【福岡／久留米】研究職 管理職 治験用ワクチンの品質分析
想定年収
600万円 ~ 1,000万円
勤務地
福岡県
仕事内容
■職務概要：
治験薬ワクチン原薬の製造チームのリーダーとして、当社パイプラインの治験薬製造を行う生産現場の立ち上げ、組織の管理・監督、ならびに以下に該当する項目のマネジメント業務に従事していただきます。
■原薬製造における技術改善、原価低減・合理化策に関する技術検討
■治験薬GMPに準拠した実製造
■逸脱、変更管理に伴う業務
■GMP文書管理、教育管理
■特徴：
当社は国内において新型コロナウイルス感染症（COVID-19 ）等ワクチンの研究開発を行っています。また国内だけでなくグループ全体の製造拠点となるため、国外も含めての作業も発生します。グループでは、パイプラインの前臨床段階から臨床段階への移行のために必須の治験薬製造部門として期待されています。
仕事内容変更範囲
会社の指示する業務
職位
課長～次長～部長
募集背景
■組織構成：製造ライン、品質分析ラインの2ライン構成を予定しており、今回は製造ラインの責任者を務めていただくこととなります。ラインのヘッドとして組織を円滑に機能させ、成果を上げていくやりがいがあります。
募集人数
1人
応募条件
技能/経験
■必須要件：
・バイオ医薬品製造、またはバイオ製品の分析・品質管理などの経験（3年以上）
・GMPに関する知識（3年以上）
・理系大学卒以上
■歓迎要件：
・英語中級（科学論文が読める、メールでのやり取りができる程度の英語力があることが望ましい。）
学歴
大学
職務経験
要 (3年以上)
業界経験
要
年齢
年齢制限不問
英語力
中級以上
その他語学力
語学力詳細
ー
勤務条件
雇用形態
有期雇用（契約期間：12か月）
- 契約更新： 有り 判断基準： 契約期間満了時の業務量及び業務の進捗状況、勤務成績、会社の経営状況を勘案して判断する
- 更新上限： 無し
試用期間
有り(6ヶ月)
給与
年俸制
年収：600万円 ~ 1,000万円
月収：50万円～83万円
月額基本給：50万円～83万円
年俸制。年俸を12分割で支給。
賞与・インセンティブ
年0回
不定期にエクストラボーナスを支給する可能性があります。
昇給
昇給有（不定期）。業績を踏まえ検討する。
勤務地
福岡県
出向
就業時間
09:00～17:00
休憩時間：60分
残業：月10時間～20時間程度
管理監督職
残業手当
その他
管理監督職のため、労働基準法４１条により、労働時間、休憩、休日の割増賃金の規定は適用されません。
通勤手当
交通費：全額支給
その他手当
休日・休暇
完全週休二日制
年間休日：120
年間有給休暇：有給休暇は入社時から付与されます
( 入社後6ヶ月間は3日、6ヶ月経過後年間15日付与 )
【休日・休暇詳細】
完全週休2日制(土・日)、祭日、年末年始、夏季、有給休暇
社会保険
雇用保険, 健康保険, 労災保険, 厚生年金
福利厚生
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受動喫煙対策
就業場所 全面禁煙
受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり
備考
ご年収は経験により応じて検討いたします。
選考内容
選考プロセス
適性試験：無し 、 面接回数：2回
求人No.：NJB2228461
最終更新日：2025/4/4