求人・転職情報
52件中の1〜50件を表示
日系製薬会社
【具体的には】
・中間製品・製品の在庫管理及び生産計画の立案・変更・進捗管理
・委受託製品の生産管理業務
・原材料の在庫管理及び発注依頼
工場等での製造管理業務(生産計画立案、原材料発注・製造委託管理等の
サプライチェーンマネジメント）の経験者
＜歓迎要件＞
・医薬品生産管理業務の経験
・Excelに精通している方
・製造工程の理解を深められる方
・関連部署との連携を積極的に実施する方
・GMP理解がある方
静岡県
522 万円 ~ 662 万円
Meiji Seika ファルマ株式会社
・新規取引先とのスキーム構築、経済条件交渉
・現取引先との契約変更
・英語を用いた対外交渉（英文契約交渉含む）
・技術部門、品質部門、販売部門、等との社内調整
英文含めた契約交渉の経験
【歓迎】
医薬品業界の経験
東京都
700 万円 ~ 1,200 万円
オスフェリオンバイオマテリアル株式会社
【業務詳細】
・原価管理（製品別・工程別の原価分析、費用管理、コスト低減施策の企画）
・生産計画の立案と進捗・納期管理の統括
・購買業務の統括（仕入先管理、価格交渉、発注・納期調整）
・工場総務・庶務業務の統括（安全衛生環境、ユーティリティ設備の保全）
・メンバー6名のマネジメント、指導、育成、評価
・製造業における工場での実務経験7年以上
・生産計画・原価管理・購買・工場改善業務いずれか複数領域での実務経験
・マネジメント経験（係長以上の管理経験）
【歓迎条件】
・医療機器・医薬品業界での勤務経験
・改善活動（IE、TPS、QC等）の実績がある方
・ERPシステムの使用経験
静岡県
900 万円 ~ 1,100 万円
日本ストライカー株式会社
新規契約、契約更新、契約の変更、解約、契約関連書類の作成と配信、各種取引申請、現場サポート
・高い透明性を維持し継続的な取引を行うためのデューデリジェンス管理
・信用リスク管理
信用調査票や倒産予測値等のリスク情報収集と分析
・GPO関連業務
提案、契約、支払い、販売実績の進捗管理、分析レポート作成等
・エージェント関連業務
契約、支払い、販売実績の進捗管理、業務実施報告管理、分析レポート作成等
・立会い契約管理
・徳洲会関連業務
請求書関連、見積書対応、本部／病院／営業での交渉の調整、案件管理と進捗サポート
注文書類一式の対応、契約掛率の管理
・各種インセンティブプログラムの契約、進捗データ、支払い手続き
・その他特約店に関連する業務全般
・Excel, Word, PowerPointを使用した業務経験
・契約書や外部向け文書作成の経験
・顧客とのコミュニケーションや交渉経験
・プロジェクト参画経験
・他部署への提案や折衝が必要な業務経験
【Competencies】
・Excel, Word, PowerPointの中級以上のスキル
・法務的な見識
・（業界経験者の場合）公正競争規約の知識
・データ分析力
・特約店に関する知識と理解
・問題解決能力
・リーダーシップ
・コミュニケーション能力
・社内の利害関係者と折衝し、影響を及ぼす能力
・先見力、柔軟性、責任感、積極性、学習意欲
東京都
600 万円 ~ 800 万円
当社の製品製造を支える部材調達（調達バイヤー、サプライヤー管理）から在庫管理、生産管理までをお任せします。部署のメンバーと協力しながら、生産活動を円滑に進めるための業務を担当していただきます。
【具体的な業務内容】
・部材調達業務（国内外の取引先からの部材・資材の調達）
※購買品目：機械部品、板金加工品、電気・電子部品等
・部材入荷、製品出荷の管理
・在庫管理（部品在庫の管理と適正在庫の維持）
・生産管理（営業部門からの受注情報をもとに、生産系システムへの情報入力）
・生産計画の作成（生産関連部署との調整業務）
・部材調達業務（国内外の取引先からの部材・資材の調達）
・メーカーや商社での電気・機械関連、装置、部品等の営業経験がある方（年数不問）
【歓迎】
・営業経験がある方
・金属加工品の図面が読める方（今は経験がなくとも学ぶ意欲があれば歓迎します）
・普通自動車運転免許（第一種）をお持ちの方 ※近距離での業務使用あり
・倉庫内での入出荷作業経験
・フォークリフト資格保有者
大阪府
420 万円 ~ 600 万円
沢井製薬株式会社
鹿島工場（茨城県神栖市）での生産管理業務。
供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきます。
※ご経験内容や保有スキル等により、ご担当いただく詳細業務を検討いたします。
・生産計画の調整（原薬入荷～バルク転送～製品出荷、所要確認、受託品関連）
・原価管理（月次処理、期末棚卸、業務監査対応、廃棄処理、予算関連）
・システムの運用管理（SAP、MES、マニュアル管理）
・他部署との調整業務（製造部門、品質部門、管理部門、本社）
・EXCELに関する基礎知識、業務経験
・製造実行システム(MES)に関する基礎知識
・医薬品業界の製造経験 または
製造実行システム(MES)のマスタ管理業務経験(いずれも目安2年以上)
（歓迎）
・製造実行システム(MES)における運用管理対応経験
・複数システムの運用管理対応経験
・GMPに関する基礎知識
・システム導入または刷新プロジェクト経験
(製造実行システム(MES)以外も可)
・ラインリーダー(班長)相当の経験
（その他要件）
・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）
・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。
茨城県
480 万円 ~ 650 万円
沢井製薬株式会社
各担当工場、社内の関連部署、社外の協力会社等との調整を行い、生産活動が円滑に行えるよう管理、調整する役割を担って頂きます。システムを用いたデータ登録業務もあります。
・製造業での生産管理業務経験（3年以上）
・Word、Excelが一通り扱える（特にExcelは汎用的な関数及び集計機能（ピボット）は使えるレベルが必須）
【歓迎】
・医薬品製造業あるいは関連業界での勤務経験
・SAPを取り扱った経験
・数字、データ解析等に強い方
【その他】
・過去3年以内に弊社へ応募していない方。
・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）。
大阪府
490 万円 ~ 730 万円
沢井製薬株式会社
関東工場（千葉県茂原市）での生産管理業務。
供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきます。
※ご経験内容や保有スキル等により、ご担当いただく詳細業務を検討いたします。
・生産計画の調整（原薬入荷～バルク転送～製品出荷、所要確認、受託品関連）
・原価管理（月次処理、期末棚卸、業務監査対応、廃棄処理、予算関連）
・システムの運用管理（SAP、MES、マニュアル管理）
・他部署との調整業務（製造部門、品質部門、管理部門、本社）
・製造業での生産管理、工程管理、特に生産調整業務の経験（1年以上）
・基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint）
・生産管理システム操作経験（特にSAP経験）
・大卒以上
（歓迎）
・医薬品業界経験
（その他要件）
・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）
・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。
千葉県
480 万円 ~ 650 万円
沢井製薬株式会社
九州工場（福岡県飯塚市）での生産管理業務。
供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきます。
※ご経験内容や保有スキル等により、ご担当いただく詳細業務を検討いたします。
【中長期的にお願いしたいこと】
九州工場の安定稼働を目指した生産業務に従事していただき、課内でのスキルアップ、後進の指導、さらには他工場や沢井製薬、サワイグループの生産部門においてスキルアップしていただくことを期待しています。
・製造業での生産管理、工程管理、特に生産調整業務の経験（3年以上）
・PCスキル（Excel：各種関数・グラフ・ピボットテーブル、PowerPoint：報告資料作成など）
・高卒以上
（歓迎）
・医薬品業界経験
・生産管理システム操作経験（特にSAP経験）
（その他要件）
・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）
・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。
福岡県
400 万円 ~ 650 万円
参天製薬株式会社
生産技術の視点から、医薬品製造を新規に工場ラインで稼働させると共に、製品の安定製造や品質向上に携わり、Santen製品を世界中の患者さんに安定供給することを実現する部門です。
医薬品を新規に工場ラインで製造できるよう、製造方法や管理方法を設計して工場関係者と連携しながら技術移転すると共に、製品の継続的な安定製造や品質向上にリーダーシップをもって貢献していただきます
業務内容
職務の中核となる役割（生産技術職：医薬品の製造方法や管理方法の理解と活用・応用）：
・開発品や製品の製剤特性や製造方法、管理方法に関して理解を深め、知識として業務に活用できるよう自発的かつ積極的に習得する
・ラボ実験や実機試作の計画書作成と実行を通じて、成功確度を高めた製品の製造方法の技術移転情報を収集・設計すると共に高度な技術移転文書の作成に貢献する
・CMOの製造技術・製造ラインの評価を行い、製品の製造条件を考察した上で、技術移転の成功確度の向上を企図すると共に、エンジニアリング部門と連携して製造設備改善などの補強改善提案を担う
・工場部門と協働しながら、QCDおよび規制要件を満たした状態で技術移転業務（社内及びCMO）が推進するようリーダーシップを発揮する
・製品の品質向上のためのリスクアセスメント及び工場関係者とのディスカッションを通じて、製品の製造管理、品質管理並びに変更管理の妥当性設計や改善・向上に貢献する
・薬事申請文書の作成と照会対応を通じて、世界各国の市場に製品が展開されると共に継続的に維持・販売されるよう支援する
・製剤開発あるいは生産技術（製造方法設計、技術移転など）の実務経験者（3年以上）
・Equipment QualificationあるいはProcess Validationの実務経験者（3年以上）
・英文図書の読解力や英語でのメールコミュニケーション力
・GMP、薬事法をはじめ関連規制についての基本知識をお持ちの方
＜求める人物像＞
・問題点を的確かつ客観的に判断し、自身の意見を適切に第三者に伝えることができるとともに、協調性があり、関連部門と円滑なコミュニケーションができる
・国内外の複数の製造拠点への製品移管や製造課題に対し、必要に応じて現地でオーナーシップをもって課題解決に取り組む姿勢を持っている
＜歓迎条件＞
・無菌製剤、点眼剤の実務経験者
・Quality by Designの知識経験のある方
・英語力（日常会話レベル）
・チーム業務の調整・推進経験者
滋賀県
750 万円 ~ 1,050 万円
参天製薬株式会社
本ポジションは工場長の指揮下に於いて、自チームの日々のオペレーションを監督し、生産プロセスを最適化、
高品質な基準を維持しながら生産目標を達成するためにチームをリードする責任を担っていただきます。
具体的な業務内容は下記の通りです。
・全社および本部方針に基づいたチーム戦略の立案と実行
・製造プロセスの監督と管理
・製造スケジュールの進捗管理と調整
・チームメンバーの指導と育成、評価
・チームメンバーの労務管理
・品質管理基準の遵守
・生産効率の向上とコスト削減のための改善策の提案と実行
・安全衛生基準の遵守とリスク管理
・他部門との連携と円滑なコミュニケーション
製造現場でのチームマネジメント経験
GMP（Good Manufacturing Practice）の知識と経験
優れた問題解決能力とリーダーシップスキル
優れたコミュニケーション能力
安全な職場環境の維持と安全文化の促進へのコミットメント
業績管理に対するデータ主導型アプローチによる強力な分析能力
WANT：
製薬業界での経験
プロジェクトマネジメントの経験
英語力（日常会話レベル）
滋賀県
950 万円 ~ 1,300 万円
外資ライフサイエンス企業
・ 製造、ロジスティックス関連の重要数値、KPIの測定と分析
・ 製造、ロジスティックス関連のデータ作成とリソース分析
・月次の海外本社提出用データ、レポート作成(SDGｓ、スクラップ等)
・コストのデータ分析
・グローバル/ローカルロジスティックス関連プロジェクトの管理/リード
・ 化学物質管理者業務（又はサポート）、毒物劇物取扱責任者業務（又はサポート）、
及びEHS対応等、上長から指示がある専門知識が必要な業務。
・SOP、各種手順書の作成、管理
・職務上必要な専門分野に関する外部トレーニング・セミナーへの参加
・ Red On Line（法規制確認ソフト）、SAP、QIAQuality等、会社が使用しているツールの習得とそれらを使用しての業務
・英語：Writing – 英文メールやチャットでの簡単なやり取り
・Speaking - 初級レベル。口頭で簡単なやり取りができる方
・PCスキル：MS Word、Excel、PowerPoint等
■歓迎要件
・プロジェクトマネジメントの知識や資格取得者
・毒物劇物取扱責任者、資格要件者
・上長、自チームあるいは他部署とのチームワークを大事にし、常に協調性をもって業務にあたれること
・弊社の中での製造部門の立ち位置、役割を理解し、業務を遂行する努力を行えること
・継続的に新しい知識の習得に励めること
・困難な局面に遭遇した場合に、「できない」だけではなく、何らかの解決策を提案することができ、
それを課内で実施にむけて転換させられること。
・能動的な情報収集能力。論理的思考力
東京都
550 万円 ~ 600 万円
外資ライフサイエンス企業
1） QMS及び関連する手順書に基づく、医療機器、体外診断用医薬品、研究用試薬の検品、包装表示作業
2） 記録書の作成
3） 製造に付随する、管理業務（防虫防鼠、生産管理等）
4） 特定の業務における、チームへのトレーニング
5） 化学物質管理者業務（又はサポート）、毒物劇物取扱責任者業務（又はサポート）、及びEHS対応等、
上長から指示がある専門知識が必要な業務。
6） SOP、各種手順書の作成、管理
7） 職務上必要な専門分野に関する外部トレーニング・セミナーへの参加
8） Red On Line（法規制確認ソフト）、SAP、QIAQuality（ERPシステム）等、会社が使用しているツールの習得とそれらを使用しての業務
・2-5年程度の体外診断用医薬品、医療機器、化粧品、医薬品、化学品などの製造関連の業務経験者
・QMS、GMP関連の業務経験
・フォークリフト免許取得優遇
・毒物劇物取扱責任者、資格要件者優遇
・PCスキル：MS Word、Excel、PowerPoint等
■歓迎
・上長、自チームあるいは他部署とのチームワークを大事にし、常に協調性をもって業務にあたれること
・弊社の中での製造部門の立ち位置、役割を理解し、業務を遂行する努力を行えること
・継続的に新しい知識の習得に励めること
・困難な局面に遭遇した場合に、「できない」だけではなく、何らかの解決策を提案することができ、
それを課内で実施にむけて転換させられること。
東京都
550 万円 ~ 650 万円
確実に全国の得意先へお届けするために、物流センターでは、安全第一で、GDP手順書に従った運営を行い、本社と連携して安定供給体制の実務に取り組んでいます。
14,000パレットの保管を有する自動倉庫は、確実な在庫管理を行うだけでなく、そのシステム、メカニズムも素晴らしく、規模も壮大なものです。その操作はもちろんのこと、軽微なメンテナンスや点検は社員の手で実施しています。
■職務内容
・設備及びシステムの保守・メンテナンス
・設備予備計画の作成、予実差異管理
・避難訓練の企画・運営
・物流業務の自動化、省人化に向けた企画立案及び導入推進
・物流管理/企画業務経験者
または
・製造現場および品質管理業務において指導経験のある方
■歓迎条件
・設備の保守・メンテナンス経験者
・システム・DX推進に関わった経験がある方
◆こんな方にオススメ！◆
・医薬品の製造業務を経験されてきた方
・UターンやIターンをして、地元で活躍したい方
・安定した企業で長く腰を据えて働きたい方
・やりがいのある仕事をしたい方
山形県
488 万円 ~ 892 万円
第一三共株式会社
・原薬および中間体の在庫管理及び出荷管理
・原材料の入荷、保管管理及び在庫管理
・在庫管理、倉庫管理（設備点検、防虫管理、清掃）
・Word、Excelを用いた基本PCスキル
・フォークリフト
経験 スキル〈尚可〉
・医薬品製造所(GMP)での業務経験
・MES（製造実行システム）、WMS（倉庫管理システム）の使用経験
福島県
350 万円 ~ 500 万円
外資メーカー
具体的には、サプライヤーから部品を生産計画に沿って入手し、お客様の納期を遵守すること、さらに在庫削減によるキャッシュフロー改善に貢献することが重要なミッションです。
ポジション概要
•材料需要予測と調達計画の策定
•サプライヤー管理、購買業務（納期・品質・コスト管理）
•在庫管理と最適化（棚卸し、在庫回転率分析、不良在庫削減）
•製造部門との連携（生産スケジュール調整、緊急対応）
•ERPシステム（Oracle）を活用した業務標準化
•高専卒以上
•サプライチェーン、購買、生産管理、在庫管理の経験（3年以上尚可）
•Excelでのデータ分析スキル
•英語でのコミュニケーション（読み書き＋簡単な会話）
•問題解決力、交渉力、チームワーク
歓迎条件
•国内外出荷手配や輸出入業務の経験
•ERPシステム使用経験（Oracle）
•KPI管理や納期遵守率改善活動の経験
東京都
500 万円 ~ 800 万円
委託先は複数社、静岡や山梨、長野などに点在しています。
国内のみが対象です。
当ポジションは委託先の「窓口」として、以下の業務を中心に確認や検証、不足点への
助言・改善提案を行います。
案件によって、確認中心のものから深く入り込むものまで関与度は異なります。
・品質維持向上活動：
手順書を遵守した安定作業維持管理支援、トレンド管理などの予防活動、
苦情対応、品質システム構築
・生産管理：物量計画の調整、人材配置、教育、育成管理の支援
・生産設備維持活動：老朽化対応、トラブル改善活動、備品管理等
・工程改善：IEをベースとしたボトルネック工程把握と改善支援を通じて原価改善に繋げる
・DX化：生産管理状況の見える化、仕組みを導入し、生産性改善、単価改訂へ繋げる
【仕事の魅力】
関係各所を取りまとめる統率力や、委託先との良好な関係性を築くための
折衝力を身に着けることができます。また、幅広い知識、経験を通じた
展開力を活かし、新たなチャレンジをする機会が多くあります。
※第二新卒歓迎です。
【必須条件】
・品質管理、生産管理、設備管理、調達、資材購買、サプライヤー管理の
いずれかの経験をお持ちの方
・普通自動車第一種運転免許
・高専卒以上
静岡県
590 万円 ~ 1,000 万円
日系大手医療機器メーカー
・生産ラインの効率改善に向けた企画・分析・実行支援
（主な手法：IE：インダストリアルエンジニアリンク、TPM など）
・生産ラインの品質改善に向けた企画・分析・実行支援
（主な手法：TQM、TQC など）
・生産ラインのオペレーション
（基盤の生産管理システム SAP・MESの維持・運用、生産計画の立案など）
・生産現場での日常生産の管理・オペレーション実務経験（4年以上）
・生産現場での生産性改善（効率・品質）の実務経験（4年以上）
・高卒以上
【希望条件】
・生産性向上PJ（効率・品質）の推進、またはリーダー経験
・SAP、MESの生産基盤システムの使用、運用経験
（医療機器関連での経験があれば尚可）
・IE、TPS（トヨタ生産方式）、TQM、TQCなどの生産管理、品質管理に関する専門知識
静岡県
590 万円 ~ 1,000 万円
日系大手医療機器メーカー
・年度生産計画、中長期物量見通しに基づく、生産体制の立案と推進
・本社部門(事業本部、S&OP、SCM)、提携先、工場内関連部署との連携
・新製品、仕様変更品の円滑な上市対応と物流の安定供給
・生産計画の作成と調整、各物流センターへの出荷配分と出荷指示
・製品の適正在庫管理による品薄・欠品、過剰在庫の未然防止
・流通費用の最適化を目的とした物流コスト削減と管理
【担う役割】
・入社後数年は製品担当者を担っていただくことを想定しています。
・製品担当経験後、実務責任者として担当者の物流業務への管理や概括的な指示のもと主体的に業務を行っていただきます。
・ご経験やスキルによってアサインいただく業務は柔軟に検討します。
【仕事の魅力】
・工場全体のコントロールタワーとして、工場内外関連部門とのつながりで幅広い人間関係の構築と折衝スキルの習得ができます。
・医薬品の物流管理（生産計画や出荷計画）や在庫管理（受注生産や見込み生産）の幅広い知見を身に付けることができます。
・中長期の生産、在庫計画、生産体制を工場や本社部門へ提案することができ、工場運営に関わる責任とやりがいの仕事を経験できます。
・以下いずれかの経験者（経験年数不問）
①物流管理、SCM、倉庫業務経験者
②製造現場での勤務経験があり、物流管理・SCMに興味がある方
・高卒以上
【希望条件】
・リーダー職や実務責任者のご経験
静岡県
590 万円 ~ 1,000 万円
日系大手医療機器メーカー
以下の業務領域を主なスコープとし、業務プロセスの現状把握と課題抽出、AI技術の適用領域の特定・PoC設計、ステークホルダーとの要件定義・ファシリテーション、社内データ・システムチームとの連携を行います
・需給調整（S&OP）領域
需要計画と供給計画の整合、需給ギャップの可視化・意思決定支援
・生産領域
生産現場等でのAI活用促進、工場での製造計画立案支援など原材料・部材調達やロジスティクス領域は別部門が担当のため主要な領域ではありませんが、必要に応じて各部門と連携する可能性はあります。
【担う役割】
本ポジションは、AIスペシャリストとして、オペレーション部門におけるAIなどのデジタル技術を活用したプロジェクトの「企画」「実行」「現場への定着」を一気通貫でリードする中心的な役割を担います。
プロジェクトの成否に直結する、極めて重要な役割です。
・真の課題発見:現場に入り込み、「本当の課題は何か？」という問いを設計し、AI活用に向けた仮説を構築する。
・変革の推進:AI技術の選定、PoCの実行、そして現場・IT・本部・経営層など多様なステークホルダーを巻き込んだ業務変革を推進する。
・AIに関する基礎知識
（LLM、予測モデル、分類モデルなどの特徴や用途を理解し、専門家と会話できる）
・S&OP（PSI・需給調整）や生産領域における実務・企画推進経験、または
コンサルタント役割としての課題解決、導入支援経験 3年以上
・ステークホルダー調整力
（現場・本部・ITなど多様な関係者と合意形成・共創ができる）
・大卒以上
【希望条件】
・社内データ構造の理解
（業務データの発生源・意味・活用方法、分析やAI活用の起点として活用できること）
・LLM等の実践活用経験
（Copilotなどを業務で活用し、プロンプト設計や業務シナリオ展開を行った経験）
・PoC/プロジェクト推進経験
（AIを活用した業務改善プロジェクトを構想策定から実行まで主導または支援した経験）
・ビジネス英語
（海外工場やグローバルチームとのメールのやりとり、場合によっては会議対応※応相談）
東京都
730 万円 ~ 1,000 万円
日系大手医療機器メーカー
医薬品・医療機器に使用する原材料全般の調達・購買に関するオペレーションを担う20名規模の組織で、QCD（品質・コスト・納期）管理、取引先管理、変更管理、在庫管理を担います。
・原材料の発注、手配管理を担当し、工場の安定供給へ貢献します。
・サプライヤー様を訪問し品質監査を実施することで、サプライヤー様と協力して材料の品質レベルを向上します。
・関連部門と協力しコストダウン提案、サプライヤー様との価格交渉を行います。
・材料の変更に対して必要な情報収集、関連部門と協力して手続きを行い、継続供給を維持します。
・調達にかかわるコンプライアンスの管理を行います。
【働き方】
・工場でのオペレーションが中心のため、出社が中心になりますが、在宅勤務・フレックス勤務は特に制限はありません。
個人の予定にあわせて週1回程度在宅勤務を取得しているメンバーもおります。
・出張：複数回/年、サプライヤー様への監査、訪問を中心に状況に応じて日帰り/宿泊がございます。
【仕事の魅力】
・調達という、生産活動に必要不可欠な活動を通して生産を支え、医療への貢献を果たすことが可能です。
・社外サプライヤー、関連部門に対して主体的に交渉を行う機会を通し、高いコミュニケーション能力・交渉力を獲得可能です。
・調達に関する幅広い専門知識（化学、法律、市場環境、経済状況、原価等の経理知識、薬機法等）を習得可能です。特に、医薬品を製造しているため、医薬品にまつわるGMP管理、特殊な調達管理手法を学ぶことができ、スキルアップが可能です。
・担当職務を経て、リーダークラスへの挑戦も可能です
・調達業務の経験
・大卒以上
【希望条件】
・原材料調達業務の経験（製造業や食品、薬品業界経験者は歓迎）
静岡県
590 万円 ~ 1,000 万円
T’sファーマ株式会社
・毎月更新される販売予測に対して安全在庫を確保できるよう、CMOキャパシティ、工事計画、契約上の制約等を鑑みた生産計画を策定する
・検討の結果、安全在庫水準より多く在庫を持たなければならない期間がある場合は、PSI review等の会議で上長へ理由を報告する。
・サプライチェーン統括部内のSupply reviewで承認されたPSIに基づき、CMOと長期計画を共有する。
・CMOへ支給が必要な原材料の数量、時期をCMOと調整し、適宜、原材料計画課と情報共有を行う。
・CMOとのMonthly review等を通じて、長期計画に対する実現可能性、潜在リスクを把握する。
またリスクがある場合は、回避策を検討し上長へ提案する 他
● 製造計画策定、社内オペレーション
・逸脱発生時や販売数量の上振れによる供給リスク発生時には、CMOからの情報収集を行い、リスク回避策を検討。必要に応じて納期の前倒し等を交渉する。
・逸脱や変更がある場合は、供給計画に支障を発生させないためのクローズ期日をCMOと確認し、社内関連部門へ期日を共有する。
また必要に応じてクローズ期日を遵守できるための調整を行う 他
● SAP品目マスタの管理運用
・新規品目の追加や商流の変更に伴う品目マスタ変更が発生する際、ビジネスオーナーとしてマスタ変更プロセスのコーディネートを行う。
その際、IT部門、マーケットサプライチェーン部門、QC部門、ファイナンス部門、購買部門等と連携し、必要な情報を収集する。
1）在庫管理、サプライプランニング、MRP、生産キャパシティ計画、受注・出荷管理、貿易実務(輸出入手続きを含む)、ロジスティクス等の広範囲なサプライチェーンの知識・経験
2）多角的な視点で物事を俯瞰し、多くの情報をまとめ上げる情報処理能力、統計解析スキル
3）SAP等の基幹管理システムのオペレーションスキル
4）供給リスク発生時に、リスクを含めた複数のシナリオを提示し、関係者の合意に導いていくファシリテーションスキル
【歓迎要件】※優先度の高い順に記載しております。
1）医薬品業界全般の基礎知識、サプライチェーン、GMP・製造工程の基礎知識
2）逸脱対応、変更管理に必要な社内、社外プロセスを含めたリードタイムの理解
3）サプライチェーンのパフォーマンスが各種財務指標に及ぼす影響の理解
4）委託先管理マネジメント、委託先との関係構築の経験、委受託契約の理解
大阪府
600 万円 ~ 800 万円
メドライン・ジャパン合同会社
・各製造ライン工程に合わせた品番・数量の生産計画立案と進捗管理
・部材、製品の移動、在庫管理
・外部（外注、出荷先）との調整、折衝
・業務効率改善（上司と一緒に）
・PCでの書類作成、データ入力・管理
・PCの基本操作（Word ,Excel,Outlook,Teams等）
■ 歓迎スキル
・医療機器製品での製造、生産計画作業経験
・チームマネジメント経験
・業務効率のための改善経験がある方
■ 求める人物像
・誠意をもって積極的に業務に取り組んでいただける方
・コツコツと作業をするのが好きな方
・医療機器製造業の職場で働く事を自覚し、会社の定める作業手を遵守出来る方
・新しい事を覚えるやる気のある方
・チームワークの大切さを理解し、チームメンバーと協力して業務遂行出来る方
■魅力
社内では目標管理制度（賞与連動）を有効活用しており、個々に課題を与えクリアしてもらうようにしております。 上昇志向がある方には、上司は部下の意向をくみ上げて、若干難易度のある課題を与えたりして育成／成長させていく環境があります。 また、エンゲージメントの向上にも注力しており、個々の働きがいや職場環境の向上にも力を入れております。
愛知県
250 万円 ~ 380 万円
日系医療機器メーカー
原料の金属資材を仕入れて機械や人の手を経て製品化するまで、多くの生産プロセスに統括的に関わるやりがいのある仕事です。
当社は100年を超える医療機器メーカーで、世界的なトップクラスシェア製品を持つ安定企業です。
【仕事の内容】
※全てのご経験がなくても構いません。経験・強みをお持ちの領域から携わっていただきます※
・生産計画 / 社内各部門と協力して月次計画の立案、納期管理、実績管理
・資材管理 / 生産計画に付随する部材発注、受け入れ検査
・原価管理 / 価格交渉、コスト分析、原価低減
・そのほか / 製品出荷管理、製造現場コントロール、伝票処理等
（その他補足情報）
・材料となる金属部材を仕入れて、機械や職人の手による加工により、最終製品へ仕上げていく加工工場になります。
【所属組織の構成】
・生産管理課 26名（男性18名・女性8名）
＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊ 企 業 紹 介 ＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊
日本から世界へ。当社の医療機器は、世界数十か国で採用されています。
人々の生命・健康を預かる医療現場でトップクラスシェアを持ち、""グローバル・スタンダード""として認められています。
・メーカー（工作機器や手作業で加工する工程）の工場で、生産管理や生産計画に関する業務経験 2年以上
●そのほか歓迎条件
・適切な生産計画をつくるため、分析や予測が得意な方（在庫分析・受注予測など）
・社内外との調整力、交渉力のある方
・新潟または北陸エリアでの勤務経験者または出身者で、地方や降雪地域のメンタリティーになじめる方歓迎
・英語力を向上させたい方、ビジネスで英語使用経験のある方歓迎
新潟県
450 万円 ~ 600 万円
ウィーメックス株式会社
現在もBPOを活用してオペレーションの標準化／システム化を進めており、 さらなる効率的な業務プロセス構築や業務革新のリードをしていただきたいと考えています。
【具体的な業務】
・受注情報やPSI（仕入、販売、在庫）計画に基づく受注、納期調整、管理、出荷、売上計上、出荷、物流管理などの販売に関する最適なオペレーションの遂行
・自部署の業務プロセスの改善・改革により、品質・効率の向上
・社内や関連会社を含めた販売系オペレーションのプロセスやシステムの最適化
・成長戦略としての新たな事業モデルに対応するオペレーションのプロセスやシステムの構築に向けた施策の企画、関連部門を巻き込んだプロジェクトリード
・業務フローを書いて、自らを取り巻く業務の流れを可視化したことがある方
・データ分析業務の経験、およびデータドリブンで業務を改善した経験
■歓迎条件
・Excel/VBA/マクロなどを使った集計・自動化スキル
・BPOでの業務設計もしくは事業体でのベンダーコントロール経験
・SharePointやTeams等のカスタマイズ開発
東京都
540 万円 ~ 890 万円
ウィーメックス株式会社
・ハードウェアの選定・検証：
自社製品と組み合わせるハードウェア（サーバー、クライアント端末、モニター、プリンター、スキャナー等）の商品評価
評価計画の立案・実行
・渉外・折衝：ハードウェアメーカーとの調整・交渉
・調整：社内外の関係者との調整
・その他：市場からの技術的な問い合わせ対応
■仕事の魅力
・新組織立ち上げフェーズに関われる
・国策である医療DXに携わることによる社会貢献
・約60000件の顧客に対して、ハードウェアを大規模に展開ができる経験
・開発部との強い連携による、ソフトウェア知識の拡充、大規模な展開による顧客対応ノウハウの獲得
・柔軟な働き方が可能（リモート・フルフレックス勤務可）
・ハードウェアの商品選定から検証までのご経験
・マネジメント経験
■歓迎
・ハードウェア(CPU・メモリ・ディスク等)、OS(Windows10/11、Server2019/2022)、Office(M365)に関する知識
・ハードウェアのベンチマーク取得・分析のご経験
東京都
1,000 万円 ~ 1,200 万円
ウィーメックス株式会社
・ハードウェアの選定・検証：
自社製品と組み合わせるハードウェア（サーバー、クライアント端末、モニター、プリンター、スキャナー等）の商品評価
評価計画の立案・実行
・渉外・折衝：ハードウェアメーカーとの調整・交渉
・調整：社内外の関係者との調整
・その他：市場からの技術的な問い合わせ対応
■仕事の魅力
・新組織立ち上げフェーズに関われる
・国策である医療DXに携わることによる社会貢献
・約60000件の顧客に対して、ハードウェアを大規模に展開ができる経験
・開発部との強い連携による、ソフトウェア知識の拡充、大規模な展開による顧客対応ノウハウの獲得
・柔軟な働き方が可能（リモート・フルフレックス勤務可）
・ハードウェアのベンチマーク取得・分析のご経験
・ハードウェアのキッティング作業(マスタ作成、sysprep)のご経験
■歓迎
・ハードウェア(CPU・メモリ・ディスク等)、OS(Windows10/11、Server2019/2022)、Office(M365)に関する知識
・テスト工程管理(進捗管理、テスターのマネジメント)のご経験
東京都
750 万円 ~ 890 万円
大手医薬品メーカー
大卒以上
生産管理に関わる業務の経験者（３年以上）
製造業におけるSCM、調達、在庫管理、生産管理いずれかの経験者
茨城県
500 万円 ~ 750 万円
大手医薬品メーカー
調達に関わる業務全般
（サプライヤーへの指導、出荷物の検品、計画進捗管理、契約管理、など）
まずは日本国内の担当及び品目担当の業務を担当いただきたいです。
・大卒以上
・基礎的なPCスキル（Excel・Word・PowerPoint）
・普通自動車運転免許
【歓迎】
・営業経験、営農指導経験、調達業務経験
・語学力（中国語）
東京都
500 万円 ~ 750 万円
シオノギヘルスケア株式会社
・在庫状況と販売計画に基づく発注計画の立案および発注
・納品調整に伴う製造所との折衝
・在庫管理：在庫の過不足に関する監視・調整業務
・各業務で発生した課題への対応
・海外での製造立ち上げ検討・実行
・外注委託・委託先管理の経験、計数管理スキル
・行動力・高いコミュニケーションスキル
・サプライチェーン全体（原料の段階から顧客までのプロセス）に対する理解
・語学が堪能で海外勤務経験がある
（優遇要件）
・発注計画業務の経験
・SAPなどのシステムを使用した発注、在庫管理業務の経験
・製造部門での生産管理業務の経験
・財務諸表に関する理解
・簿記資格の保有
・AIを活用した業務経験
大阪府
474 万円 ~ 724 万円
非公開
主な業務は以下の通りとなっており、ご経験に合わせて担っていただくこととなります。
また管理職候補としてキャッチアップいただける方に期待しております。
■生産管理の主な業務内容
・生産計画の立案と実行
・支給品管理および外注在庫管理、棚卸
・社内在庫管理、棚卸
・出荷管理
・外部委託倉庫管理
■調達の主な業務内容
・取引契約
・発注、納期管理、検収
・新規取引先開拓
・メーカーでの調達業務もしくは生産管理のご経験者
・チームのマネジメントもしくはリーダー経験3年以上
・ドキュメントやプロセス作成を苦手としない方
【期待するお人柄】
・オーナーシップマインドをお持ちの方
・相手に合わせて対応できるコミュニケーションスキル
兵庫県
700 万円 ~ 850 万円
非公開
国内外の工場、関連部署と連携し、生産管理、生産調整業務を担当頂きます。
・国内外の工場を対象に、受注に対して生産指示、生産量のコントロール
・受注に応じて、営業や品質部門等と連携し、工場に発注するまでに必要な各ステップの管理、調整、折衝
・製造工場の生産能力の向上や最適化における中長期プロジェクトや、新工場設立に伴う各種プロジェクト 等
経験豊富な社員が多く在籍していますので、入社後は丁寧に教育研修を行います。
・生産管理や調達や購買経験
・生産、製造業務経験
・有形製品の営業経験
【求める人物像】
・傾聴力がある方
・主体性を持って行動できる方
大阪府
450 万円 ~ 650 万円
外資系 製薬メーカー
主な業務内容：
・月次S&OP（Sales & Operations Planning）プロセスのリード
・生産計画：
営業情報、顧客受注（MTO）、出荷実績（MTS）をもとに需要情報を集約
製品グループ別に月次・四半期・年次の 生産能力および供給計画を作成・更新
生産スケジュール を最適化
・在庫およびサービスレベル最適化のための部門横断的な連携
・計画プロセスの継続的な改善推進
・プランニングチームの育成・マネジメント
・APACおよびグローバルプロジェクトへの参画
製造業における生産／需給計画の経験
高い分析力および意思決定力
部門横断的な協業経験
ピープルマネジメント・人材育成スキル
ERPの知識（SAP尚可）
日本語ネイティブレベル、英語ビジネスレベル
学士号または同等の実務経験
神奈川県
850 万円 ~ 1,150 万円
2. 日本の購買チーム全体へアサインされるGlobal projectへの対応（システム改善、コスト削減等）
3. 日本の購買管理業務への対応（各監査対応、契約書管理、 ベンダー管理、環境活動等）
＊2.3.に関してはDirect、Indirectどちらにも跨るものを指し、日本購買チームの管理者である資材課長が案件単位でアサインします。日本の資材課長は、アサイン状況と達成・貢献度合いをレポートラインへ適時報告し、その報告内容は年度末の人事評価の際に考慮されることになります。
・購買/調達実務経験5年以上（リード無しでチームメンバーとしてでOK、リードあれば尚可）
・ビジネス英会話レベル（流ちょうでなくてもOKなので業務、意思疎通ができる）
【好ましいスキル】
・購買・調達システムの使用経験
・Excelでピボットテーブルや関数を使って分析した経験
・プロジェクトへの参加経験（尚可、部門横断があれば尚可）
・食品、化学原料（ローマテ）の取り扱い経験があればベター
【求める人物像】
・自ら考え、行動できる
・コスト管理能力
・ロジカルコミュニケーション
神奈川県
680 万円 ~ 790 万円
【東海/医療機器メーカー/WLB◎離職率2.3%】
・生産計画：生産管理システムや製造実行システムを用いた生産計画の立案
・生産管理：生産日、納期の調整、全体最適を目指した部門間調整、生産キャパシティの管理調整、在庫管理
・システム管理：生産管理システムや製造実行システムの管理や導入
・生産工程改善：製造リードタイム低減、コストダウン
・生産効率化：工程流し方改善、システム設定変更、システム改修提案、在庫化ポイント変更、ムダの削減、生産状況の共有化など
・製造業での生産管理業務経験
■歓迎条件：
・生産管理システム、製造実行システムの使用経験がある方
複数あり
400 万円 ~ 700 万円
非公開
（具体的には…）
・EMS（Electronics Manufacturing Service）化の推進
・協力会社の製造技術指導(各製品の検査ポイントや想定される不具合)
・仕入れ先への定期訪問による既存品の不良改善策の打診と実施
・開発部門/購買部門との連携による生産計画の調整 等
・製造業におけるプロジェクトマネジメント/リードのご経験をお持ちの方
【歓迎条件】
・EMS化導入/推進のご経験をお持ちの方
兵庫県
500 万円 ~ 700 万円
共和薬品工業株式会社
※資材購買の実務を担当いただき、将来的にはマネージャーとして活躍いただくことを期待しています。
1. 直接購買（原薬、添加剤、包装資材）の仕入れ先の管理
・医薬品資材の仕入れ先との契約管理。新規契約における契約書作成業務
・発注/納期管理、価格交渉、業者評価
2. 資材購買課経費の予算・実績管理
3. 直接購買（原薬、添加剤、包装資材）並びに三田＆鳥取両工場の購入品管理
4. 原材料の安全在庫設定見直し及び在庫管理
5. 新製品上市、資材変更における資材業者選定
6. 購買コスト削減及び関連して原薬新規業者の探索（ソーシング）
・購買経験のある方
・SCM関連業務の経験がある方
・価格、納期交渉の経験がある方
・SAPの構造理解およびSAP（MM）操作が可能な方
・PCスキル（Excel、Word、PowerPoint）中級以上
【歓迎】
・製薬業界の経験がある方
・英語によるコミュニケーションスキルのある方
・GMPや生産工程への理解とGMP, GQP, GDPの知識があれば尚良
・内部統制監査、税務査察等への対応経験がある方
・クロスファンクショナルプロジェクトの経験がある方
・民法、商法、下請法の知識
・財務諸表（P&L, BS）の知識
兵庫県
520 万円 ~ 816 万円
ベーリンガーインゲルハイム製薬株式会社
• 適切な生産計画（自社工場）の立案、調整を通じ、日本市場への最終製品及びリージョナル市場へのバルク製品の安定供給を確保するとともに適切な在庫レベルを維持する。
• 需要予測を基に、最終製品及び半製品（ﾊﾞﾙｸ）の生産計画（自社工場）を適時作成する。
•生産計画を基に、原薬、副原料、包装資材の発注を行うとともに、それらの適切な在庫レベルを維持する。
■Accountabilities
1.自社工場の安定した生産プロセスを実現する
•自社工場の生産キャパシティを考慮した製品の生産計画を立案する。
•生産プロセスを最適化することでスループットタイムの短縮、ならびに生産効率向上を図る
2.部門戦略に基づいたグループ目標の達成に貢献する
•KPI（主要業績指標）目標を達成する
•生産性向上に寄与する施策を検討・実施する。
3.適切な生産計画を立てるために国内市場においてはコマーシャルＳＣＭ部ディマンドマネジメントグループ、工場、財務本部、および戦略パートナー、リージョナル市場においてはベーリンガーネットワークの製造サイトとの良好な関係を維持する
•機能別チーム毎に良好な関係を構築する
•関係部署との関係を維持・強化する
•ミーティングの場では、積極的に自分の意見を伝える
•関係部門との調整、交渉
4.すべての新製品に関する発売スケジュールの実現に貢献する
•バリデーション生産を適切に製造計画に組込み、十分な検証がされるよう手配する
•初期生産量に対応する生産計画を策定し、実施する。
•確実に指定期日までに指定数量を生産する
経験
•製薬業界に関わらずサプライチェーン（在庫管理、生産管理、物流管理のいずれか）の3年以上の実務経験
•ロジスティックに関する経験、プロダクションGMP・GDPの知識・経験（尚可）
■Special Skills
知識
•製品、生産工程、物流プロセス、調達プロセス、会計、原価計算に関する総合的な知識（尚可）
•企業基幹システム（ERP）に関する総合的な知識（マスターデータ、BOM、MRP等）（尚可）
資格
•大学卒以上（専攻は問わない）、もしくは前述の経験・知識を有する人
•ビジネスレベルの英語力（必須）
山形県
600 万円 ~ 900 万円
十全化学株式会社
事業拡大・組織強化を進める中で、多様な専門性や知見を取り入れながら、組織全体の力を高めていきたいと考えています。
これまでのご経験を活かしつつ、新たな領域にも挑戦し、会社とともに成長していきたい方を歓迎します。
【想定領域】
技術系：医薬・化学業界での品質管理／品質保証／生産技術／設備・環境安全／購買／GMP関連などの業務
バックオフィス系：企画／データ分析／事業開発／社内SE／労務などのコーポレート領域の業務
※経験・志向 × 事業戦略 × 組織状況を踏まえ、対話を通じて双方合意のもと決定します。
【仕事の魅力】
・経験・志向に応じて役割を決定するため、これまでのキャリアを活かしながら新たな領域にも挑戦できる
・医薬品原薬の受託製造という専門性の高い事業を通じて、社会貢献性の高い仕事に携われる
・事業拡大フェーズにあり、組織づくりや業務改善にも主体的に関われる環
・職種にとらわれずキャリアの幅を広げられる
・当社の理念・事業への共感
・各専門領域における実務経験（研究、品質、生産、バックオフィス等）
・社会人経験3年以上
【求める人物像】
・不確実な状況にも柔軟に対応できる人
・フィードバックを成長機会として捉えられる人
・粘り強く成果に向き合える人
富山県
500 万円 ~ 800 万円
十全化学株式会社
・製造計画・スケジューリング：生産計画に基づき、原料・資材・人員を最適に配置監督。他部門と連携し計画と予実管理。
・品質管理：製品品質トレンド、工程トレンドの監視、観察、解析、調整業務 ・改善活動：生産性向上等の改善活動、経営層と現場の橋渡し役として部門方針の推進
・工場管理：設備機器管理、各種記録管理、労務安全管理
・チームマネジメント：現場スタッフへの指導・教育、協働体制の構築
・生産管理に関して実務経験や知識・技能をお持ちの方
・原価管理、安全管理、労務管理、改善活動推進等生産ライン管理の業務経験をお持ちの方
【求める人財像】
・生産管理の知見を活かし、さらに専門性を高めたい方
・チームで成果を出すことにやりがいを感じる方
・変化を前向きに捉え、成長を楽しめる方
・自らの考えを発信し、プロアクティブに行動する方
・最後までやり抜く責任感と柔軟な対応力を持つ方→原体験を確認する
富山県
600 万円 ~ 800 万円
非公開
農薬製品のマーケティング、登録取得後の上市に向けた製品化業務に携わるため、幅広い業務を担って頂きます。
【具体的には】
・農薬原体・製品の国内農薬メーカー、商社への販売・普及
・社内関係部署との農薬製品の開発、登録取得後の上市に向けた製品化協議
・担当エリアでの販売計数管理
・取引先との情報交換、技術説明、導入提案
・技術資料、製品パンフレットの作成及び広告宣伝
・流通業者への普及活動、販売同行巡回
・生産者への製品説明、電話・メール等での問合せ対応
・農薬関係の営業業務や普及業務、開発業務経験者
・普通自動車免許
東京都
477 万円 ~ 700 万円
非公開
製造部門の責任者として部門方針、部門計画を立案、製造計画の策定および部員の業務活動を指揮し総括管理する。また計画を推進しその達成および製品品質を確保し品質の保証に努める。実際原価の維持と改善（検定状況の把握、製品及び工程の改善・改良等）関連情報収集、市場動向の把握、製造員の能力向上、育成、労務管理、安全管理につとめ、部門目標を達成させる。
■具体的な業務内容
〇ワクチン製造
１．生物学的製剤および無菌医薬品の製造業務：製造方法を大別すると3種類に区分される現状の生ワクチン8製剤と溶解用液に代表される無菌医薬品の製造業務がある。
(1) 細胞培養由来ワクチン製造：マレック病、鶏伝染性ファブリキウス嚢病
(2) 細菌培養由来ワクチン製造：マイコプラズマ・ガリセプチカム感染症
(3) 発育鶏卵由来ワクチン製造：鶏脳脊髄炎、鶏痘、ニューカッスル病、鶏伝染性気管支炎
(4)無菌医薬品製造：上記ワクチンの溶解用液
２．GMP準拠：GMPで求められる製造管理、衛生管理に基づき、製品仕様・品質を理解し、既存製造施設の保守点検・維持管理を行う。
３．輸出先国のGMP基準適合：製品輸出先が増加するに従い、輸出先国での販売承認の審査の一環として、日本の製造施設が、輸出先国のGMP基準に適合するかどうかの査察を受ける場合がある。品質管理部門、品質保証部門と協働し、GMP適合査察に対応する。
４．新製品のマスプロ化：新製品の研究開発の進捗に応じて、開発部と協働し、試作ワクチンの製造やマスプロ化に対応する。
５．海外グループ会社との協働：日本の製品の海外のグループ会社への製造移管事業や、海外のグループ会社の製品の日本への製造移管事業があり、開発部と協働して対応する。
６．製造原価計算：当社の製造原価計算は、基幹システム（Microsoft社Direct Navi）で、実際原価で製造ロット別に、工程別に実際に消費した原材料、人件費、経費を計算する。基幹システムに蓄積された実績ロット別製造原価を踏まえた、新製品の製造原価計算、毎月の実績製造原価算と予算との予実差異分析を行う。
〇マネジメント
製造部長として製造部33名ほど（３名の管理職）のマネージメント。
・ワクチン製造経験
・マネージメント経験
【歓迎】
・動物薬製造経験
栃木県
800 万円 ~ 1,200 万円
日本薬品工業株式会社
工場の生産活動（医薬品及び体外診断薬）に関する管理業務全般
【具体的な仕事内容】
・年間の製造計画（年間生産数量）の策定業務
・生産計画に基づく生産日程の作成業務・計画に基づく、所要原料
・資材等の引き当て業務・生産管理システムを利用した管理業務（マスタの登録など）
・製品の出荷進捗管理業務
・生産管理業務全般に関する他部署との調整業務
・事業所内の新規ビジネスの導入や調整業務
・医薬品等の製造関連の法令に関係した業務
【今後の職務内容】
入社：先輩部員のサポートを行いながら、1年程度生産管理全体を把握する。将来的には製造日程または原材料引当業務の主担当をイメージしています。入社直後は部内業務内容把握のため、部内OJTや製造部門研修で生産の流れを理解していただきます。
・いずれかに該当するご経験をお持ちの方（年数不問）
・生産管理、一般事務、営業事務など、社内の管理業務に関わる経験
・普通自動車免許(第一種)（通勤のため）
【歓迎条件】
生産管理業務経験者（医薬品等の製造経験歓迎）
茨城県
370 万円 ~ 520 万円
日本薬品工業株式会社
工場の生産活動（医薬品及び体外診断薬）に関する管理業務全般
【具体的な仕事内容】
・年間の製造計画（年間生産数量）の策定業務
・生産計画に基づく生産日程の作成業務・計画に基づく、所要原料
・資材等の引き当て業務・生産管理システムを利用した管理業務（マスタの登録など）
・製品の出荷進捗管理業務
・生産管理業務全般に関する他部署との調整業務
・事業所内の新規ビジネスの導入や調整業務
・医薬品等の製造関連の法令に関係した業務
【今後の職務内容】
入社：先輩部員のサポートを行いながら、1年程度生産管理全体を把握する。将来的には製造日程または原材料引当業務の主担当をイメージしています。入社直後は部内業務内容把握のため、部内OJTや製造部門研修で生産の流れを理解していただきます。
・いずれかに該当するご経験をお持ちの方（年数不問）
・生産管理、一般事務、営業事務など、社内の管理業務に関わる経験
・普通自動車免許(第一種)（通勤のため）
【歓迎条件】
生産管理業務経験者（医薬品等の製造経験歓迎）
茨城県
370 万円 ~ 520 万円
日本薬品工業株式会社
工場の生産活動（医薬品及び体外診断薬）に関する管理業務全般
【具体的な仕事内容】
・年間の製造計画（年間生産数量）の策定業務
・生産計画に基づく生産日程の作成業務・計画に基づく、所要原料
・資材等の引き当て業務・生産管理システムを利用した管理業務（マスタの登録など）
・製品の出荷進捗管理業務
・生産管理業務全般に関する他部署との調整業務
・事業所内の新規ビジネスの導入や調整業務
・医薬品等の製造関連の法令に関係した業務
【今後の職務内容】
入社：先輩部員のサポートを行いながら、1年程度生産管理全体を把握する。将来的には製造日程または原材料引当業務の主担当をイメージしています。入社直後は部内業務内容把握のため、部内OJTや製造部門研修で生産の流れを理解していただきます。
・いずれかに該当するご経験をお持ちの方（年数不問）
・生産管理経験
・普通自動車免許(第一種)（通勤のため）
【歓迎条件】
生産管理業務経験者（医薬品等の製造経験歓迎）
茨城県
370 万円 ~ 520 万円
外資系ヘルスケア企業
■業務について
マウスピース型矯正装置の製造過程の一部を担っている生産拠点で、スーパーバイザー（管理職）を募集しています。
このポジションはマネージャーの元、CADデザイナー/オペレーターのマネジメントを担当します。
本ポジションはチームの「人・運用」の管掌者として、勤怠・配置・エンゲージメント・評価を中心に複数のチームを管理します。技術課題の解決は原則として別途Technical Leadが主導し、本ポジションは運用判断・人材育成・可視化の推進を担います。
■業務詳細
・人員配置管理
・勤怠承認（シフト・休暇・残業）と整合の管理
・KPI管理（日次監視・是正指示）
・1on1通じたメンバーのパフォーマンス管理、フィードバック
・メンバーへ教育・コーチング・メンタリング
・チーム内での方針・変更・品質情報のタイムリーな共有を促進
・規律・秩序・プロトコル遵守の維持（必要に応じて是正指示）
・四半期Check-inの運営と評価プロセスの管理（証跡整備・改善計画の策定）
・Quality／Planning／Clinical／Digital／HR など関係部門と横断的に連携し、運用課題を解決
・他SV／クロス機能チームと協働し、設計フローの課題に対する改善を共創
・重大逸脱（品質・安全・コンプライアンス）に対する即時停止と是正指示（必要に応じSenior SVへエスカレーション）
など
☆マネジメントがメイン業務となりますので、専門知識などは入社時になくても問題ございません。
・専門卒以上
・Productionでのリード経験2年以上（目安）
・マネジメントのご経験（製造、工場、倉庫、BPO、サービス業など、業界を問わずマネジメント経験をお持ちの方）
・10名以上のチームをリード/スーパーバイズしたご経験
・リーダーシップスキルをお持ちの方
・組織内のあらゆるレベルの関係者と円滑に関係構築できる方
・触ったことがない、もしくは最新のテクノロジーに対して抵抗なく学べる方
・読み書きレベルの英語力
※歯科／医療業界のご経験は問いません
【歓迎（WANT）】
・外資系企業でご経験がある方
・工場や倉庫でのマネジメント経験をお持ちの方
・コールセンターでのマネジメント経験をお持ちの方
・技術者のマネジメント経験をお持ちの方
神奈川県
600 万円 ~ 796 万円
再生医療等製品の開発を行うバイオベンチャー
・日本で製造する医薬品・医療機器・再生医療等製品等の生産管理のご経験
※需要予測、生産計画、原価計算、在庫管理、品質管理、関係会社・社内との連携
・複雑なプロジェクトのマネジメント能力
・論理的なコミュニケーション能力
・GMP/GCTP（製造）、GQP（品質）の知識・運用経験
・リードタイムと在庫、支払・売上回収サイクル・CF 適正化の最適化、製造原価コントロールなどの財務・数値的素養
【歓迎要件】
・ピープルマネジメント経験
・委託先との交渉経験
・新規生産体制を自らの手で構築されたご経験
東京都
900 万円 ~ 1,500 万円
外資系製薬メーカー
本ポジションを募集しているチームでは、生産管理、調達、在庫、倉庫、物流まで一連のサプライチェーン業務を担当しています。
チームはグローバルの関係者と協力しながら、安定供給と品質確保を両立させることを使命としています。
部門内外との連携が多く、常に改善を重ねながら事業を支えるプロフェッショナル集団です。
【主な業務内容】
・生産計画、在庫、調達、倉庫、配送プロセスの管理
・主要指標を用いたサプライチェーン全体の運営改善
・業務システムを活用した効率的な運用の推進
・社内外との連携による需給調整への貢献
・サプライヤーの評価、協働、管理
・品質基準に基づく倉庫環境の維持と改善
・学士号以上の学歴
・製造工場での生産計画の立案経験
・生産計画に関する業務システム（SAP）利用経験
・英語力：日常会話 以上
【あれば尚可】
・製薬業界でのサプライチェーン経験 5 年以上
・直接購買での調達の経験
【求める人物像】
・部門横断の中規模プロジェクトリーダー経験
・品質基準を理解し文書作成および改善ができる方
・多様な関係者と協力できるコミュニケーションスキル
埼玉県
600 万円 ~ 788 万円
日系医療機器メーカー
当社は常に「お客様の満足」を最優先に意思決定を行い、迅速な事業運営を実践しています。物流を重要な経営戦略の柱と位置づけ、自社でロジスティクスセンターを所有し、仕入れから出荷までの一貫した自社運営体制を構築しています。
物流センターには、日本初導入のシャトル自動倉庫や次世代型AMR（自律走行搬送ロボット）、AGV（無人搬送車）などの最新設備を積極的に導入し、投資を続けています。
最先端物流センターにおいて、新たな企画や3PL対応の要件整理、システム・運用・設備・移管設計、物流システム改善の企画立案および推進を通じて、生産性の向上を目指していただきます。
・普通自動車運転免許（AT限定可）
・システム開発/設計/構築の経験
・プロジェクトでの管理/中核として活動した経験（規模は問わず）
・スタッフ管理、作業指示の経験
・社会人経験3年以上
【歓迎】
・物流技術管理士
・物流センターでの管理業務（自動倉庫などの管理経験があれば尚良）
・製造業での工程管理業務
・製造業での生産性、品質改善活動
石川県
400 万円 ~ 700 万円
■仕事内容
タンパク医薬品または再生医療等製品の上市に向けた開発、品質管理
タンパク医薬品または再生医療等製品を委託先（CDMO）と開発・製造の推進
PMDA対応：承認・一変申請書の作成、照会対応、品質相談など
製薬企業・バイオベンチャー・CDMOにて、GMP下でのタンパク医薬品または再生医療等製品のプロセス開発、品質管理業務にかかる業務経験
英語でのコミュニケーション、文書作成
■歓迎条件
分子生物学に関する知識、タンパク質や細胞を実務経験
バイオ医薬品の開発や製造に係る業務経験
PMDA相談（品質）の経験
東京都
600 万円 ~ 900 万円
-
職種から求人を探す
-
業種から求人を探す
-
勤務地から求人を探す
-
年収から求人を探す
転職支援サービスお申し込み