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【東京】外部就労型 CRA ※欧州系グローバルファーマ案件

ICONクリニカルリサーチ合同会社

想定年収

650万円 ~ 1,000万円

勤務地

従業員数

1,000名(2023年12月現在(派遣社員含む))

仕事内容

ICON Strategic Solutions部門(FSP・外部就労)にて、欧州系ファーマにおける外部就労型CRAを募集します。
Clinical Site Managerとして、試験一連の流れにおけるCRA業務を担当いただき、また社内外と連携をしながらSite Engagement業務をお任せします。
臨床試験の実施医療機関と密に連携し、試験に対して一連のフェーズに従事しKOLマネジメントを含めて対応をいただきます。
※日本でのClinical Project Managerと共同しながら業務を進めていただき、またClinical Site Managerとしての報告先はCSMリード(海外)となります。

仕事内容変更範囲

会社の指示する業務

職位

募集背景

■背景:プロジェクト増加による増員採用
■魅力:
グローバル CRO の大手 2 社が統合することで、2021 年 7 月 1 日から当社は新たに Global Healthcare Intelligence CRO として事業を行っています。
この統合を経て、世界最大級の CRO として 42,000 名規模(日本では 1,000 名規模)の従業員、インフラおよびネットワークを最大活用し、多様なクライアントの幅広い疾患領域におけるニーズ対して、質の高いソリューションの提供を行ってまいります。
統合によるスケールメリットのほか、弊社独自の先進テクノロジーの活用によって、今まで以上に患者さん中心の新しい臨床開発オペレーションの実現に向けて、業界内で変化・変革をリードしていきます。さらに日本においては、製薬メーカーからスタートしているユニークなノウハウ・専門性を活かし、今後も継続的な事業拡大を実現するため積極的な採用活動を続けてまいります。

募集人数

1人

応募条件

技能/経験

【学歴:必須要件】
大学卒又は医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者
【職務経験等:必須要件】
製薬会社、CROにおける3年以上のCRA経験
業務に支障にならない英語読解力(writing and reading skill)
※業務上のレポート先がグローバルとなるため、流暢である必要はございませんが英語でのコミュニケーションが発生します。

【職務経験等:望ましい要件】
・新しいことにチャレンジできる気概
・新薬開発業務に熱意を持って取り組むことができる姿勢
・臨床開発などの業務経験に裏打ちされた専門性
・国内専門医とのネットワーク網を構築できる人間力

学歴

大学

職務経験

(3年以上)

業界経験

年齢

年齢制限不問  

英語力

中級以上

その他語学力

語学力詳細

勤務条件

雇用形態

無期雇用

試用期間

有り(6ヶ月)

給与

年俸制

年収:650万円 ~ 1,000万円

月収:54万円~83万円

月額基本給:54万円~83万円

分割回数12回

賞与・インセンティブ

年1回  

昇給

有り 年1回 / 4月
年1回

勤務地

東京:〒105-0001 東京都港区虎ノ門4-3-9
※出社の場合は、原則東京都内(23 区)のクライアントオフィスへ出社とな
ります。

交通手段1 沿線名:東京メトロ日比谷線 駅名:神谷町駅 最寄駅から:徒歩3分

勤務地変更範囲

会社の定める事業所
転勤:当面無し

出向

出向:無し

就業時間

09:00~17:30

休憩時間:60分

残業:月10時間~20時間程度

上記は昨年実績を参照としています。残業時間については条件提示の際にご確認ください。
※フレックスタイム制 コアタイム10時~14時
フレキシブルタイム:始業時間帯 5 時~10 時、終業時間帯 14 時~ 22 時

残業手当

通常の残業代

管理職は残業代の対象ではない

通勤手当

交通費:全額支給(会社規定に基づき実費支給)

その他手当

休日・休暇

完全週休二日制, 土, 日, 祝日

年間休日:123

年間有給休暇:14日~22日(6年目) ※入社日により按分 ※1月1日付与
【休日・休暇詳細】
【休日】:土曜、日曜、祝日、年末年始など
【休暇】: 年次有給休暇、フローティング休日、慶弔休暇、特別有給休暇(バースデイ休暇)、家族の看護休暇、清算休暇、疾病休暇

社会保険

雇用保険, 健康保険, 労災保険, 厚生年金

福利厚生

福利厚生補助金 100,000円/年(自己啓発学習、健康診断オプション費用、フィットネス、家族旅行など)企業型確定拠出年金制度、在宅勤務制度(条件あり)

受動喫煙対策

就業場所 全面禁煙

備考

■年収はご経験、現職を考慮の上で決定いたします。

選考内容

選考プロセス

適性試験:無し 面接回数:2回

求人No.:NJB2328704

最終更新日:2025/11/7

企業情報

企業名

ICONクリニカルリサーチ合同会社

代表者名

代表取締役社長 小川 淳

設立

2024年1月

従業員数

1,000名(2023年12月現在(派遣社員含む))

資本金

20,000,000円

本社所在地

〒541-0056 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3

株式公開

未公開

日系・外資

外資

事業内容

1.医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査、製造販売後調査、臨床研究等の受託事業
2.労働者派遣事業

事業に関する特色

■ 世界最大級の事業基盤を有し、アイルランドに本社を置くヨーロッパ発のCRO
世界中に60ヶ国、100ヶ所の拠点と、42,000名以上の従業員を有し、グローバルな医薬品開発サービスを提供できる強固な事業基盤が特徴です。”Global Healthcare Intelligence Partner”としてのビジョンを掲げ、今まで培ってきた医薬品開発の経験・ノウハウと、世界初の100%バーチャル治験を実現したテクノロジーを組み合わせ、最も先進的な医薬品開発オペレーションを形づくることを目指しています。
※Time誌のWorld’s Best Companies of 2023にて88位に選定(CRO業界におけるTop Ranking)

■ 製薬メーカー・バイオベンチャーのパートナー
医薬品開発に必要な幅広い機能、高い専門性を有し、臨床試験のみならず承認申請や市販後の活動まで、優れた品質をもって医薬品開発を網羅的にサポートできる数少ないCROです。臨床試験のオペレーション業務に留まらず、薬事(医薬品をはじめとする承認申請)、ファーマコビジランス(医薬品の安全性情報管理)、およびメディカルライティング(臨床開発および承認申請関連文書作成)に至るサービスについても、グローバル医薬品開発モデルとして日本国内においても包括的に提供が可能です。また同社は製薬メーカー出身者を多く擁しており、医薬品・医療機器開発のプロフェッショナルとして、さまざまなクライアント・パートナーと協働した経験・ノウハウを活かして、製薬メーカーやアカデミア等のクライアントに最適なビジネスモデルを構築するよう努めています。

会社の特色

■ 幅広いキャリア機会の提供
ビジネス機会の拡大・多様化に伴い、従業員に対する幅広い能力開発の機会や社内公募制度を提供しています。
医薬品開発に必要な幅広い機能を有するメリットとして、社内における多様なキャリアパスを特徴としています。

■ 働きがいのある社風
変化を前向きに受け入れ、主体的に挑戦を楽しむ文化があります。
従業員が健やかに、チームワークを大事にしながら、会社の成長とともにステップアップを目指せる働きがいのある職場環境です。

■ 臨床開発における高い専門性
同社の日本の組織には、日本において求められる臨床開発業務の経験値が高い専門家が多数所属しています。CROとしては珍しく、臨床薬理業務を専門とする部門を日本に有していたり、CTD作成・当局照会事項対応の経験値の高いMedical Writerを多数有しています。また、ラボラトリーやイメージングについても自社サービスをご提供しており、Pre INDからPost NDAまでの臨床開発業務全体を幅広く支援できるのが同社の強みです。また、グローバルにおいても稀少疾患やワクチン、小児疾患に対する専門家からなる部門があるなど、医学・薬事の専門家を多数擁しています。

その他の特色

■独自開発した先進のデータ・サイエンスとテクノロジー
同社はDecentralized Clinical TrialやReal World Data等のテクノロジーを臨床開発に活用することに重点的に取り組んでいます。日本においてもこれらを積極的に展開し、臨床試験・臨床開発にイノベーションを起こすご支援ができればと考えています。

・2023年12月31日をもって、株式会社アイコン・ジャパン、PRAヘルスサイエンス株式会社、PRA開発センター株式会社の3社を1社に統合し、「ICONクリニカルリサーチ合同会社」(旧・PRAヘルスサイエンス株式会社)がICONグループ唯一の日本法人として事業を進めています。

売上実績

決算期
売上高
経常利益
-
((百万))
-

求人No.:NJB2328704

最終更新日:2025/11/7

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