品質管理業務
想定年収
400万円 ~ 600万円
勤務地
富山県
従業員数
348名(2024年8月現在)
仕事内容
■同社は国内外の製薬メーカーから委託された医薬品原薬・重要中間体・治験薬用原薬の製造しています。
日米欧の三極に通用するGMP適合多目的プラントと最新鋭の分析機器や実験設備を駆使して、製薬メーカーの様々な要望に的確にこたえられる研究開発型医薬品製造受託等も行っております。
【業務詳細】
・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定
・製造環境試験の実施
・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
・製品の市場出荷に関する諸業務
・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝
・試験検査法に関する維持管理業務
など
仕事内容変更範囲
会社の指示する業務
職位
スタッフ~グループリーダー
募集背景
■背景:業務拡大による増員
募集人数
1人
応募条件
技能/経験
下記はスタッフ~グループリーダーの必須条件です。
・品質管理経験があり、HPLCやGCを使用できること
学歴
大学
職務経験
要 (5年以上)
業界経験
ー
年齢
年齢制限不問
英語力
不問
その他語学力
語学力詳細
ー
勤務条件
雇用形態
無期雇用
試用期間
有り(6か月)
給与
月給制
年収:400万円 ~ 600万円
月収:30万円~
月額基本給:30万円~
賞与・インセンティブ
年2回 昨年実績:4.2か月
昇給
有り 年1回 / 4月
勤務地
富山県
【本社】
富山市木場町1番10号
交通手段1 沿線名:JR 駅名:富山 最寄駅から:徒歩20分
交通手段2 沿線名:JR 駅名:富山 6分
勤務地変更範囲
出向
就業時間
08:30~17:00
休憩時間:1時間
残業:月5時間~20時間程度
残業手当
通常の残業代
管理監督職の場合は無し
通勤手当
交通費:全額支給
その他手当
住宅手当, 役職手当
借上げ社宅
休日・休暇
週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始
年間休日:126
年間有給休暇:初年度 10日 6か月目から
社会保険
雇用保険, 健康保険, 労災保険, 厚生年金
福利厚生
確定拠出年金 退職金制度 社宅制度(単身、家族)
受動喫煙対策
就業場所 原則禁煙(分煙)
備考
面接は1回の場合もあり。 【採用人数】若干
選考内容
選考プロセス
適性試験:無し 、 面接回数:2回
求人No.:NJB1063283
最終更新日:2024/12/23
企業情報
企業名
十全化学株式会社
代表者名
取締役社長 廣田 大輔
設立
1950年11月
従業員数
348名(2024年8月現在)
資本金
65,000,000円
本社所在地
〒930-0806 富山県富山市木場町1番10号
〒105-0001 東京都港区虎ノ門2-8-1 虎の門電気ビル3階
株式公開
未公開
日系・外資
日系
事業内容
製薬メーカーの皆様が中間体、原薬、製剤それぞれのアウトソ-シングを積極的かつ戦略的に展開されている中で、同社は原薬や重要中間体の受委託製造の専門メーカーとして、これまでの経験とノウハウをフルに活用し、新薬開発から既存薬のあらゆるステージのアウトソーシングに対して、皆様のご要望に的確にお応え致します。
事業に関する特色
■特徴
製薬メーカーの皆様が中間体、原薬、製剤それぞれのアウトソ-シングを積極的かつ戦略的に展開しておられる中で、同社は原薬や重要中間体の受託製造の専門メーカーとして、これまでの経験とノウハウをフルに活用し、新薬開発から既存薬のあらゆるステージのアウトソーシングに対して、皆様のご要望に的確にお応えいたします。
■研究開発
十全化学は、新薬の開発期間短縮および原薬製造の効率化に寄与すべく、約50名の研究スタッフが、長年培ってきたプロセスケミストリーとプロセスエンジニアリングの知識をベースに、安全かつ堅牢で、しかも生産性の高いプロセスの研究開発を行っております。
GMPと製造設備を熟知した研究スタッフは、ラボ検討の段階から実機での製造を想定した実験を行い、スケールアップの際に生じる様々な問題点を事前に洗い出すことで、確実で迅速な治験原薬の供給とスムーズな商業生産への移行を強力にサポートしていきます。
会社の特色
■特徴
6つの行動指針を定め、仕事を愉しみながら、自己成長を遂げていくことをモットーとしています。
加えて、経営層との距離も近く、意思決定が非常に早いため、ご自身の提案が会社運営にダイレクトに反映される面白さを味わえます。
また、野球部やマラソン等、年間を通じて、様々なイベントを開催しており、社員同士の交流がとても盛んな社風ですので、中途入社の方もすぐに会社に馴染むことができます。
■教育研修制度が充実
・新入社員研修(全社業務内容、安全、GMP、ISO)
・社外講習、研修派遣
・各種資格取得支援
・通信教育等自己啓発支援
・中堅社員研修
・管理職研修
・大学の研究室への国内留学
・全従業員を対象とした海外研修制度
その他の特色
【沿革・強み】
同社は、昭和25年 抗ヒスタミン剤をはじめとする局方医薬品の製造を目的として設立され、昭和31年モノクロル酢酸製造を契機に、有機中間体分野に進出いたしました。
その後、さまざまな有機合成工業化技術の蓄積をはかり、高付加価値中間体の受委託生産業務へと、事業の拡大を図ってまいりました。
世界の製薬企業では アウトソ-シング化が潮流となっており、さらにその速度は増し、このような状況下において、同社は世界の製薬企業の生産基地としてのファンクションを果たすべく、多品目の生産が可能な最新鋭のGMP適合原薬製造工場を建設いたしました。
GMP仕様の機器を豊富に配置した工場の完成により、従来からのソフト面における品質保証システムに加えて、ハ-ド面でもより一層 品質保証体制の充実をはかりました。
また、これまでに培った有機合成工業化技術を背景に、治験薬GMPに対応した小生産プラントとの連携により、新薬開発段階からコマ-シャル生産までの一貫した対応が可能となりました。
さらには、多品目生産体制によるコストメリットに加え、既設の医薬中間体用マルチパ-パスプラントとのコンビネ-ションにより、ご満足いただける価格での提供が可能と考えております。
激動する世界の医薬品業界の中、多種多様なご要望にグロ-バル・スタンダ-ドでお応えできるものと確信しております。
売上実績
求人No.:NJB1063283
最終更新日:2024/12/23

