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CMC薬事

大手製薬メーカー

想定年収

800万円 ~ 1,500万円

勤務地

東京都

仕事内容

低分子医薬品領域におけるCMC薬事(RA CMC)ポジション。複雑なプロジェクト/製品において、CMC薬事のリードまたは担当者として規制戦略の立案・推進を担う。
IND/CTA、NDA/MAAを含む各種申請資料の作成・レビュー・提出管理、当局対応(照会事項対応含む)、およびCMCドキュメント管理全般を担当。科学データを基に規制要件との適合性を評価し、申請品質の担保およびスケジュール遵守をリードする。
また、規制影響が想定される課題の特定・対応推進、社内外ステークホルダーとの連携、規制要件の解釈・社内展開などを通じて、開発から上市後まで一貫してプロジェクトを支援する。

募集人数

1人

応募条件

技能/経験

<必須 / Required>
・Bachelor’s degree in scientific or related discipline.
・At least six years previous industry experience; three years in RA.
・Scientific knowledge in chemistry, general biological/physical science and ability to apply that knowledge to regulatory issues and product development.
・Experience/expertise in an aspect of pharmaceutical drug development.
・Knowledge of Health Authority and ICH regulations and guidelines, and the ability to provide interpretations of that information to others.
・Strong organizational skills with the ability to manage large projects and provide regulatory guidance/training to others in the department as needed.
・Proven ability to prioritize and multi-task with minimal supervision based on interactions with project ream members.
・Effective written and oral communication skills, with writing ability to meet regulatory requirements and standards.
・Ability to communicate effectively and maintain effective working relationships. Must be able to positively influence department staff and other Astellas groups.
・High integrity with respect to maintenance of proprietary, confidential information.

<歓迎 / Preferred>
・Advanced academic degree (Ph.D. or Pharm.D.), with extensive (5+ years) and relevant experience in product development in the manufacturing or regulatory field.
・Advanced, interpersonal written and oral communication skills; advanced collaborative skills with an ability to work both reactively and proactively in a timely manner in a dynamic fast-paced environment; able to manage complex projects by exercising independent decision making and analytical thinking skills; knowledge/experience of Health Authority regulations, guidelines and regulatory processes for NCEs, NBEs and product life cycle maintenance; ability to work in cross-functional and international environment; detail- and goal-oriented, quality conscientious, and customer-focused; ability to adhere to strict project timelines; strong team player; good judgment and problem solving skills, with ability to identify, analyse, and resolve problems in a timely manner; fluent written and spoken English and Japanese is required.
・Additional experience beyond small molecules, such as biologics, vaccines, cell/gene therapy or medical devices might be a preference.

学歴

大学

職務経験

(3年以上)

業界経験

年齢

年齢制限不問  

英語力

中級以上

その他語学力

語学力詳細

勤務条件

雇用形態

無期雇用

試用期間

無しー

給与

月給制

年収:800万円 ~ 1,500万円

月収:45万円~88万円

月額基本給:45万円~88万円

①基本給:当人の経歴・技術・技能等を考慮して決定 ②裁量労働制の場合:裁量労働手当として職務グレードに応じて50,000~100,000円支給 ※条件あり ③フレックスタイム制の場合:月間の所定労働時間を超えて勤務する時間に対して時間外勤務手当を支給

賞与・インセンティブ

年1回  

賞与:あり
詳細はオファー時に通知いたします

昇給

有り 年1回 / 7月
あり

勤務地

東京都

就業時間

休憩時間:1時間

裁量労働制(企画業務型)
みなし労働時間 8時間 / 日
企画業務型 裁量労働制
8:45~17:45(月~木)、8:45~16:00(金)
裁量労働制の場合、所定労働時間を働いたものとみなす。
時間はあくまで目安であり、本人に委ねられます。

残業手当

通勤手当

交通費:全額支給

休日・休暇

完全週休二日制, 年末年始

年間休日:128

年間有給休暇:4月入社の場合、初年度15 日 ( 1 か月目~ )
以降、入社月に応じて変動
【休日・休暇詳細】
【休日 / Holidays】
完全週休2日制(土曜・日曜)、祝日、5月1日、夏季、年末年始
Weekends(Sat and Sun), holidays, May 1st, summer vacation, New Year holidays

【休暇 / Vacation Leave】
年次有給休暇、育児休業制度、介護休業制度 等
Annual paid leave, childcare leave system, nursing care leave system, etc.

社会保険

雇用保険, 健康保険, 労災保険, 厚生年金

求人No.:NJB2381225

最終更新日:2026/5/22

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