や専門性を元に、高い志を持って働いていただける方
・非定形な業務に臨機応変に対応しながら、最善を尽くすことができる方
・自身の学びや、新しい分野、異分野への挑戦に意欲的な方
・チームの成長を目指し、その成長のための貢献を厭わない方
・社内外の関係者との調和を重視し、協働できる方
東京都
750 万円 ~ 1,000 万円
Global Vascular株式会社
※スタートアップ企業のため、事業進捗や組織状況に応じて業務内容や優先度が変わります。そのため、積極的に周囲とコミュニケーションを取り、状況に応じて柔軟に対応出来る方を求めます。
※知財業務以外にも技術関連業務（文書管理等・契約）もご対応頂くことを想定しております。
＜具体的な業務内容＞
■発明発掘（インベンション・マイニング）と出願権利化の推進
- R&D現場への入り込み：開発会議や実験への参加、研究者へのヒアリングを通じた、特許シーズの能動的な発掘。
- 出願提案・明細書作成支援：技術的なアイデアを「特許要件」を満たすロジックへと昇華させ、外部弁理士へのインストラクション（指示・説明）を行う。
- 中間処理の技術的サポート：拒絶理由通知に対し、技術的な観点からの反論構成案の作成や、実験データの追加検討などを研究員と共に行う。
■競合他社の技術調査・分析（IPランドスケープ）
- 先行技術調査・FTO調査：開発初期段階からの侵害予防調査（FTO：Freedom to Operate）および無効資料調査。
- 技術動向の分析：競合他社の特許出願動向をモニタリングし、技術開発戦略へのフィードバックを行う（パテントマップの作成等）。
- 開発の方向性提案： 知財情報を解析し、「どの技術領域で権利網を構築すべきか」を技術開発部門へ提案する。
■グローバル知財ポートフォリオの構築・管理
- 海外出願戦略の実行：米国・欧州・アジア等、展開国ごとの特許実務（プロセカ）に合わせた技術的対応。
- 権利維持管理：登録後の年金管理および、事業フェーズに合わせた権利維持・放棄の判断サポート。
■R&Dに関わる業務・知財啓発
- 設計開発業務：試作検討、試験委託や管理、取得したデータの整理や解析、関連する書類作成。
- 知財マインドの醸成：エンジニアや研究員に対し、「何が特許になるか」「なぜ知財が必要か」の教育・啓蒙活動。
- ノウハウ管理：特許出願するものと、ノウハウとして秘匿するものの切り分け（オープン・クローズ戦略）の策定支援
＜組織・風土＞
・様々な領域の知識が求められる医療機器開発において、前例のない製品を世の中に届けることに挑戦しています。
・世界中の患者様に少しでも早く製品を届ける、その目標に向けて皆が同じベクトルを向いております。そのため、前向きかつ集中して業務に臨める環境があります。
・MRI等の診断領域と比べ、当社製品の様な治療領域においては技術力が重要となっております。そのため、スタートアップ企業であっても勝負できるフィールドであり、自身の業務におけるアウトプットが事業に直結するやりがいを得られます。
・いかに失敗から学ぶかを大切にしています。失敗を咎めるのではなく、原因と結果を話し合い、次に繋げられる様、切磋琢磨出来る環境です。
・誠実に仕事に取り組む社員が多く、比較的穏やかな雰囲気で風通しの良い環境です。また、幅広い年齢層の方が在籍されております。
・経営を主導するリーダーと日常的に議論し、スピーディーに意思決定に関与できる環境があります。
＜ポジションの魅力＞
・社会的意義の高い医療機器開発に携われます。
・国内では希少な高度管理医療機器の知見が得られます。
・幅広い業務領域を自ら主導できる裁量があります。
・スタートアップという環境だからこそ、いちから作り上げていくフェーズに関わることが可能であり、個人としての成長が可能です。
・薬事承認・量産体制構築（1→10）を実現するプロセスを経て、“事業化・社会実装”に関わることで貴重な経験を積むことが出来ます。
上記以外にも、注目を浴びる、評価を受けるスタートアップだからこそ得られる経験があります。著しく成長する企業の中にいるからこそ触れられる業務以外の経験も当社の魅力です。
・製造業（民間企業）における知財業務経験
・医療機器や医薬品に対する関心
・Microsoft PowerPoint、Excelなどを用いた資料作成スキル
・理系大学卒以上の方（機械、材料、化学、バイオなど）
・英語力（読解、書類作成が可能なレベル / 会話は日常会話〜ビジネス会話レベル）
歓迎要件
・研究開発職（R&D）またはエンジニアとしての実務経験
・バイオ・医療機器業界での経験
・中小、スタートアップ企業での経験
・弁理士資格または知的財産管理技能検定などの有資格者
・法務に関する業務経験、知識
・補助金対応経験
・マネジメント経験
求める人物像
・自身の経験や専門性を元に、高い志を持って働いていただける方
・非定形な業務に臨機応変に対応しながら、最善を尽くすことができる方
・自身の学びや、新しい分野、異分野への挑戦に意欲的な方
・チームの成長を目指し、その成長のための貢献を厭わない方
・社内外の関係者との調和を重視し、協働できる方
東京都
750 万円 ~ 1,000 万円
医薬品メーカー
・契約書の作成、検討及び関係部署との調整
・会社諸規程の制改定に関する業務、総合調整
・知的財産管理
・その他、企業法務全般
・書類整理他、部・担当関連庶務
・企業法務経験5年以上
〈歓迎〉
・知的財産の管理業務に携わったことがある方（大歓迎）
・英文契約の作成に携わったことのある方（大歓迎）
・語学 英検2級程度、TOEIC600点以上
富山県
500 万円 ~ 800 万円
株式会社ベリタス
【具体的な業務内容】
一般総務(法務・経理)事務
・英文契約書の読解と要約
・法規対応
・文書管理
・経理処理業務（生産・仕訳入力等）
【組織構成】
経理法務チーム
Lメンバー2名
【魅力】
クライアントも社員同士も人とのつながりを大切にし事業を拡大してきました。新しいことへのチャレンジがしやすい一方で風通しのよい社風です。
経理部門のリーダー候補として成長できる環境でがあります。
・語学力【英語】 TOEIC 700位
L英文契約書を読んで日本語へ置き換えられる英文読解力
Lミーティング・メール・電話で海外と意思疎通できる会話力
【歓迎される経験・スキル・資格】
・経理に関わらず広く総務業務の経験がある方
・ビジネス法務検定3級
・経理業務経験者
・簿記3級
【求める人物像】
・几帳面で整理整頓が得意な人
・総務全般に好奇心を持って取り組むことができる人
・対人コミュニケーション能力が高く相手の立場に立って仕事を進められる人
東京都
500 万円 ~ 800 万円
米系外資系製薬企業
Provide proactive, practical, and solution-oriented legal advice and counsel to colleagues
across matrix teams, including marketing, sales, medical, and other functions, on
regulatory and commercial matters.
•Collaborate closely with Compliance & Ethics to proactively identify and remediate risks
and to help drive well-informed decisions.
•Work cooperatively with peers to leverage expertise within the local Legal & Compliance
team and the global Law Department.
•Develop and deliver training sessions and other educational resources to enhance
colleagues’ understanding of relevant legal topics.
• Law degree from a reputable university
• At least 8 years of legal experience after bar qualification in Japan
• Excellent verbal and writing skills in both Japanese and English
• Sound business judgment
• Strong team player with a collaborative work style
Strong interpersonal and communication skills and ability to establish and maintain strong
and trust relationships across the business and within the Law Department.
• Enthusiastic, energetic and self-motivated
• Creative, thoughtful and practical problem-solving skills
• A quick thinker with a positive mindset
• Ability to work in a fast-paced matrix environment
• Personal integrity and ethics, including an exceptional sense of discretion.
Experience of having worked for/in a regulated industry environment is useful but not
mandatory
•Knowledge of Pharmaceuticals and Medical Devices Act and related regulations preferable
but not mandatory.
東京都
非公開
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