Clinical Research Associate (CRA) / CRA Lead
想定年収
500万円 ~ 1,000万円
勤務地
大阪府
従業員数
1,000名(2023年12月現在(派遣社員含む))
仕事内容
【臨床開発モニター/モニターリーダー】
Global又はLocal試験におけるCRA業務
・担当する試験の進捗状況についてOn-site又はOff-siteで監視し、治験実施計画、SOPs、ICH/J-GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されていることを保証する。
・医療機関との契約交渉、締結に責任を有する。
・他のクリニカルチームメンバーと緊密に連携して、発生した試験実施上の問題について、適時の解決を図る。
・経験の浅いメンバーに適切な指導を与え、メンバーの成長に貢献する。
※会社の仕組みづくり・プロセスづくりにも携わっていただけます。
※組織を牽引していく、リーダー、マネージャー候補の採用も同時に検討されています
仕事内容変更範囲
会社の指示する業務
職位
ー
募集背景
■背景:プロジェクト増加による増員採用
■魅力:
・COVID-19の影響により、より効率的かつ(患者さんの安全をより確保できる)患者さん中心の臨床試験を求めるクライアントが増えているなか、PRAが有するMobile Health Platform(独自のモバイルアプリ)でテクノロジーを活用した臨床試験が可能となり、この恩恵から数多くの案件の引き合い・受注が続いています(昨年、世界初の100%バーチャル治験を米国でスタートしており、すでに世界で35を超える試験で、100万人以上の患者さんが同社モバイルアプリが活用されています)
・COVID-19の影響があるなかでも、直近および将来的なビジネスの見立てがありJapanの業績も好調です
・今後、臨床試験は「ボーダレスなオペレーション」および「テクノロジードリブンなオペレーション」がキーワードととなるなか、PRAではこれらに先行して注力・投資しており、将来を見越したキャリア構築をしたいという方にとっては、それを叶えられる可能性が高い環境がPRAです。
募集人数
1人
応募条件
技能/経験
【学歴:必須要件】
大学卒又は医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者
【職務経験等:必須要件】
製薬会社、CROにおける2年以上のCRA経験
業務に支障にならない英語読解力(writing and reading skill)
【職務経験等:望ましい要件】
他のCRAを指導、育成した経験
学歴
大学
職務経験
要 (2年以上)
業界経験
要
年齢
年齢制限不問
英語力
初級以上
その他語学力
語学力詳細
ー
勤務条件
雇用形態
無期雇用
試用期間
有り(6ヶ月)
給与
年俸制
年収:500万円 ~ 1,000万円
月収:39万円~78万円
月額基本給:39万円~78万円
賞与・インセンティブ
年0回
年収÷12ヶ月=月給
昇給
有り 年1回 / 4月
勤務地
大阪府
■大阪市中央区久太郎町 4-1-3 大阪御堂筋ビル/大阪センタービル12階
■東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル
交通手段1 沿線名:地下鉄 駅名:本町 最寄駅から:徒歩1分
交通手段2 沿線名:東京メトロ日比谷 駅名:神谷町 最寄駅から:徒歩3分
勤務地変更範囲
出向
就業時間
09:00~17:30
休憩時間:60分
残業:月10時間~20時間程度
残業時間については条件提示の際にご確認ください
残業手当
通常の残業代
管理職は残業代の対象ではない
通勤手当
交通費:全額支給(実費精算)
その他手当
休日・休暇
完全週休二日制
年間休日:126
年間有給休暇:有給休暇は入社時から付与されます
( 入社7ヶ月目には最低10日以上 )
【休日・休暇詳細】
【休日】:土曜、日曜、祝日、年末年始など
【有給】:初年度1~11日(入社月に付与)※入社月により日数が異なります
【休暇】: 年次有給休暇、特別有給休暇、リフレッシュ休暇、産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇
社会保険
雇用保険, 健康保険, 労災保険, 厚生年金
福利厚生
在宅勤務制度(条件あり)、退職金制度など
受動喫煙対策
就業場所 全面禁煙
備考
■年収はご経験、現職を考慮の上で決定いたします ■定年:60才(再雇用制度あり)
選考内容
選考プロセス
適性試験:無し 、 面接回数:2回
求人No.:NJB1060505
最終更新日:2025/11/6
企業情報
企業名
ICONクリニカルリサーチ合同会社
代表者名
代表取締役社長 小川 淳
設立
2024年1月
従業員数
1,000名(2023年12月現在(派遣社員含む))
資本金
20,000,000円
本社所在地
〒541-0056 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3
株式公開
未公開
日系・外資
外資
企業URL
https://iconplc.co.jp/
事業内容
1.医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査、製造販売後調査、臨床研究等の受託事業
2.労働者派遣事業
事業に関する特色
■ 世界最大級の事業基盤を有し、アイルランドに本社を置くヨーロッパ発のCRO
世界中に60ヶ国、100ヶ所の拠点と、42,000名以上の従業員を有し、グローバルな医薬品開発サービスを提供できる強固な事業基盤が特徴です。”Global Healthcare Intelligence Partner”としてのビジョンを掲げ、今まで培ってきた医薬品開発の経験・ノウハウと、世界初の100%バーチャル治験を実現したテクノロジーを組み合わせ、最も先進的な医薬品開発オペレーションを形づくることを目指しています。
※Time誌のWorld’s Best Companies of 2023にて88位に選定(CRO業界におけるTop Ranking)
■ 製薬メーカー・バイオベンチャーのパートナー
医薬品開発に必要な幅広い機能、高い専門性を有し、臨床試験のみならず承認申請や市販後の活動まで、優れた品質をもって医薬品開発を網羅的にサポートできる数少ないCROです。臨床試験のオペレーション業務に留まらず、薬事(医薬品をはじめとする承認申請)、ファーマコビジランス(医薬品の安全性情報管理)、およびメディカルライティング(臨床開発および承認申請関連文書作成)に至るサービスについても、グローバル医薬品開発モデルとして日本国内においても包括的に提供が可能です。また同社は製薬メーカー出身者を多く擁しており、医薬品・医療機器開発のプロフェッショナルとして、さまざまなクライアント・パートナーと協働した経験・ノウハウを活かして、製薬メーカーやアカデミア等のクライアントに最適なビジネスモデルを構築するよう努めています。
会社の特色
■ 幅広いキャリア機会の提供
ビジネス機会の拡大・多様化に伴い、従業員に対する幅広い能力開発の機会や社内公募制度を提供しています。
医薬品開発に必要な幅広い機能を有するメリットとして、社内における多様なキャリアパスを特徴としています。
■ 働きがいのある社風
変化を前向きに受け入れ、主体的に挑戦を楽しむ文化があります。
従業員が健やかに、チームワークを大事にしながら、会社の成長とともにステップアップを目指せる働きがいのある職場環境です。
■ 臨床開発における高い専門性
同社の日本の組織には、日本において求められる臨床開発業務の経験値が高い専門家が多数所属しています。CROとしては珍しく、臨床薬理業務を専門とする部門を日本に有していたり、CTD作成・当局照会事項対応の経験値の高いMedical Writerを多数有しています。また、ラボラトリーやイメージングについても自社サービスをご提供しており、Pre INDからPost NDAまでの臨床開発業務全体を幅広く支援できるのが同社の強みです。また、グローバルにおいても稀少疾患やワクチン、小児疾患に対する専門家からなる部門があるなど、医学・薬事の専門家を多数擁しています。
その他の特色
■独自開発した先進のデータ・サイエンスとテクノロジー
同社はDecentralized Clinical TrialやReal World Data等のテクノロジーを臨床開発に活用することに重点的に取り組んでいます。日本においてもこれらを積極的に展開し、臨床試験・臨床開発にイノベーションを起こすご支援ができればと考えています。
・2023年12月31日をもって、株式会社アイコン・ジャパン、PRAヘルスサイエンス株式会社、PRA開発センター株式会社の3社を1社に統合し、「ICONクリニカルリサーチ合同会社」(旧・PRAヘルスサイエンス株式会社)がICONグループ唯一の日本法人として事業を進めています。
売上実績
求人No.:NJB1060505
最終更新日:2025/11/6

