【R&D】Senior Clinical Research Associate (SCRA), Development Operations, Site Management & Monitoring Department
想定年収
600万円 ~ 940万円
勤務地
大阪府 東京都
従業員数
3,700名
仕事内容
【職務内容 / Job Description】
Monitor is responsible to ensure that the trial is conducted and documented properly by carrying out the following activities when relevant and necessary to the trial and the trial site in order to verify that:
The rights and well-being of human subjects are protected.
The reported trial data are accurate, complete, and verifiable from source documents.
The conduct of the trial is in compliance with the currently approved protocol/amendment(s), with GCP, and with applicable regulatory requirement(s).
【Key Responsibilities】
• Acting as the main line of communication between the sponsor and the investigator.
• Communicate with Japan Study Leader and third party vendors as needed.
• Conduct site selection activities for verifying adequate qualifications.
• Manage and monitor the responsible sites and ensure their quality appropriately, agreed cost spent and on a timely basis by conducting the followings;
Manage the contracts of clinical trial with the responsible site and ensure the compliance with regulations and company-wide governance controls such as Ethical Interactions policy or company-legal standard.
Input appropriate information in order to create clinical trial related documents (ex. CSP, IND).
Ensure a steady implementation of supplying clinical site with study materials.
Provide investigators and site staff with education and training regarding study specific procedures including EDC system.
Manage the patient recruitment status and request acceleration of patient recruitment for Investigators and site staff.
Conduct source data verification and ensure data quality to collect appropriate clinical study data.
If necessary, support sites to ensure sites understand and resolve data queries in a timely manner.
Ensure that essential documents and source data are appropriately stored in a clinical site.
Produce monitoring activity reports appropriately and in a timely manner.
Confirm and ensure status of GCP/ICH guidelines, CSP and AZ policy compliance.
Report critical and/or serious issues relating to site management to the study team and line manager in a timely manner.
• Ensure input the latest site related information in IMPACT at appropriate timing.
• Participate in-house and/or external clinical trial related meeting (ex. Study team meeting, CRA’s meeting, Investigators’ meeting) including the preparations.
• Cooperate with site audit in liaison with QA and a site inspection by regulatory authority.
• Cooperate with resolving the result of SAE reconciliation.
• Ensure inspection ready TMF regarding site related documents.
In addition to above, Senior CRA also is to
• Lead a certain number of CRAs (incl. CRO CRAs) to in terms of information management and communication related to site management in study team to keep monitoring quality.
• Taking some tasks delegated by Study Leaders if agreed.
• Contribute to the development of Clinical Operations Japan by joining some projects or initiatives, e.g. Process Ownership responsibilities, CRA training.
• Mentor CRAs on monitoring and internal procedures.
仕事内容変更範囲
会社の指示する業務
職位
ー
募集背景
【魅力】
社内各部署・グローバルの部門と連携し、クロスファンクショナルな環境の下でキャリアを構築して頂けます。「患者様の人生を変える」ための新薬を生み出すための一部であり重要なポジションを担うことで、社会貢献性の高いキャリアを構築して頂けます。
募集人数
1人
応募条件
技能/経験
【経験 / Experience】
<必須 Mandatory : Required only for Senior role>
• At least 3 years of CRA experience.
• Demonstrated leadership capability in a team environment successfully.
• Negotiated some complicated issues and/or requirements with site staff.
• Team oriented and flexible; ability to respond quickly to shifting demands and opportunities
(Cumulativeでなく、随時担当しているような経験)
・症例数 30前後
・施設数 4以上
・投薬例数 20以上
<歓迎 Nice to have: Preferred only for Senior role>
• Preferred experience to collaborate with external partners.
• Performed monitoring activities from qualification visit to closure visit as a CRA.
・症例数:30前後
・施設数:4以上
・投薬例数:20以上
【Education】
<必須 Mandatory>
• Bachelor’s degree (or equivalent), preferably in biological science or discipline associated with clinical research
【能力 / Skills and capabilities】
<必須 Mandatory: Required for CRA>
• Communication skill
• Negotiation skill
• Spirit of inquiry
• Ability to manage for delivering the clinical study data.
• Ability to plan effective monitoring activity
• Ability to build and manage effective relationship with Investigators and site staff
• Consistently exhibits Leadership capability as below:
Drives Accountability - focuses on delivery/results; holds self accountable: Stretches and challenges self to meet or exceed high standards of behaviour and outcomes in line with AZ Values.
Works Collaboratively - seeks diverse views: shares and seeks out diverse views, incorporating them where appropriate in order to develop better proposals and creative solutions for the business
<必須 Mandatory: Required for Senior role>
• Demonstrate superior site monitoring and management skills at the site level covering more sites with multiple protocols compared to CRAs.
• Examine issue signals and resolve them with appropriate resolution and timing.
• Effective problem and conflict resolution skills especially for CRA/Site related issues. Collaborate with other function's experts, if needed.
• Ability to share best practice and lessons learnt actively to improve quality and productivity of the wider monitoring team.
• Excellent written and verbal communication skills as well as proven negotiation, collaboration and interpersonal leadership skills
• Influencing-recognize the positive impact of own words, actions and personal presentation on others (ex. Study team, Other study teams, Clinical Operation). And also, be able to present/explain an appropriate behavior to influence others.
• The ability to build and manage effective relationship with CRO to keep monitoring quality.
• Consistently exhibits Leadership capability as below
Drives Accountability - focuses on delivery/results; holds others accountable: communicated clear expectations of behavior and outcomes as well as why these standards matter. Holds others to account for delivering them
Works Collaboratively - encourages diverse views/thinking; creates environment in which diverse viewpoints are sought and encouraged, both within beyond the team including with external partners.
Strategic Leadership – clarifies complexity: thinks more broadly than their role (e.g. externally) and uses this insight to challenge and adapt current approaches in one’s area in an effort to simplify complexity and/or ensure alignment
Acts Decisively – Takes Calculated Risk: Makes effective decisions despite uncertainty and/or incomplete information to drive business outcomes. Communicates learly to ensure alignment and empowers others with decision-making authority as appropriate.
学歴
大学
職務経験
要 (3年以上)
業界経験
要
年齢
年齢制限不問
英語力
中級以上
その他語学力
語学力詳細
ー
勤務条件
雇用形態
無期雇用
試用期間
有り(6ヶ月)
給与
月給制
年収:600万円 ~ 940万円
月収:40万円~70万円
月額基本給:40万円~70万円
賞与・インセンティブ
年1回
年収(基本給+賞与)
経験・スキルにより決定
※賞与に関しては、業績賞与の年間の標準額は以下の通りとする。
基本給月額 × 12ヵ月 ×16.13%(キャリアレベルDでオファーの場合)
但し、在籍率、出勤率、会社業績及び個人業績により支給の有無及び額を決定する。上記標準額は1月1日から12月31日まで在籍した場合のものであり、翌年3月に支給する。入社年度は入社時期に応じて按分する。
入社後1年間の賞与支給は支給日に在籍することを条件とする。詳細は就業規則及び給与規則による
昇給
有り 年1回 / 4月
年1回(4月)
勤務地
大阪府 東京都
本社
〒530-0011
大阪府大阪市北区大深町3-1 グランフロント大阪タワーB
東京支社
東京都港区芝浦3-1-1 田町ステーションタワーN 34/35F
勤務地変更範囲
出向
就業時間
09:00~17:15
休憩時間:1時間
残業:月20時間~30時間程度
フレックスタイム制
残業手当
通常の残業代
・残業有(残業時間の目安20H/M程度)
通勤手当
交通費:全額支給
その他手当
通勤費手当
休日・休暇
完全週休二日制, 年末年始
年間休日:125
年間有給休暇:初年度 10日 1か月目から
【休日・休暇詳細】
【有給休暇】※入社月により付与日数が異なります。詳細はオファー時に通知いたします
社会保険
雇用保険, 健康保険, 労災保険, 厚生年金
福利厚生
厚生年金基金、退職年金、財形貯蓄、融資制度、持株会制度、慶弔見舞金、AZストックボーナス
受動喫煙対策
就業場所 全面禁煙
備考
■■バックグラウンドチェックの実施について■■ ・バックグラウンドチェックが選考過程に含まれます。 ・バックグラウンドチェックはご同意いただきました上で、原則、最終面接前に実施されます。 ※詳細はコンサルタントよりご説明いたします※ ※賞与につきましては、企業実績・個人実績によって異なります。 ※仕事内容を処遇に反映させる職務等級(ジョブバンド)制によるPay for Performance
選考内容
選考プロセス
適性試験:無し 、 面接回数:2回
求人No.:NJB2096431
最終更新日:2026/1/27
企業情報
企業名
アストラゼネカ株式会社
代表者名
代表取締役社長 堀井貴史
設立
2000年1月
従業員数
3,700名
資本金
2,000,000,000円
本社所在地
〒530-0011 大阪府大阪市北区大深町3-1 グランフロント大阪タワーB
〒108-0023 東京都港区芝浦3-1-1 田町ステーションタワーN34/35F
株式公開
未公開
日系・外資
外資
事業内容
医療用医薬品の開発、製造及び販売
事業に関する特色
アストラゼネカは世界中の従業員が6万1千人を越えるグローバル企業です。アストラゼネカは「サイエンスの限界に挑み、患者さんの人生を変える医薬品をお届すること」というミッションのもと、
これまで日本に数々のイノベーションをもたらしてまいりました。私たちは、このようなビジネス成長を続けるためには「ひと」が最も重要な要素であると考えています。サイエンスのみでなく、人材育成においてもリーディンカンパニーになることで、社員が自身の能力を十分に発揮することのできる「働きがいのある職場」を実現します。社員一人ひとりが主体性と責任をもち日々の業務に挑むことで、社員と会社がともに成長できる組織を目指します。
2017年は研究開発費に売上の25%にあたる54億ドルを投じました。医療ニーズの高い治療領域で新薬の研究開発を行い、医療現場のニーズに応え、革新的で医
療経済効果に優れた新薬を1日でも早く臨床の場に提供できるよう、最善を尽くしています
【主要製品】(HPをご参照ください)
【主要戦略領域】
オンコロジー領域、循環器・腎・代謝/消化器、呼吸器領域
会社の特色
"働きがいのある職場"
アストラゼネカは「働きがいのある職場」づくりを経営戦略の一つに掲げています。実現のための基盤として「人材の育成」「ワークライフバランスの充実」「ダイバーシティの促進」に注力し、社員一人ひとりの多様な個性が尊重され、性別や年齢に関係なく成長し活躍できる、生産性の高い職場づくりを目指しています。同社の「働きがいのある職場」に関する取り組みは、https://www.astrazeneca.co.jp/azkk/gptw.htmlをご覧ください。
その他の特色
【世界のアストラゼネカ】
アストラゼネカは、サイエンス志向のグローバルなバイオ・医薬品企業であり、主にオンコロジー、循環器・腎・代謝疾患、および呼吸器の3つの重点領域において、医療用医薬品の創薬、開発、製造およびマーケティング・営業活動に従事しています。英国ケンブリッジを本拠地として、同社は100カ国以上で事業を展開しており、その革新的な医薬品は世界中で多くの患者さんに使用されています。詳細についてはhttps://www.astrazeneca.comまたは、ツイッター@AstraZeneca(英語のみ)をフォローしてご覧ください。
日本においても、主にオンコロジー、循環器・腎・代謝疾患/消化器、および呼吸器を重点領域として患者さんの健康と医療の発展への更なる貢献を果たすべく活動しています。同社についてはhttps://www.astrazeneca.co.jp/ をご覧ください。
★こんな制度があります。
●社内人材公募制:社内の違う職種にチャレンジできる制度
●メンタリング制度:自らメンターを選び、直接依頼できるシステム
●リスクベネフィット制度:万一の場合に備えた保険料会社負担の生命保険制度
●社員意識調査:1年に2回、従業員が会社の方針や取り組みに対してフィードバックする仕組み。社員協議会での検討や制度変更に活用されています。
●在宅勤務制度
●コアタイムなしのフレックス制度(内勤のみ)
●出産育児支援休暇(男女問わず)
※売上はアストラゼネカグローバル決算 日本製品売上高
売上実績
求人No.:NJB2096431
最終更新日:2026/1/27

