JAC Recruitment ハイクラス転職エージェント

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バイオベンチャー

仕事内容
【具体的な業務内容】
•GxP・薬機法関連業務におけるAIエージェントおよびデジタルソリューションの戦略立案、実行および実行支援
•バーチャル専門家(規制インテリジェンス、品質管理、安全管理、薬事情報管理、非臨床・臨床試験情報管理、文書レビュー支援など)のユースケース特定、設計、実装および運用
•GxP環境下でのAI活用におけるガバナンス枠組みの設計(適格性評価、バリデーション戦略、データインテグリティ、変更管理、監査証跡など)
求める経験 / スキル
【必須要件】
下記パターンAもしくはBいずれかの経験
※いずれも、ビジネスレベルの英語読解力(規制文書、技術文書、AI関連ドキュメントの読解)は必須

■パターンA
製薬・医療機器・再生医療等製品業界でのGxP実務経験(薬事、品質保証、安全管理、臨床開発、GxP監査のいずれか)10年以上、且つAI・デジタルツール活用への強い関心と自己学習経験、業務へのAI導入検討経験

■パターンB
AI・デジタル・DX推進に関する実務経験(AIソリューション設計、業務プロセス再設計、デジタルトランスフォーメーションのリードなど)7年以上、且つ製薬・医療業界またはGxP・規制産業への理解

【尚可要件】
プロンプトエンジニアリング、AIエージェント設計、LLM活用の実務経験
GxP(GVP/GPSP/GQP/GCTP/GCP等)およびコンピュータ化システムバリデーション(CSV)に関する知識・経験
業務プロセス設計・再設計、チェンジマネジメントの経験
プロジェクトマネジメント経験
リーダーシップチームの所属経験および組織運営の経験

【学位・資格】
<必須>
・大卒以上
<尚可>
・理系修士、理系博士、薬剤師、情報系・データサイエンス系の学位または関連資格
勤務地

東京都

想定年収

1,100 万円 ~ 1,600 万円

再生医療バイオベンチャー

仕事内容
・臨床開発計画(Clinical Development Plan (CDP))および関連資料の作成ならびに臨床試験の計画立案・実施
・規制当局(PMDA, FDA 等)との相談の準備、実施
・CTD(臨床パート)の作成
・承認申請後の当局対応(規制当局との面談、照会事項回答作成 等)
・機構の適合性調査の準備、対応
・臨床開発部長の支援
求める経験 / スキル
■必須要件:
・再生医療等製品/医薬品/医療機器業界での業務経験(10年以上)
・製薬会社でのClinical Scientistとしての業務経験 (5年以上)
(CDP、治験実施計画書、治験薬概要書、治験実施計画書の作成経験、機構相談リードの経験)
・CRAから臨床試験の立ち上げから終了までの一連のイベントを実施した経験(5年以上)
・製薬会社のPL/PMとしてCRO管理の経験(2試験以上)
・ビジネスレベルの英語力

■あると望ましい要件:
・PMDAの適合性調査の対応経験(1試験以上)
・ピープルマネージメント
・組織運営の経験

■求められる学位:
・理系大学院 修士課程修了

■あればより優位な学位、資格
・薬剤師免許、臨床検査技師免許、理学療法士免許、作業療法士免許、看護師免許、等
勤務地

東京都

想定年収

1,100 万円 ~ 1,600 万円

再生医療等製品を扱うバイオベンチャー

仕事内容
・臨床開発計画(Clinical Development Plan (CDP))および関連資料の作成ならびに臨床試験の計画立案・実施
・規制当局(PMDA, FDA 等)との相談の準備、実施
・CTD(臨床パート)の作成
・承認申請後の当局対応(規制当局との面談、照会事項回答作成 等)
・機構の適合性調査の準備、対応
・臨床開発部長の支援
求める経験 / スキル
※年数・PJ数は目安となります。
■必須要件:
・再生医療等製品/医薬品/医療機器業界での業務経験(10年以上)
・製薬会社でのClinical Trial Managerとしての業務経験
(CROを用いた臨床試験の施設選定調査から施設、管理経験、機構による適合性調査の対応経験)(5試験以上)
・CRAとして臨床試験の立ち上げから終了までの一連のイベントを実施した経験(5年以上)
・ビジネスレベルの英語力

■あると望ましい要件:
・PMDAの適合性調査の対応経験(1試験以上)
・ピープルマネージメント
・組織運営の経験

■求められる学位:
・理系大学院 修士課程修了

【あればより優位な学位・資格】
薬剤師免許、臨床検査技師免許、理学療法士免許、作業療法士免許、看護師免許、等
勤務地

東京都

想定年収

850 万円 ~ 1,600 万円

再生医療等製品を扱うバイオベンチャー

仕事内容
①承認申請、各種届出および指定プログラムに関する薬事戦略の立案、実行および実行支援(承認申請、一部変更承認申請、軽微変更届、治験計画届、先駆的指定、希少疾病指定など)
②規制当局との交渉戦略立案、交渉および実行管理
③規制当局に対する各種事務手続
④企業中核データシートおよび関連資材(添付文書など)の作成と管理
⑤再生医療、GVP、GPSP、GQP 及び GCTP 省令に関する情報収集、分析および管理
⑥組織開発(薬事部の体制構築、関連SOPや様式 の作成とメンテナンスなど含む)
求める経験 / スキル
■必須要件:
・再生医療等製品/医薬品/医療機器業界での業務経験(10年以上)
・開発薬事業務の経験(5年以上)
・ビジネスレベルの英語力、単独で英語会議で議論できる英語力

■あると望ましい要件:
・開発薬事以外の薬事業務、臨床開発業務、プロジェクトマネジメント業務
・生物由来製品もしくは再生医療等製品の業務経験
・ピープルマネージメントおよびチーム運営の経験
・リーダーシップチームの所属経験および組織運営の経験

■求める人物像:
①戦略・計画の策定能力
②戦略・業務の遂行能力
③課題の解決能力
④組織運営および組織開発の実践能力
⑤企業のコアバリューに共感し、体現できる
勤務地

東京都

想定年収

1,100 万円 ~ 1,800 万円

上場バイオベンチャー

仕事内容
管理部長として管理部門のマネジメントと経理実務全般(開示含む)をお任せします。
求める経験 / スキル
<必須要件>
・事業会社での財務、経理10年以上のご経験
・ビジネス英語
・マネジメント経験

<歓迎要件>
・上場企業での財務、経理、IRのご経験
・開示業務のご経験
勤務地

東京都

想定年収

1,200 万円 ~ 1,600 万円

台湾発・外資系ヘルステック企業

仕事内容
・人事戦略立案および制度推進
・採用活動および入社手続き
・組織開発・パフォーマンスマネジメント
・社内カルチャーおよび従業員エクスペリエンス
・その他人事プロジェクト
・総務・オフィス管理
求める経験 / スキル
【求めるご経験・スキル】
●人事業務の実務経験7-10年以上(スタートアップまたはグローバル企業での経験尚可)
●日本の労働基準法や人事労務関連業務への理解と対応力
●デジタルヘルスやヘルスケアスタートアップに対する興味・情熱
●英語または中国語でのコミュニケーションが可能な方歓迎
勤務地

東京都

想定年収

800 万円 ~ 1,800 万円

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