生産管理／メディカル（医薬品・CRO・医療機器）の求人・転職情報
65件中の1〜50件を表示
株式会社宝仙堂
現在は商材ごとに発注や在庫管理を行っており、調達機能の最適化や原価管理の強化が課題となっています。本ポジションでは、調達業務の一元化を推進し、コスト削減や需給バランスの最適化、部門間連携の強化に取り組んでいただきます。
将来的にはSCM機能の中核メンバーとして、調達体制の構築や業務改善をリードいただくことを期待しています。
■具体的な業務内容
・原料・資材・包材の発注および納期管理
・サプライヤーとの折衝、価格交渉、関係構築
・在庫管理および適正在庫維持に向けた需給調整
・営業計画に基づく生産計画・調達計画の策定
・製造委託先および物流会社との調整業務
・原価管理およびコスト削減施策の企画・実行
・品質・納期トラブル発生時の対応および改善推進
・営業部門、商品開発部門、製造部門との調整・連携
・調達業務の標準化および業務フロー改善
・調達データの分析およびレポーティング
■このポジションの魅力
・SCM・購買機能の立ち上げフェーズに携われる
・経営に直結する原価改善・利益創出に貢献できる
・営業、商品開発、製造など幅広い部署と連携しながら全社最適を実現できる
・調達戦略や業務改善など上流業務にもチャレンジできる
・Excelを活用した数値管理・データ分析経験
以下いずれかのご経験をお持ちの方
・メーカーにおける購買・調達業務の経験
・SCM、生産管理、需給管理の経験
・サプライヤーとの折衝、価格交渉の経験
【歓迎要件】
・食品、健康食品、化粧品、日用品業界での調達経験
・原料・包材・資材の調達経験
・原価管理、コスト削減プロジェクトの経験
・ERPや基幹システムを活用した業務経験
・物流管理や在庫最適化の経験
・SCM体制構築や業務改善の経験
複数あり
450 万円 ~ 650 万円
ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社
製品の安全・確実かつ厳格な品質基準を満たす配送ネットワークを維持・向上させるため、外部3PL（サードパーティ・ロジスティクス）パートナーとの日常的な関係構築・運用管理を担当します。薬機法およびQMS等の医療機器・体外診断用医薬品における規制遵守を基盤とし、グローバルおよびローカルで共有された需要データを踏まえた供給・物流計画への落とし込み、KPIに基づくパフォーマンス管理、運用改善を通じてサプライチェーンの安定化に貢献します。
また、3PLが使用する医療機器・体外診断用医薬品の法定表示用包装ラベル・添付文書等の版作成・変更管理業務を正確に実行するとともに、生成AIやデジタルツールを活用したプロセス標準化・SOP作成・効率化（前任者からの脱・属人化）を主導していただくことが求められる重要なミッションの一つです。
2. 主な職務内容（Key Responsibilities）
・3PLパートナーマネジメント（3PL Relationship & Performance Management）
・日常的な3PLベンダーとのコミュニケーションおよび温度管理・厳格な品質基準（QMS等）に沿った配送運用のサポート
・出荷精度・配送リードタイム・温度管理ログ・コスト等のKPIモニタリングおよびパフォーマンス管理
・契約条件や運賃・保管費などの理解に基づく適切な業務運用
・供給・物流計画の策定（Supply & Logistics Planning）
・需要データをもとに、国内における供給計画・出荷/在庫管理計画へ落とし込み
・製品の有効期限やLOT管理、欠品防止・適正在庫レベル維持に向けたキャパシティ調整
・法定表示・包装ラベルの版管理および運用プロセスの標準化（Label Management & Process Standardization）
・3PLが使用する医療機器・体外診断用医薬品の日本語法定表示ラベル・梱包ラベルの版作成・改訂・データ管理運用
・社内ステークホルダーと連携した正確な版管理プロセスの可視化、業務フロー整理、標準作業手順書（SOP）の作成による業務の標準化（属人化からの脱却）と運用体制の構築
・AI・デジタルツールを活用した業務改善（AI & Digital Process Improvement）
・生成AIやRPA/VBA等を活用した、ラベル版作成・照合作業、データ集計、SOP/マニュアル作成等の効率化・自動化推進
・プロセス改善・品質トラブル対応（Process Improvement & Operations）
・倉庫運用や配送プロセスの課題抽出と改善提案
・配送遅延・破損・温度逸脱などのイレギュラー発生時における、QA/RAおよび3PLと連携したトラブルシューティング・ CAPA（是正措置・予防措置）対応
■実務経験
・物流管理、SCM、または倉庫管理（WMS運用含む）の実務経験（3年以上）※業界不問
・属人化している業務の可視化・標準化・仕組み化（SOP作成や運用フロー再構築）の推進経験、またはプロジェクト主導経験
■専門知識・スキル
・サプライチェーンの実務および倉庫管理・温度管理物流に関する堅実な知識
・3PLベンダーのパフォーマンスモニタリングおよび運用支援経験
・需要データに基づく供給計画（サプライ/配送計画）の立案・数値管理スキル
■語学力・その他
・英語力：ビジネスレベル（Global、Regionチームとのコミュニケーション、英語ドキュメントの読解・作成が可能なレベル）
【歓迎条件（Preferred Skills & Experience）】
・生成AIや各種ITツールを活用した業務プロセス改善・効率化の経験
・医療機器・体外診断用医薬品における薬事表記・日本語ラベル作成、製造販売業（製造管理・品質管理）に関する実務知識
・薬機法、QMS省令、GVP省令、冷所・冷凍管理（コールドチェーン）等に関する基本的な知識
・3PL選定・SLA交渉や、倉庫移転・新規拠点立ち上げ・WMS導入プロジェクトへの参画経験
・SAP、BIツールを活用したデータ分析経験
東京都
700 万円 ~ 1,000 万円
SBカワスミ株式会社
・国内外工場の基幹システムの新規導入および運用管理
・製造原価計算管理
・国内外工場最適化に関する生産体制、設備投資、業績管理の企画立案および実行
【募集背景】
DX推進に向けた体制強化および人員補充
【企業の魅力】
■医療現場では⽋かせない、ディスポーザブル（使い捨て）製品のパイオニア的企業です。
■1954年に⽇本初のプラスチック製の採⾎・輸⾎セットを実⽤化して以来、⾎液バッグを中⼼として
⾎液事業分野においてグローバルに事業展開しています。
■2013年には国産初の胸部⼤動脈⽤ステントグラフトを開発、販売しました。
■2021年10⽉に事業統合を通じて低侵襲治療分野をはじめとする次世代医療機器研究開発
に注⼒しています。
今後はさらなる事業の拡⼤を図り、医療機器業界におけるプレゼンスの向上につなげていきます。
・基本的なPCスキルを有する方（Excel、Power Point）
・製造業の勤務経験がある方
・普通⾃動⾞免許を有する方
・関連部署との連携が必要な為、コミュニケーション能⼒に⻑けた方
・⼊社後、⻑期的に働ける方
※以下のいずれかの経験をお持ちの方は優遇
・原価計算業務に従事した経験のある方
・⽣産計画⽴案業務に従事した経験のある方
・基幹システムの導⼊経験がある方
大分県
410 万円 ~ 660 万円
■調達業務
管理職経験者もしくは管理職候補者
発注・在庫管理業務に関する知識、サプライヤー管理・評価に関する知識
東京都
737 万円 ~ 非公開
ベーリンガーインゲルハイム製薬株式会社
Lead the Supply Management Group to ensure a stable and compliant supply of finished goods for the domestic market and bulk products for regional markets. This role integrates supply planning, production planning, inventory management, stakeholder collaboration, operational excellence, and people development.
■Key Responsibilities
•Align group priorities and targets with departmental objectives and performance indicators.
•Ensure a stable supply of finished goods to domestic markets and bulk products to regional markets while meeting local, global, quality, and customer requirements.
•Establish and coordinate procurement plans for APIs, excipients, packaging materials, and bulk products, together with production plans for bulk and finished products.
•Maintain appropriate inventory levels and manage supply performance using indicators such as OTIF, DOI, TPT, inventory value, and excess or obsolete inventory.
•Design and manage production capacity in line with the five-year forecast, ensuring productivity and operational flexibility.
•Develop strong working relationships with material suppliers, third-party logistics providers, CMOs, BI network sites, and internal functions.
•Prepare and execute supply plans for successful new product launches, including timely issue resolution and stakeholder alignment.
•Promote continuous improvement, risk mitigation, business continuity, and SCM best practices across the BI network.
•Ensure compliance with GMP, Data Integrity, EHS, quality standards, export control, and import customs clearance requirements.
•Lead organizational and talent development through coaching, guidance, and meaningful development opportunities.
•Bachelor's degree; an advanced degree is preferred.
•Knowledge of pharmaceutical production planning and logistics processes.
•Strong understanding of GMP and quality requirements.
•Experience leading employees, projects, and/or business functions.
•Fluent English communication skills in reading, writing, and speaking.
•Ability to collaborate effectively across functions and with international stakeholders.
■Preferred Experience
•ERP or EWM implementation experience as a project lead, key user, or super user.
•Equipment or computerized system validation experience.
•International exposure through daily business, extended business travel, or work abroad.
■Capabilities for Success
• People leadership
• Cross-functional collaboration
• Learning agility
• Strategic thinking
• Stakeholder coordination
• Continuous-improvement mindset
■Key Interfaces
Yamagata Plant, Commercial SCM, Quality Management, Finance, IT, Purchasing, BI Corporate, HP Supply network sites,
material suppliers, third-party logistics providers, and CMOs.
山形県
1,000 万円 ~ 1,400 万円
ベーリンガーインゲルハイム製薬株式会社
Contribute to a stable and compliant supply of finished goods for the domestic market and bulk products for regional markets.
This role executes supply planning, production planning, inventory management, stakeholder coordination, and continuous improvement activities within the Supply Management Group.
■Key Responsibilities
• Execute assigned activities in line with group priorities, departmental objectives, and performance indicators.
• Support a stable supply of finished goods to domestic markets and bulk products to regional markets while meeting local, global, quality, and customer requirements.
• Prepare and maintain procurement plans for APIs, excipients, packaging materials, and bulk products, together with production plans for bulk and finished products.
• Monitor inventory levels and supply performance using indicators such as OTIF, DOI, TPT, inventory value, and excess or obsolete inventory, and take appropriate follow-up actions.
• Support production capacity planning based on the five-year forecast and identify constraints, risks, and improvement opportunities.
• Coordinate effectively with material suppliers, third-party logistics providers, CMOs, BI network sites, and internal functions.
• Prepare and execute supply plans for new product launches, escalate issues in a timely manner, and support stakeholder alignment.
• Participate in continuous improvement, risk mitigation, business continuity, and SCM best-practice activities.
• Perform assigned activities in compliance with GMP, Data Integrity, EHS, quality standards, export control, and import customs clearance requirements.
• Share knowledge, support team collaboration, and contribute to the development of group capabilities.
• Bachelor's degree or equivalent relevant experience.
• Working knowledge of production planning and logistics processes in the pharmaceutical industry or a comparable regulated industry, such as cosmetics or food manufacturing.
• Understanding of GMP or comparable quality and regulatory requirements in industries such as pharmaceuticals, cosmetics, or food manufacturing.
• Experience in supply planning, production planning, logistics, inventory management, or related SCM activities in the pharmaceutical industry or a comparable industry, such as cosmetics or food manufacturing.
• Business-level English communication skills in reading, writing, and speaking.
• Ability to collaborate effectively across functions and with international stakeholders.
■Preferred Experience
• ERP or EWM experience as a user, key user, or project team member.
• Equipment or computerized system validation experience.
• Experience collaborating with international stakeholders is preferred.
■Capabilities for Success
• Ownership and accountability
• Cross-functional collaboration
• Learning agility
• Analytical thinking and problem-solving
• Stakeholder coordination
• Continuous-improvement mindset
山形県
600 万円 ~ 900 万円
第一三共株式会社
①中間体・原薬・製剤の中長期生産計画立案
②上市後変更管理の各国薬事規制を考慮した、グローバルでの中長期需給計画立案
③ADC品目の生産・需給計画に関する、社内外関係者との協議・調整・合意形成
・製薬企業において、生産・需給計画立案業務、CMC分野のプロジェクトマネジメントまたはそれに類する実務経験を有する
・海外グループ会社および業務委託先との業務推進や交渉・折衝に必要なスキルと英語力を有する（例えば、TOEIC 730点相当以上、または英語圏での1年以上の居住経験）
・戦略的思考力、全体最適力、コミュニケーション力、課題解決力
・Excelの細かい作業が苦にならない
■望ましいご経験
・医薬品の生産・需給計画立案業務に従事した経験がある。
・CMC関連のプロジェクトマネジャーとしてバイオ医薬品のCMC開発に従事した経験がある。
・CMC関係（バイオ、低分子、再生医療等製品など）の研究開発に従事した経験がある。
・上市後変更管理に関する海外・国内の薬事規制に明るい方（ガイドラインや各種ガイダンス）
東京都
800 万円 ~ 1,400 万円
日本イーライリリー株式会社
サプライチェーン調達・計画担当者として、原料、中間製品の所要量、購入時期及び生産の計画を策定する。S&OPプロセスに基づき、基準生産計画立案、日本国外の製造サイトを含む、本社・西神工場各関連部門との調整を通じて、顧客に対してリリー製品が安定的に供給されることを目的とする。
担当製品については製造本部におけるプロダクトリーダーとしてのオーナーシップを持ち、製品供給に関わる問題解決に対して関係各部門との調整にリーダーシップを発揮する。
＜主な職責＞
在庫計画の立案• 基準生産計画の立案及びラフカット能力計画との調整• 中間品・原薬所要計画の立案と発注• 上記に関わる関係部門との調整・促進• 生産、製品供給、中間品/原薬輸入に関わるリスクの特定と、予防措置。また、問題発生時の解決。• 生産計画システム（SAP、APO）の維持・運用、更新対応• 海外サイト及びグローバルサプライチェーンとの製品供給に関わる調整及び連携• 神戸本社（ブランドチーム、フォーキャスティング部、流通政策、製品品質保証等）との製品供給に関わる調整及び連携• 製造本部の各部門との製品供給に関わる調整及び連携
Business title: Associate/Sr Associate-MFG-SC Planning
<必須経験/スキル・資格>
製造会社（化学工業が望ましい）で、以下の何れかの業務経験が3年以上あること（双方があれば、尚可）
＊生産計画・実施管理業務
＊海外からの物品の調達・納期管理業務
英語力 (TOEIC 800以上、ビジネス上での読み書き・議論が可能)、日本語力（ネイティブレベル）
弊社では社員のウェルビーイングと生産性の観点から、自宅最寄り駅から勤務地までの通勤距離が90㎞以内かつ公共交通機関の所要時間*が90分以内の範囲を、通勤可能上限としています。それよりも遠方にお住まいの場合は、通勤可能な範囲にご転居いただくことを原則としております（借上社宅の貸与あり）。車両通勤を認める場合においても、上記を適用します
＜望ましい経験/Desirable Experience＞
製薬企業での製造間接業務、新製品の発売準備の経験
SAP環境下での業務経験
外部委託業者管理業務
MRPなど生産管理の基礎知識(CPIM取得者尚可)
兵庫県
600 万円 ~ 1,500 万円
日本イーライリリー株式会社
ショップフロアコントロール担当者として、基準生産計画に基づく検査/包装工程の生産実施計画を立案し、製造指図の発行管理、包装用資材の所要管理及び生産進捗管理を担当する。製造、品質関連部門と連携し、リリー製品がGMPに基づき安定的且つ効率的に製造、供給されることを目的とする。
担当する製造ラインについては生産進捗のオーナーシップを持ち、生産計画と製造現場をつなぐ役割として、供給に関わる問題解決に対して関係各部門との調整にリーダーシップを発揮する。
＜主な職責＞
■ 生産実施計画：
・基準生産計画を基に、製造キャパシティ、資材供給状況、人的資源を考慮した検査/包装工程の週次・日次実施計画を立案し、関連部門と調整・整合を図る
・ライン割付及び段取り順序を最適化し、稼働率向上と切替ロスの低減に貢献する
計画変更が発生した場合、供給影響を評価のうえ速やかに実施計画を再構築し、関係者へ伝達する
・プランニングボードの運用ルールを設定し、短期生産計画の立案・配布及び実績管理を行う
■ 製造指図管理：
・指図発行担当者（社員及び派遣社員）の業務品質を管理し、指導・教育を行う
・指図発行業務において、社内品質、安全、セキュリティ基準及びその他監督官庁等の社外基準の要求事項を把握し、ギャップがあればその改善を行う
・担当する業務において、逸脱報告、変更管理を実施し、是正・予防措置を主導する
・関連する業務のSOPの維持管理を行う
■ 資材所要管理（MRP）：
・サプライヤーの納期遅延等が発生した場合、代替手配及び生産計画への影響評価と対策を主導する
・包装用資材及び仕掛品の在庫を適正水準に維持し、有効期限管理及び廃棄処理の判断を行う
※中間製品・原薬の所要計画及び発注はサプライチェーン計画の所管
■ マスターデータ・システム運用：
・生産ラウティング、BOM、リードタイム、ロットサイズ等の生産管理マスターデータの正確性を担保する
・SAP（PP/MM）のパワーユーザーとして、システムの安定稼働を支援し、運用改善を推進する
■ 関係部門連携・改善活動：
・製造、品質保証、品質管理、エンジニアリング、サプライチェーン計画、ロジスティックスと日次で連携し、生産進捗と課題を可視化する
・スケジュール遵守率、在庫精度、製造リードタイム等のKPIをモニタリングし、改善活動に参画する
＜必須条件＞
・製造業での生産計画・スケジューリング・工程管理の実務経験
・製造、QA、QC、エンジニアリング、ロジスティクス、SCM計画など、複数部門と日次で調整した経験
・計画変更や納期遅延時に、他部門の協力を得て解決した経験
＜歓迎条件＞
・SAP PP/MMの実務経験
・英語の読み書きスキル
社員のウェルビーイングと生産性の観点から、自宅最寄り駅から勤務地までの通勤距離が90㎞以内かつ最安経路での公共交通機関の所要時間が90分以内の範囲を、通勤可能上限としています。それよりも遠方にお住まいの場合は、通勤可能な範囲にご転居いただくことを原則としております（借上社宅の貸与あり）。車両通勤を認める場合においても、上記を適用します。
兵庫県
600 万円 ~ 1,500 万円
日系医薬品メーカー
医療用医薬品工場における医薬品の生産管理、MES（HITPHAMS）導入を主導で担っていただき、メンバーの進捗管理や指導・育成等に従事いただく予定。
・医薬品工場のMES（HITPHAMS）導入経験
・マネジメント経験
（その他要件）
・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）
・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。
茨城県
700 万円 ~ 1,100 万円
製薬企業
・各案件の進行状況を判断し、必要に応じて部長・本部長へ連携。
・関係者間の調整や情報共有を行いながら、円滑なオペレーション運営を支援する。
■主要責務
生産物流部門と経営企画本部との連携を支援し、自社製品の生産物流に関する課題への対応や、部門横断プロジェクトの推進を担う。
関係部門との調整や課題解決を主導することにより、安定供給および事業成長に貢献する。
- 製薬企業における3年以上の生産物流部門の経験または生産物流部門と協働した経験
- 生産、サプライチェーン、品質に関する知識
- プロジェクトマネジメント・サポート経験
- ポジティブシンキング、タフさ・貪欲さ、結果への強い執着力
- 他部門との連携に必要となる高いコミュニケーション力ル
【あれば尚可】
- ワード・パワポ・エクセル等の高いスキル
東京都
600 万円 ~ 850 万円
ワクチノーバ株式会社
製造部門の責任者として部門方針、部門計画を立案、製造計画の策定および部員の業務活動を指揮し総括管理する。また計画を推進しその達成および製品品質を確保し品質の保証に努める。実際原価の維持と改善（検定状況の把握、製品及び工程の改善・改良等）関連情報収集、市場動向の把握、製造員の能力向上、育成、労務管理、安全管理につとめ、部門目標を達成させる。
■具体的な業務内容
〇ワクチン製造
１．生物学的製剤および無菌医薬品の製造業務：製造方法を大別すると3種類に区分される現状の生ワクチン8製剤と溶解用液に代表される無菌医薬品の製造業務がある。
(1) 細胞培養由来ワクチン製造：マレック病、鶏伝染性ファブリキウス嚢病
(2) 細菌培養由来ワクチン製造：マイコプラズマ・ガリセプチカム感染症
(3) 発育鶏卵由来ワクチン製造：鶏脳脊髄炎、鶏痘、ニューカッスル病、鶏伝染性気管支炎
(4)無菌医薬品製造：上記ワクチンの溶解用液
２．GMP準拠：GMPで求められる製造管理、衛生管理に基づき、製品仕様・品質を理解し、既存製造施設の保守点検・維持管理を行う。
３．輸出先国のGMP基準適合：製品輸出先が増加するに従い、輸出先国での販売承認の審査の一環として、日本の製造施設が、輸出先国のGMP基準に適合するかどうかの査察を受ける場合がある。品質管理部門、品質保証部門と協働し、GMP適合査察に対応する。
４．新製品のマスプロ化：新製品の研究開発の進捗に応じて、開発部と協働し、試作ワクチンの製造やマスプロ化に対応する。
５．海外グループ会社との協働：日本の製品の海外のグループ会社への製造移管事業や、海外のグループ会社の製品の日本への製造移管事業があり、開発部と協働して対応する。
６．製造原価計算：当社の製造原価計算は、基幹システム（Microsoft社Direct Navi）で、実際原価で製造ロット別に、工程別に実際に消費した原材料、人件費、経費を計算する。基幹システムに蓄積された実績ロット別製造原価を踏まえた、新製品の製造原価計算、毎月の実績製造原価算と予算との予実差異分析を行う。
〇マネジメント
製造部長として製造部33名ほど（３名の管理職）のマネージメント。
・ワクチン製造経験
・マネージメント経験
【歓迎】
・動物薬製造経験
栃木県
800 万円 ~ 1,200 万円
ワクチノーバ株式会社
製造部⾧の総括的指揮のもと、部の方針、諸計画に基づき、課の年度計画を企画・立案し、上司の承認を得て、部下を指導監督し、業務活動を総括管理する。生産計画及び製造計画の達成と品質の確保、保証、実際原価の維持改善（検定状況の把握、製品及び工程の改善・改良等）につとめ製造部門活動の中核となる。
■具体的な業務内容
１．生物学的製剤および無菌医薬品の製造業務：製造方法を大別すると3 種類に分される現状の生ワクチン8 製剤と溶解用液に代表される無菌医薬品の製
造業務がある。
(1) 細胞培養由来ワクチン製造：マレック病、鶏伝染性ファブリキウス嚢病
(2) 細菌培養由来ワクチン製造：マイコプラズマ・ガリセプチカム感染症
(3) 発育鶏卵由来ワクチン製造：鶏脳脊髄炎、鶏痘、ニューカッスル病、鶏
伝染性気管支炎
(4)無菌医薬品製造：上記ワクチンの溶解用液
２．GMP 準拠：GMP で求められる製造管理、衛生管理に基づき、製品仕様・品質を理解し、既存製造施設の保守点検・維持管理を行う。
３．輸出先国のGMP 基準適合：製品輸出先が増加するに従い、輸出先国での販売承認の審査の一環として、日本の製造施設が、輸出先国のGMP 基準に適合するかどうかの査察を受ける場合がある。品質管理部門、品質保証部門と協働し、GMP 適合査察に対応する。
４．新製品のマスプロ化：新製品の研究開発の進捗に応じて、開発部と協働し、試作ワクチンの製造やマスプロ化に対応する。
５．海外グループ会社との協働：日本の製品の海外のグループ会社への製造移管事業や、海外のグループ会社の製品の日本への製造移管事業について、能力や経験を考慮し、適切な業務範囲を担当する。
６．予算作成 製造に関する予算作成、設備投資、予実差異分析
〇マネジメント
製造部は、次⾧クラス1 名と製造1～3 課（1.2 課⾧と3 課⾧の2 名の管理職）
と、その下に業務内容により5 つのチームがある。
製造部の人数は40 名、課平均年齢41.3 歳、男性19 名、女性17 名
(1)製造1 課細胞培養由来G：9 名
(2)製造2 課細菌培養由来G：3 名
(3)製造2 課発育鶏卵由来G：4 名
(4)製造3 課凍乾分注G：6 名
(5)製造3 課準備室G：6 名 （内、派遣社員1 名）
(6)製造3 課包装G：9 名 （内、派遣社員3 名）
・ワクチン製造経験
・マネージメント経験
【歓迎】
・動物薬製造経験
栃木県
750 万円 ~ 950 万円
■業務詳細
・微粒子計器システム設計、設置、保守
・微粒子計測器の現地校正
・生物粒子計（浄水／製薬）の設置・保守
・微粒子計測器のバリデーション支援業務
（当面は微粒子計を担当、将来的にはフィールド業務全般（騒音計・地震計）も担当する可能性あり）
■魅力
・東証プライム上場の安定感と、年休131日・賞与5.5ヶ月という高水準の待遇が魅力。
・社会貢献性の高い自社製品を通じて、お客様の計測・品質管理を技術面から支える仕事です。微粒子計測器の設計・設置・校正・保守まで幅広く携わり、専門性を高めながら、お客様から直接感謝されるやりがいがあります。また、将来的には騒音計や地震計など取り扱い製品の幅も広がり、多様な技術を習得できる点も魅力です。
■入社後のフォロー体制
・先輩社員によるOJTを中心に教育を行います。
・日常業務を通じて、業務の流れや必要な知識・スキルを段階的に身につけていただく想定です。
■勤務について
・出張頻度：月に4日程度（日帰り・宿泊共にあり）
・出張先：全国
・勤務時間の割合：現場20％、社内業務70％、顧客対応10％
■年収例：（賞与、住宅手当、残業30hで算出）
・630万円／月給26万円＋賞与170万円＋残業代＋各種手当／22歳
・660万円／月給27万円＋賞与180万円＋残業代＋各種手当／25歳
・720万円／月給30万円＋賞与190万円＋残業代＋各種手当／30歳
・780万円／月給33万円＋賞与200万円＋残業代＋各種手当／35歳
・840万円／月給36万円＋賞与215万円＋残業代＋各種手当／39歳
・機械系もしくは電気・電子系の学部・学科卒
・製造・設置・メンテナンスの経験
■必須資格：
・普通自動車第一種運転免許（AT限定）
東京都
630 万円 ~ 840 万円
テルモ株式会社
・生産、在庫計画業務の中核を担い、中堅職として工場や本社組織を牽引。
・Inventory Plannerが担う製品と仕掛品の生産在庫計画（PSI）業務を日々確認し、進捗管理や課題を抽出し、ITを活用した業務フロー、サプライチェインの改善を立案、実行。
・ご自身もinventory plannerとしての業務を担う。
・工場内関係部門、事業本部、S&OPとの調整・合意形成を主導するとともに、調達から生産、出荷、輸出に至る業務フローの最適化やコストダウン施策を企画・実行し、物流課全体の業務取りまとめと機能強化に貢献していただきます。
・生産計画・在庫計画を管理するサプライチェーンプランニング業務です。
【担う役割】
・製品のPSI管理を行うとともに、新商品立ち上げ時や製造・試験設備のトラブル、製品仕様変更などの各種イベント発生時において、安定した供給と円滑な出荷開始を実現するための統制役を担っていただきます。
・工場内の製造、調達、品質、試験等の関連部門とコミュニケーションを取り、課題やリスクを早期に抽出したうえで実行可能な計画を立案し、納期遵守を最優先とし工場全体を横断的にまとめ、関係部門を率いて計画の実行を主導する役割を期待しています。
・生産在庫計画業務と工場内関係部門、本社部門（事業本部、S&OP）との合意形成を中心に業務を担っていただきます。
・業務フローやサプライチェインの改善を推進いただきます。これにはソフトウエアベンダーや情報戦略部と一般的な会話ができるIT知識が必要になります。
・物流課の中堅社員として、課の業務取りまとめ、工場代表として生産在庫計画について、本社部門との議論をリードしていただきます。
【仕事の魅力】
・本社部門（事業本部、S&OPなど）、他国内海外工場、甲府工場内の関連部署と連携して生産販売在庫の計画を立案し、関係部署を主導します。
・サプライチェーン領域で幅広く活躍することができ、豊かな知見を身に付けることができます。
・安定供給を自ら実現し、医療を止めないことへの貢献をダイレクトに実感できます。
・ITやDXを活用した業務改革、改善を自ら提案し実行する機会があり、多様な実務経験を積むことができます。
・生産計画および在庫計画の作成経験をお持ちの方（目安：5年以上）
※職種：調達、物流、SCM、購買、生産管理など
・関係部門を巻き込み主導し、製品出荷までの計画（PSIだけでなく）を立案、作成し、実行した経験
・高専、大卒以上
山梨県
840 万円 ~ 1,000 万円
参天製薬株式会社
生産技術の視点から、医薬品製造を新規に工場ラインで稼働させると共に、製品の安定製造や品質向上に携わり、Santen製品を世界中の患者さんに安定供給することを実現する部門です。
医薬品を新規に工場ラインで製造できるよう、製造方法や管理方法を設計して工場関係者と連携しながら技術移転すると共に、製品の継続的な安定製造や品質向上にリーダーシップをもって貢献していただきます
業務内容
職務の中核となる役割（生産技術職：医薬品の製造方法や管理方法の理解と活用・応用）：
・開発品や製品の製剤特性や製造方法、管理方法に関して理解を深め、知識として業務に活用できるよう自発的かつ積極的に習得する
・ラボ実験や実機試作の計画書作成と実行を通じて、成功確度を高めた製品の製造方法の技術移転情報を収集・設計すると共に高度な技術移転文書の作成に貢献する
・CMOの製造技術・製造ラインの評価を行い、製品の製造条件を考察した上で、技術移転の成功確度の向上を企図すると共に、エンジニアリング部門と連携して製造設備改善などの補強改善提案を担う
・工場部門と協働しながら、QCDおよび規制要件を満たした状態で技術移転業務（社内及びCMO）が推進するようリーダーシップを発揮する
・製品の品質向上のためのリスクアセスメント及び工場関係者とのディスカッションを通じて、製品の製造管理、品質管理並びに変更管理の妥当性設計や改善・向上に貢献する
・薬事申請文書の作成と照会対応を通じて、世界各国の市場に製品が展開されると共に継続的に維持・販売されるよう支援する
・製剤開発あるいは生産技術（製造方法設計、技術移転など）の実務経験者（3年以上）
・Equipment QualificationあるいはProcess Validationの実務経験者（3年以上）
・英文図書の読解力や英語でのメールコミュニケーション力
・GMP、薬事法をはじめ関連規制についての基本知識をお持ちの方
＜求める人物像＞
・問題点を的確かつ客観的に判断し、自身の意見を適切に第三者に伝えることができるとともに、協調性があり、関連部門と円滑なコミュニケーションができる
・国内外の複数の製造拠点への製品移管や製造課題に対し、必要に応じて現地でオーナーシップをもって課題解決に取り組む姿勢を持っている
＜歓迎条件＞
・無菌製剤、点眼剤の実務経験者
・Quality by Designの知識経験のある方
・英語力（日常会話レベル）
・チーム業務の調整・推進経験者
滋賀県
750 万円 ~ 1,050 万円
参天製薬株式会社
（１）医薬品品質システム(PQS)の管理
医薬品品質システムが適切に運用されるように管理する。
（２）製造プロセスの管理・監督
原料・材料・製品の規格や製造手順が承認事項と一致するように管理する。
（３）改善活動の推進
GMPシステムの運用状況を確認し必要に応じて改善提案する。
（４）逸脱対応
逸脱発生時には、迅速に対応し必要な処置を指示する。
（５）メンバー育成
製造部門のメンバーに対して適切な教育・指導を行いGMP遵守を徹底する。
また、滋賀・能登工場を横断した品質保証力の向上、人材育成、業務プロセス・システムの改革などベストプラクティスの構築により組織力強化に努め、グローバル市場での競争優位を推進いただきます。
特に品質保証力の向上に注力し、世界的に適合するGMP品質システムの構築と継続的な維持を通じて、顧客から信頼される適正な品質保証を達成することを目指します。
- 製薬業界での5〜10年以上の経験。
- 製造管理上必要な法規制（薬事法、国内外GMP）に熟知すること、内部および外部監査への対応経験。
- 製造プロセスや構造設備を熟知しており、製造管理システムの構築、最適化と製造管理基準の立案・見直しができる。
- 医薬品製造の本質（安全性、有効性、均一性）を理解し、製造管理への落し込みができる。
- プロジェクトやタスクフォースのリーダー的経験があり、部門間との連携能力があり、実行管理を確実に担える。
-
希望条件
- 学歴: 工学、薬学、化学、または関連分野の学士号以上。修士号が望ましい。
- LEAN、生産性向上活動（例：Six Sigma）の経験
- 英語スキル（読み書きおよび会話レベル）
滋賀県
1,000 万円 ~ 1,400 万円
医療機器メーカー
・製造に必要な資材・部材の発注、納期管理
・在庫数・使用量の把握、棚卸し
・消費量や生産計画を踏まえた発注タイミング・発注量の管理
・欠品や過剰在庫を防ぐための在庫管理方法の構築・改善
・既存サプライヤーとの価格・納期・供給条件等の調整
・サプライヤーの供給安定性や取引状況の確認・管理
・新規サプライヤー・発注先の開拓
・複数購買先の確保など、安定供給に向けた調達体制の構築
・資材の廃番や仕様変更に伴う代替品の検討・調整
・新製品の開発に伴う資材・部材の調査、選定、調達
・開発・製造メンバーと連携した資材・部材の選定
・購買・在庫管理に関する業務フローやルールの整備
※製造現場を理解していただくため、状況に応じて製品の組み立てや発送など、一部の製造業務をサポートいただくことがあります。
まずは購買・在庫管理の実務を中心にお任せしますが、今後事業や生産規模がさらに拡大すれば、購買体制の構築やメンバーのマネジメントなど、より広い役割を担っていただく可能性があります。
・製造業における購買・調達、在庫管理、生産管理など、いずれかの実務経験
・発注・納期管理など、サプライヤーとのやり取りを行った経験
・周囲と連携しながら業務を進められるコミュニケーション力
【歓迎要件】
・購買から在庫管理まで幅広く担当した経験
・在庫管理方法や発注ルールなどの構築・改善経験
・新規サプライヤーの開拓・選定経験
・サプライヤーとの価格・納期等の交渉経験
・複数購買先の確保や供給リスク低減に取り組んだ経験
・生産管理に関する経験
・製造現場での実務経験
・QMS環境下での業務経験
・医療機器・医薬品などの業界経験
東京都
400 万円 ~ 600 万円
原料の金属資材を仕入れて機械や人の手を経て製品化するまで、多くの生産プロセスに統括的に関わるやりがいのある仕事です。
当社は100年を超える医療機器メーカーで、世界的なトップクラスシェア製品を持つ安定企業です。
【仕事の内容】
※全てのご経験がなくても構いません。経験・強みをお持ちの領域から携わっていただきます※
・生産計画 / 社内各部門と協力して月次計画の立案、納期管理、実績管理
・資材管理 / 生産計画に付随する部材発注、受け入れ検査
・原価管理 / 価格交渉、コスト分析、原価低減
・そのほか / 製品出荷管理、製造現場コントロール、伝票処理等
（その他補足情報）
・五泉工場は主力製品である脳外科・整形外科関係製品を開発設計・製造しています。
「脳動脈瘤クリップ」「整形外科インプラント」「鋼製器具」「人工関節」等
・材料となる金属部材を仕入れて、機械や職人の手による加工により、最終製品へ仕上げていく加工工場になります。
【所属組織の構成】
・生産管理課 26名（男性18名・女性8名）
＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊ 企 業 紹 介 ＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊
日本から世界へ。当社の医療機器は、世界数十か国で採用されています。
人々の生命・健康を預かる医療現場でトップクラスシェアを持ち、""グローバル・スタンダード""として認められています。
１．世界初の全油圧式手術台 ～ 医療先進国である日本・アメリカで手術台トップクラス・シェア
２．脳動脈瘤「杉田クリップ」 ～ 国内約70％・世界約40％のシェア、年間10万個を世界50ヶ国へ供給
３．日本人の骨格に合わせた骨折や骨格矯正の治療用インプラント・プレートの開発
・メーカー（工作機器や手作業で加工する工程）の工場で、生産管理や生産計画に関する業務経験 2年以上
●そのほか歓迎条件
・適切な生産計画をつくるため、分析や予測が得意な方（在庫分析・受注予測など）
・社内外との調整力、交渉力のある方
・新潟または北陸エリアでの勤務経験者または出身者で、地方や降雪地域のメンタリティーになじめる方歓迎
・英語力を向上させたい方、ビジネスで英語使用経験のある方歓迎
新潟県
450 万円 ~ 600 万円
パラマウントベッド株式会社
■概要
医療介護用ベッド国内シェアNo.1を誇る当社にて、生産管理業務を担当。医療/介護/健康用ベッド、マットレス、その周辺機器の生産計画立案(国内工場/海外関連会社/協力サプライヤー)をお任せします。
■詳細
◎製造・生産の業務工程の理解があれば、ご経験に合わせて、業務をお任せしてキャッチアップいただける環境です。
《業務内容》
・上記に関する管理/調整業務
・生産管理に関する基準情報の整備(生産BOM作成)業務
【ワークライフバランスについて】
（1）残業時間は基本的に短く、会社として20:00までの退社としております。
（2）所定労働時間7時間50分・年間休日131日です。短い時間で生産性を発揮することに重きを置いております。
（3）誕生日休暇等のユニークな制度も導入しております。
【パラマウントベッド製品について】
同社では医療用介護ベッドを取り扱っており、病院や福祉施設などで幅広く導入されております。業界での知名度は圧倒的であり国内No1シェア／海外No2シェアと国内外で高い導入実績と評価を獲得しております。
また、ヘルスケアシステムや最新IoTベッドなどの最先端事業も手掛けており、テクノロジーを活用した療養環境作りをサポートしています。
【必須】■製造メーカーにおける下記いずれかのご経験 3年以上
・生産技術 ・生産管理 ・品質管理 ・品質保証 ・購買 など
※医療機器・家電メーカー・自動車・光学/精密機器など商材経験は不問
千葉県
500 万円 ~ 650 万円
以下の業務領域を主なスコープとし、業務プロセスの現状把握と課題抽出、AI技術の適用領域の特定・PoC設計、ステークホルダーとの要件定義・ファシリテーション、社内データ・システムチームとの連携を行います
・需給調整（S&OP）領域
需要計画と供給計画の整合、需給ギャップの可視化・意思決定支援
・生産領域
生産現場等でのAI活用促進、工場での製造計画立案支援など原材料・部材調達やロジスティクス領域は別部門が担当のため主要な領域ではありませんが、必要に応じて各部門と連携する可能性はあります。
【担う役割】
本ポジションは、AIスペシャリストとして、オペレーション部門におけるAIなどのデジタル技術を活用したプロジェクトの「企画」「実行」「現場への定着」を一気通貫でリードする中心的な役割を担います。
プロジェクトの成否に直結する、極めて重要な役割です。
・真の課題発見:現場に入り込み、「本当の課題は何か？」という問いを設計し、AI活用に向けた仮説を構築する。
・変革の推進:AI技術の選定、PoCの実行、そして現場・IT・本部・経営層など多様なステークホルダーを巻き込んだ業務変革を推進する。
【仕事の魅力】
・社会貢献性の高い「ものづくり」の変革を牽引
人々の生命に関わる医療機器のサプライチェーン（S&OP、生産の領域が中心）のDXに携わります。あなたの技術と企画力が、テルモの安定供給とグローバル競争力強化に直結し、社会に確かな価値を提供していることを実感できます。
・「構想だけで終わらせない」業務密着型のAI推進
AIやデータ活用スキルを「どの業務にどう活かすか」が明確な環境でチャレンジできます。対象は当社の主力事業に直結するオペレーション部門であり、現場課題や業務フローに密着した実装テーマが多数存在します。
・意思決定に近い「リアルな接点」と推進体制
主力事業部に根差したAI活用の最前線で、現場とのリアルな接点を持ちながら、課題発見から実装までを主導します。プロジェクト推進にあたっては、経営層・本部・工場を巻き込んだ推進体制が既に整っており、パイロットから本格展開まで一貫して取り組める環境です。
・ DXスキルだけでなく、ビジネス理解を深めたい方や、事業部での意思決定に近い立場で動きたい方にフィットするポジションです。
・AIに関する基礎知識
（LLM、予測モデル、分類モデルなどの特徴や用途を理解し、専門家と会話できる）
・S&OP（PSI・需給調整）や生産領域における実務・企画推進経験、または
コンサルタント役割としての課題解決、導入支援経験 3年以上
・ステークホルダー調整力
（現場・本部・ITなど多様な関係者と合意形成・共創ができる）
・大卒以上
【希望条件】
・社内データ構造の理解
（業務データの発生源・意味・活用方法、分析やAI活用の起点として活用できること）
・LLM等の実践活用経験
（Copilotなどを業務で活用し、プロンプト設計や業務シナリオ展開を行った経験）
・PoC/プロジェクト推進経験
（AIを活用した業務改善プロジェクトを構想策定から実行まで主導または支援した経験）
・ビジネス英語
（海外工場やグローバルチームとのメールのやりとり、場合によっては会議対応※応相談）
東京都
730 万円 ~ 1,000 万円
武州製薬株式会社
日本の医薬品受託製造マーケットは現在成長中の一途をたどっており、今後の成長が更に加速している注目の業界です。
受託した医薬品を顧客(製薬企業)へ安定供給することで、世界のヘルスケア産業の発展と人々の健康医療に貢献することが武州製薬の重要なミッションであり、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。
今回は、組織規模の拡大に伴い、サプライプランニング部の体制整備が必要となり新たなメンバーを募集します。
■ 主な職務内容
需給計画・供給計画の策定
・顧客からの需要予測・受注情報に基づく中長期および短期の供給計画策定
・製造能力（製造ライン、設備、バッチサイズ）を考慮した生産計画の立案
・製品別・顧客別の優先順位付けおよび供給調整
生産計画の最適化
・製造部門と連携した製造スケジュールの作成・調整
・製造リードタイム、段取り替え、設備制約を考慮した計画立案
・ボトルネック工程の特定と改善提案
顧客対応・需給調整
・顧客（委託元製薬企業）との需給調整、納期調整
・需要変動・計画変更への迅速な対応
・KPI・在庫報告
他部門との連携
・製造、品質保証（QA）、品質管理（QC）、購買、物流との連携・調整
・サプライチェーン（目安：3年以上）
（例：調達、需給調整、生産計画、S＆OPプロセス構築、物流、コンサル経験などに関する実務経験）
・製造業における業務経験
・Excelおよびデータ分析スキル
・関係部署と円滑に業務を進めるコミュニケーション能力・調整力
＊生産計画・調達の経験が浅い方でも、調整業務やコミュニケーションに強みのある方は歓迎します。
【歓迎要件】
・医薬品業界（GMP環境）での業務経験
・SCM関連システムの利用経験（SAP、MESなど）
・英語での業務対応能力（顧客とのメール・会議など）
【求める人物像】
・社内外の関係者と信頼関係を構築できるコミュニケーション力・調整力のある方
・論理的に物事を整理し、データに基づいた判断ができる方
・需要変動や不確実性に柔軟に対応できる方
・関係者を巻き込みながら業務を推進できる方（ステークホルダーマネジメント力）
・課題解決および継続的改善に主体的に取り組める方
・高いコンプライアンス意識を持ち、品質を重視できる方
埼玉県
500 万円 ~ 700 万円
委託先は複数社、静岡や山梨、長野などに点在しています。
国内のみが対象です。
当ポジションは委託先の「窓口」として、以下の業務を中心に確認や検証、不足点への
助言・改善提案を行います。
案件によって、確認中心のものから深く入り込むものまで関与度は異なります。
・品質維持向上活動：
手順書を遵守した安定作業維持管理支援、トレンド管理などの予防活動、
苦情対応、品質システム構築
・生産管理：物量計画の調整、人材配置、教育、育成管理の支援
・生産設備維持活動：老朽化対応、トラブル改善活動、備品管理等
・工程改善：IEをベースとしたボトルネック工程把握と改善支援を通じて原価改善に繋げる
・DX化：生産管理状況の見える化、仕組みを導入し、生産性改善、単価改訂へ繋げる
【仕事の魅力】
関係各所を取りまとめる統率力や、委託先との良好な関係性を築くための
折衝力を身に着けることができます。また、幅広い知識、経験を通じた
展開力を活かし、新たなチャレンジをする機会が多くあります。
※第二新卒歓迎です。
【必須条件】
・品質管理、生産管理、設備管理、調達、資材購買、サプライヤー管理の
いずれかの経験をお持ちの方
・普通自動車第一種運転免許
・高専卒以上
静岡県
590 万円 ~ 1,000 万円
テルモ株式会社
・生産ラインの効率改善に向けた企画・分析・実行支援
（主な手法：IE：インダストリアルエンジニアリンク、TPM など）
・生産ラインの品質改善に向けた企画・分析・実行支援
（主な手法：TQM、TQC など）
・生産ラインのオペレーション
（基盤の生産管理システム SAP・MESの維持・運用、生産計画の立案など）
・生産現場での日常生産の管理・オペレーション実務経験（4年以上）
・生産現場での生産性改善（効率・品質）の実務経験（4年以上）
・高卒以上
【希望条件】
・生産性向上PJ（効率・品質）の推進、またはリーダー経験
・SAP、MESの生産基盤システムの使用、運用経験
（医療機器関連での経験があれば尚可）
・IE、TPS（トヨタ生産方式）、TQM、TQCなどの生産管理、品質管理に関する専門知識
静岡県
590 万円 ~ 1,000 万円
ナガノサイエンス株式会社
当社の購買機能をリードし、調達力の強化とSCMの最適化を担っていただきます。国内外のサプライヤーとの交渉・関係構築から、コスト・納期・在庫の最適化、購買業務の改善まで幅広くお任せします。
購買を管理するだけでなく、SCMのあり方をつくっていただくポジションです。
【業務詳細】
機械・板金・電気・電子部品などの調達戦略・購買管理
国内外サプライヤーの選定、価格・納期・品質等の交渉
サプライヤーとの関係構築・管理、調達リスクへの対応
コスト・納期・在庫の最適化および業務改善
営業・設計・製造など社内各部門との調整購買・SCM領域における課題の発見、改善施策の企画・推進
メンバーのマネジメント、育成、業務管理
■機械・装置メーカー等において、機械、電気・電子部品の購買経験をお持ちの方
■購買領域におけるマネジメント経験をお持ちの方（規模や人数は問いません）
【歓迎】
■受注生産・多品種少量生産品の購買経験
大阪府
700 万円 ~ 850 万円
ステラファーマ株式会社
・月次棚卸在庫情報の分析および安定供給在庫確保のための原材料及び製品の生産計画及び予算立案
・製造委託先など（CMO）との生産スケジュール調整、CMO及び社内関係部署と連携して発注から検収までを担当
・CMOとの価格交渉、調整、契約など渉外業務対応
・BCPにおける当社医薬品製造セカンドソースの情報収集
②当社医薬品の中国輸出販売業務
・取引先からの受注、輸出許可申請対応
・取引先及び社内関係部署と連携して輸出スケジュール調整と策定
・輸出入に必要な書類の準備、納品検収対応
・取引先の在庫情報の入手と書類管理
※国内外出張する場合もあります。
★本求人の魅力★
・世界初のBNCT治療薬の安定供給を支える重要ポジションです。
・生産管理、委託製造管理、輸出販売など幅広い業務に携わり、SCMの専門性を高めることができます。
・国内外の取引先や社内各部門と連携しながら、事業成長を支える中核人材として活躍できます。
・将来的なマネジメント候補としてキャリア形成が可能です。
製薬企業またはCMO/CDMOでの勤務経験があり、下記を満たす方
・製薬業界での実務経験3年以上
・GQP、GMP、GDPのいずれかに関する知識を有する方（手順書に従い関連業務を遂行できるレベル）
・英語での読み書きに抵抗が無い方（メール対応ができるレベル）
【歓迎条件】
・医薬品の生産管理、製造、購買、需給管理などの経験
・医薬品の製造委受託業務の経験
・英語を用いたメール対応や契約書確認の経験
・海外取引や輸出入関連の経験
【求める人物像】
・社内外の関係者と円滑に交渉・調整できる方
・コミュニケーション力があり、関係者と良好な関係を構築できる方
・チームワークを大切にし、協働して業務を推進できる方
・新たな業務にも前向きに挑戦できる方
大阪府
470 万円 ~ 670 万円
アース製薬株式会社
・プロジェクトの課題洗い出し、対策立案、部署間調整
・原価低減活動の提案・推進
・購買・生産・原価計算を中心としたSCM領域の課題抽出・改善提案
・システム横断的なBOM・マスタ精度の担保
生産管理、生産技術、製造管理、購買管理、SCM管理、経理等の製造業での実務経験3年以上
【歓迎】
プロジェクトマネジメント経験、問題解決手法（QC、リーン、シックスシグマ等）の実務経験、DX推進経験、原価低減活動経験、統計学的手法や管理会計の実務経験
【PCスキル】
Word:提案書や報告書が書けるレベル
Excel:データベースを理解し適切に加工・分析できるレベル
Power Point:プロジェクト提案が出来る資料を作成できるレベル
【求める人物像】
重要な資質としてコミュニケーション能力は必須です。論理的に関連部門を説得し案件をドライブしていける思考力・スキルセットのある方。明るく、素直に、メンバーとして、協調性を持ち、自律的に行動し業務を遂行出来る方を希望致します。
複数あり
450 万円 ~ 800 万円
キャタレント･ジャパン株式会社
A）製品の円滑な生産体制の構築
•生産計画の立案・生産日程表の作成．
•生産に関係する他部門との連携．
•原材料・資材の発注および適正な在庫管理．
•製造移管に関する業務
B）生産管理課の管理
•生産管理に関するSOP等の作成及び管理．
•医薬GMP，食品GMP等の遵守．
•若手社員教育
C）顧客へのサ－ビス
•生産から出荷までの日程調整及び顧客と打合せ業務．
•支給原料の在庫管理
•顧客預かり品に対する管理業務
•営業部門を含む関連部門との交渉・調整．
•顧客との関連資料の作成．
•Good communication skills (MUST)
•Planning experience (Preferable)
•GMP related experience (Preferable)
Key Competencies （主要能力）業務を行うのに必要な能力
•関連する他部門と円滑に連携できるコミュニケーション能力.
•各製造工程内容を理解し、リードタイムやキャパシティーなどの制約条件を勘案しつつ、製造スロットを確保する論理力
•原材料・資材の在庫，生産・出荷計画業務全般を理解し、適切に管理する能力．
•エクセル・ワ－ド等を中心とした一般的なPC操作、生産管理の専用システムを利用できる能力
•医薬GMP及び食品GMPに対する正しい理解．
Education and experience（教育と経験）
•学歴：高卒もしくは同等以上
•職歴：生産・出荷計画業務に関連した業務経験があれば尚可.（無くても可）
•職歴：医薬品に関連した業務経験があれば尚可．（無くても可）
静岡県
320 万円 ~ 480 万円
自社製品の安定供給および研究開発の円滑な推進のため、外部委託先（CDMOやデバイスメーカー）との連携・管理、ならびに研究資材の最適調達を通じて事業・利益に貢献していただきます。
■ 具体的な業務内容
① 製品製造における調達・発注管理
● 委託先マネジメント・納期管理:販売部門および生産部門と密に連携し、CDMOやデバイス製造先への製造委託に関するスケジュール調整、発注、および進捗・納期管理を行います。
● 支給資材の調達・在庫最適化:CDMOとの資材（原料・部材など）の所要量を把握し、適切なタイミングでの発注、適正在庫の維持・管理を行います。デバイスも同様です。
● システム運用・プロセス管理:購買システム等を用いた受発注データの登録・申請・管理を行い、購買プロセスの可視化と適正化を担います。
② 研究開発領域における開発購買・収支管理
● 研究資材の調達・在庫管理:研究開発部門と連携し、研究用資材・機材のニーズをとりまとめ、相見積もりの取得、発注、在庫管理までを行います。
● プロジェクト収支管理:研究プロジェクトの予算実績管理・収支管理を行い、コスト面から研究開発活動をサポートします。
● 購買・調達業務の実務経験、または生産管理・資材管理の経験
● 社内外の関係者と円滑に業務を進めるための高いコミュニケーション能力および交渉力
● 基本的なPCスキル（Excel等を用いた在庫管理や収支管理、システム入力）
【歓迎要件（Want）】
● 医薬品・医療機器・化学・バイオ業界等での購買経験、またはCDMO/CMOとの折衝経験
● 英語や中国語などでのビジネス経験（海外サプライヤーや海外委託先がある場合）
● 購買管理システムやERPの導入・利用経験
【求める人物像】
● 利害が反する関係者（社内の営業・開発・製造部門と、社外のサプライヤー）の間に立ち、双方が納得できる落としどころを見つけられる方
● 市場動向や生産計画の変動に対して、先読みして柔軟かつスピーディに対応・行動できる方
東京都
550 万円 ~ 700 万円
日本ジェネリック株式会社
・原材料および資材の発注、在庫の管理
・工程進捗の管理、納期調整
・完成品の出荷手配
・本社生産管理部との納期・数量に関する調整（営業とは本社経由で連携）
・製造現場・品質管理（QC）部門等との日々の調整
・トラブル発生時の対応（原材料遅延時の生産計画の入れ替え、納期遅延時の本社調整 等）
※取扱規模：取扱品目 約160品目／年間生産規模 約10億剤
キャッチアップイメージ
1）入社〜1・2ヶ月
・工場の製造工程、社内フロー、生産管理システムの全体像を理解
・生産計画の立案・修正の流れをOJTで把握
・関係部署（本社生産管理部、製造、QC 等）との業務フローを理解
2）2〜6ヶ月目
・お任せする担当業務について、係長のフォローを受けながら実務を経験
・生産計画の立案・修正、原材料/資材の発注を担当案件として対応
・トラブル対応や部署間調整をOJTで経験
3）6ヶ月〜1年
・担当範囲を持って、生産計画の立案から出荷までを自走
・現場や本社との調整・説明を含めた判断を実施
・システム運用・業務の改善提案にも関与
【必須（①②いずれかのご経験）】
・①製造業における生産管理・生産計画・工程管理・購買／調達いずれかの実務経験をお持ちの方
・②業種は問わず、数値・スケジュール管理や社内外との調整を伴う業務経験があり、生産管理に主体的に取り組みたい方
※いずれの場合も、Excelを業務で使用し、簡単な関数を組んだ経験のある方
茨城県
360 万円 ~ 530 万円
日系製薬会社
・安定供給に関すること
・医薬品製造の自社製造、製造委受託に関する総合計画の立案・調整
【具体的には】
・中長期生産戦略の企画・立案及び調整
-製造体制の企画及び推進
-大型設備投資計画の企画及び推進
-製品の販売継続・終了に関する社内調整
・安定供給に関すること
-需要動向及び供給リスクに関する情報整理
-中長期の供給計画及び増産対応に関する調整
-原材料調達の調整
・医薬品製造の自社製造、製造委受託に関する総合計画の立案・調整
-新製品上市計画に係る関連部門との調整
-医薬品の委受託製造の企画・立案、委受託会社との調整及び契約業務
・事業企画・経営管理の業務経験があり、数値分析をもとに関係部門を巻き込んで推進できる人材
（医薬品業界未経験の方も、製造業や化学・食品等の経験あれば考慮します）
＜歓迎要件＞
・医薬品業界における生産・サプライチェーン領域の企画経験
・管理会計を活用した原価計算、投資対効果の分析等の経験
東京都
590 万円 ~ 730 万円
共和薬品工業株式会社
・医薬品資材の仕入れ先との契約管理。新規契約における契約書作成業務
・発注/納期管理、価格交渉、業者評価
2.資材購買課経費の予算・実績管理
3.直接購買（原薬、添加剤、包装資材）並びに三田＆鳥取両工場の購入品管理
4.原材料の安全在庫設定見直し及び在庫管理
5.新製品上市、資材変更における資材業者選定
6.購買コスト削減及び関連して原薬新規業者の探索（ソーシング）
〈変更の範囲〉会社が定める範囲
・購買業務（価格、納期交渉含む）の経験がある方
・SCM関連業務の知見がある方
・PCスキル（Excel、Word、PowerPoint）初級以上
【歓迎】
・製薬業界の経験がある方
・SAPの構造理解およびSAP（MM）操作が可能な方
・英語によるコミュニケーションが可能な方
・GMPや生産工程への理解とGMP, GQP, GDPの知識がある方
兵庫県
422 万円 ~ 720 万円
第一三共株式会社
・基幹系ERPシステム（生産）の運用推進
・各種マスタ管理・整備
・S/4 HANAのGoLiveに関連し、版管理の廃止に伴う運用整備、および将来の品目コード7桁化対応等など、残課題対応
・基幹系ERP（工場もしくはサプライチェーンマネジメント）の実務運用、もしくは導入経験を有する。
・基本的なGMPの理解と実務への適用経験
【尚可】
・医薬品業界の職務経験者
・工場でのシステム導入プロジェクトリード
【資格身分行動特性など】
医薬品工場でのシステム運用経験者。
プロジェクトリードもしくは小さな組織でのチームリーダーを経験していること。
・先見性
・協調性
神奈川県
500 万円 ~ 850 万円
第一三共株式会社
原材料発注管理
版管理
各種マスタ管理
・製薬企業の工場サイトでの業務経験
【尚可】
・基幹系ERP（工場もしくはサプライチェーンマネジメント）の実務運用経験。
・基本的なGMPの理解と実務への適用経験
【資格身分行動特性など】
・課長・TLより与えられた業務指示・役割の意義や必要性を理解したうえで、的確に業務を遂行することが出来る
・チームメンバーや工場内各組織の担当者と円滑にコミュニケーションを図りながら、適切に仕事を進めることが出来ること）
・MicroSoft365ツール操作
・先見性
・協調性
神奈川県
400 万円 ~ 650 万円
外資系 製薬メーカー
主な業務内容：
・月次S&OP（Sales & Operations Planning）プロセスのリード
・生産計画：
営業情報、顧客受注（MTO）、出荷実績（MTS）をもとに需要情報を集約
製品グループ別に月次・四半期・年次の 生産能力および供給計画を作成・更新
生産スケジュール を最適化
・在庫およびサービスレベル最適化のための部門横断的な連携
・計画プロセスの継続的な改善推進
・プランニングチームの育成・マネジメント
・APACおよびグローバルプロジェクトへの参画
製造業における生産／需給計画の経験
高い分析力および意思決定力
部門横断的な協業経験
ピープルマネジメント・人材育成スキル
ERPの知識（SAP尚可）
日本語ネイティブレベル、英語ビジネスレベル
学士号または同等の実務経験
神奈川県
1,100 万円 ~ 1,200 万円
日系大手医薬品メーカー
・生産計画および供給計画の進捗管理
・生産能力・在庫状況・需要動向を踏まえた需給調整
・工場・購買・製造・物流部門との調整および会議運営
・生産・在庫・出荷に関するデータ集計および分析
・生産管理業務の標準化・効率化・改善活動
・APS（Asprova）を活用した計画業務高度化の推進等
・大卒以上
・製造業における生産管理、需給管理、SCMいずれかの業務経験（3年以上）
・Excelを用いたデータ分析・集計経験
・社内外関係部署との調整業務経験
WANT（歓迎）
・医薬品・食品・化学メーカーでの勤務経験（生産管理、需給管理、SCM、調達製造計画実務経験）
・SAP等の基幹システム利用経験
・APS（Asprova等）の利用経験
・S&OP運営または需給管理業務経験
・業務改善プロジェクト推進経験
・在庫最適化や需給改善活動の経験
・サプライチェーン改革・業務改善プロジェクト推進経験
求める人物像
・全体最適の視点から課題を捉え、主体的に改善を推進できる方
・工場、購買、製造、物流など関係部門と連携しながら合意形成を図れる方
・データを活用した分析・課題抽出・改善提案ができる方
・変化を前向きに捉え、新しい仕組みづくりに挑戦できる方
・自ら考え行動し、周囲を巻き込みながら業務を推進できる方
東京都
500 万円 ~ 非公開
第一三共株式会社
原材料発注管理
版管理
各種マスタ管理
・製薬企業の工場サイトでの業務経験
【尚可】
・基幹系ERP（工場もしくはサプライチェーンマネジメント）の実務運用経験。
・基本的なGMPの理解と実務への適用経験
【資格身分行動特性など】
・課長・TLより与えられた業務指示・役割の意義や必要性を理解したうえで、的確に業務を遂行することが出来る
・チームメンバーや工場内各組織の担当者と円滑にコミュニケーションを図りながら、適切に仕事を進めることが出来ること）
・MicroSoft365ツール操作
・先見性
・協調性
神奈川県
400 万円 ~ 650 万円
第一三共株式会社
・基幹系ERPシステム（生産）の運用推進
・各種マスタ管理・整備
・S/4 HANAのGoLiveに関連し、版管理の廃止に伴う運用整備、および将来の品目コード7桁化対応等など、残課題対応
・基幹系ERP（工場もしくはサプライチェーンマネジメント）の実務運用、もしくは導入経験を有する。
・基本的なGMPの理解と実務への適用経験
【尚可】
・医薬品業界の職務経験者
・工場でのシステム導入プロジェクトリード
【資格身分行動特性など】
医薬品工場でのシステム運用経験者。
プロジェクトリードもしくは小さな組織でのチームリーダーを経験していること。
・先見性
・協調性
神奈川県
500 万円 ~ 850 万円
Meiji Seikaファルマテック株式会社
なお、MES理解のため若干の医薬品の製造現場を体験させることがある。
最低限ワードとエクセルが不自由なく操作できる技量・経験がある
医薬品製造や食品製造、または、製造業でMES（またはLIMS)を作業者や利用者の経験のみでなく、MES(またはLIMS)のSOPを作成した経験がある方。コンピュータシステムをある程度理解し、マスターと呼ばれる部分を理解している者
神奈川県
400 万円 ~ 650 万円
日本薬品工業株式会社
工場の生産活動（医薬品及び体外診断薬）に関する管理業務全般
【具体的な仕事内容】
・年間の製造計画（年間生産数量）の策定業務
・生産計画に基づく生産日程の作成業務・計画に基づく、所要原料
・資材等の引き当て業務・生産管理システムを利用した管理業務（マスタの登録など）
・製品の出荷進捗管理業務
・生産管理業務全般に関する他部署との調整業務
・事業所内の新規ビジネスの導入や調整業務
・医薬品等の製造関連の法令に関係した業務
【今後の職務内容】
入社：先輩部員のサポートを行いながら、1年程度生産管理全体を把握する。将来的には製造日程または原材料引当業務の主担当をイメージしています。入社直後は部内業務内容把握のため、部内OJTや製造部門研修で生産の流れを理解していただきます。
・いずれかに該当するご経験をお持ちの方（年数不問）
・生産管理経験
・普通自動車免許(第一種)（通勤のため）
【歓迎条件】
生産管理業務経験者（医薬品等の製造経験歓迎）
茨城県
370 万円 ~ 520 万円
沢井製薬株式会社
鹿島工場（茨城県神栖市）での生産管理業務。
供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきます。
※ご経験内容や保有スキル等により、ご担当いただく詳細業務を検討いたします。
・生産計画の調整（原薬入荷～バルク転送～製品出荷、所要確認、受託品関連）
・原価管理（月次処理、期末棚卸、業務監査対応、廃棄処理、予算関連）
・システムの運用管理（SAP、MES、マニュアル管理）
・他部署との調整業務（製造部門、品質部門、管理部門、本社）
・EXCELに関する基礎知識、業務経験
・製造実行システム(MES)に関する基礎知識
・医薬品業界の製造経験 または
製造実行システム(MES)のマスタ管理業務経験(いずれも目安2年以上)
（歓迎）
・製造実行システム(MES)における運用管理対応経験
・複数システムの運用管理対応経験
・GMPに関する基礎知識
・システム導入または刷新プロジェクト経験
(製造実行システム(MES)以外も可)
・ラインリーダー(班長)相当の経験
（その他要件）
・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）
・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。
茨城県
480 万円 ~ 650 万円
沢井製薬株式会社
関東工場（千葉県茂原市）での生産管理業務。
供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきます。
※ご経験内容や保有スキル等により、ご担当いただく詳細業務を検討いたします。
・生産計画の調整（原薬入荷～バルク転送～製品出荷、所要確認、受託品関連）
・原価管理（月次処理、期末棚卸、業務監査対応、廃棄処理、予算関連）
・システムの運用管理（SAP、MES、マニュアル管理）
・他部署との調整業務（製造部門、品質部門、管理部門、本社）
・製造業での生産管理、工程管理、特に生産調整業務の経験（1年以上）
・基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint）
・生産管理システム操作経験（特にSAP経験）
・大卒以上
（歓迎）
・医薬品業界経験
（その他要件）
・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）
・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。
千葉県
480 万円 ~ 650 万円
日系医療機器メーカー
当社は常に「お客様の満足」を最優先に意思決定を行い、迅速な事業運営を実践しています。物流を重要な経営戦略の柱と位置づけ、自社でロジスティクスセンターを所有し、仕入れから出荷までの一貫した自社運営体制を構築しています。
物流センターには、日本初導入のシャトル自動倉庫や次世代型AMR（自律走行搬送ロボット）、AGV（無人搬送車）などの最新設備を積極的に導入し、投資を続けています。
最先端物流センターにおいて、新たな企画や3PL対応の要件整理、システム・運用・設備・移管設計、物流システム改善の企画立案および推進を通じて、生産性の向上を目指していただきます。
・普通自動車運転免許（AT限定可）
・システム開発/設計/構築の経験
・プロジェクトでの管理/中核として活動した経験（規模は問わず）
・スタッフ管理、作業指示の経験
・社会人経験3年以上
【歓迎】
・物流技術管理士
・物流センターでの管理業務（自動倉庫などの管理経験があれば尚良）
・製造業での工程管理業務
・製造業での生産性、品質改善活動
石川県
400 万円 ~ 700 万円
確実に全国の得意先へお届けするために、物流センターでは、安全第一で、GDP手順書に従った運営を行い、本社と連携して安定供給体制の実務に取り組んでいます。
14,000パレットの保管を有する自動倉庫は、確実な在庫管理を行うだけでなく、そのシステム、メカニズムも素晴らしく、規模も壮大なものです。その操作はもちろんのこと、軽微なメンテナンスや点検は社員の手で実施しています。
■職務内容
・設備及びシステムの保守・メンテナンス
・設備予備計画の作成、予実差異管理
・避難訓練の企画・運営
・物流業務の自動化、省人化に向けた企画立案及び導入推進
・物流管理/企画業務経験者
または
・製造現場および品質管理業務において指導経験のある方
■歓迎条件
・設備の保守・メンテナンス経験者
・システム・DX推進に関わった経験がある方
◆こんな方にオススメ！◆
・医薬品の製造業務を経験されてきた方
・UターンやIターンをして、地元で活躍したい方
・安定した企業で長く腰を据えて働きたい方
・やりがいのある仕事をしたい方
山形県
488 万円 ~ 892 万円
製造する上で必要な一部の加工を外注先へ依頼しており、外注先への発注から部材出荷・納期管理まで幅広く対応頂きます。
【仕事の内容】
・取引先や外注先への見積依頼、価格交渉、発注書作成、納期管理、入庫処理
・外注先への部材持ち込みのための梱包、搬入作業と引き取り など
※重量のある材料や部材を扱うため、男性を想定した採用になります。
（その他補足情報）
・五泉工場は主力製品である脳外科・整形外科関係製品を開発設計・製造しています。
「脳動脈瘤クリップ」「整形外科インプラント」「鋼製器具」「人工関節」等
・材料となる金属部材を仕入れて、機械や職人の手による加工により、最終製品へ仕上げていく加工工場になります。
【所属組織の構成】
工場全体 241名 部門全体26名 内今回募集ポジション 6名（正社員2名 パート4名）
＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊ 企 業 紹 介 ＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊
日本から世界へ。当社の医療機器は、世界数十か国で採用されています。
人々の生命・健康を預かる医療現場でトップクラスシェアを持ち、"グローバル・スタンダード"として認められています。
１．世界初の全油圧式手術台 ～ 医療先進国である日本・アメリカで手術台トップクラス・シェア
２．脳動脈瘤「杉田クリップ」 ～ 国内約70％・世界約40％のシェア、年間10万個を世界50ヶ国へ供給
３．日本人の骨格に合わせた骨折や骨格矯正の治療用インプラント・プレートの開発
・メーカー（手作業での加工品を扱っている）の工場で、外注管理に関わる職務経験3年以上の方
・コミュニケーション力のある方 ※取引先の加工会社の社長をはじめ調整や交渉が多くあります。
・基本的なパソコンスキル（Word、Excel）がある方
●そのほか歓迎条件
・新潟または北陸エリアでの勤務経験者または出身者の方、地方や降雪地域のメンタリティーになじめる方歓迎
新潟県
450 万円 ~ 600 万円
の製造を支える資材部門で、原材料や部材の発注、一次加工や在庫の維持管理、入出庫対応までを幅広く対応頂きます。
【仕事の内容】
・仕入先へ原材料の見積依頼・価格交渉、発注・納期管理、入庫処理、ミルシート（材料・品質証明書）管理
・材料加工（切断・搬送等）と資材管理（在庫の維持・管理、棚卸等） など
※重量のある材料を扱うため、男性を想定した採用になります。
（その他補足情報）
・五泉工場は主力製品である脳外科・整形外科関係製品を開発設計・製造しています。
「脳動脈瘤クリップ」「整形外科インプラント」「鋼製器具」「人工関節」等
・材料となる金属部材を仕入れて、機械や職人の手による加工により、最終製品へ仕上げていく加工工場になります。
【所属組織の構成】
工場全体 241名 部門全体26名 内今回募集ポジション 13名（正社員7名 嘱託2名 パート4名）
＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊ 企 業 紹 介 ＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊
日本から世界へ。当社の医療機器は、世界数十か国で採用されています。
人々の生命・健康を預かる医療現場でトップクラスシェアを持ち、"グローバル・スタンダード"として認められています。
１．世界初の全油圧式手術台 ～ 医療先進国である日本・アメリカで手術台トップクラス・シェア
２．脳動脈瘤「杉田クリップ」 ～ 国内約70％・世界約40％のシェア、年間10万個を世界50ヶ国へ供給
３．日本人の骨格に合わせた骨折や骨格矯正の治療用インプラント・プレートの開発
・メーカー（手作業での加工品を扱っている）の工場で、資材管理に関わる職務経験2年以上の方
・コミュニケーション力のある方 ※取引先および社内における調整や交渉があります。
・基本的なパソコンスキル（Word、Excel）がある方
・（若年層の方の場合）社会人経験2年以上
●そのほか歓迎条件
・新潟または北陸エリアでの勤務経験者または出身者の方、地方や降雪地域のメンタリティーになじめる方歓迎
新潟県
450 万円 ~ 600 万円
沢井製薬株式会社
各担当工場、社内の関連部署、社外の協力会社等との調整を行い、生産活動が円滑に行えるよう管理、調整する役割を担って頂きます。システムを用いたデータ登録業務もあります。
・製造業での生産管理業務経験（3年以上）
・Word、Excelが一通り扱える（特にExcelは汎用的な関数及び集計機能（ピボット）は使えるレベルが必須）
【歓迎】
・医薬品製造業あるいは関連業界での勤務経験
・SAPを取り扱った経験
・数字、データ解析等に強い方
【その他】
・過去3年以内に弊社へ応募していない方。
・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）。
大阪府
490 万円 ~ 730 万円
Morus株式会社
Morusの事業成長を支える、サプライチェーン統括ポジションです。
在庫管理、物流、輸出入、製造オペレーション、供給計画、コスト最適化まで、供給体制全体を設計・改善していただきます。
Morusにとってサプライチェーンは、単に「モノを届ける機能」ではありません。
だと考えています。
バイオものづくり企業として、品質を守り、安定的に供給し、社会に価値ある製品を届け切るための競争力そのものだと考えています。
原料の特性を理解し、品質・コスト・スピードのバランスをとりながら、ものづくりの思想をオペレーションに落とし込んでいくことが、このポジションの大きな役割です。
本ポジションでは、既存オペレーションの最適化に加え、将来的な拠点開発に伴うサプライチェーン再設計も大きなテーマとなります。
【募集背景】
Morusは、研究開発中心のフェーズから、製品を継続的に市場へ届けていくフェーズへ移行しています。
その中で、在庫、物流、製造、輸出入、委託先管理といった供給の仕組みを、事業成長に合わせて再構築していく必要があります。
特に今後は、コスト競争力の強化と拠点再設計が重要であり、原価や物流コストを下げながら、供給品質とスピードを高めることが求められます。
【お任せしたいこと】
•原料調達、製造、在庫、物流、出荷までの全体設計
•在庫水準の最適化、欠品・滞留の防止
•提携工場・委託先への製造指示、進捗管理
•輸出入を含むオペレーション整備
•原価構造、物流コスト構造の可視化と改善
•リードタイム短縮や運用効率化の推進
•将来的な生産拠点を前提としたサプライチェーン再設計
•将来の増産・新規事業にも対応できる供給体制づくり
【このポジションの魅力】
•事業拡大の土台となるオペレーション基盤づくりを主導できる
•コスト、品質、スピードを横断して改善インパクトを出せる
•新たな拠点開発という大きな構想に初期から関われる
•現場改善と中長期設計の両方を担える
•サプライチェーン、物流、生産管理、在庫管理、購買等の実務経験
•複数関係者を巻き込んだ業務設計・改善経験
•原価、物流コスト、リードタイム等の数値管理経験
•現場運用と仕組み化の両方に向き合える方
【歓迎要件】
•食品、ヘルスケア、原料、OEM、製造業での経験
•貿易実務、輸出入、海外物流の経験
•新拠点立ち上げやSCM再構築の経験
•小規模組織やスタートアップでのハンズオン経験
【求める人物像】
•複雑な業務を整理し、仕組みに落とし込める方
•数字と現場の両方を見て改善できる方
•裏側の仕組みづくりに面白さを感じる方
•成長フェーズの変化に柔軟に対応できる方
東京都
600 万円 ~ 800 万円
メドライン・ジャパン合同会社
・各製造ライン工程に合わせた品番・数量の生産計画立案と進捗管理
・部材、製品の移動、在庫管理
・外部（外注、出荷先）との調整、折衝
・業務効率改善（上司と一緒に）
・PCでの書類作成、データ入力・管理
・PCの基本操作（Word ,Excel,Outlook,Teams等）
■ 歓迎スキル
・医療機器製品での製造、生産計画作業経験
・チームマネジメント経験
・業務効率のための改善経験がある方
■ 求める人物像
・誠意をもって積極的に業務に取り組んでいただける方
・コツコツと作業をするのが好きな方
・医療機器製造業の職場で働く事を自覚し、会社の定める作業手を遵守出来る方
・新しい事を覚えるやる気のある方
・チームワークの大切さを理解し、チームメンバーと協力して業務遂行出来る方
■魅力
社内では目標管理制度（賞与連動）を有効活用しており、個々に課題を与えクリアしてもらうようにしております。 上昇志向がある方には、上司は部下の意向をくみ上げて、若干難易度のある課題を与えたりして育成／成長させていく環境があります。 また、エンゲージメントの向上にも注力しており、個々の働きがいや職場環境の向上にも力を入れております。
愛知県
250 万円 ~ 380 万円
外資メーカー
・生産管理、在庫管理、購買、倉庫管理、包装仕様書の作成および出荷業務の統括
・OTIF、Plan Attainment、Release Adherence、Late MRP、在庫回転率、廃棄量、倉庫容量などSCM関連KPIの管理・改善
・SAP（MM、PP、WH、QM、SD）を活用した業務プロセスの最適化
・Site Supply Chain代表としてS&OPプロセスの推進と改善への貢献
・CMOや物流業者を含むサプライヤーの選定、評価、マネジメントおよび協業推進
・GMP要件に基づく倉庫環境の維持・改善
・SOPの作成、改訂および管理によるチーム内ナレッジの標準化と継承
・コスト削減プロジェクトのリード
・他部門を巻き込んだサプライチェーン関連のグローバルチェンジマネジメント推進
・倉庫設備やユーティリティの適切な維持管理
・工場目標に連動した短期・長期目標の設定と実行
・工場内外のステークホルダーとの良好な関係構築および維持
・ビジネスレベルの英語力
・製造業にて製造拠点におけるサプライチェーンマネジメントの実務経験：5年以上
・中規模（部門横断やグローバルが関わるプロジェクト）の、プロジェクトリーダーとしての経験
＜歓迎する経験・スキル＞
・製薬業界の製造拠点におけるサプライチェーンマネジメント経験
・生産計画分野でのSAPの使用経験（S/4HANAの経験があれば尚可）
埼玉県
700 万円 ~ 840 万円
-
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