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Manufacturing Division Quality Control Associate Director

外資系製薬企業

想定年収

900万円 ~ 1,500万円

勤務地

埼玉県

仕事内容

Ensure all analytical testing follows cGMP, safety, and environmental requirements, and is completed efficiently to meet supply needs.
Lead laboratory investigations, maintain and improve quality systems, and implement timely and effective CAPA.
Oversee training, coaching, and development of laboratory staff to ensure competency and regulatory compliance.
Manage analytical method transfers and ensure safe handling of chemicals and equipment.
Forecast resource needs, manage lab budgets, and ensure operations stay within approved financial plans.
Drive continuous improvement initiatives to enhance compliance, productivity, and operational efficiency.
Lead key quality initiatives, manage escalations, and oversee performance and productivity KPIs for the QC team.

募集人数

1人

応募条件

技能/経験

・Bachelor’s degree in science/ Life Science, Analytical Chemistry, Pharmaceutical Science, Engineering or proven relevant experience.
• Minimum 8 years of applied professional work experience in the quality operations/quality control in pharmaceutical manufacturing, with at least 3 years of people management experience.

学歴

大学

職務経験

(8年以上)

業界経験

年齢

年齢制限不問  

英語力

上級以上

その他語学力

語学力詳細

勤務条件

雇用形態

無期雇用

試用期間

有り(3ヶ月)

給与

月給制

年収:900万円 ~ 1,500万円

月収:46万円~120万円

月額基本給:46万円~120万円

賞与・インセンティブ

年1回  

年収詳細については内定時に、詳細をお伝えします。
【インセンティブ】あり

昇給

有り 年1回 / 4月
※詳細はオファー時にお伝えします

勤務地

埼玉県

就業時間

08:00~16:45

休憩時間:60分

残業:月10時間~30時間程度

管理監督職

残業手当

管理監督職のため、労働基準法41条により、労働時間、休憩、休日の割増賃金の規定は適用されません。

通勤手当

交通費:全額支給(上限10万円/月)

休日・休暇

完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 夏季休暇, 年末年始

年間休日:124

年間有給休暇:有給休暇は入社時から付与されます
( 有給休暇は入社時から付与されます
※20日をベースとし、入社月によって付与日数は異なる
※試用期間中の有給取得は病気等やむを得ない事由のみ認める )
【休日・休暇詳細】
※有給日数は入社月により変動
※夏季休暇は5日間(ただし入社初年度は入社する月に応じて付与する)
ディスカバリー休暇、ボランティア休暇

社会保険

雇用保険, 健康保険, 労災保険, 厚生年金

求人No.:NJB2354484

最終更新日:2026/1/22

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