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生産管理/メディカル(医薬品・CRO・医療機器)の求人・転職情報

69中の150件を表示

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日系医薬品メーカー

  • 課長以上
仕事内容
【業務内容】
医療用医薬品工場における医薬品の生産管理、MES(HITPHAMS)導入を主導で担っていただき、メンバーの進捗管理や指導・育成等に従事いただく予定。
求める経験 / スキル
(必須)
・医薬品工場のMES(HITPHAMS)導入経験
・マネジメント経験

(その他要件)
・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。
勤務地

茨城県

想定年収

700 万円 ~ 1,100 万円

仕事内容
■ ミッション(期待される役割)
自社製品の安定供給および研究開発の円滑な推進のため、外部委託先(CDMOやデバイスメーカー)との連携・管理、ならびに研究資材の最適調達を通じて事業・利益に貢献していただきます。

■ 具体的な業務内容
① 製品製造における調達・発注管理
● 委託先マネジメント・納期管理:販売部門および生産部門と密に連携し、CDMOやデバイス製造先への製造委託に関するスケジュール調整、発注、および進捗・納期管理を行います。
● 支給資材の調達・在庫最適化:CDMOとの資材(原料・部材など)の所要量を把握し、適切なタイミングでの発注、適正在庫の維持・管理を行います。デバイスも同様です。
● システム運用・プロセス管理:購買システム等を用いた受発注データの登録・申請・管理を行い、購買プロセスの可視化と適正化を担います。

② 研究開発領域における開発購買・収支管理
● 研究資材の調達・在庫管理:研究開発部門と連携し、研究用資材・機材のニーズをとりまとめ、相見積もりの取得、発注、在庫管理までを行います。
● プロジェクト収支管理:研究プロジェクトの予算実績管理・収支管理を行い、コスト面から研究開発活動をサポートします。
求める経験 / スキル
【必須要件(Must)】
● 購買・調達業務の実務経験、または生産管理・資材管理の経験
● 社内外の関係者と円滑に業務を進めるための高いコミュニケーション能力および交渉力
● 基本的なPCスキル(Excel等を用いた在庫管理や収支管理、システム入力)

【歓迎要件(Want)】
● 医薬品・医療機器・化学・バイオ業界等での購買経験、またはCDMO/CMOとの折衝経験
● 英語や中国語などでのビジネス経験(海外サプライヤーや海外委託先がある場合)
● 購買管理システムやERPの導入・利用経験

【求める人物像】
● 利害が反する関係者(社内の営業・開発・製造部門と、社外のサプライヤー)の間に立ち、双方が納得できる落としどころを見つけられる方
● 市場動向や生産計画の変動に対して、先読みして柔軟かつスピーディに対応・行動できる方
勤務地

東京都

想定年収

550 万円 ~ 700 万円

ステラファーマ株式会社

  • 上場企業
仕事内容
①当社医薬品の原料、中間体、原薬、製剤の委託先生産管理業務
・月次棚卸在庫情報の分析および安定供給在庫確保のための原材料及び製品の生産計画及び予算立案
・製造委託先など(CMO)との生産スケジュール調整、CMO及び社内関係部署と連携して発注から検収までを担当
・CMOとの価格交渉、調整、契約など渉外業務対応
・BCPにおける当社医薬品製造セカンドソースの情報収集

②当社医薬品の中国輸出販売業務
・取引先からの受注、輸出許可申請対応
・取引先及び社内関係部署と連携して輸出スケジュール調整と策定
・輸出入に必要な書類の準備、納品検収対応
・取引先の在庫情報の入手と書類管理
※国内外出張する場合もあります。

★本求人の魅力★
・世界初のBNCT治療薬の安定供給を支える重要ポジションです。
・生産管理、委託製造管理、輸出販売など幅広い業務に携わり、SCMの専門性を高めることができます。
・国内外の取引先や社内各部門と連携しながら、事業成長を支える中核人材として活躍できます。
・将来的なマネジメント候補としてキャリア形成が可能です。
求める経験 / スキル
【必須条件】
製薬企業またはCMO/CDMOでの勤務経験があり、下記を満たす方
・製薬業界での実務経験3年以上
・GQP、GMP、GDPのいずれかに関する知識を有する方(手順書に従い関連業務を遂行できるレベル)
・英語での読み書きに抵抗が無い方(メール対応ができるレベル)

【歓迎条件】
・医薬品の生産管理、製造、購買、需給管理などの経験
・医薬品の製造委受託業務の経験
・英語を用いたメール対応や契約書確認の経験
・海外取引や輸出入関連の経験

【求める人物像】
・社内外の関係者と円滑に交渉・調整できる方
・コミュニケーション力があり、関係者と良好な関係を構築できる方
・チームワークを大切にし、協働して業務を推進できる方
・新たな業務にも前向きに挑戦できる方
従業員数
48名 (2026年3月現在)
勤務地

大阪府

想定年収

470 万円 ~ 670 万円

従業員数
48名 (2026年3月現在)

外資系医薬品メーカー

  • 外資系企業
仕事内容
■職務詳細
生産計画および購買戦略に基づいた原材料計画および供給計画の立案
原材料の在庫戦略の立案
求める経験 / スキル
■経験
SCMの経験
PSIの理解
勤務地

千葉県

想定年収

400 万円 ~ 700 万円

大手医薬品メーカー

  • 上場企業
仕事内容
医薬品原料の需給・在庫管理業務
求める経験 / スキル
【必須】
大卒以上
生産管理に関わる業務の経験者(3年以上)
製造業におけるSCM、調達、在庫管理、生産管理いずれかの経験者
勤務地

茨城県

想定年収

500 万円 ~ 750 万円

日本イーライリリー株式会社

  • 外資系企業
  • 在宅勤務可
仕事内容
<職務内容>

サプライチェーン調達・計画担当者として、原料、中間製品の所要量、購入時期及び生産の計画を策定する。S&OPプロセスに基づき、基準生産計画立案、日本国外の製造サイトを含む、本社・西神工場各関連部門との調整を通じて、顧客に対してリリー製品が安定的に供給されることを目的とする。

担当製品については製造本部におけるプロダクトリーダーとしてのオーナーシップを持ち、製品供給に関わる問題解決に対して関係各部門との調整にリーダーシップを発揮する。

<主な職責>

在庫計画の立案•    基準生産計画の立案及びラフカット能力計画との調整•    中間品・原薬所要計画の立案と発注•    上記に関わる関係部門との調整・促進•    生産、製品供給、中間品/原薬輸入に関わるリスクの特定と、予防措置。また、問題発生時の解決。•    生産計画システム(SAP、APO)の維持・運用、更新対応•    海外サイト及びグローバルサプライチェーンとの製品供給に関わる調整及び連携•    神戸本社(ブランドチーム、フォーキャスティング部、流通政策、製品品質保証等)との製品供給に関わる調整及び連携•    製造本部の各部門との製品供給に関わる調整及び連携

Business title: Associate/Sr Associate-MFG-SC Planning
求める経験 / スキル
以下は担当・担当課長に求められる経験です。

<必須経験/スキル・資格>

製造会社(化学工業が望ましい)で、以下の何れかの業務経験が3年以上あること(双方があれば、尚可)

*生産計画・実施管理業務
*海外からの物品の調達・納期管理業務

英語力 (TOEIC 800以上、ビジネス上での読み書き・議論が可能)、日本語力(ネイティブレベル)

弊社では社員のウェルビーイングと生産性の観点から、自宅最寄り駅から勤務地までの通勤距離が90㎞以内かつ公共交通機関の所要時間*が90分以内の範囲を、通勤可能上限としています。それよりも遠方にお住まいの場合は、通勤可能な範囲にご転居いただくことを原則としております(借上社宅の貸与あり)。車両通勤を認める場合においても、上記を適用します

<望ましい経験/Desirable Experience>
製薬企業での製造間接業務、新製品の発売準備の経験
SAP環境下での業務経験
外部委託業者管理業務
MRPなど生産管理の基礎知識(CPIM取得者尚可)
従業員数
2,750名 (2025年末現在)
勤務地

兵庫県

想定年収

600 万円 ~ 1,500 万円

従業員数
2,750名 (2025年末現在)
仕事内容
・生産計画の立案(約3ヶ月先までの計画を、生産計画立案システムの自動計算をベースに、実情に合わせて調整・修正)
・原材料および資材の発注、在庫の管理
・工程進捗の管理、納期調整
・完成品の出荷手配
・本社生産管理部との納期・数量に関する調整(営業とは本社経由で連携)
・製造現場・品質管理(QC)部門等との日々の調整
・トラブル発生時の対応(原材料遅延時の生産計画の入れ替え、納期遅延時の本社調整 等)
※取扱規模:取扱品目 約160品目/年間生産規模 約10億剤

キャッチアップイメージ
1)入社〜1・2ヶ月
・工場の製造工程、社内フロー、生産管理システムの全体像を理解
・生産計画の立案・修正の流れをOJTで把握
・関係部署(本社生産管理部、製造、QC 等)との業務フローを理解
2)2〜6ヶ月目
・お任せする担当業務について、係長のフォローを受けながら実務を経験
・生産計画の立案・修正、原材料/資材の発注を担当案件として対応
・トラブル対応や部署間調整をOJTで経験
3)6ヶ月〜1年
・担当範囲を持って、生産計画の立案から出荷までを自走
・現場や本社との調整・説明を含めた判断を実施
・システム運用・業務の改善提案にも関与
求める経験 / スキル
▼応募資格
【必須(①②いずれかのご経験)】
・①製造業における生産管理・生産計画・工程管理・購買/調達いずれかの実務経験をお持ちの方
・②業種は問わず、数値・スケジュール管理や社内外との調整を伴う業務経験があり、生産管理に主体的に取り組みたい方
※いずれの場合も、Excelを業務で使用し、簡単な関数を組んだ経験のある方
従業員数
557名 (2025年4月1日現在)
勤務地

茨城県

想定年収

360 万円 ~ 530 万円

従業員数
557名 (2025年4月1日現在)

ナガセダイアグノスティックス株式会社

仕事内容
1 生産計画・需給バランス設計
・需要予測、生産能力、在庫、品質を踏まえた生産計画の立案
・社内各所と連携した需給調整および供給リスクの管理
2 在庫戦略の設計・運用
・品目特性に応じた在庫基準の設定およびモニタリング
3 受発注・在庫・出荷業務の統合管理
・受発注、在庫、出荷の一体的な運用管理
・納期遵守および供給信頼性向上に向けた業務改善

※社内連携:製販計画会議(1回/月)
※社外対応:監査・査察対応(認証機関、顧客)(数回/年)

<従事すべき業務の変更の範囲>
会社が定める業務

<仕事の魅力・やりがい>
診断薬は、疾病の診断や治療方針の判断に不可欠です。当社はその原料となる酵素を供給し、生産管理部は必要な量を適切なタイミングで届けることで、世界中の医療現場と人々の健康を支えています。
本ポジションでは、需要・生産能力・在庫等を踏まえた供給設計を通じて安定供給を実現し、お客様の信頼に応えるとともに、医療を支えている実感を得ることができます。また、売上・利益・資本効率の向上に直接貢献できる点も魅力です。営業・製造・研究と連携して最適な供給体制を構築する中で、調整力・判断力に加え、事業全体を俯瞰する視点を身につけることができます。新会社として在庫戦略など高度化を進めており、仕組みそのものを自ら構築していくことができます。社会貢献と事業貢献を感じながら、誇りと使命感を持って取り組める仕事です。

<キャリアパスイメージ>
▼1~3年後
生産管理業務への理解を深め、需給調整や生産計画等の実務を主体的に推進します。
その後、社内外との調整や課題解決を通じて、需給改善や業務効率化の中核として活躍していただきます。
▼3~5年後
生産管理のリーダーとしてチームを率い、複数製品の需給と在庫を統括的に管理します。営業・製造・研究と連携しながら需給バランスを調整し、安定供給を実現していただきます。

<参考URL>
https://group.nagase.com/nagasediagnostics/
求める経験 / スキル
【必須スキル】
・生産管理・在庫管理に関わる業務経験

【歓迎スキル】
・国際規格(ISO)、法規制(下請法)にかかる知識
・基本的な契約書の作成および内容確認の経験
従業員数
215名 (2026年7月現在)
勤務地

静岡県

想定年収

1,028 万円 ~ 1,200 万円

従業員数
215名 (2026年7月現在)
仕事内容
●自部門および海外事業所との間で発生するの生産・調達、輸送、在庫計画の立案と管理において、業務プロセスを理解した上で、データベースの構築とシステム設計、ユーザーテスト、導入、メンテナンス業務を行っていただきます。
システム開発を通じて、安定供給のリスク管理と業務の効率化を実現するポジションです。

【具体的には】
・システム開発を行うベンダー対応 (クエリー対応)
・データベース・画面デザイン・出力する帳表の立案と設計
・インターフェース環境の設計とデータ形式の確認
・社内ユーザーに対するテストの実施、結果の取り纏め、改善案の立案
・海外事業所の担当者との協議・調整
・導入後のシステム運用(マニュアル作成・運用方法の立案・説明会の実施)
・ベンダーとの契約書の内容確認、開発の予算管理

※業務の比重イメージ
データベースの立案と設計1:社内ユーザーとの協議と調整1:ベンダーとの協議・相談1

【本ポジションのミッション】
自社製品の生産計画・在庫管理のためにグローバル全体で使用できる新システムの開発・導入を進めております。
このシステム開発のプロジェクトは中期的にグローバル全体で使用するコアシステムとして拡張させていくビジョンがあり、国内既存システムとの統合・運用支援やメンテナンスを含めて中長期での業務となります。
社内外のメンバーと連携し、システムの導入や維持管理、またグローバルでの在庫管理のみならず、生産供給戦略立案のリーダーとしてご活躍いただけることを期待しております。
求める経験 / スキル
【必須(MUST)要件】
・サプライチェーンに関する基礎知識(在庫管理、生産計画、供給計画)
・サプライチェーン管理システム開発・導入・使用の経験 
・データベースの設計力
・ビジネスレベルの英語力(海外事業所の担当者に対し、困難なくメールや対話が可能なレベル)を有する方

※SaaS型での開発になるため、プログラミングを実施して頂く訳ではございません。

【歓迎(WANT)要件】
・サプライチェーンのシステム(キナクシス Maestro、Anaplan、Blue Yonder)を実際に使用・操作・運用した経験のある方
・サプライチェーンの生産管理・在庫管理・購買の業務を行った経験のある方

<望ましい人物像>
・外部業者とのビジネス対応スキル (相手を尊重して丁寧な対応ができる)
・海外も含めて抵抗なくコミュニケーションがとれる方
・社内ユーザーとの相談時には傾聴と提案をメリハリを付けて対応出来る方
・プロジェクトマネジメント業務を嫌がらずに対応出来る方
・一連の業務を通じて相手側へのリスペクトの重要性をよく理解している方
従業員数
2,187名 (2021年12月31日現在)
勤務地

東京都

想定年収

800 万円 ~ 1,100 万円

従業員数
2,187名 (2021年12月31日現在)

非公開

  • 課長以上
  • 上場企業
仕事内容
当社における生産計画の立案、運営をお任せするポジションです。

■製品の在庫管理及び生産計画の立案・変更・進捗管理
■物流・サプライチェーンの構築、マネジメント、最適化
■提携各社との折衝、管理
求める経験 / スキル
【必須要件】
■製薬企業、CDMO、商社などでの勤務、実務経験がある方(5年程度)
■生産管理、物流に関する業務経験
■ビジネスレベルの英語力

【歓迎要件】
■バイオ医薬品の生産管理、SCMのご経験
■生産管理、SCM立ち上げのご経験
勤務地

東京都

想定年収

1,000 万円 ~ 1,500 万円

仕事内容
・中長期生産戦略の企画・立案及び調整
・安定供給に関すること
・医薬品製造の自社製造、製造委受託に関する総合計画の立案・調整

【具体的には】
・中長期生産戦略の企画・立案及び調整
 -製造体制の企画及び推進
 -大型設備投資計画の企画及び推進
 -製品の販売継続・終了に関する社内調整
・安定供給に関すること
 -需要動向及び供給リスクに関する情報整理
 -中長期の供給計画及び増産対応に関する調整
 -原材料調達の調整
・医薬品製造の自社製造、製造委受託に関する総合計画の立案・調整
 -新製品上市計画に係る関連部門との調整
 -医薬品の委受託製造の企画・立案、委受託会社との調整及び契約業務
求める経験 / スキル
<必須要件>
・事業企画・経営管理の業務経験があり、数値分析をもとに関係部門を巻き込んで推進できる人材
(医薬品業界未経験の方も、製造業や化学・食品等の経験あれば考慮します)

<歓迎要件>
・医薬品業界における生産・サプライチェーン領域の企画経験
・管理会計を活用した原価計算、投資対効果の分析等の経験
勤務地

東京都

想定年収

590 万円 ~ 730 万円

仕事内容
1.直接購買(原薬、添加剤、包装資材)の仕入れ先の管理
 ・医薬品資材の仕入れ先との契約管理。新規契約における契約書作成業務
 ・発注/納期管理、価格交渉、業者評価
2.資材購買課経費の予算・実績管理
3.直接購買(原薬、添加剤、包装資材)並びに三田&鳥取両工場の購入品管理
4.原材料の安全在庫設定見直し及び在庫管理
5.新製品上市、資材変更における資材業者選定
6.購買コスト削減及び関連して原薬新規業者の探索(ソーシング)
〈変更の範囲〉会社が定める範囲
求める経験 / スキル
【必須】
・購買業務(価格、納期交渉含む)の経験がある方
・SCM関連業務の知見がある方
・PCスキル(Excel、Word、PowerPoint)初級以上
【歓迎】
・製薬業界の経験がある方
・SAPの構造理解およびSAP(MM)操作が可能な方
・英語によるコミュニケーションが可能な方
・GMPや生産工程への理解とGMP, GQP, GDPの知識がある方
従業員数
512名 ((2024年3月末時点))
勤務地

兵庫県

想定年収

422 万円 ~ 720 万円

従業員数
512名 ((2024年3月末時点))

外資系 製薬メーカー

  • 課長以上
  • 外資系企業
仕事内容
プランニングマネージャーとして、製造拠点におけるサプライチェーン計画の立案・実行を担っていただきます。本ポジションでは、計画業務全体をリードし、多様なステークホルダーと連携しながら、顧客満足と事業成果の最大化に貢献していただきます。


主な業務内容:
・月次S&OP(Sales & Operations Planning)プロセスのリード

・生産計画:
営業情報、顧客受注(MTO)、出荷実績(MTS)をもとに需要情報を集約
製品グループ別に月次・四半期・年次の 生産能力および供給計画を作成・更新
生産スケジュール を最適化

・在庫およびサービスレベル最適化のための部門横断的な連携
・計画プロセスの継続的な改善推進
・プランニングチームの育成・マネジメント
・APACおよびグローバルプロジェクトへの参画
求める経験 / スキル
応募要件:
製造業における生産/需給計画の経験
高い分析力および意思決定力
部門横断的な協業経験
ピープルマネジメント・人材育成スキル
ERPの知識(SAP尚可)

日本語ネイティブレベル、英語ビジネスレベル
学士号または同等の実務経験
勤務地

神奈川県

想定年収

1,100 万円 ~ 1,200 万円

日系大手医薬品メーカー

  • 上場企業
仕事内容
■仕事内容
・生産計画および供給計画の進捗管理
・生産能力・在庫状況・需要動向を踏まえた需給調整
・工場・購買・製造・物流部門との調整および会議運営
・生産・在庫・出荷に関するデータ集計および分析
・生産管理業務の標準化・効率化・改善活動
・APS(Asprova)を活用した計画業務高度化の推進等
求める経験 / スキル
MUST(必須)
・大卒以上
・製造業における生産管理、需給管理、SCMいずれかの業務経験(3年以上)
・Excelを用いたデータ分析・集計経験
・社内外関係部署との調整業務経験

WANT(歓迎)
・医薬品・食品・化学メーカーでの勤務経験(生産管理、需給管理、SCM、調達製造計画実務経験)
・SAP等の基幹システム利用経験
・APS(Asprova等)の利用経験
・S&OP運営または需給管理業務経験
・業務改善プロジェクト推進経験
・在庫最適化や需給改善活動の経験
・サプライチェーン改革・業務改善プロジェクト推進経験

求める人物像
・全体最適の視点から課題を捉え、主体的に改善を推進できる方
・工場、購買、製造、物流など関係部門と連携しながら合意形成を図れる方
・データを活用した分析・課題抽出・改善提案ができる方
・変化を前向きに捉え、新しい仕組みづくりに挑戦できる方
・自ら考え行動し、周囲を巻き込みながら業務を推進できる方
勤務地

東京都

想定年収

500 万円 ~ 非公開

仕事内容
【職務内容】
・基幹系ERPシステム(生産)の運用推進
・各種マスタ管理・整備
・S/4 HANAのGoLiveに関連し、版管理の廃止に伴う運用整備、および将来の品目コード7桁化対応等など、残課題対応
求める経験 / スキル
【必須】
・基幹系ERP(工場もしくはサプライチェーンマネジメント)の実務運用、もしくは導入経験を有する。
・基本的なGMPの理解と実務への適用経験
【尚可】
・医薬品業界の職務経験者
・工場でのシステム導入プロジェクトリード
【資格身分行動特性など】
医薬品工場でのシステム運用経験者。
プロジェクトリードもしくは小さな組織でのチームリーダーを経験していること。
・先見性
・協調性
従業員数
20,171名 (連結)
勤務地

神奈川県

想定年収

500 万円 ~ 850 万円

従業員数
20,171名 (連結)
仕事内容
【職務内容】
・基幹系ERPシステム(生産)の運用推進
・各種マスタ管理・整備
・S/4 HANAのGoLiveに関連し、版管理の廃止に伴う運用整備、および将来の品目コード7桁化対応等など、残課題対応
求める経験 / スキル
【必須】
・基幹系ERP(工場もしくはサプライチェーンマネジメント)の実務運用、もしくは導入経験を有する。
・基本的なGMPの理解と実務への適用経験
【尚可】
・医薬品業界の職務経験者
・工場でのシステム導入プロジェクトリード
【資格身分行動特性など】
医薬品工場でのシステム運用経験者。
プロジェクトリードもしくは小さな組織でのチームリーダーを経験していること。
・先見性
・協調性
従業員数
20,171名 (連結)
勤務地

神奈川県

想定年収

500 万円 ~ 850 万円

従業員数
20,171名 (連結)

第一三共株式会社

  • 上場企業
仕事内容
【職務内容】
原材料発注管理
版管理
各種マスタ管理
求める経験 / スキル
【必須】
・製薬企業の工場サイトでの業務経験
【尚可】
・基幹系ERP(工場もしくはサプライチェーンマネジメント)の実務運用経験。
・基本的なGMPの理解と実務への適用経験
【資格身分行動特性など】
・課長・TLより与えられた業務指示・役割の意義や必要性を理解したうえで、的確に業務を遂行することが出来る
・チームメンバーや工場内各組織の担当者と円滑にコミュニケーションを図りながら、適切に仕事を進めることが出来ること)
・MicroSoft365ツール操作
・先見性
・協調性
従業員数
20,171名 (連結)
勤務地

神奈川県

想定年収

400 万円 ~ 650 万円

従業員数
20,171名 (連結)

第一三共株式会社

  • 上場企業
仕事内容
【職務内容】
原材料発注管理
版管理
各種マスタ管理
求める経験 / スキル
【必須】
・製薬企業の工場サイトでの業務経験
【尚可】
・基幹系ERP(工場もしくはサプライチェーンマネジメント)の実務運用経験。
・基本的なGMPの理解と実務への適用経験
【資格身分行動特性など】
・課長・TLより与えられた業務指示・役割の意義や必要性を理解したうえで、的確に業務を遂行することが出来る
・チームメンバーや工場内各組織の担当者と円滑にコミュニケーションを図りながら、適切に仕事を進めることが出来ること)
・MicroSoft365ツール操作
・先見性
・協調性
従業員数
20,171名 (連結)
勤務地

神奈川県

想定年収

400 万円 ~ 650 万円

従業員数
20,171名 (連結)

大手日系医療機器メーカー

  • 上場企業
仕事内容
【職務内容】
inventory plannerとしてITを活用したPSI管理を行う。
※詳細は担当までご確認ください。
求める経験 / スキル
【必須条件】
・生産計画および在庫計画の作成経験をお持ちの方(目安:5年以上)
※職種:調達、物流、SCM、購買、生産管理など
・関係部門を巻き込み主導し、製品出荷までの計画(PSIだけでなく)を立案、作成し、実行した経験
・高専、大卒以上
勤務地

山梨県

想定年収

840 万円 ~ 1,000 万円

Meiji Seikaファルマテック株式会社

仕事内容
MES(またはLIMS)の、医薬品製造および品質管理のコンピュータシステムで電算業務やマスター作成となります。
なお、MES理解のため若干の医薬品の製造現場を体験させることがある。
求める経験 / スキル
【必須または歓迎要件】
最低限ワードとエクセルが不自由なく操作できる技量・経験がある
医薬品製造や食品製造、または、製造業でMES(またはLIMS)を作業者や利用者の経験のみでなく、MES(またはLIMS)のSOPを作成した経験がある方。コンピュータシステムをある程度理解し、マスターと呼ばれる部分を理解している者
従業員数
371名
勤務地

神奈川県

想定年収

400 万円 ~ 650 万円

従業員数
371名

日系大手消費財メーカー

  • 上場企業
仕事内容
・業務プロセス・DX推進に向けたプロジェクト遂行
・プロジェクトの課題洗い出し、対策立案、部署間調整
・原価低減活動の提案・推進
・購買・生産・原価計算を中心としたSCM領域の課題抽出・改善提案
・システム横断的なBOM・マスタ精度の担保
求める経験 / スキル
【必須】
生産管理、生産技術、製造管理、購買管理、SCM管理、経理等の製造業での実務経験3年以上

【歓迎】
プロジェクトマネジメント経験、問題解決手法(QC、リーン、シックスシグマ等)の実務経験、DX推進経験、原価低減活動経験、統計学的手法や管理会計の実務経験

【PCスキル】
Word:提案書や報告書が書けるレベル
Excel:データベースを理解し適切に加工・分析できるレベル
Power Point:プロジェクト提案が出来る資料を作成できるレベル
勤務地

複数あり

想定年収

450 万円 ~ 800 万円

沢井製薬株式会社

仕事内容
【業務内容】
鹿島工場(茨城県神栖市)での生産管理業務。
供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきます。

※ご経験内容や保有スキル等により、ご担当いただく詳細業務を検討いたします。

・生産計画の調整(原薬入荷~バルク転送~製品出荷、所要確認、受託品関連)
・原価管理(月次処理、期末棚卸、業務監査対応、廃棄処理、予算関連)
・システムの運用管理(SAP、MES、マニュアル管理)
・他部署との調整業務(製造部門、品質部門、管理部門、本社)
求める経験 / スキル
(必須)
・EXCELに関する基礎知識、業務経験
・製造実行システム(MES)に関する基礎知識
・医薬品業界の製造経験 または
 製造実行システム(MES)のマスタ管理業務経験(いずれも目安2年以上)

(歓迎)
・製造実行システム(MES)における運用管理対応経験
・複数システムの運用管理対応経験
・GMPに関する基礎知識
・システム導入または刷新プロジェクト経験
  (製造実行システム(MES)以外も可)
・ラインリーダー(班長)相当の経験

(その他要件)
・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。
従業員数
3,630名 (2026年(サワイグループ連結(単体3,060名))
勤務地

茨城県

想定年収

480 万円 ~ 650 万円

従業員数
3,630名 (2026年(サワイグループ連結(単体3,060名))
仕事内容
【業務内容】

関東工場(千葉県茂原市)での生産管理業務。
供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきます。

※ご経験内容や保有スキル等により、ご担当いただく詳細業務を検討いたします。

・生産計画の調整(原薬入荷~バルク転送~製品出荷、所要確認、受託品関連)
・原価管理(月次処理、期末棚卸、業務監査対応、廃棄処理、予算関連)
・システムの運用管理(SAP、MES、マニュアル管理)
・他部署との調整業務(製造部門、品質部門、管理部門、本社)
求める経験 / スキル
(必須)
・製造業での生産管理、工程管理、特に生産調整業務の経験(1年以上)
・基本的なPCスキル(Word、Excel、PowerPoint)
・生産管理システム操作経験(特にSAP経験)
・大卒以上

(歓迎)
・医薬品業界経験

(その他要件)
・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。
従業員数
3,630名 (2026年(サワイグループ連結(単体3,060名))
勤務地

千葉県

想定年収

480 万円 ~ 650 万円

従業員数
3,630名 (2026年(サワイグループ連結(単体3,060名))

外資メーカー

  • 外資系企業
  • 上場企業
仕事内容
【主な業務内容】
・生産管理、在庫管理、購買、倉庫管理、包装仕様書の作成および出荷業務の統括
・OTIF、Plan Attainment、Release Adherence、Late MRP、在庫回転率、廃棄量、倉庫容量などSCM関連KPIの管理・改善
・SAP(MM、PP、WH、QM、SD)を活用した業務プロセスの最適化
・Site Supply Chain代表としてS&OPプロセスの推進と改善への貢献
・CMOや物流業者を含むサプライヤーの選定、評価、マネジメントおよび協業推進
・GMP要件に基づく倉庫環境の維持・改善
・SOPの作成、改訂および管理によるチーム内ナレッジの標準化と継承
・コスト削減プロジェクトのリード
・他部門を巻き込んだサプライチェーン関連のグローバルチェンジマネジメント推進
・倉庫設備やユーティリティの適切な維持管理
・工場目標に連動した短期・長期目標の設定と実行
・工場内外のステークホルダーとの良好な関係構築および維持
求める経験 / スキル
<必須条件>
・ビジネスレベルの英語力
・製造業にて製造拠点におけるサプライチェーンマネジメントの実務経験:5年以上
・中規模(部門横断やグローバルが関わるプロジェクト)の、プロジェクトリーダーとしての経験

<歓迎する経験・スキル>
・製薬業界の製造拠点におけるサプライチェーンマネジメント経験
・生産計画分野でのSAPの使用経験(S/4HANAの経験があれば尚可)
勤務地

埼玉県

想定年収

700 万円 ~ 840 万円

仕事内容
本ポジションは、PSNS (社内プロジェクト名)におけるデータ活用とプロジェクト推進を担うポジションです。需給、生産能力、設備投資、製品移管、供給リスク等に関するデータを統合・可視化し、中長期の供給ネットワーク分析および経営判断を支援します。また、PSNS ExecutionのPMOとして、設備投資案件や製品移管プロジェクトの進捗・課題・リスクを管理し、関係部門と連携しながらPSNS活動全体の実行力向上に貢献します。

主な職務内容
•PSNS StrategyおよびPSNS Executionで活用するデータ基盤の構築・運用を推進する。
•需給、生産能力、設備投資、製品移管、供給リスク等のデータを統合・可視化し、中長期の供給ネットワーク分析を支援する。
•Capacity Planningおよび供給ネットワーク分析に必要なデータ・分析レポートを整備し、意思決定を支援する。
•Power BI等を活用し、需給、供給能力、投資案件、製品移管進捗に関するダッシュボードおよび分析資料を作成する。
•KPIを設定・管理し、各種プロジェクトおよびPSNS全体の実行状況を定量的に把握できる環境を構築する。
•データ分析を通じて、課題・リスク・改善機会を特定し、関係者の意思決定を支援する。
•PSNS ExecutionのPMOとして、設備投資案件および製品移管プロジェクトの進捗、主要マイルストン、課題、リスクを管理する。
•PSNSプログラム全体の会議体運営、アクション管理、レポーティングを担い、関係部門との連携を推進する。
•経営層向けの進捗報告資料や意思決定資料の作成を支援する。
•プロジェクト管理手法や標準プロセスを整備し、PSNS活動全体の実行力向上に貢献する。
•AI・デジタル技術を活用し、分析業務の高度化および業務効率化を推進する。
求める経験 / スキル
•SCM、MFG、Engineering、QA、MSAT、PMO、データ分析等のいずれかの分野における5年以上の実務経験
•データ分析、供給能力分析、需給計画、またはサプライチェーン関連業務の経験
•設備投資案件、製品移管、業務改革等のプロジェクト推進経験
•Power BI等のBIツールを活用したデータ分析・可視化スキル
•ERP(SAP等)またはSCMシステムの活用経験
•ステークホルダーマネジメントおよび部門横断での調整能力
•論理的思考力、問題解決力、および経営層向け資料作成能力
•英語力(中級)

【歓迎要件】
•データベース構築、データガバナンス、データ品質管理に関する知識・経験
•AI・デジタルツールを活用した業務改善経験
•製薬、医療機器、化学、消費財等の製造業におけるサプライチェーンまたは生産関連業務の経験
•グローバルまたは複数部門を横断するプロジェクトへの参画経験
従業員数
3,968名 ((2026年3月31日現在))
勤務地

大阪府

想定年収

740 万円 ~ 1,050 万円

従業員数
3,968名 ((2026年3月31日現在))

外資メーカー

  • 外資系企業
仕事内容
生産スケジュールに基づき、サプライヤーおよび社内部門間における資材の流れを調整・促進し、円滑な供給を確保する。資材および生産ニーズの計画・スケジューリングを担い、部門運営に影響を与える計画および実行責任を有する。本ポジションは一定の裁量を持ちながら、標準化された業務プロセスおよび手順に基づき、オペレーション領域における実行を主軸として業務を遂行する。状況に応じて判断が求められるが、基本的には上位者の指導のもとで意思決定を行う

職務内容
・製造チームのマスタープランニング、資材管理プロセスおよび関連システムを管理し、生産スケジュールおよび購買計画の策定・更新を行う。
・需要予測、生産能力、在庫レベルを考慮したバランスの取れた生産計画の作成。
・サプライチェーン各部門(製造、調達、ロジスティクス、営業など)との連携による計画の実行と調整。
・生産遅延、材料不足、能力制約などの問題に対する解決策の特定と実行。
・MRP(資材所要量計画)システムの管理と最適化。
・主要なKPI(納期遵守率、在庫回転率など)のモニタリングと改善。
・サプライチェーンプロセスの継続的な改善活動への貢献。
・S&OP(販売・操業計画)プロセスへの積極的な参加。
・変化するビジネスニーズに対応するための計画の柔軟な調整。
・一定の判断力を持ち、定められた枠組みを超えた改善案や代替案を検討、提案する(必要に応じて上位者の指導を受ける)
・新規メンバーに対して、日常業務における指導やサポートを行う
求める経験 / スキル
・学士号(サプライチェーンマネジメント、オペレーションマネジメント、工学、または関連分野)。
・製造業におけるマスタープランニングまたは生産計画の実務経験5年以上。
・MRP/ERPシステム(SAP、Oracleなど)の使用経験。
・強力な分析能力と問題解決能力。
・優れたコミュニケーションスキルと対人関係能力。
・日本語および英語でのビジネスレベルの読み書き、会話能力。
・CPIMまたはAPICSの資格をお持ちの方歓迎。
・医療機器業界での経験尚可。
勤務地

東京都

想定年収

700 万円 ~ 1,000 万円

グリーンカプス製薬株式会社

仕事内容
■仕事内容
• 生産計画の立案・作成
• 製造部門および顧客との調整・管理
• 原材料・資材の発注管理
• 製品・原料の入出庫管理
• 製品の出荷管理
求める経験 / スキル
【応募資格】
•必須:生産工場での生産管理経験
•歓迎:製薬業界での勤務経験
従業員数
72名 (2025年8月現在)
勤務地

静岡県

想定年収

400 万円 ~ 600 万円

従業員数
72名 (2025年8月現在)
仕事内容
安全・品質・生産性の向上に向けた継続的改善活動をリードし、組織全体のオペレーショナルエクセレンス推進と変革に貢献いただきます。

●拠点戦略に沿った継続的改善戦略の策定および実行
●部門横断的な改善プロジェクトのリードおよび管理
●改善プロジェクトリストの策定および安全性・品質・コスト・納期への影響評価
●業務効率化に向けたプロセス・システム・ツールの導入
●戦略的プロジェクトの推進および成果の創出
●組織全体のLean成熟度向上および変革推進
●トレーニングやワークショップを通じた人材育成

グローバル福利厚生の詳細はこちらをご覧ください:https://www.lonza.com/careers/benefits
求める経験 / スキル
【必須(MUST)】
いずれかの産業にて工場のでの生産工程改善に従事・十分な知識を持つ

【尚可】
継続的改善志向
GMP、FDA、ISO規格および統計手法に関する知識・経験
Lean Six Sigma資格
勤務地

神奈川県

想定年収

850 万円 ~ 1,150 万円

第一三共株式会社

  • 上場企業
仕事内容
・製品の需給計画に基づき、生産計画を製造部門、試験部門と連携して立案し、進捗を管理する。
・立案した出荷計画に基づき、配送手配を行う。
・原材料、資材の購入、入荷手配を行い、在庫管理を行う。
・SAPを使用した生産管理全般を行う。
求める経験 / スキル
<必須>
・Word、Excelを用いた基本PCスキル
・SAPの基本知識

<歓迎>
・医薬品製造所(GMP)での業務経験
・MES(製造実行システム)、WMS(倉庫管理システム)の使用経験

■資格身分行動特性など
<必須>高いコミュニケーション能力、問題発見とリスク管理能力、前例の少ない業務、課題に対してポジティブに取り組める人

<歓迎>
海外原材料メーカーとの英語を使用したメールによるコミュニケーション
従業員数
20,171名 (連結)
勤務地

福島県

想定年収

500 万円 ~ 850 万円

従業員数
20,171名 (連結)

参天製薬株式会社

  • 課長以上
  • 上場企業
仕事内容
工場長の指揮下にあって、「薬事法」「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令」及び「滋賀工場GMP管理基準書類」に従い、製品標準書、製造管理基準書又は製造衛生管理基準書に基づき以下5項目を基本使命とし医薬品の製造管理にかかる業務を管理いただきます。

(1)医薬品品質システム(PQS)の管理
 医薬品品質システムが適切に運用されるように管理する。

(2)製造プロセスの管理・監督
 原料・材料・製品の規格や製造手順が承認事項と一致するように管理する。

(3)改善活動の推進
 GMPシステムの運用状況を確認し必要に応じて改善提案する。

(4)逸脱対応
 逸脱発生時には、迅速に対応し必要な処置を指示する。

(5)メンバー育成
 製造部門のメンバーに対して適切な教育・指導を行いGMP遵守を徹底する。

また、滋賀・能登工場を横断した品質保証力の向上、人材育成、業務プロセス・システムの改革などベストプラクティスの構築により組織力強化に努め、グローバル市場での競争優位を推進いただきます。
特に品質保証力の向上に注力し、世界的に適合するGMP品質システムの構築と継続的な維持を通じて、顧客から信頼される適正な品質保証を達成することを目指します。
求める経験 / スキル
必須要件
- 製薬業界での5〜10年以上の経験。
- 製造管理上必要な法規制(薬事法、国内外GMP)に熟知すること、内部および外部監査への対応経験。
- 製造プロセスや構造設備を熟知しており、製造管理システムの構築、最適化と製造管理基準の立案・見直しができる。
- 医薬品製造の本質(安全性、有効性、均一性)を理解し、製造管理への落し込みができる。
- プロジェクトやタスクフォースのリーダー的経験があり、部門間との連携能力があり、実行管理を確実に担える。
-
希望条件
- 学歴: 工学、薬学、化学、または関連分野の学士号以上。修士号が望ましい。
- LEAN、生産性向上活動(例:Six Sigma)の経験
- 英語スキル(読み書きおよび会話レベル)
従業員数
3,968名 ((2026年3月31日現在))
勤務地

滋賀県

想定年収

1,000 万円 ~ 1,400 万円

従業員数
3,968名 ((2026年3月31日現在))
仕事内容
音と振動に関する技術力を強みとして補聴器や微粒子計測器、振動計といった製品で国内シェアトップクラスを誇る当社のフィールドエンジニアとして、以下のような業務をお任せいたします。

■業務詳細
・微粒子計器システム設計、設置、保守
・微粒子計測器の現地校正
・生物粒子計(浄水/製薬)の設置・保守
・微粒子計測器のバリデーション支援業務
(当面は微粒子計を担当、将来的にはフィールド業務全般(騒音計・地震計)も担当する可能性あり)

■魅力
・東証プライム上場の安定感と、年休131日・賞与5.5ヶ月という高水準の待遇が魅力。
・社会貢献性の高い自社製品を通じて、お客様の計測・品質管理を技術面から支える仕事です。微粒子計測器の設計・設置・校正・保守まで幅広く携わり、専門性を高めながら、お客様から直接感謝されるやりがいがあります。また、将来的には騒音計や地震計など取り扱い製品の幅も広がり、多様な技術を習得できる点も魅力です。

■入社後のフォロー体制
・先輩社員によるOJTを中心に教育を行います。
・日常業務を通じて、業務の流れや必要な知識・スキルを段階的に身につけていただく想定です。

■勤務について
・出張頻度:月に4日程度(日帰り・宿泊共にあり)
・出張先:全国
・勤務時間の割合:現場20%、社内業務70%、顧客対応10%

■年収例:(賞与、住宅手当、残業30hで算出)
・630万円/月給26万円+賞与170万円+残業代+各種手当/22歳
・660万円/月給27万円+賞与180万円+残業代+各種手当/25歳
・720万円/月給30万円+賞与190万円+残業代+各種手当/30歳
・780万円/月給33万円+賞与200万円+残業代+各種手当/35歳
・840万円/月給36万円+賞与215万円+残業代+各種手当/39歳
求める経験 / スキル
■必須条件:
・機械系もしくは電気・電子系の学部・学科卒
・製造・設置・メンテナンスの経験
■必須資格:
・普通自動車第一種運転免許(AT限定)
従業員数
499名 (2026年3月31日現在)
勤務地

東京都

想定年収

630 万円 ~ 840 万円

従業員数
499名 (2026年3月31日現在)

非公開

  • 外資系企業
  • 部長以上
仕事内容
■職務概要
製造部⾧の総括的指揮のもと、部の方針、諸計画に基づき、課の年度計画を企画・立案し、上司の承認を得て、部下を指導監督し、業務活動を総括管理する。生産計画及び製造計画の達成と品質の確保、保証、実際原価の維持改善(検定状況の把握、製品及び工程の改善・改良等)につとめ製造部門活動の中核となる。

■具体的な業務内容
1.生物学的製剤および無菌医薬品の製造業務:製造方法を大別すると3 種類に分される現状の生ワクチン8 製剤と溶解用液に代表される無菌医薬品の製
造業務がある。
(1) 細胞培養由来ワクチン製造:マレック病、鶏伝染性ファブリキウス嚢病
(2) 細菌培養由来ワクチン製造:マイコプラズマ・ガリセプチカム感染症
(3) 発育鶏卵由来ワクチン製造:鶏脳脊髄炎、鶏痘、ニューカッスル病、鶏
伝染性気管支炎
(4)無菌医薬品製造:上記ワクチンの溶解用液
2.GMP 準拠:GMP で求められる製造管理、衛生管理に基づき、製品仕様・品質を理解し、既存製造施設の保守点検・維持管理を行う。
3.輸出先国のGMP 基準適合:製品輸出先が増加するに従い、輸出先国での販売承認の審査の一環として、日本の製造施設が、輸出先国のGMP 基準に適合するかどうかの査察を受ける場合がある。品質管理部門、品質保証部門と協働し、GMP 適合査察に対応する。
4.新製品のマスプロ化:新製品の研究開発の進捗に応じて、開発部と協働し、試作ワクチンの製造やマスプロ化に対応する。
5.海外グループ会社との協働:日本の製品の海外のグループ会社への製造移管事業や、海外のグループ会社の製品の日本への製造移管事業について、能力や経験を考慮し、適切な業務範囲を担当する。
6.予算作成 製造に関する予算作成、設備投資、予実差異分析

〇マネジメント
製造部は、次⾧クラス1 名と製造1~3 課(1.2 課⾧と3 課⾧の2 名の管理職)
と、その下に業務内容により5 つのチームがある。
製造部の人数は40 名、課平均年齢41.3 歳、男性19 名、女性17 名
(1)製造1 課細胞培養由来G:9 名
(2)製造2 課細菌培養由来G:3 名
(3)製造2 課発育鶏卵由来G:4 名
(4)製造3 課凍乾分注G:6 名
(5)製造3 課準備室G:6 名 (内、派遣社員1 名)
(6)製造3 課包装G:9 名 (内、派遣社員3 名)
求める経験 / スキル
【必須】
・ワクチン製造経験
・マネージメント経験

【歓迎】
・動物薬製造経験
勤務地

栃木県

想定年収

750 万円 ~ 950 万円

仕事内容
【ポジション概要】
Morusの事業成長を支える、サプライチェーン統括ポジションです。
在庫管理、物流、輸出入、製造オペレーション、供給計画、コスト最適化まで、供給体制全体を設計・改善していただきます。
Morusにとってサプライチェーンは、単に「モノを届ける機能」ではありません。
だと考えています。
バイオものづくり企業として、品質を守り、安定的に供給し、社会に価値ある製品を届け切るための競争力そのものだと考えています。
原料の特性を理解し、品質・コスト・スピードのバランスをとりながら、ものづくりの思想をオペレーションに落とし込んでいくことが、このポジションの大きな役割です。
本ポジションでは、既存オペレーションの最適化に加え、将来的な拠点開発に伴うサプライチェーン再設計も大きなテーマとなります。

【募集背景】
Morusは、研究開発中心のフェーズから、製品を継続的に市場へ届けていくフェーズへ移行しています。
その中で、在庫、物流、製造、輸出入、委託先管理といった供給の仕組みを、事業成長に合わせて再構築していく必要があります。
特に今後は、コスト競争力の強化と拠点再設計が重要であり、原価や物流コストを下げながら、供給品質とスピードを高めることが求められます。

【お任せしたいこと】
•原料調達、製造、在庫、物流、出荷までの全体設計
•在庫水準の最適化、欠品・滞留の防止
•提携工場・委託先への製造指示、進捗管理
•輸出入を含むオペレーション整備
•原価構造、物流コスト構造の可視化と改善
•リードタイム短縮や運用効率化の推進
•将来的な生産拠点を前提としたサプライチェーン再設計
•将来の増産・新規事業にも対応できる供給体制づくり

【このポジションの魅力】
•事業拡大の土台となるオペレーション基盤づくりを主導できる
•コスト、品質、スピードを横断して改善インパクトを出せる
•新たな拠点開発という大きな構想に初期から関われる
•現場改善と中長期設計の両方を担える
求める経験 / スキル
【必須要件】
•サプライチェーン、物流、生産管理、在庫管理、購買等の実務経験
•複数関係者を巻き込んだ業務設計・改善経験
•原価、物流コスト、リードタイム等の数値管理経験
•現場運用と仕組み化の両方に向き合える方


【歓迎要件】
•食品、ヘルスケア、原料、OEM、製造業での経験
•貿易実務、輸出入、海外物流の経験
•新拠点立ち上げやSCM再構築の経験
•小規模組織やスタートアップでのハンズオン経験


【求める人物像】
•複雑な業務を整理し、仕組みに落とし込める方
•数字と現場の両方を見て改善できる方
•裏側の仕組みづくりに面白さを感じる方
•成長フェーズの変化に柔軟に対応できる方
従業員数
6名 (非常勤取締役含む)
勤務地

東京都

想定年収

600 万円 ~ 800 万円

従業員数
6名 (非常勤取締役含む)
仕事内容
■Mission
• 適切な生産計画(自社工場)の立案、調整を通じ、日本市場への最終製品及びリージョナル市場へのバルク製品の安定供給を確保するとともに適切な在庫レベルを維持する。
• 需要予測を基に、最終製品及び半製品(バルク)の生産計画(自社工場)を適時作成する。
•生産計画を基に、原薬、副原料、包装資材の発注を行うとともに、それらの適切な在庫レベルを維持する。

■Accountabilities
1.自社工場の安定した生産プロセスを実現する
•自社工場の生産キャパシティを考慮した製品の生産計画を立案する。
•生産プロセスを最適化することでスループットタイムの短縮、ならびに生産効率向上を図る

2.部門戦略に基づいたグループ目標の達成に貢献する
•KPI(主要業績指標)目標を達成する
•生産性向上に寄与する施策を検討・実施する。

3.適切な生産計画を立てるために国内市場においてはコマーシャルSCM部ディマンドマネジメントグループ、工場、財務本部、および戦略パートナー、リージョナル市場においてはベーリンガーネットワークの製造サイトとの良好な関係を維持する
•機能別チーム毎に良好な関係を構築する
•関係部署との関係を維持・強化する
•ミーティングの場では、積極的に自分の意見を伝える
•関係部門との調整、交渉

4.すべての新製品に関する発売スケジュールの実現に貢献する
•バリデーション生産を適切に製造計画に組込み、十分な検証がされるよう手配する
•初期生産量に対応する生産計画を策定し、実施する。
•確実に指定期日までに指定数量を生産する
求める経験 / スキル
■Special Work Experience
経験
•製薬業界に関わらずサプライチェーン(在庫管理、生産管理、物流管理のいずれか)の3年以上の実務経験
•ロジスティックに関する経験、プロダクションGMP・GDPの知識・経験(尚可)

■Special Skills
知識
•製品、生産工程、物流プロセス、調達プロセス、会計、原価計算に関する総合的な知識(尚可)
•企業基幹システム(ERP)に関する総合的な知識(マスターデータ、BOM、MRP等)(尚可)

資格
•大学卒以上(専攻は問わない)、もしくは前述の経験・知識を有する人
•ビジネスレベルの英語力(必須)
従業員数
190名 ((2024年1月現在))
勤務地

山形県

想定年収

600 万円 ~ 900 万円

従業員数
190名 ((2024年1月現在))
仕事内容
【主要な業務】
当社の製品製造を支える部材調達(調達バイヤー、サプライヤー管理)から在庫管理、生産管理までをお任せします。部署のメンバーと協力しながら、生産活動を円滑に進めるための業務を担当していただきます。
【具体的な業務内容】
・部材調達業務(国内外の取引先からの部材・資材の調達)
※購買品目:機械部品、板金加工品、電気・電子部品等
・部材入荷、製品出荷の管理
・在庫管理(部品在庫の管理と適正在庫の維持)
・生産管理(営業部門からの受注情報をもとに、生産系システムへの情報入力)
・生産計画の作成(生産関連部署との調整業務)
求める経験 / スキル
【必須】
・部材調達業務(国内外の取引先からの部材・資材の調達)
・メーカーや商社での電気・機械関連、装置、部品等の営業経験がある方(年数不問)
【歓迎】
・営業経験がある方
・金属加工品の図面が読める方(今は経験がなくとも学ぶ意欲があれば歓迎します)
・普通自動車運転免許(第一種)をお持ちの方 ※近距離での業務使用あり
・倉庫内での入出荷作業経験
・フォークリフト資格保有者
勤務地

大阪府

想定年収

420 万円 ~ 700 万円

日系製薬メーカー

仕事内容
<業務内容>
・生産計画の立案、生産要員管理
・製品や原材料の在庫・納期管理

製品を最適な時期・量・コストで市場に供給するため、各工場の生産管理をお任せします。

<職種の魅力>
上流工程から下流工程まで一貫した生産計画の立案・管理を担うため、医薬品生産工場の仕組みやGMPを含む品質・供給体制を体系的に理解し、実践的にスキルを高めていくことができます。
需要予測を基に、生産計画、進捗管理、調整業務まで幅広く関与することで、全体最適を意識した高度な計画立案力が身につく環境です。
製造、品質、開発、購買などの他部署との連携も多く、生産部門の中核としての高い視点を養うことができます。
入社後は、本人の適性考慮の上で、ジョブローテーションによるキャリアアップを図り、幹部候補として活躍していただきたいと考えています。
求める経験 / スキル
◆必須要件
下記のいずれかで3年以上の経験をお持ちの方
・生産計画の立案
・生産要員管理
・製品や原材料の在庫・納期管理

◆歓迎要件
・基幹システム(SAP)の使用経験
・マーケティング経験
・原材料の調達業務経験
・マネジメントスキル
勤務地

埼玉県

想定年収

500 万円 ~ 1,000 万円

仕事内容
武州製薬は、医薬品受託製造におけるリーディングカンパニーとして、国内大手製薬企業はもとより、多くのグローバル製薬企業から委託を受け、製造を行っています。
日本の医薬品受託製造マーケットは現在成長中の一途をたどっており、今後の成長が更に加速している注目の業界です。
受託した医薬品を顧客(製薬企業)へ安定供給することで、世界のヘルスケア産業の発展と人々の健康医療に貢献することが武州製薬の重要なミッションであり、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。
今回は、組織規模の拡大に伴い、サプライプランニング部の体制整備が必要となり新たなメンバーを募集します。

■ 主な職務内容
需給計画・供給計画の策定
・顧客からの需要予測・受注情報に基づく中長期および短期の供給計画策定
・製造能力(製造ライン、設備、バッチサイズ)を考慮した生産計画の立案
・製品別・顧客別の優先順位付けおよび供給調整

生産計画の最適化
・製造部門と連携した製造スケジュールの作成・調整
・製造リードタイム、段取り替え、設備制約を考慮した計画立案
・ボトルネック工程の特定と改善提案

顧客対応・需給調整
・顧客(委託元製薬企業)との需給調整、納期調整
・需要変動・計画変更への迅速な対応
・KPI・在庫報告

他部門との連携
・製造、品質保証(QA)、品質管理(QC)、購買、物流との連携・調整
求める経験 / スキル
【必須要件】
・サプライチェーン(目安:3年以上)
(例:調達、需給調整、生産計画、S&OPプロセス構築、物流、コンサル経験などに関する実務経験)
・製造業における業務経験
・Excelおよびデータ分析スキル
・関係部署と円滑に業務を進めるコミュニケーション能力・調整力
*生産計画・調達の経験が浅い方でも、調整業務やコミュニケーションに強みのある方は歓迎します。
【歓迎要件】
・医薬品業界(GMP環境)での業務経験
・SCM関連システムの利用経験(SAP、MESなど)
・英語での業務対応能力(顧客とのメール・会議など)
【求める人物像】
・社内外の関係者と信頼関係を構築できるコミュニケーション力・調整力のある方
・論理的に物事を整理し、データに基づいた判断ができる方
・需要変動や不確実性に柔軟に対応できる方
・関係者を巻き込みながら業務を推進できる方(ステークホルダーマネジメント力)
・課題解決および継続的改善に主体的に取り組める方
・高いコンプライアンス意識を持ち、品質を重視できる方
従業員数
1,774名 (2026年8月 現在)
勤務地

埼玉県

想定年収

500 万円 ~ 900 万円

従業員数
1,774名 (2026年8月 現在)
仕事内容
【業務内容】
■調達業務
求める経験 / スキル
【必須】
管理職経験者もしくは管理職候補者
発注・在庫管理業務に関する知識、サプライヤー管理・評価に関する知識
勤務地

東京都

想定年収

737 万円 ~ 非公開

仕事内容
自社工場を持たないファブレス企業である当社にて、世界トップクラスの売上を誇る「GABA」などの独自素材や、「ニューモ育毛剤」をはじめとする最終製品の生産管理業務を幅広くお任せします。国内外の委託先工場と連携し、価値ある製品を生み出すモノづくりの最前線を担うポジションです。

■具体的な業務内容
・生産条件の検討とスケールアップ
委託先工場での量産化に向けた、生産方法や生産条件(微生物培養など)の研究・検討。
・新規製品の工場立ち上げ
自ら国内外の委託先工場に出向き、現場と協力して実機生産の立ち上げを主導。
・委託先工場の管理と品質担保
「製造標準書」の制定や「製造記録」の確認を行い、標準通りに製造されているかを管理。
異なる設備を持つ複数の工場でも、均一な品質の製品を製造するための調整を実施。
・多岐にわたる製品展開と部門間連携
機能性素材(BtoB)から、サプリメントや化粧品などの多様な最終製品(BtoC)まで幅広く関わり、社内の各部門と密に連携。また、HALALやKOSHERなどの国際的な認証対応も担当。

■この仕事のやりがい
自社工場を持たないからこそ、多様な設備や技術を持つ協力工場と連携し、常に新しいモノづくりに挑戦できます。「価値あるモノづくりを軸に誠実に製品に向き合い、効果のある本物の製品をお客様へ届ける」という当社のコアな部分を牽引できるやりがいがあります。
求める経験 / スキル
【必須スキル・経験】
・学部卒以上の方(農学系・理工学系・バイオ系のバックグラウンドがある方)
・食品・化粧品・医薬品いずれかの原料製造に係る生産管理または生産技術の経験

【歓迎スキル・経験】
・微生物培養試験の経験
・酵素研究の経験
・微生物培養、無菌操作、吸光度計、クリーンベンチ、遠心機、HPLCなどの経験
従業員数
642名 (連結)
勤務地

京都府

想定年収

400 万円 ~ 600 万円

従業員数
642名 (連結)
仕事内容
【職務内容】
・生産ラインの効率改善に向けた企画・分析・実行支援
(主な手法:IE:インダストリアルエンジニアリンク、TPM など)
・生産ラインの品質改善に向けた企画・分析・実行支援
(主な手法:TQM、TQC など)
・生産ラインのオペレーション
(基盤の生産管理システム SAP・MESの維持・運用、生産計画の立案など)
求める経験 / スキル
【必須条件】
・生産現場での日常生産の管理・オペレーション実務経験(4年以上)
・生産現場での生産性改善(効率・品質)の実務経験(4年以上)
・高卒以上

【希望条件】
・生産性向上PJ(効率・品質)の推進、またはリーダー経験
・SAP、MESの生産基盤システムの使用、運用経験
(医療機器関連での経験があれば尚可)
・IE、TPS(トヨタ生産方式)、TQM、TQCなどの生産管理、品質管理に関する専門知識
勤務地

静岡県

想定年収

590 万円 ~ 1,000 万円

仕事内容
整形・脳外科関係製品 (脳動脈瘤クリップ、整形外科インプラント、鋼製器具等) を
製造する上で必要な一部の加工を外注先へ依頼しており、外注先への発注から部材出荷・納期管理まで幅広く対応頂きます。

【仕事の内容】 
・取引先や外注先への見積依頼、価格交渉、発注書作成、納期管理、入庫処理
・外注先への部材持ち込みのための梱包、搬入作業と引き取り など
※重量のある材料や部材を扱うため、男性を想定した採用になります。
(その他補足情報)
・五泉工場は主力製品である脳外科・整形外科関係製品を開発設計・製造しています。
 「脳動脈瘤クリップ」「整形外科インプラント」「鋼製器具」「人工関節」等
・材料となる金属部材を仕入れて、機械や職人の手による加工により、最終製品へ仕上げていく加工工場になります。

【所属組織の構成】
工場全体 241名 部門全体26名  内今回募集ポジション 6名(正社員2名 パート4名) 

**************  企 業 紹 介  *******************

日本から世界へ。当社の医療機器は、世界数十か国で採用されています。
人々の生命・健康を預かる医療現場でトップクラスシェアを持ち、"グローバル・スタンダード"として認められています。
1.世界初の全油圧式手術台 ~ 医療先進国である日本・アメリカで手術台トップクラス・シェア
2.脳動脈瘤「杉田クリップ」 ~ 国内約70%・世界約40%のシェア、年間10万個を世界50ヶ国へ供給
3.日本人の骨格に合わせた骨折や骨格矯正の治療用インプラント・プレートの開発
求める経験 / スキル
●必須条件
・メーカー(手作業での加工品を扱っている)の工場で、外注管理に関わる職務経験3年以上の方 
・コミュニケーション力のある方 ※取引先の加工会社の社長をはじめ調整や交渉が多くあります。
・基本的なパソコンスキル(Word、Excel)がある方

●そのほか歓迎条件
・新潟または北陸エリアでの勤務経験者または出身者の方、地方や降雪地域のメンタリティーになじめる方歓迎
従業員数
600名
勤務地

新潟県

想定年収

450 万円 ~ 600 万円

従業員数
600名
仕事内容
手術で使用する整形外科・脳外科関係製品(脳動脈瘤クリップ、整形外科インプラント、鋼製器具等)
の製造を支える資材部門で、原材料や部材の発注、一次加工や在庫の維持管理、入出庫対応までを幅広く対応頂きます。

【仕事の内容】
・仕入先へ原材料の見積依頼・価格交渉、発注・納期管理、入庫処理、ミルシート(材料・品質証明書)管理
・材料加工(切断・搬送等)と資材管理(在庫の維持・管理、棚卸等) など
※重量のある材料を扱うため、男性を想定した採用になります。
(その他補足情報)
・五泉工場は主力製品である脳外科・整形外科関係製品を開発設計・製造しています。
 「脳動脈瘤クリップ」「整形外科インプラント」「鋼製器具」「人工関節」等
・材料となる金属部材を仕入れて、機械や職人の手による加工により、最終製品へ仕上げていく加工工場になります。

【所属組織の構成】
工場全体 241名  部門全体26名  内今回募集ポジション 13名(正社員7名 嘱託2名 パート4名) 

**************  企 業 紹 介  *******************

日本から世界へ。当社の医療機器は、世界数十か国で採用されています。
人々の生命・健康を預かる医療現場でトップクラスシェアを持ち、"グローバル・スタンダード"として認められています。
1.世界初の全油圧式手術台 ~ 医療先進国である日本・アメリカで手術台トップクラス・シェア
2.脳動脈瘤「杉田クリップ」 ~ 国内約70%・世界約40%のシェア、年間10万個を世界50ヶ国へ供給
3.日本人の骨格に合わせた骨折や骨格矯正の治療用インプラント・プレートの開発
求める経験 / スキル
●必須条件
・メーカー(手作業での加工品を扱っている)の工場で、資材管理に関わる職務経験2年以上の方 
・コミュニケーション力のある方 ※取引先および社内における調整や交渉があります。
・基本的なパソコンスキル(Word、Excel)がある方
・(若年層の方の場合)社会人経験2年以上

●そのほか歓迎条件
・新潟または北陸エリアでの勤務経験者または出身者の方、地方や降雪地域のメンタリティーになじめる方歓迎
従業員数
600名
勤務地

新潟県

想定年収

450 万円 ~ 600 万円

従業員数
600名

外資ライフサイエンス企業

  • 外資系企業
仕事内容
■業務内容
・ 製造、ロジスティックス関連の重要数値、KPIの測定と分析
・ 製造、ロジスティックス関連のデータ作成とリソース分析
・月次の海外本社提出用データ、レポート作成(SDGs、スクラップ等)
・コストのデータ分析
・グローバル/ローカルロジスティックス関連プロジェクトの管理/リード
・ 化学物質管理者業務(又はサポート)、毒物劇物取扱責任者業務(又はサポート)、
 及びEHS対応等、上長から指示がある専門知識が必要な業務。
・SOP、各種手順書の作成、管理
・職務上必要な専門分野に関する外部トレーニング・セミナーへの参加
・ Red On Line(法規制確認ソフト)、SAP、QIAQuality等、会社が使用しているツールの習得とそれらを使用しての業務
求める経験 / スキル
■応募要件
・英語:Writing – 英文メールやチャットでの簡単なやり取り
・Speaking - 初級レベル。口頭で簡単なやり取りができる方
・PCスキル:MS Word、Excel、PowerPoint等

■歓迎要件
・プロジェクトマネジメントの知識や資格取得者
・毒物劇物取扱責任者、資格要件者
・上長、自チームあるいは他部署とのチームワークを大事にし、常に協調性をもって業務にあたれること
・弊社の中での製造部門の立ち位置、役割を理解し、業務を遂行する努力を行えること
・継続的に新しい知識の習得に励めること
・困難な局面に遭遇した場合に、「できない」だけではなく、何らかの解決策を提案することができ、
 それを課内で実施にむけて転換させられること。
・能動的な情報収集能力。論理的思考力
勤務地

東京都

想定年収

550 万円 ~ 600 万円

中堅製薬メーカー

仕事内容
■物流業務全般
・原材料の入荷、倉庫への保管
・納品立ち合い
・原材料倉庫、その他機器の日常点検、清掃等
・受発注管理
・生産管理業務(生産計画立案や原材料所要量計算をはじめとした在庫管理等)
など
求める経験 / スキル
【必須要件】
・医薬品業界に従事した経験がある方
・倉庫管理業務に精通した経験がある方
・フォークリフト使用経験がある方
・Word、Excelを用いた基本PCスキル

【歓迎要件】
・RPAの使用経験がある方
勤務地

大阪府

想定年収

490 万円 ~ 550 万円

医療機器メーカー

  • 課長以上
  • 外資系企業
仕事内容
【概要】
・海外拠点と協力し、生産をするためのプロセスを計画し構築する。
・生産量の増強や生産の効率化のために外注に関連する業務を推進する。
・製品や部品の図面の情報伝達、格納等のシステムを確立し実行する。
・海外拠点から得た中期計画をもとに生産設備、投資の必要性を提案し業務を推進する。
・生産計画プロセスの標準化を推進する。
・コスト削減、品質改善のためのプロセスの変更を理解して業務を推進する。
・生産計画上問題解決のために適切な手法を用いて対策・改善を行う。
・SC管理部のタスク達成のため、部下のマネジメント・育成を行う。
求める経験 / スキル
・大学卒業以上
・生産管理業務、または生産計画に関わる業務経験 3年以上
・日本、APAC、Globalにおける複雑なステークホルダーマネジメントの経験
・業務における英語資料経験(日々海外拠点とのコミュニケーションが必要) 
・ピープルマネジメント経験
・生産(プロセス・機械・設備)に関する基礎知識があれば尚可
・PCスキル; MS Excel、Wordを使える方
・SAP経験者歓迎
勤務地

栃木県

想定年収

1,100 万円 ~ 1,300 万円

一般財団法人 阪大微生物病研究会

仕事内容
下記業務を専門性に応じてご担当いただきます。

1.購買・調達業務
原材料の発注および調達(市場調査含む)
サプライヤー管理

2.コスト管理・価格交渉
コスト分析
価格交渉

3.社内調整・連携
生産計画作成部署との連携し、購買計画を立案
トラブル(品質、供給)発生時の対応
求める経験 / スキル
■必須:
1.基本的な購買・交渉スキル
サプライヤー管理
コスト分析
価格・契約交渉

2.戦略的な調達の策定・実行

3.リスクマネジメント
供給リスクの評価
品質問題の早期検知

4.コミュニケーション・調整力
社内関連部署(品質保証部、品質管理部、原薬部、製剤部等)との連携
トラブル発生時の迅速な意思決定と調整

■歓迎:
1.医薬品特有の品質・規制対応力
GMPの理解
サプライヤー監査における品質部門との連携

2.データ分析・システムの活用
購買データ分析
ERPの活用

3.グローバル調達スキル
為替リスク管理
海外サプライヤーとの交渉

4.外部委託マネジメント
委託先選定
知的財産・機密保持の管理
従業員数
992名 ((2025年4月1日現在・(株)BIKEN出向者含む))
勤務地

香川県

想定年収

695 万円 ~ 876 万円

従業員数
992名 ((2025年4月1日現在・(株)BIKEN出向者含む))
仕事内容
「テクノロジーによって、産地とともに農業の未来をつくる」というパーパスのもと、
最新のデジタルシステムを活用した農業の業務効率化や価値提供だけでなく、
大学に研究所を構えバイオテクノロジーの観点からも脱炭素に向けたバイオスティミュラントという新たな農業資材開発などを行なっています。
現在、食品残渣から新規農業資材の開発に成功し、事業拡大にあたって、サプライチェーン構築・運用業務全般を担当する方を募集します。

主な業務は以下のとおりです。適正や状況により下記以外の業務をお願いする場合もございます。
- サプライチェーンの構築と計画立案、実行管理、効率化
- 原料調達先の探索、管理、サプライヤーとの交渉
  - 原料保管、品質保証の構築
- 原料、資材在庫管理
- 受発注業務
求める経験 / スキル
【必須(MUST)】
- 食品、薬品、化成品いずれかの生産/製造管理の業務経験3年以上(倉庫・物流などのロジスティックスは除く)
- プロジェクトマネジメント経験(5人程度の部下のマネジメント含む)
- 基本的なITスキルや知識
- 以下のシステム等を利用します。
  Googleスプレッドシート、ドキュメント
  Microsoft Office(Excel、PowerPoint、Word)
  Zoom、Gmail、Slack、MoneyForward経費・債務支払い

【歓迎(WANT)】
- 農学にご関心のある方
- 英語力(読み書きレベル)
従業員数
104名 (2026年7月現在)
勤務地

複数あり

想定年収

600 万円 ~ 900 万円

従業員数
104名 (2026年7月現在)
仕事内容
部署:生産統括_Dグローバル生産G_第二生産管理T

《購買業務》
・部材調達、在庫管理、購買先管理、見積もり対応
・社内の国内外拠点との調整・折衝、外部サプライヤーとの調整・折衝
※商材は、材料(金属、樹脂)、部品、半製品、消耗品、備品など
※SAPを使用した管理全般
求める経験 / スキル
■必要事項
 ・基本的なPCスキルがあること(事務的な実務経験3年以上)

■歓迎事項
 ・メーカー企業での購買業務、生産管理経験者(5年程度目安)
 ・海外拠点を構える企業の経験者
 ・SAP使用経験
勤務地

静岡県

想定年収

500 万円 ~ 650 万円

仕事内容
製造オペレーターリーダー、品質管理などの業務を担当していただく予定です。
・製造現場における作業工程の管理
・自動化されたライン各工程での機械操作・製造実務
・適正な人員配置、管理、教育など
・生産ラインのメンテナンス、トラブル対応
・品質維持に関する業務
求める経験 / スキル
製造管理のご経験のある方
製造工程の全体が見れる方
勤務地

京都府

想定年収

600 万円 ~ 750 万円

メドライン・ジャパン合同会社

  • 外資系企業
仕事内容
医療手術準備キットの生産計画立案、部材管理を中心に担当していただきます。

・各製造ライン工程に合わせた品番・数量の生産計画立案と進捗管理
・部材、製品の移動、在庫管理
・外部(外注、出荷先)との調整、折衝                              
・業務効率改善(上司と一緒に)                                        
・PCでの書類作成、データ入力・管理
求める経験 / スキル
■ 必要なスキル・経験
・PCの基本操作(Word ,Excel,Outlook,Teams等)

■ 歓迎スキル
・医療機器製品での製造、生産計画作業経験                                                                                                              
・チームマネジメント経験                                    
・業務効率のための改善経験がある方

■ 求める人物像
・誠意をもって積極的に業務に取り組んでいただける方
・コツコツと作業をするのが好きな方                            
・医療機器製造業の職場で働く事を自覚し、会社の定める作業手を遵守出来る方
・新しい事を覚えるやる気のある方
・チームワークの大切さを理解し、チームメンバーと協力して業務遂行出来る方

■魅力
社内では目標管理制度(賞与連動)を有効活用しており、個々に課題を与えクリアしてもらうようにしております。 上昇志向がある方には、上司は部下の意向をくみ上げて、若干難易度のある課題を与えたりして育成/成長させていく環境があります。 また、エンゲージメントの向上にも注力しており、個々の働きがいや職場環境の向上にも力を入れております。
従業員数
390名 (2026年1月現在)
勤務地

愛知県

想定年収

250 万円 ~ 380 万円

従業員数
390名 (2026年1月現在)
  1. ハイクラス転職TOP
  2. 生産管理
  3. 生産管理/メディカル(医薬品・CRO・医療機器)の求人・転職情報

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