福島県の求人・転職情報（7ページ目）
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CSO企業
適切な使用の促進を支援します。
その他、医薬品の品質向上に向けた、現場のニーズや反応の集約活動。
※様々な医療施設へ訪問しながら進めていきます。ドクターと医薬品に関するやりとりがあります。(新薬メイン)
◎業務を通じて、医療分野における安全性の更なる向上、業界の発展に貢献できるやりがいがあります。患者様における病気の治癒が、業務の原動力になります。
■MR経験2年以上
■MR認定資格
■普通自動車免許
【歓迎】
■眼科領域のご経験
■基幹病院、大学病院担当経験
■車両持ち込みできる方
複数あり
500 万円 ~ 600 万円
シーメンスヘルスケア・ダイアグノスティクス株式会社
1.ヘルスケアDX LSビジネスラインでの製品導入時トレーニングを通して顧客満足度を向上する。
2.既存IBへの継続的なアプリケーション活動（サポート&トレーニング）によりカスタマーエクスペリエンスを向上する。
3.教育ビジネスを提供し、DXサービスビジネスに貢献する。
【職務内容】
1.内部教育やチェックリストを確認しながら教育を行い、アプリケーションサービスの品質の維持、向上させる。
2.効果的なプロセス改善を実施し顧客満足を維持、向上させる。
3.アプリケーションのオペレーションに関するKPIに沿うよう、必要な施策を実行する。
4.担当施設を持ち、顧客サポート、トラブル対応を行い担当地域を越えたサポートを実施する。
5.関連部署（営業部/ BA）と協力し提供するサービスの品質を向上させる。
6.下位のアプリケーションメンバーの支援（アドバイス）を実施する。
【権限責任】
1. 教育計画に基づき必要な技術を習得し、若手社員に教育を実施する。
2. 担当エリアにおいてアプリケーションサービスを提供し、顧客満足度を高める。
3. 顧客からのComplaintに対して、迅速に対処しEscalationする。
・ヘルスケア業界での3年以上の実務経験
・担当製品、医療機器、試薬に関する高度な知識
・医療業界およびビジネス環境の知識
【歓迎経験】
・臨床検査技師のご経験
・薬剤師資格
複数あり
470 万円 ~ 800 万円
シーメンスヘルスケア・ダイアグノスティクス株式会社
我々のBG（血液ガス）関連製品とITソリューションにより医療従事者のワークフローの改善と診断効率を高めることにより顧客から信頼を得て、
販売目標を達成しFY26でIVD（In Vitro diagnostics/診断用医薬品）業界トップをとる。
【職務内容】
・担当施設のCCIT-関連 金額予算＆台数予算の達成
・自立して業務を行う裁量のもと下記の職務を遂行するとともに、必要に応じてチーム内の下位メンバーの業務に対して助言等の支援を行う
・BG製品のビジネス拡大のための戦略、および戦術の構築とその実践をリードする
・担当施設、機器卸のイベント企画、実施など通じて顧客との関係を強化及びブランディングの強化をする
・担当施設の臨床医へののアプローチと関係強化を行い、製品が導入される環境を構築する
・担当施設のMRへの競合他社BG製品知識の共有
・担当施設のコミュニケーション改善、チームワーク強化と情報発信を推進する
・POCinformatics製品を含めた複数台商談をリードする
・vivoとの共闘
【一般ビジネススキル】
・販売資材やCRM（Customer Relationship Management）を活用してビジネスの成長を促進するスキル
・お客様にBG製品の導入メリットを明確に伝えるプレゼンテーション/コミュニケーションスキル
・価格交渉能スキル
・顧客ニーズを理解してビジネスチャンスを獲得するスキル
・担当施設のKOL顧客情報の把握を行うスキル
【求める経験（業界経験者の場合）】
・医療業界で麻酔科、救命救急、透析等の医師と臨床工学士を対象とした販売実務経験（3年以上）
・医療業界で検査技師を対象とした販売実務経験
・個人の予算目標を達成した実績とチームの販売目標達成への貢献実績
・ディーラーを活用した販売経験
・卸としての機器販売経験
【求める知識（業界経験者の場合）】
・血液ガス、POCinformatics製品に対する知識
・顧客環境と顧客のPOCinformaticsニーズに関する知識
複数あり
500 万円 ~ 900 万円
シーメンスヘルスケア・ダイアグノスティクス株式会社
・担当施設での数字の達成。
・主力製品の納入台数目標の達成。
・総売上 上位顧客の売上維持と関係構築。
・高いアスピレーションを持ち合わせており、短期、中長期でのビジョンがあること。
・当社での将来像を描けていること。
■職務内容
・担当地域、市場での機器の販売・診断薬の販売。
・担当地域の流通特約店との関係構築と情報入手。
・機器、システム、搬送装置による検査室業務ワークフローの改善の提案。
・取り扱い機器・検査項目に関する 学術情報の提供。
・社内のリソースを活用し、総合提案（画像診断、放射線治療機器等）を実施
・院長、事務長等の経営層と面談し、ペインポイントのヒアリングを実施。
・法人営業のご経験があれば、業種は問いません（医療業界の経験不問）
・営業職として高い向上心を持ち、医療業界以外での営業実績を持つ方を歓迎します
【求める人物像】
・常に新しい事を探求できるマインドをお持ちの方
・様々なステークホルダーと関係を構築しプロジェクトを遂行するため、調整能力と、高いコミュニケーション力をお持ちの方
【歓迎（WANT）】
・医療業界での営業経験
【その他】
・社用車での営業となるため、運転免許証は必須となります。
・頻度は低いですが、転勤が発生するため転勤が可能な方。
複数あり
500 万円 ~ 900 万円
ノボ ノルディスク ファーマ株式会社
品質管理（QC）プロフェッショナルとして、当社製品の品質維持・向上において重要な役割を担っていただきます。主な業務は以下の通りです。
・QC技術者を指導・監督し、品質管理試験の実施をサポートするほか、技術向上とパフォーマンス改善につながるトレーニングを提供する。
・日常的な品質管理業務の効率化および有効性向上の機会を特定し、プロセス改善を実施・監視する。
・LIMS（試験情報管理システム）などのITシステムを活用し、QCプロセスを最適化することで、ローカルおよびグローバルの主要QC改善プロジェクトを推進する。
・日本の規制、グローバルSOP、ノボ ノルディスクの内部規定に準拠するため、適切なコンプライアンス手法をQCプロセスに取り入れ、レビューする。
・QC手法移管や新製品導入に関連するタスクを調整し、品質水準を維持しながら新製品の円滑な立ち上げを支援する。
〈YourYour new role〉
As a Quality Control Professional, you will play a pivotal role in maintaining and enhancing the quality of our products. Your key responsibilities will include:
・Guiding and supervising QC technicians to conduct quality control tests, providing training and support to enhance their skills and performance.
・Identifying opportunities to improve the efficiency and effectiveness of routine quality control tasks, implementing process improvements, and monitoring their impact.
・Driving key local and global QC improvement projects, utilizing IT systems such as LIMS (Laboratory Information Management System) to optimize QC processes and enhance operational efficiency.
・Ensuring compliance with Japanese regulations, global SOPs, and Novo Nordisk internal rules by reviewing and incorporating specific compliance methods into QC processes.
・Coordinating QC method transfers activities and managing launch-related tasks to support the seamless introduction of new products while maintaining quality standards.
・化学、生物学、薬学などの関連科学分野の大卒以上。
・製薬またはバイオテク業界における QC または関連業務で 1 年以上の経験（標準的な品質管理手法に精通していること）。
・ビジネスレベルの日本語と英語スキル
・日本の規制に関する知識、および関連法規（薬機法、GMP など）への理解。
・課題解決能力、リーダーシップ、洞察力、目標設定、自己成長、主体性を重視した行動特性。
〈Your skills & qualifications〉
・Bachelor’s degree in relevant scientific fields, such as Chemistry, Biology, or Pharmaceutical Sciences.
・Over 1 year of experience in quality control or a related field within the pharmaceutical or biotechnology industry, with familiarity in standard quality control practices.
・Business level proficiency of Japanese and English.
・Familiarity with Japanese regulations with knowledge of relevant laws (PMD Act, GMP etc).
・Strong problem-solving abilities and leadership qualities, with a focus on perceptual skills, goal setting, self-development, and taking initiative.
福島県
500 万円 ~ 1,100 万円
ノボ ノルディスク ファーマ株式会社
As the Production Engineering Manager, you will drive, execute, and ensure smooth, efficient, and compliant factory operations. Other responsibilities include:
Drive operational excellence on Koriyama Factory (also known as FPMI Japan) shop floors by meeting Overall Equipment Effectiveness (OEE) targets for automated lines and ensuring equipment is maintained, validated, and available throughout its lifecycle.
Define and align qualitative and quantitative engineering targets with Local Manufacturing (LM) strategy, maximizing team capability through cross-functional collaboration and effective resource planning.
Lead continuous improvement and cLEAN®/Kaizen initiatives to boost productivity and efficiency while safeguarding quality, safety, and regulatory compliance.
Plan and manage mid- to long-term equipment lifecycle strategies, including maintenance, modifications, refurbishments, replacements, and major investments under the project.
Coach, develop, and motivate the Koriyama Factory Production Engineering (FPMI JP PE) team through daily support, performance dialogues, and skills development, while promoting work–life values.
Ensure readiness for audits, new product launches, and handovers by standardizing engineering or Repair & Maintenance (R&M) processes, enforcing Engineering, Health, and Safety (EHS) and regulatory requirements, and acting as Subject Matter Expert (SME) during inspections.
・We are looking for a reliable and experienced professional who meets the following qualifications:
・Bachelor’s or master’s degree in industrial engineering, electrical engineering, mechanical engineering, or equivalent experience.
・Minimum 5 years of hands-on engineering experience (ideally in production, maintenance, or automation), including at least 3 years in a people management role.
・Proven experience working with AutoCAD for equipment or layout design and hands-on PLC systems (programming, troubleshooting and commissioning) to support automation and control activities.
・Proven experience or strong interest in process automation and continuous improvement (Kaizen/cLEAN®) in complex, global operations, with the ability to apply improvement tools and methodologies.
・Strong communication in English and Japanese for business level.
福島県
900 万円 ~ 1,500 万円
ノボ ノルディスク ファーマ株式会社
・Providing QA oversight and support for projects in Koriyama factory in Japan to ensure timely delivery with the right quality.
・Participating in project and validation activities to resolve quality-related issues.
・Performing quality spot checks and approving validation documentation to ensure the highest quality level.
・Reviewing and approving complex change control requests, SOPs, trend reports, and validation-related documents.
・Preparing annual product reviews and facilitating validation and other complex internal trainings.
・Acting as a coach during audits and inspections, and ensuring compliance with regulations and corporate/local SOPs.
・Providing proactive guidance to departments on quality-related activities and ensuring that current Novo Nordisk procedures and health authority requirements are reflected in quality decisions.
We are looking for a dedicated and experienced QA professional who can bring the following qualifications to the role:
・Minimum 5 years’ QA experience, or minimum 7 years’ experience in QC/production or related roles (healthcare/pharmaceutical industry preferred), with a strong quality mindset and solid understanding of QA responsibilities.
・Expert knowledge of quality management systems and cGMP production processes, with deep understanding of validation in pharmaceutical manufacturing preferred.
・Ability to make autonomous, high‑level decisions on complex quality issues and to perform effectively with minimal supervision.
・Strong cross‑functional leadership skills to drive process and team activities and to support others’ ideas and actions.
・Native-level Japanese and business-level English communication skills, both written and oral.
福島県
700 万円 ~ 1,500 万円
ノボ ノルディスク ファーマ株式会社
以下の作業に責任を持つ
•生産ラインの保守
•生産効率の最大化を推進する
•機械や設備の潜在的な問題を特定し、徹底的な根本原因分析を行い、製造、品質管理及び品質保証チームとともに予防的措置を講じる
•外部ベンダーから必要な物品またはR&Mサービスを調達し、提供する
•製品品質や製品安全性に影響を及ぼす可能性のある変更が実際に実施される前のリスク管理活動
〈主要業務〉
•生産ラインを点検し、適正に部品交換を行う。その際は省エネを考慮する
•ラインの故障や技術的な問題が発生した場合、外部サプライヤーまたはベンダーと連携し、必要に応じてオンサイトで技術サポートを受ける
•計画されたプログラムに従って、定期的な（毎日、毎月、隔月、四半期ごと、半年ごと）メンテナンス活動が実施されていることを確認
•新規または変更されたプロセスの導入に関するバリデーションおよび関連文書を作成・更新し、関連するローカルおよびグローバル手順に従ってバリデーションを実施する
【必須経験】
• 高卒以上
• ３年以上設備保全（機械または電気）のご経験
• ＰＬＣまたはＣＡＤの知識をお持ちの方
【推奨経験】
• シフト経験の勤務があれば尚可
• チームワーク及びコミュニケーションスキル、オーナーシップ、協業、積極性、改善マインド、変化への耐性、自発性
• 英語使用に抵抗感が無い（主にリーディング中心。生成AI等使用可能）
福島県
400 万円 ~ 800 万円
ノボ ノルディスク ファーマ株式会社
例としては、地盤の強い敷地を選び建てられていること、また、施設としては社員食堂、ジム、マッサージチェア、安全キャビネットの設置などがあります。
生産部では、患者様へのお薬の供給を確実にする責任感と熱い想いを持ったメンバーが日々助け合い、お互いに褒め合いながら雰囲気良く働いています。ロボットの活用やiPhoneを用意（TEAMSでコミュニケーションが取れます）して、より働き易い環境になるように改善活動が進んでいます。
■The Position
以下の作業に責任を持つ
基準書並びに標準作業手順書に従い、日本国内市場への高品質製品の供給に必要な製造工程を実行する。
安全に最大の注意を払い、オーダー毎に製造を実施する。
作業現場での5Sを徹底し、改善活動を通じて生産性・工程・製品品質の継続的改善を図る。
■主要業務
海外製造工場から輸入されるバルク製品(注射剤、バイアル)の全数目視外観検査
デンマーク工場から輸入される錠剤の全数外観検査プロセスのオペレーション
外観検査済み中間製品の包装ラインでの二次包装のオペレーション
外観検査済み錠剤の専用包装ラインでの一次包装及び二次包装のオペレーション
実生産に付帯する作業（準備・後始末・清掃・ラインクリアランス、その他）
現場で発生した逸脱や改善活動に際して、系統的問題解決手法を用いて解決を図る。
■働き方
・グローバル全体の業績好調による増産体制に対応すべく、2024年1月より郡山工場は24時間稼働が始まりました（土日祝は休み）。
・オペレーター職は、6:00-14:20、14:00-22:20、22:00-6:20の3交代制（2週間ごと）の勤務となります。
• 高卒以上
• 医薬品の製造現場での包装業務経験（特にブリスター包装機を使った錠剤）
• シフト経験の勤務があれば尚可
• チームワーク及びコミュニケーションスキル、オーナーシップ、協業、積極性、改善マインド、変化への耐性
福島県
300 万円 ~ 600 万円
ノボ ノルディスク ファーマ株式会社
・関連SOPに従って、製剤および包装資材の試験およびサンプリングを実施する。
・試験結果のレビューおよび承認（一次承認）を関連SOP/cGMPに従って行う。
・新試験方法の導入や試験法改定時のバリデーションに参加し、QC関連プロジェクトをサポートする。
・分析機器トラブル時の資格確認に参加し、GMPコンプライアンスを確保する。
・ISOtrainなどの教育やトレーニングに対して責任を持ち、継続的な改善を図る。
②１年以上のHPLC使用経験
③3年の医薬品業界（特に品質管理業務）での経験、GMPに関する知識/経験が望ましい
④英語文書（SOP）の読解力と優れたコミュニケーションスキル
⑤コンピュータースキル（Outlook、PowerPoint、Word、Excelなど）、および企業コンプライアンスや薬事プロセスに関する理解
福島県
400 万円 ~ 700 万円
株式会社AGRI SMILE
最新のデジタルシステムを活用した農業の業務効率化や価値提供だけでなく、
大学に研究所を構えバイオテクノロジーの観点からも脱炭素に向けたバイオスティミュラントという新たな農業資材開発などを行なっています。
現在、食品残渣から新規農業資材の開発に成功し、事業拡大にあたって、サプライチェーン構築・運用業務全般を担当する方を募集します。
主な業務は以下のとおりです。適正や状況により下記以外の業務をお願いする場合もございます。
- サプライチェーンの構築と計画立案、実行管理、効率化
- 原料調達先の探索、管理、サプライヤーとの交渉
- 原料保管、品質保証の構築
- 原料、資材在庫管理
- 受発注業務
- 食品、薬品、化成品いずれかの生産/製造管理の業務経験3年以上（倉庫・物流などのロジスティックスは除く）
- プロジェクトマネジメント経験（5人程度の部下のマネジメント含む）
- 基本的なITスキルや知識
- 以下のシステム等を利用します。
Googleスプレッドシート、ドキュメント
Microsoft Office（Excel、PowerPoint、Word）
Zoom、Gmail、Slack、MoneyForward経費・債務支払い
【歓迎（WANT）】
- 農学にご関心のある方
- 英語力（読み書きレベル）
複数あり
600 万円 ~ 900 万円
株式会社AGRI SMILE
産地には、選果データ、肥料データ、気象データ、土壌データ等、有効活用しきれていないビッグデータが膨大に存在します。これらを用いた解析を手掛けることで、農産物の品質・収量向上や施肥体系の最適化等を支援し、以って、産地全体の活性化に貢献します。
産地における課題は様々ある中で、科学的知見を用いて解決できるものは多くあります。
科学的には解決できることがわかっていても、産地で使われない知見のまま放置するのではなく、産地で使われる知見にしてくため、生産者の方達とのコミュニケーションから始まり、提案、導入のサポート、プロジェクトの管理など実際に産地に訪問しながら進めていく業務です。
■担当業務
フィールドサイエンティストと協力しつつ、以下の業務を担当いただきます。
・プロジェクト全体の進行管理、社内外調整交渉マネジメント
・Python等を用いたデータ分析実務
・産地の課題解決のための戦略的なデータ収集・整備・活用に関する企画立案およびプロジェクト遂行
■開発言語
言語：Python
実行環境：Google Colaboratory 等
データベース：BigQuery, 各種RDS
ツール：Tableau
■補足
農業領域における産地のビッグデータ解析プロジェクトマネジメント（クライアント企業はJAや普段口にすることがある食品のメーカー企業です。）
クライアントから出てくる要望をビジネスサイドのメンバーが取りまとめ、その情報を元にクライアントごとに最適化するためプロジェクトが発生します。そのプロジェクトマネジメント業務を担当いただきます。
・農学または生命科学領域の知見
・toB向けプロダクト開発のマネジメントに携わった経験
・ユーザーからインサイトを引き出すための基礎的なインタビュースキル
・定量的なデータから事業課題・顧客課題を分析することができるスキル
・課題解決のための機能を、実現可能性の高い企画に落とし込むことができるスキル
・社内外の関係者を巻き込むためのコミュニケーション能力や、資料作成のスキル
・マネジメント経験
【歓迎（WANT）】
・エンジニア・PdM・ディレクターなど開発に関わるご経験
・全社横断系の組織やプロジェクトご経験
・データサイエンスに関するご知見
・小売店などでのデータ解析のご経験
複数あり
600 万円 ~ 1,000 万円
株式会社AGRI SMILE
当社の主力製品であるバイオスティミュラントを中心に、グローバル市場での成長を牽引いただきます。
▼業務概要
・海外事業の戦略立案と実行
海外市場調査および新規事業の立ち上げプランの策定
各国の規制調査・認証取得プロセスの指揮
貿易実務の管理
・販路開拓・市場参入
パートナー企業・代理店の選定、交渉、契約締結
現地の販売チャネルの構築と運営
・組織構築とマネジメント
グローバル事業部の立ち上げ
現地チームや関係者との連携体制の整備
・ステークホルダーマネジメント
海外政府機関、農業関連機関、規制当局との関係構築
投資家や経営陣への報告とコミュニケーション
・財務および収益管理
海外事業のP/L管理および収益性向上の実現
・新規海外事業の立ち上げ経験（企画から実行までの全体管理）
・農業資材、バイオ関連製品、または同業界での事業経験
・グローバル市場での販路開拓および代理店ネットワーク構築経験
・ビジネスレベル以上の英語力（TOEIC、TOEFL、IELTSなどで上級水準。加えて多言語対応できれば尚可)
・高いリーダーシップとチームビルディング能力
・日本語能力（グローバルに活躍しつつ、本社とも円滑に連携できるスキル）
【歓迎（WANT）】
・農業、バイオテクノロジー、または関連分野での高度な専門知識
・海外駐在や現地法人設立、多国籍チームの管理経験
・輸出実務を含む貿易事業の管理経験
・多国籍企業またはスタートアップでの経営または役員経験
・海外政府機関や国際的な農業政策に関する知識
複数あり
900 万円 ~ 1,200 万円
株式会社AGRI SMILE
・顧客企業との折衝・要望のヒアリング
・要望をもとにした要件定義、社内エンジニアとの調整
・プロジェクトのマイルストーン設定と進行管理
・既存プロダクトの運用（顧客別スケジュール管理・進行フォロー）
・toB領域でのプロダクトマネージャーまたはプロジェクトマネージャーとしての実務経験（3年以上）
・顧客折衝を通じた業務要件のヒアリング・要件定義の経験
・エンジニア・デザイナーとの協働経験
・プロジェクトのマイルストーン設定・進行管理の経験
【歓迎（WANT）】
・事業やプロダクトの成長戦略を描き、成功させた経験（規模問わず）
・人材マネジメント／数字管理のマネージャー経験
・バイオサイエンス（医学・生物学・農学など）に関わったことがある方
複数あり
600 万円 ~ 900 万円
株式会社AGRI SMILE
産地直送EC事業のアカウントディレクターとして、下記の業務を主にご担当いただきます。
●各産地におけるDtoC事業の立ち上げ支援
- 自社ECサイトの導入ディレクション
・クライアント対応
・社内ディレクション（webマーケター、ライター、デザイナー、エンジニア、CS担当）
●各産地のマーケティング支援
- クライアントのマーケティング活動における課題やボトルネックの把握
- ソリューションの立案、提案、実行、推進
・オンオフ統合のマーケティング戦略立案、実行、推進
・新規ユーザー獲得手法の立案、実行、推進
・商品開発の企画立案、実行、推進
●担当マーケティングチャネルの運用
- オフラインメディア（ダイレクトメール / チラシ / 新聞雑誌等）のディレクション
- toBやtoG等による新規販売チャネルの開拓
・農業領域に対する興味/関心
・プロダクトマネジメントの経験がある方
・次のいずれかのご経験
- EC事業会社でのマーケティング実務経験をお持ちの方
- クライアントワークとして企業のWEBマーケティング運用の経験
・ピープルマネジメントの経験がある方
・経営陣へ直接レポートとして働いたことがある方
・プロパー（大企業）の経験だけではない人
・スタートアップ企業に従事した経験
【歓迎（WANT）】
・自社プロダクトを持つIT企業でのWEBマーケティング経験及び知見
・事業戦略を踏まえたWEBマーケティング戦略全体を描いたご経験
・広告運用業務の経験（SNS広告、アフィリエイト、リスティング、ディスプレイ広告等）
・SQLを用いたデータ抽出/分析経験
・新規事業の企画、立ち上げ、運営の実務経験
・CRM企画の新規立案 / 実施のご経験
・マーケティングオートメーションの構築、運用経験
複数あり
600 万円 ~ 900 万円
内資系化学メーカー
■業務
・医療材料開発に関連する動物実験における外科縫合関連業務〔清潔操作下での切開・縫合（皮膚・筋膜等）、創処置、針付縫合糸の選定・取り扱い、術中の清潔保持、術後の創部ケアと記録、各種縫合（単純縫合、連続縫合）等〕
・小動物の給餌及び給水、一般状態の観察、頭数・匹数管理、ケージなど飼育器材の定期交換、飼育室内・使用した関連区域の清掃・簡易消毒、手術器材等の洗浄・滅菌・準備、飼育環境の日常チェック、定期測定などの動物飼育関連業務
配属先：研究開発本部 中央研究所
■化学品事業の特徴
～人と大地と産業を育む～
医薬品分野における基本理念は「CURE(治療)からCARE(生活の質を考えた療法)へ」。
当社は、副作用の少ない薬剤の開発など、人々の健やかな生活を力強くバックアップする新時代の医薬品を創り出しています。
農薬分野では、作る人、食する人、そして大地、3つの共生を目指し、環境を守りながら、農業の生産性を高める農薬の研究開発に注力しています。
工業薬品分野は、幅広い産業の糧となる基礎材料をお客様に供給するとともにクレハの各種製品の基盤として当社を支えています。
当社の製品のルーツは塩素などの基礎的な材料にあります。これらを生かすことで新たな付加価値を持つ製品の創造を可能にしてきました。
ここにクレハの独創性があります。
■同社の特徴：
東証プライム上場の化学メーカーです。1944年の創業以来80年以上続く老舗企業であり、家庭でおなじみの製品は1960年から販売を続けているロングセラー商品です。またこのような最終消費以外にも機能性材料や炭素製品、食品包装材、医薬品、農薬、工業薬品などさまざまな製品群を多角的に手掛けています。当社は、「技術立社」企業として、スペシャリティ・ケミカル分野において差別化された製品を開発し、社会に貢献し続ける高付加価値型企業となることを目指しています。
・高等学校卒以上
・小動物の外科縫合に必要な手先の器用さを有しており、精密な結紮、微小針・細径縫合糸の取り扱いなどが可能
・小動物（主にラット・マウス等）に対する忌避感やアレルギーがないこと
＜歓迎要件＞
・ブリーダーや受託機関などで動物飼育や縫合の経験がある
・実験動物技術者などの専門資格を保有している
＜求める人物像＞
・動物福祉と倫理を重視し、関連法規・社内規程を順守する姿勢をお持ちの方
・チームメンバーと円滑にコミュニケーションを取り、協調して業務を遂行できる方
・試験準備（消耗品購買、器材準備、SOP整備等）や周辺業務にも注意を払い、自発的に業務改善・遂行できる方
福島県
370 万円 ~ 620 万円
■業務
・医療材料開発に関わるラットの手術（麻酔導入、開腹・臓器露出、デバイス埋植や留置、縫合・止血等）、剖検、組織採取、疾患モデルの作製など
・試験計画書、報告書および動物実験申請にかかる書類作成
・小動物の受入、給餌及び給水、一般状態の観察、頭数・匹数管理、ケージなど飼育器材の定期交換、飼育室内・使用した関連区域の清掃・簡易消毒、手術器材等の洗浄・滅菌・準備、飼育環境の日常チェック、定期測定などの動物飼育関連業務全般
配属先：研究開発本部 中央研究所
■化学品事業の特徴
医薬品分野における基本理念は「CURE(治療)からCARE(生活の質を考えた療法)へ」。
クレハは、副作用の少ない薬剤の開発など、人々の健やかな生活を力強くバックアップする新時代の医薬品を創り出しています。
農薬分野では、作る人、食する人、そして大地、3つの共生を目指し、環境を守りながら、農業の生産性を高める農薬の研究開発に注力しています。
工業薬品分野は、幅広い産業の糧となる基礎材料をお客様に供給するとともに各種製品の基盤として当社を支えています。
当社の製品のルーツは塩素などの基礎的な材料にあります。これらを生かすことで新たな付加価値を持つ製品の創造を可能にしてきました。
ここに当社の独創性があります。
■同社の特徴：
東証プライム上場の化学メーカーです。1944年の創業以来80年以上続く老舗企業であり、家庭でおなじみの製品は1960年から販売を続けているロングセラー商品です。またこのような最終消費以外にも機能性材料や炭素製品、食品包装材、医薬品、農薬、工業薬品などさまざまな製品群を多角的に手掛けています。当社は、「技術立社」企業として、スペシャリティ・ケミカル分野において差別化された製品を開発し、社会に貢献し続ける高付加価値型企業となることを目指しています。
・理系大学修士卒または6年制卒（医学・薬学・獣医など）以上
・飼育作業から手術・剖検まで動物実験業務に関する一連の作業が可能
・ラットの手術経験（周辺業務や縫合のみの経験は不可）が継続して2年以上
・疾患モデル作製（疾患誘導モデル、外傷モデル、慢性障害モデル等）が2種類以上
・小動物への忌避感やアレルギー等の問題がない
＜歓迎要件＞
・文献調査などから動物モデルを確立することができる
・信頼性基準（またはGLP）試験の実務経験がある
・獣医師免許や実験動物技術者などの専門資格を保有している
＜求める人物像＞
・動物福祉と倫理を重視し、関連法規・社内規程を順守する姿勢をお持ちの方
・チームメンバーと円滑にコミュニケーションを取り、協調して業務を遂行できる方
・試験準備（消耗品購買、器材準備、SOP整備等）や周辺業務にも注意を払い、自発的に業務改善・遂行できる方
福島県
600 万円 ~ 900 万円
当社製品（コンプレッサ、真空ポンプ、関連する部品など）の生産管理業務におけるマネジメントをご担当いただきます。
■具体的想定業務
・生産改善業務全般
・在庫適正化、生産システム改善等の日常業務で発生する継続的改善業務
・福島以外生産拠点（主に海外）の物流/コスト/生産計画に携わる改善業務推進
・生産計画における関係各部署(営業や開発、製造等)との調整、等
※いずれは課員10名ほどのマネジメントもお任せしていきます。
使用システム：SAP
必要に応じて、本社への出張も発生する可能性があります 月1回あるか程度。
■製造業での生産管理業務、または調達経験
■マネジメント経験（マネジメント人数は不問）
福島県
640 万円 ~ 1,100 万円
株式会社インフラテック・ジャパン
・デット（銀行、制度融資）
・エクイティ（VC対応、投資家資料作成）
・事業計画・資金計画・資本政策の作成
・M&A資金スキーム設計
・金融機関との折衝
2.資金管理
・資金繰り管理（月次）
・キャッシュフロー予測
・銀行口座管理
・支払管理・入金管理
・経営管理・コーポレート統括
3.年間予算策定
・月次予実管理
・投資家・金融機関向け資料の作成
・会計・税務統括（会計事務所との連携）
・決算取りまとめ（連結決算を含む）
・税務対応
・財務または経営管理の経験（3年以上）
・財務三表の理解や分析スキル
・財務モデリングスキル（Excelでの事業計画作成）
・投資家・金融機関と対話できるコミュニケーション力
・手を動かせる（プレーヤー型）
【歓迎要件】
・公認会計士資格
・資金調達（デットまたはエクイティ）経験
・M&A実務経験 ※「M&Aポジション」を兼務できる方は特に歓迎
【求める人物像】
・当社の理念・価値観への共感
・創業メンバーとしての情熱・覚悟
・仲間との協調・連携
・成果へのコミット（やり抜く力）
・成長し続けるための自己変革
複数あり
700 万円 ~ 1,200 万円
ヤマザキマザック株式会社
同社の製品納入時の工作機械据え付け・調整、稼働後のサポートおよびメンテナンス業務をお任せします。
■業務のポイント：
・新規お客様、リピートのお客様の工場へ製品を納入する際の工作機械据え付けから納入後のメンテナンス修理まで、ビフォー・アフターのサポートを担当していただきます。
・特に製品納入後はお客様と直接会話する機会が多いため、お客様と密に関係を築き、お困り事を聞いているうちに次の商談に繋がることもあり、「マザックの顔」として製品の拡販に貢献することができる、非常にやりがいのある仕事です。
・経験を積んだのちは、海外赴任も可能なポジションです。
■会社の魅力：
海外進出を60年前のアメリカから本格的にスタートし、業界でいちはやく海外での事業を展開をしてきました。徹底した顧客満足にこだわり続け、よりお客様に近い場所で安心して当社製品を使っていただきたいとの想いから、現在では80拠点以上におよぶ国内外の拠点にて現地に根付いた事業を展開しております。
半世紀にわたり世界各国で事業を展開してきた経験から、柔軟なものの考え方が会社全体に根付いており、業務を進めるうえでも自由度が高く、良いと思ったことは何にでもチェレンジできる風土が当社の魅力です。また、若くから海外での業務を経験できるチャンスが多いのも魅力のひとつです。
～ 第二新卒＆業界未経験歓迎！～
■必須条件 ※下記いずれかのご経験がある方
・産業機械のメンテナンス、サービスエンジニアのご経験がある方
複数あり
400 万円 ~ 700 万円
豊通リチウム株式会社
組織体制強化のため採用活動の中核を担っていただける方を募集します。
【仕事内容】
■採用に関する業務（求人媒体の選定・運用、応募者対応、面接調整、選考管理、エージェント折衝）
■採用広報施策の立案・実施（採用PR資料の作成、企業説明会への参加など）
■内定者フォロー、入社手続き業務■その他（人事総務課の一員として総務全般のサポート)
・バックオフィス業務のご経験をお持ちの方
◆歓迎
・採用に関わる実務経験
福島県
400 万円 ~ 500 万円
【店舗詳細】
・薬剤師数：3名
・薬局事務数：2名
・応需科目（薬剤師）：胃腸科、呼吸器科、循環器科、内科
・処方箋枚数／月：1415枚
在宅医療に力を入れており、多職種連携も活発な店舗です。
薬剤師免許をお持ちの方
【歓迎】
管理薬剤師経験をお持ちの方
外来がん治療専門薬剤師・地域薬学ケア専門薬剤師（がん）をお持ちの方
福島県
396 万円 ~ 596 万円
センチュリーメディカル株式会社
新規および既存の顧客訪問を通じて、関係構築と業務拡大を目指していただきます。
＜主な業務内容＞
・以下の医療機器の輸入・国内仕入及び国内販売
ー消化器内科・消化器内視鏡関連
ー肝臓癌治療用ラジオ波焼灼装置
ー上記に関連する付属品・アクセサリー
・営業戦略立案、営業資料作成、製品トレーニングの実施
・国内の医学学会の準備、参加
主な取扱製品：
胆管ステント、大腸用ステント、胃十二指腸用ステント、食道用ステント、RFA、バルーンカテーテル、内視鏡用クリップ、生検鉗子 等
＜やりがいや魅力＞
医師・看護師・技師・代理店など、さまざまな立場の方々と関係性を築きながら、臨床現場の課題解決や患者様のQOL（生活の質）向上に貢献できる仕事です。
業務を通じて、医療分野にとどまらず多角的な視点から知見を広げることができる点も、大きな魅力のひとつです。
＜目指せるキャリア＞
営業職として勤務していただき、実績を積み重ねながらご自身のスキルを高めていただき、将来管理職やスペシャリスト職へとステップアップすることができます。
＜入社後の流れ（目安）＞
・入社1～2週目：本社にて座学・製品研修（未経験者は約1ヵ月）
・入社3週目～：各営業拠点にて営業同行研修（約1ヵ月）
・入社9週目～：担当エリアにて業務引継ぎ開始
※スキル・経験によりこの限りではありません。
・業界を問わず、営業経験を3年以上お持ちの方
・第一種普通自動車運転免許を有し、営業活動に伴う日々の運転業務（長距離・高速道路含む）を安全に遂行できる方
・月2回程度の出張対応が可能な方
２．任意条件
・医療機器、医療業界での営業経験がある方。
・消化器内視鏡領域の営業経験がある方。
複数あり
550 万円 ~ 720 万円
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。
【主な業務内容】
●社内や社外の関係者との交渉・相談
●院内スタッフとの調整支援
●治験実施の可能性を確認するための調査
●治験に関する事務的業務の全体支援
<サポート体制>
入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。
＜外勤・内勤比率＞
営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5から7割：内勤3から5割となります。※外勤：医療機関訪問、内勤：オフィス勤務
＜やりがい＞
「多種多様な新薬開発を支援＝日本の医療を支援」することや、自立後は自身の裁量で業務を進めるなど、やりがいが感じられる職種です。
【働き方について】
●平均残業時間（2022年度） 21.3時間
●平均有給取得日数（2022年度） 12日
●1週間のスケジュール例
月（テレワーク）：メールチェック、施設訪問準備、資料・請求書作成
火（出社→外勤）：メールチェック、ミーティング、書類整理・ファイリング、施設訪問
水（出社/来客対応）：メールチェック、来客対応、資料作成
木（外勤/直行直帰）：メールチェック、医療機関スタッフと打ち合わせ、CRCとミーティング
金（出社）：メールチェック、書類整理・ファイリング、資料作成、研修受講
職務経験：要
学歴：高卒以上
●東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在)
かつ、以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方
●業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。
●業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プロジェクト運営・店長・SV等）
●医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業等)
●治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等)
複数あり
450 万円 ~ 600 万円
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。
【主な業務内容】
●社内や社外の関係者との交渉・相談
●院内スタッフとの調整支援
●治験実施の可能性を確認するための調査
●治験に関する事務的業務の全体支援
<サポート体制>
入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。
＜外勤・内勤比率＞
営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5から7割：内勤3から5割となります。※外勤：医療機関訪問、内勤：オフィス勤務
＜やりがい＞
「多種多様な新薬開発を支援＝日本の医療を支援」することや、自立後は自身の裁量で業務を進めるなど、やりがいが感じられる職種です。
【働き方について】
●平均残業時間（2022年度） 21.3時間
●平均有給取得日数（2022年度） 12日
●1週間のスケジュール例
月（テレワーク）：メールチェック、施設訪問準備、資料・請求書作成
火（出社→外勤）：メールチェック、ミーティング、書類整理・ファイリング、施設訪問
水（出社/来客対応）：メールチェック、来客対応、資料作成
木（外勤/直行直帰）：メールチェック、医療機関スタッフと打ち合わせ、CRCとミーティング
金（出社）：メールチェック、書類整理・ファイリング、資料作成、研修受講
職務経験：要
学歴：高卒以上
【必須要件】
●SMA実務経験が2年以上ある方。
●東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在)
複数あり
450 万円 ~ 600 万円
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。
【主な業務内容】
●社内や社外の関係者との交渉・相談
●院内スタッフとの調整支援
●治験実施の可能性を確認するための調査
●治験に関する事務的業務の全体支援
<サポート体制>
入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。
＜外勤・内勤比率＞
営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5から7割：内勤3から5割となります。※外勤：医療機関訪問、内勤：オフィス勤務
＜やりがい＞
「多種多様な新薬開発を支援＝日本の医療を支援」することや、自立後は自身の裁量で業務を進めるなど、やりがいが感じられる職種です。
【働き方について】
●平均残業時間（2022年度） 21.3時間
●平均有給取得日数（2022年度） 12日
●1週間のスケジュール例
月（テレワーク）：メールチェック、施設訪問準備、資料・請求書作成
火（出社→外勤）：メールチェック、ミーティング、書類整理・ファイリング、施設訪問
水（出社/来客対応）：メールチェック、来客対応、資料作成
木（外勤/直行直帰）：メールチェック、医療機関スタッフと打ち合わせ、CRCとミーティング
金（出社）：メールチェック、書類整理・ファイリング、資料作成、研修受講
職務経験：要
学歴：高卒以上
【必須要件】
●SMA実務経験が2年以上ある方。
●東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在)
複数あり
450 万円 ~ 600 万円
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
[具体的業務]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理 など
東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
(期間中は東京滞在)
複数あり
450 万円 ~ 600 万円
新菱冷熱工業株式会社
国内シェアNo.1の「地域冷暖房システム」を手掛ける、設備総合エンジニアリングのグローバル企業で、空調設備・給排水・衛生設備などの施工管理業務を担当いただきます。
【具体的には】
・新築・改修工事における施工管理（施工図作成、資機材発注、協力会社への依頼、日々の作業管理）
・既存建物の保守・メンテナンス（老朽化・劣化に伴う修復、維持コスト削減のための改善提案）
・担当物件：オフィスビル、教育施設、商業施設、ホテルなどの大型物件
■就業環境
平均残業時間：34.5時間（2023年度）
ノー残業デーあり
年次有給取得率：95.7％（2023年度）
定年65歳（再雇用制度あり）
・空調、衛生工事の施工管理経験をお持ちの方（年数不問）
■歓迎
・1級管工事施工管理技士／2級管工事施工管理技士いずれかをお持ちの方
福島県
500 万円 ~ 1,200 万円
ノーベルファーマ株式会社
■直⾏・直帰スタイル（配属エリアによる）
■大学病院、基幹病院中心
【担当製品】
・低亜鉛血症治療剤：ジンタス
・メラトニン受容体作動性⼊眠改善剤︓メラトベル
・ウィルソン病治療剤︓ノベルジン
・⽉経困難症治療剤︓ジェミーナ
【魅⼒】
★豊富なパイプラインを持ち、希少性疾患開発で社会貢献性が高い製品を開発中
★初任地に関してはできる限り考慮し、内定時にはお伝えする予定です。
【変更の範囲】
当社における各種業務全般
■製薬またはCSO におけるMR 経験（5 年以上）
■基幹病院または大学病院経験
■全国転勤可能な方（担当エリアは内定の際にお伝え予定です）
【歓迎要件】
■大学病院の経験がある方
■複数領域の経験がある方
（症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等）
複数あり
500 万円 ~ 850 万円
ノーベルファーマ株式会社
■直⾏・直帰スタイル（配属エリアによる）
■大学病院、基幹病院中心
【担当製品】
・低亜鉛血症治療剤：ジンタス
・メラトニン受容体作動性⼊眠改善剤︓メラトベル
・ウィルソン病治療剤︓ノベルジン
・⽉経困難症治療剤︓ジェミーナ
【魅⼒】
★豊富なパイプラインを持ち、希少性疾患開発で社会貢献性が高い製品を開発中
★初任地に関してはできる限り考慮し、内定時にはお伝えする予定です。
【変更の範囲】
当社における各種業務全般
■製薬またはCSO におけるMR 経験（5 年以上）
■基幹病院または大学病院経験
■全国転勤可能な方（担当エリアは内定の際にお伝え予定です）
【歓迎要件】
■大学病院の経験がある方
■複数領域の経験がある方
（症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等）
複数あり
500 万円 ~ 850 万円
株式会社レオパレス21
【業務内容】
新築工事、既存建物のメンテナンス、リフォーム、原状回復工事など、元請工事の主任技術者として、工程管理、品質管理、安全管理等の施工管理業務をお任せします。
【ミッション】
■安心安全な暮らしの基盤となる良質な住まいの提供
■社会に必要とされる競争優位性ある賃貸住宅の実現
■いきいき働く未来人財の創出
【当社の魅力】
■元請企業として技術キャリアを積むことが可能です。
■キャリア採用社員が多く、様々な専門知見を学べる環境です。
■資格取得報酬制度
・1級建築施工管理技士資格の取得：40万円
■建設DXの推進、施工体系の適正化により、現場管理者の負担軽減を実現。
■風通しがよく、下請けとも関係良好な環境です。
■バックオフィス体制も強化しており、安全管理や品質管理に集中できる環境となっております。
■主任技術者要件を満たしている方（1.2級建築資格、実務経験等で要件を満たす方）
■普通自動車免許
【歓迎】以下いずれかの資格をお持ちの方
■一、二級施工管理技士
■一、二級建築士
■一級建築施工管理技士補
■新築工事やリフォーム等の建築施工管理経験者歓迎
複数あり
515 万円 ~ 712 万円
スソニティジャパン合同会社
a) 既存設備の保全業務
・小名浜工場の電気計装設備の保全業務（設備更新を含む）
・電気計装設備の保全計画の作成、予算立案および実行管理
・保全工事の発注申請、施工管理、安全管理
・予備品管理およびメンテナンス履歴の記録
・保全費の予算管理と実行予算見直しの提言
b) 設備の導入、既存設備改善の設計、施工管理業務
（詳細設計から設備導入までは外部施工業者にて実施する）
・小名浜工場の設備導入、既存設備の改造・改善工事業務
・見積仕様書作成、外部施工業者との仕様協議、発注申請、施工管理、安全管理
・試運転の実施及び社内オペレーター教育
・設備導入、既存設備改造計画の作成、予算立案
c) その他
・改善活動（改善プロジェクトへの参画など）
・休日呼出し当番対応（別途手当支給）
・工場は24時間連続稼動、工場停止は年6回（3､6,11月に各5日間程度、年末年始、GW、お盆）。主に3,6,11月の工場停止時に工事を実施
・休日呼出し当番制度あり（呼出待機手当、緊急出勤手当、振替休日取得可）
■ポイント
自身で行うメンテナンスや設計をした設備でもの作りが行われ、ダイレクトに自身の実績にもつながっていきます。
また、プロセスオーナーならではの経験ができ、計画から完成までを担当し、実際に使用されている状況を確認することができます。
ユーザー（製造部門）が社内にいるため、仕事のフィードバックがすぐに得られる環境です。
設備更新のプロジェクトも実施するため、自分の考えを設備に反映できる機会が多く、
新しい技術導入への自由度が高い点が特徴です。
●学歴/資格
・高卒以上
・第2種電気工事士の免許保持者
※資格の無い場合でも電気計装のご経験がある方も是非ご応募ください※
・低圧電気取扱業務特別教育受講者
● 経験
・化学工場を始めとする製造業およびエンジニアリング会社での設計やメンテナンス業務を３年程度経験した方 （機械加工ではなく原材料を扱うような工場、化学でなければ医薬、製紙、繊維など）
・PLCやプロセスコンピューター(DCSなど)を用いた制御設計の経験がある方
【歓迎要件】
・第３種電気主任技術者、工場設備へのIoT導入経験、英語読解能力
【その他】
・積極的に社内外の方とのコミュニケーションを取りながら業務を進められる方
・新しいことにチャレンジする意欲を持った方
福島県
500 万円 ~ 750 万円
・パール顔料/機能性顔料（自動車外板、化粧品、工業用用途）に対する応用技術全般業務を通じて、SUSONITYが提供する価値を各顧客の課題解決に貢献、その結果として当社の売上げ・利益の最大化に貢献する。
■担当業務
・応用技術部のチーム/職務マネージメント、開発技術部との業務連携
・4－5名程度の部下をマネジメントを伴うポジションです
・営業/マーケティング部門と連携し、チームの新たな事業計画を立案・実行し、事業拡大と市場シェア向上を実現する責任を負う。
・研究開発プログラムの成功に向けた技術的支援、およびその成功に必要な技術活動責任を負う
・商業・学術パートナーとの技術探索活動の推進、当社技術力への新技術追加、新製品・技術のライセンス取得
【ラボワーク】
・パール顔料/機能性顔料と他の顔料との組み合わせや、アプリケーション応用技術による新たなビジネス価値創出と顧客提案
・パール顔料/機能性顔料（開発品・既存製品）の意匠・性能などの品質評価
・パール顔料/機能性顔料の分析作業（化学分析、光学特性、表面性状分析等）
【顧客・営業サポート】中国を除くアジア地域の自動車業界、韓国地区
・顧客への製品紹介
・顧客への技術サービス
・顧客からの依頼業務対応全般
・顧客での当社製品に関わる技術上での問題解決と提案
★POINT★
将来的には開発チーム全体のHeadのキャリアパスも考えられるポジションです。
Hiiring Managerの方ともお話しておりますので、具体的なミッションなど詳細は直接お話いたします。
・化学品関連会社で新商品開発・改良経験がある方、同業界で応用技術及び将来の技術動向などの知識を有している方
（少なくとも5年以上の化学業界におけるラボ経験、塗料/プラスチック/印刷業界のいずれかの分野での業務経験・精通している方）
・チームリーダーとしての実績、プロジェクト管理経験、国際的かつ部門横断的な環境での業務経験（人材管理経験は必須）
・社内及び顧客を含む社外関係者と建設的かつフレキシブルなコミュニケーションが図れ、状況に即した対応が臨機応変にとれる方
・技術営業的な対応が取れ、技術的な立場でビジネス成長を実現するための戦略構築と実働経験を有する方
・プレーイングマネージャー型のスタイルを得意とする方
・優れた課題形成～解決能力を有する方
・優れたプレゼンテーションスキルを有する方
・ベーシックに読み書きができる英語力を有する方（TOEIC700点レベル以上）
福島県
800 万円 ~ 1,200 万円
エムイーシーテクノ株式会社
化学プラントや製薬工場内の「土木・建築施工管理」業務をお任せ致します。
【担当業務】
・見積作成業務
・協力会社の選定、資材の発注
・工事計画書、作業手順書作成
・施工管理全般及び設計業務
※遠方の現場を担当いただく場合、長期出張の可能性がございます。
＜工事のイメージ＞
プラントにおける土木・建築分野の建築物、構造物や設備は様々なものがあります。
例えば既設事務所・倉庫などの内外装、建築設備の改修やメンテナンスや事務所、倉庫、工場設備など新築増改築の設計・施工まで幅広い分野での業務を行っております。
【ポジションの魅力】
当社は機械、電気計装、土木建築部門を併せ持つ総合エンジニアリング会社で他にあまり類を見ない業務形態を持つ企業です。
プラント建築分野に於いて歴史ある企業として独自のノウハウを持ち、各エリアで多くの協力会社と強固なパートナーシップを築いており、幅広いネットワークを活かして迅速かつ効率的にサービスを提供しています。
施工事例はまだ少ないですが、プラント建築で積み重ねたノウハウを活かし公共施設や集合住宅の様な建築案件などの施工実績も保有しており、多様なプロジェクトに携わることで、専門性を高め、スキルアップを図ることが可能です。
また、プラント建築業界では、土木建築技術者が非常に貴重とされており、一般建築では得られない高度な知識と実務経験を積むこともできます。
さらに、社員の成長を全面的に支援するため、資格取得にかかる費用を会社が負担しており、建築士などの資格取得を目指す方には、学校に通うためのサポートも行っています。
スキルアップとキャリアの発展を会社で全面的にバックアップしています。
【その他情報】
■1日のスケジュールイメージ：
7:50 出社 メールを確認し、本日のタスク確認
朝礼／当日の工事やスケジュールの確認
9:00 現地確認／現場の安全確認、作業の進行状況を確認し、必要に応じて職人さんや業者との打ち合わせを行う
12:00 昼休み
13:00 現場確認／現場に行って、工事の進捗の確認
14:00 事務作業／その日の報告書の作成や、翌日のスケジュール調整などの事務作業を実施
17:30 退社
■就業環境について:
残業月平均25時間程度（月や案件により変動あり）
週休2日制で、繁忙期の土日出社は多くとも2週に1回程度、振替休日や代休の取得が出来る環境です。
■研修・育成体制等について：
社内に技術研修センターがあるなど、万全の教育体制が整っています。
新人の場合1年～1年半近く導入研修をします。
講習費用や試験料の会社負担はもちろん取得による祝儀もあり、全社員が成長出来る環境が整っています。
OJT制度：新入社員が早期に即戦力として活躍できるよう、上司や先輩社員がマンツーマンで指導を行いサポート体制を取っています。
■東北事業所のサークル活動：
フットサルサークルがあり、月1～2回活動を行っています。初心者含め20名が在籍しており、部署の垣根を越えて親睦を深め、楽しく体を動かしながらリフレッシュしています。
土木・建築に関する施工管理のご経験がある方
■歓迎条件
・建築に関連する以下資格等をお持ちの方
＜資格例＞
建築士1・2級、建築・土木・管工事施工管理技士1・2級（技士補可）
福島県
490 万円 ~ 880 万円
エムイーシーテクノ株式会社
【職務概要】
プラント設備内の各種機械設備（ポンプ、タービン等）に関する「機械工事管理」業務をお任せ致します。
既存設備のメンテンナンス工事に加え、新規設備導入に伴う工事も幅広く担当いただきます。
【職務詳細】
・基本設計/計画立案
・機器製作/購入管理
・見積もり作成
・企業側担当者との工事期間・費用についての折衝
・業者の選定、部品の発注
・工事計画書、作業手順書作成
・工事監督、安全管理 など
・試運転
※遠方の現場を担当いただく場合、長期出張の可能性がございます。
【案件例】
化学プラント、石油プラント、医薬品工場など
【ポジションの魅力】
プラントグループは外販建設を生業としており、且つ他グループとプロジェクトを結び土建・機械・電気・計装工事を設計から施工までワンストップで実施できる全社的にも稀有なグループです。
その中でも当グループ内の技術セクションにおいては設計が主な業務となっています。
一概に設計といってもプラント建設においては幅広い分野があり、技術セクションは基本設計（自身の力で計画立案、計算、図書作成）、詳細設計・施工図（作図のほとんどは外注だが、その管理は自身）、最終的には試運転まで立会をおこない、自身が計画した設備の妥当性まで確認することができます。
その分、責任も大きくなりますが成功した時の達成感は計り知れません。
また、顧客のリピートにもつながり会社に大きな貢献をもたらし、社内からも大きな評価を得ることができますし普段より頭を使うことが好きな方にはたまらない面白さがある点も特徴です。
【その他情報】
■1日のスケジュールイメージ：
7:50 出社 メールを確認し、本日のタスク確認
朝礼／当日の工事やスケジュールの確認
9:00 現地確認／現場の安全確認、作業の進行状況を確認し、必要に応じて職人さんや業者との打ち合わせを行う
12:00 昼休み
13:00 現場確認／現場に行って、工事の進捗の確認
14:00 事務作業／その日の報告書の作成や、翌日のスケジュール調整などの事務作業を実施
17:30 退社
■就業環境について:
残業月平均25時間程度（月や案件により変動あり）
週休2日制で、繁忙期の土日出社は多くとも2週に1回程度、振替休日や代休の取得が出来る環境です。
■研修・育成体制等について：
社内に技術研修センターがあるなど、万全の教育体制が整っています。
新人の場合1年～1年半近く導入研修をします。
講習費用や試験料の会社負担はもちろん取得による祝儀もあり、全社員が成長出来る環境が整っています。
OJT制度：新入社員が早期に即戦力として活躍できるよう、上司や先輩社員がマンツーマンで指導を行いサポート体制を取っています。
■東北事業所のサークル活動：
フットサルサークルがあり、月1～2回活動を行っています。初心者含め20名が在籍しており、部署の垣根を越えて親睦を深め、楽しく体を動かしながらリフレッシュしています。
以下何れかの経験をお持ちの方
・プラント建設の知識、経験
・プロセス設計や設備設置、メンテナンスなどの経験
・製造関係の経験
※業界未経験者歓迎
福島県
480 万円 ~ 850 万円
当社は、三菱ケミカルグループ各社をはじめ、近隣各社が操業する化学工場・医薬品工場等の機械設備等の保全業務を幅広く担っています。
今回、プラント設備内の各種機械（ポンプ、槽類撹拌機、プラント配管等）に関する「機械工事管理」業務、圧力容器性能検査、高圧ガス保安検査等をお任せ致します。
既存設備のメンテンナンス工事または新規設備導入に伴う工事をご担当いただきます。
【業務詳細】
・見積もり作成
・企業側担当者との工事期間・費用についての折衝
・業者の選定、部品の発注
・工事計画書、作業手順書作成
・工事監督、安全管理 など
※遠方の現場を担当いただく場合、長期出張の可能性がございます。
※新規設備導入を担当いただく場合、上記業務に加え基本設計・計画立案や機器製作・購入管理、試運転まで対応いただく可能性がございます。
【案件例】
化学プラント、石油プラント、医薬品工場など
【その他情報】
■1日のスケジュールイメージ：
7:50 出社 メールを確認し、本日のタスク確認
朝礼／当日の工事やスケジュールの確認
9:00 現地確認／現場の安全確認、作業の進行状況を確認し、必要に応じて職人さんや業者との打ち合わせを行う
12:00 昼休み
13:00 現場確認／現場に行って、工事の進捗の確認
14:00 事務作業／その日の報告書の作成や、翌日のスケジュール調整などの事務作業を実施
17:30 退社
■就業環境について:
残業月平均25時間程度（月や案件により変動あり）
週休2日制で、繁忙期の土日出社は多くとも2週に1回程度、振替休日や代休の取得が出来る環境です。
■研修・育成体制等について：
社内に技術研修センターがあるなど、万全の教育体制が整っています。
新人の場合1年～1年半近く導入研修をします。
講習費用や試験料の会社負担はもちろん取得による祝儀もあり、全社員が成長出来る環境が整っています。
OJT制度：新入社員が早期に即戦力として活躍できるよう、上司や先輩社員がマンツーマンで指導を行いサポート体制を取っています。
■東北事業所のサークル活動
フットサルサークルがあり、月1～2回活動を行っています。初心者含め20名が在籍しており、部署の垣根を越えて親睦を深め、楽しく体を動かしながらリフレッシュしています。
機械系の学科を卒業されており、プラント設備・保全・工事管理等に興味がある方、または機械設備のメンテナンスのご経験がある方
※未経験者歓迎
■歓迎条件
・自動車整備士として働かれていた方
・現場で作業スタッフとして働かれていた方
・装置のメンテナンスや装置の据え付け指導経験
・プラントや建設領域で工事管理の経験をお持ちの方
■求める人物像
他のメンバーと協力し合いながら自主的に行動し、業務内容に対して前向きに取り組める方
福島県
450 万円 ~ 850 万円
株式会社ＲＵＴＩＬＥＡ
同社は、「AIを簡単に」というミッションの下「すべての業務プロセスにAIが導入された社会の実現を目指す」ことをビジョンにしています。
具体的には高性能なGPUサーバーを多数保有しAI開発に必要な計算リソースを提供する「AI開発プラットフォーム事業」と、社内にAIエンジニアがいなくとも同社のAIエンジニアがミドルウェア、アプリケーションまで提供し顧客のAIを活用したビジネス変革を支援する「バーティカルAI事業」の２つの事業を展開しています。
●仕事内容
AI開発プラットフォーム事業におけるAIインフラエンジニアとして下記をお任せします。
同社のGPUクラウドプラットフォームでは、Kubernetesを活用した大規模なAIインフラを運用、計画しています。しかし、リソース管理の最適化や可用性の向上、パフォーマンスチューニングが必要な場面が増えており、これらの課題に対応できるエンジニアを募集しています。
特に、Kubernetesを活用したクラウド環境の最適化、GPUリソースの効率的な割り当て、システムの高可用性設計などの知見を活かし、クラウドインフラの運用をより強固なものにしていただける方を求めています。
海外エンジニアとの技術的な英語チャットがあるので、適切な英文を生成するためのプロンプト作成力と、翻訳結果が意図とずれていないかを判断する力が必要です。（ChatGPTや翻訳ツールは積極的に使用していただいても構いません）
【具体的な業務内容】
・GPUクラウドのプラットフォーム開発
・Kubernetesを活用したコンテナ環境の設計・最適化
・GPUリソース管理の最適化（スケジューリング、負荷分散）
・システムの監視・パフォーマンスチューニング
・クラウドインフラの高可用性・スケーラビリティ向上
・利用ツール：Github、Slack、Google Workspace等
・Kubernetesを使用した業務に関わったご経験
・Linux環境でのオンプレサーバー構築・運用経験
【歓迎（WANT）】
・JobScheduler（Slurmなど）の運用経験
・OpenStackの構築・運用経験
・ネットワークスキル（SDN, VPC, L2/L3ネットワークの知識）
・GPU関連の環境構築経験（NVIDIA A100/H100など）
・NVIDIA系ミドルウェア（NVIDIA MIG, CUDA, TensorRTなど）の活用経験
【求める人物象】
・自己解決能力を特に重要視
・目的を達成するためには手段を問わず、柔軟な考え方で解決策を検討・提案できる能力を求める
複数あり
800 万円 ~ 1,500 万円
フラームジャパン株式会社
経験者MRを募集します。
MR資格が失効している方やブランクがある方も歓迎します。
【業務内容】
MR業務全般（新薬投入時の営業サポート等）を担当します。
■新薬投入時のプロモーション
■既存品の市場拡大
■病院市場攻略 等
各製薬企業の戦略にしたがい、上記の業務に取り組み、しっかりとクライアントとの信頼関係を築いていきます。
【CSO所属のMRとは】
医薬品・医療機器メーカーなどから依頼を受け、クライアントの営業活動を受託する企業のことです。
CSOのMRとして働きながら、経験次第でメーカー側への転籍のチャンスもございます。
・MR経験をお持ちの方
※ブランクのある方、もしくは資格失効している方も歓迎します。
■歓迎条件：
・大学病院もしくは基幹病院の担当経験のある方
・バイオ医薬品取り扱い経験者
複数あり
600 万円 ~ 800 万円
セルトリオン・ヘルスケア・ジャパン株式会社
当社は、セルトリオングループで開発及び製造しているバイオシミラー＊を含めたバイオ医薬品を日本で販売するため、セルトリオングループの日本法人として2014年に設立され、今後もパイプラインを拡大していきます。
今後の更なる事業拡大に向け、ご自身の経験やノウハウを発揮頂きながら、会社・個人共に成⾧して行くメンバーを今回募集致します。
＊バイオシミラー：先行バイオ医薬品と同等/同質の品質、安全性および有効性を有し、異なる製造販売業者により開発される医薬品。https://www.celltrionhealthcare.jp/
【業務内容】
①MR職務の担当エリアにおいて弊社製品の新規口座開設ならびにシェアの拡大を目指す
②販売目標を達成させるために卸との協業を推進する
③担当エリア内のKOLを育成し、その地区における波及効果を目指す
④販売目標を達成させるために的確なイベントの企画と運営を実践する
【取り扱い製剤】
・担当製品 ※MRは現在販売中の5製剤すべて担当予定
・ウステキヌマブ（ステラーラ）ＢＳ
・アダムリマブ（ヒュミラ）ＢＳ
・ベバシズマブ（アバスチン）ＢＳ
・トラスツズマブ（ハーセプチン）ＢＳ
・インフリキシマブ（レミケード）ＢＳ
オンコロジー領域、免疫領域の製剤が多くございます。
各製剤の適応症など詳細は企業サイトの製品一覧をご高覧ください。
https://www.celltrionhealthcare.jp/products/approved/biologics
【魅力・News】
セルトリオン・ヘルスケア・ジャパンは2025年7月8日に、ステラーラのバイオシミラー、ウステキヌマブBS皮下注45mgシリンジ「ＣＴ」を発売いたしました。効能・効果は「既存治療で効果不十分な尋常性乾癬、乾癬性関節炎」。同社にとって、日本国内では5剤目のバイオシミラーの上市となります。
【営業組織について】エリアごとに全国7グループで構成
東日本営業グループ（北海道 東北 福島）
北関東・甲信越営業グループ（茨木 埼玉 群馬 山梨 新潟）
首都圏営業グループ（千葉東京神奈川）
東海営業グループ（静岡三重岐阜愛知）
関西営業グループ（関西2府4県・北陸3県）
中部・四国営業グループ（中国、四国）
九州営業グループ（九州と沖縄）
※営業車はリース車を使用されています
・大学卒以上
・3年以上のMR経験
・MR認定資格
・普通自動車運転免許
【歓迎条件】
・Bio製剤を扱った経験がある方
・直近2年間で優れた業績を収めた方
・基幹病院また大学病院担当経験
・イベント（講演会・研究会など）企画、実施経験
・症例ベースで医師とディスカッションを行う領域での経験がある方
【求める人材について】
創造性：既成概念にとらわれず、新しいアイデアを生み出し、問題を解決する人材を求めています。
原則：人生を大切にし、責任を果たし、原則を守る人材を求めています。
チャレンジ：困難に正面から向き合い、変化を受け入れ、失敗を恐れない人材を求めています。
世界一：グローバルリーダーと競い合い、情熱を持って Celltrion のビジョンを実行できる人材を求めています。
複数あり
550 万円 ~ 800 万円
アルプスシステムインテグレーション株式会社
【職務概要】
・数千台規模のPC管理をメインに、その他周辺機器の運用保守
・PC、スマホ等機器のキッティング、リプレース、故障対応
・PC周辺機器等の問い合わせ対応（問題発生の場合は現地へ直接訪問し対応あり）
※従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める業務
・PC/スマホ、お客様サポートに興味があること
・ITの基本知識があること
・要普通自動車免許
【歓迎要件】
・PCキッティング/ITサポート/ヘルプデスク/情報システム部門での実務経験
・ITパスポート ～ 基本情報技術者相当の資格保持者
福島県
400 万円 ~ 600 万円
アルプスシステムインテグレーション株式会社
・導入、バージョンアップ、アドオン開発、保守運用(問合せ対応、障害調査、機能改修など)
※未経験でも安心！充実した教育カリキュラムと実務を通じて、スキルを習得できます。
※従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める業務
・PLM製品（Obbligato等）を用いた開発・保守運用の経験
・業務系アプリケーションの開発経験 5年以上
【歓迎要件】
・リーダー、プロジェクト管理の実務経験がある方
・JavaBeans/VB.NET/C++の経験がある方
・宮城県、または福島県へのUターン転職（Iターン転職）を希望している方
複数あり
450 万円 ~ 750 万円
アルプスシステムインテグレーション株式会社
認証基盤、クラウドサービス、サーバ、ActiveDirectory、セキュリティツールなどの自社／グループ会社に対する基本インフラの企画・提案、及び、構築・運用、その他、管理業務
ゆくゆくはインフラ企画・運用チームのチームマネジメントもお任せしたいと考えています。
※従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める業務
・サーバ構築／運用の経験3年以上
・ActiveDirectory、認証基盤に関する運用業務経験
・各種インフラサービス(採用対象業務に記載)の企画業務経験
【歓迎要件】
・SQL Server、Webサーバなどのミドルウェアの構築経験
・OS(Windows／Linux)の構築経験
・Azure、AWS、GCP等のクラウドサービスの導入経験
・セキュリティ対策経験(セキュリティインシデント対応経験)
・チームマネジメント
・プロジェクト管理
複数あり
450 万円 ~ 750 万円
アルプスシステムインテグレーション株式会社
【具体的な業務内容】★が主要業務です。
★ 顧客への企画提案、要件調整/定義
★ プロジェクトマネジメント
・ IoTシステムの全体設計（エッジデバイス、ネットワーク、クラウド、アプリケーション）
【ご経験に合わせて実施いただく業務例】
エッジデバイスの組込み制御ソフトウェア開発（デバイス選定含む）
クラウドサービスを活用したアプリケーション開発
スマートフォン（Android/iOS）アプリケーション開発
IoTシステムの運用保守設計
ビジネスパートナー（外部委託先）マネジメント
【仕事の魅力】
(1) IoTシステムを構成する幅広く高度な専門技術を習得することでフルスタックエンジニアを目指すことができます。
(2) 業務を通じてAIなどの先端技術や、先進的な製品やサービスに関わることができます。
(3) 顧客へのソリューション提案と要件調整、プロジェクトマネジメントなど、幅広く携わることができます。
(4) リモート勤務をベースにしながらフレキシブルな働き方が可能です。
・企画提案業務
・要件定義（顧客との要件調整、要件定義書作成）
・プロジェクトマネジメント
・システム要件定義書、システム提案書、システム設計書、テスト仕様書などの作成、後進指導の経験
・英語( Reading：データシート、仕様書、メールなどは必須。Writing：仕様書、メール作成程度。またはTOEIC 400点以上) ・上記仕事内容欄の【ご経験に合わせて実施いただく業務例】に付随する技術的な知識
【歓迎要件】
・AWS認定資格。（プロフェッショナル、アソシエイト、専門知識）
・クラウドサービス（AWS）を活用したアプリケーションの開発
・スマートフォン（Android/iOS）アプリケーションの開発
・スマートフォンアプリケーションのアプリストア登録申請、公開後の運用・保守。
・エッジデバイス（デバイス選定、組込み制御ソフトウェア）の開発経験。
複数あり
500 万円 ~ 750 万円
株式会社ファーマみらい
科目：内科
※処方箋枚数、人員構成に関してはお問い合わせください
福島県
413 万円 ~ 630 万円
株式会社ファーマみらい
科目：内科
※処方箋枚数、人員構成に関してはお問い合わせください
福島県
413 万円 ~ 630 万円
株式会社ディ・エム・シー
【具体的には】
・生産設備のコントロール、生産ラインの構築
・新規生産ライン立ち上げ
・生産性向上の為に生産設備機械の設計、改良
・設備選定、工法検討、量産化体制の為の工程設計・工程改善
・標準納期また標準工数の明確化
・機械電気製品の生産技術業務経験10年以上
福島県
500 万円 ~ 700 万円
非公開
・事業ニーズに合った需要予測を構築するため、サプライチェーンマネジメントチームやクロスファンクショナルなメンバーと協働する
・生産計画を需要予測に合わせるため、IEチームと連携する
・プログラムプランナーのチームを管理し、予測精度の向上、生産・出荷計画プロセスを統括する
・複数の事業部門からのフィードバックをグローバルチームを介して継続的に収集・確認・分析し、必要に応じて予測を修正する
・在庫戦略を最適化するため、生産の各フェーズごとに戦略を立案・実施する
・過剰在庫・廃棄在庫を削減または未然に防ぎながら、在庫目標の達成を図る
・生産計画からのギャップや逸脱を明確にし、目標達成に向けて実行するリカバリ戦略を関係者に共有する
・複雑なサプライチェーン計画組織でのマネージャー職8年以上の経験（半導体業界であれば尚可）
・細部にまで注意を払い、自主的に行動し、変化の激しい環境に迅速に対応できる方
・分析力があり、整理整頓が得意で、細部への高い注意力を持つ方
・困難でストレスの多い状況でも、エネルギッシュかつ前向きな姿勢でマネジメントできる能力
・ビジネス英語力（TOEIC(R)テスト800点相当）
福島県
931 万円 ~ 1,300 万円
株式会社ウィンクマーク
【具体的な業務内容】
クライアント様のビジネス課題やマーケティングニーズを丁寧にヒアリングし、WEBマーケティングとアナログ手法を組み合わせた最適なマーケティング戦略をご提案いただきます。その上で、クライアント様の業績向上に貢献していただく役割を担っていただきます。
■不動産業界の営業またはコンサル経験者
【人物像】
■営業戦略の立案ができる方
■当社の理念に共感いただける方＜経営理念＞人の幸せに貢献する心儲けの会社を目指す
■コミュニケーション力のある方
■クライアント様やチームメンバーとの円滑な連携が可能な方
■向上心があり、新しい知識やスキルの習得に積極的な方
複数あり
600 万円 ~ 1,000 万円
パラマウント硝子工業株式会社
本社・長沼工場にて生産設備の保全・管理業務をご担当いただきます。具体的に、グラスウール製品を製造する機械・電気設備の日常的な点検作業から、電気・ガスなどのインフラ設備の管理・メンテナンス業務をお任せいたします。
■就業環境
配属先となる設備施設係は、係長１名・業長１名・社員6名の計8名が在籍しています。
年休122日・土日祝休み・残業５時間程度、夜勤無しと、仕事と家庭の両立を支援する働きやすい環境が整っております。
■福利厚生／社宅制度
自家や借家に住む社員に対し、住宅補助手当を支給しております。また、遠隔地からの採用等、通勤困難者であることを条件に、借上社宅制度（本人負担原則10%）も設けております。
■同社について
グラスウールのパイオニアである同社。1949年にグラスウールの工業生産に国内で初めて成功し、常に新しい技術に挑戦し続け、高性能・高品質な製品を提供しています。
同社の技術は世界からも高い評価を頂いており、パラマウント硝子工業（日本）、サンゴバン社（ 仏）、オーウェンス コーニング社（米）が世界のグラスウール製造の3大技術と呼ばれています。
昨今グラスウール製品は、国が進める温室効果ガス削減目標に対し、建築物の省エネ化に寄与する商材として非常に期待されています。
その中で同社は住宅用断熱材としてもっとも高いシェアを誇る商材を保有しています。
・普通自動車運転免許
・修理・メンテナンスのご経験をお持ちの方
※製品不問、整備士・サービスエンジニアの方も歓迎します。
■歓迎資格
・エネルギー管理士
・公害防止管理者
・電気工事士
・電気主任技術者
福島県
350 万円 ~ 525 万円
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