臨床チームを率いる。臨床フェーズI～III試験およびグローバル製品登録に関わる社内の専門家によるクロスファンクショナルチームである。
複雑なプロジェクト（例：他社との共同開発）を担当し、チームメンバーとともにプロジェクト関連の目標を設定する。
臨床チームメンバーの要請を行い、機能部門の責任者とリソースの可用性を確認する。
臨床開発（CLD）を代表してJ-プロジェクトチームのメンバーを務め、またCLDを代表してローンチチームのメンバーも務める。
複数の部門からの意見を取りまとめ、コンセンサスを構築する。
関連する主要部門と協議のうえ、臨床開発計画（CDP）を作成する。
承認されたCDPに基づき、臨床試験のスケジュールを計画・管理する責任を負う。
国内試験のコンセプトを提供し、グローバル戦略との整合性を確保する。
必要に応じて積極的に是正措置を開始する。
日本での承認まで、化合物のリスク・ベネフィット評価を継続的に担当する。
入手した臨床データや関連する医療・科学情報を分析し、適切な対応や意思決定を行う。
CLD責任者およびグローバル臨床リーダーと協議のうえ、医療プロジェクトおよび試験戦略、試験結果、臨床プロジェクト結果を社内外（例：規制当局）に評価・報告する責任を負う。
戦略的アプローチを定義し、主要な規制文書（J-CTDモジュール2）の医療関連部分の作成管理を担当する。
グローバル臨床リーダー、臨床科学、臨床統計、規制、PHVと協議し、翻訳済み治験責任医師向け資料（IB）を作成・管理する。
マーケティング（販売中製品および開発プロジェクト）に医療専門知識を提供し、メディカルアフェアーズ（MA）とともに出版戦略を策定する。
出版物の内容が臨床データおよび出版戦略と整合していることを保証する。
オピニオンリーダーの育成や出版戦略に関わり、実施の詳細を支援する。
適切な外部科学諮問委員会を設立・維持し、アドボカシー開発を支援する。
開発プロジェクトのイン・アウトライセンス機会の医療評価を行う。
臨床開発業務を独立して遂行しつつ、例外的または複雑な課題については上級臨床リーダーやマネージャーに助言を求める