仕事内容

仕事内容変更範囲

会社の指示する業務

職位

ー

募集人数

2人

選考内容

選考プロセス

適性試験：無し 、 面接回数：1回～2回

代表者名

代表取締役　北村 浩樹

設立

2008年5月

従業員数

1,107名（（2024年4月時点））

資本金

ー（9000万）

本社所在地

〒160-0023 東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5階

〒530-0012 大阪府大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4階

株式公開

未公開

日系・外資

日系

企業URL

事業内容

■医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業
■臨床開発、製造販売後業務における特定労働者派遣事業
■教育研修支援事業、コンサルティング事業

事業に関する特色

～CROとして製薬会社とのパートナーシップを実現～
当社は、製薬企業から委託を受けて、臨床試験等の業務を遂行する事により医薬品の発展に貢献しています。
CROとは、Contract Research Organization の略で、日本語では医薬品開発業務受託機関となります。
CROは、欧米で1970年代頃から現れた業態で、日本では1994年に日本CRO協会が発足しており、1997年に法的な位置付けを与えられました。

製薬会社との協力体制により開発スピードやクオリティを強化し、新薬の早期承認が可能になっています。また、臨床試験（治験）などの業務や、医薬品の開発業務をトータルに支援する受託型開発も行っています。同社のサービスは、主に以下の6つです。

■モニタリング
医療機関での臨床試験が適正に実施されているか、十分なヒアリングを基にニーズに適した体制で、高品質かつ効率の良いモニタリングを実施いたします。
■データマネジメント
臨床試験、臨床研究、製造販売後調査におけるデータマネジメントから解析まで、正確な臨床データを作成・提供いたします。
■臨床研究関連業務
臨床研究の試験立ち上げから運営、フォローアップまでワンストップで支援を行います。
■製造販売後調査（PMS）
調査票の回収から集計解析、年次報告書案の作成、再審査申請まで幅広い対応が可能です。
■技術者派遣
CRA（臨床開発モニター）など、臨床開発から製造販売後に関する技術者派遣サービスを行います。
■ドキュメントソリューションサービス
CMC/非臨床/臨床の各パートにおける申請資料等の作成、QC、翻訳を行います。

会社の特色

当社は臨床開発のプロジェクト受託と製薬メーカーへのCRA派遣事業双方を行っており、多くの製薬メーカー、医療機器メーカーからのプロジェクト受注実績がございます。現在の売上の割合は受託4割、派遣6割となっております。
技術力や柔軟性に好評を得ており、多くの製薬メーカー、医療機器メーカー、医療機関から高い信頼を頂いています。

■内資、外資の大手製薬メーカー、CROで臨床開発に従事された方で構成されたプロ集団。
■社員数も順調に増えております。

【研修体制】
研修講師群は、臨床開発の業務経験・教育経験に長けた人員のみで構成。
各々の知識レベルやプロジェクト状況に合わせた項目でカリキュラムを作成しているため、スムーズに業務に取り組めるようになっております。
また、福利厚生の一環で英会話レッスンを行っております。外国人講師のレッスンは初級から上級クラスまで対応。初心者でもグローバルスタディ、アジアンスタディにも対応できる人材育成を行っております。

その他の特色

【様々な働き方の尊重】
■残業が比較的少ない文化、休日を取りやすい環境が整備されています。社員同士の距離が近く、様々な働き方を尊重する社風です。
■モットーは『10年後も安心して働ける環境作り』
事例として毎月の社員間のディスカッションの場を定例化し、会社の現状と将来、これからやりたいこと、仕事の悩みなどを肩書きや部門間の壁を取り払い、各々が思うことを忌憚なく話し合うことで、社員同士の距離を縮める試みを実現しています