・電気エンジニアチームの統括とマネジメント
・電気系制御システムの全体設計
・要件定義、仕様検討・決定
・外注先（国内）や他部門との対外折衝
・技術的な問題解決のためのトラブルシューティング
・電気、電子回路設計
・装置レベルの全体設計、テスト、 検証
・製品安全やEMCに関する規格認証業務

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始

PDPSにより創製された新薬候補開発プロジェクトのクリニカルオペレーションリーダー/クリニカルトライアルマネジャーとして以下業務をお任せします。

Clinical Operations Team（COT）のチームリーダー業務：
・社内関連部署及び子会社（PDR）の開発部門と連携し、プロジェクトチームを統括し試験開始準備からクローズアウトまでの進捗・タスク・リスク・予算などの管理
・メンバーの教育・支援・進捗管理、業務プロセス改善、ベストプラクティス導入
・CRO（および関連ベンダー）の選定・交渉・契約締結およびその後のオペレーション全体の監督および推進（Oversight／Oversight ＆ Execution）
・試験運営におけるKPI／マイルストーン設定およびモニタリング、ベンダーパフォーマンスレビュー、リスク軽減策の策定・実行
・クリニカルオペレーション機能の新設にあたり、基盤整備、機能強化に関する業務

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始

・薬効薬理試験における試験計画の立案
・CROマネジメント(主にvivo試験）
・in vitro試験実行に伴うマネジメント
・チームメンバーマネジメント

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始

社内で探索、デザインされた多種多様なペプチドを合成し、活性評価や更なる構造最適化の為に研究部門に供給することで、創薬開発を促進するグループです。当社で使用する全てのペプチドの供給を担っており、欠かすことのできない重要な機能です。

■新薬創出に貢献
■多品種、新規化合物合成へのチャレンジ
■ペプチド合成技術の習熟およびノウハウの蓄積
■ペプチドの合成工程の見直しを含む新たな合成法の開発

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始

ぺプチドリーム社が保有している独自のスクリーニング技術によりもたらされたヒット化合物の、非臨床試験（薬効薬理、物性、製剤、薬物動態、安全性など）に関わる評価を実施するグループで勤務頂きます。化合物の探索段階において、これらの評価を実施することにより、臨床での成功確率が高い化合物同定の促進と効率化に貢献しています。
中でも当ポジションは、以下の業務をご担当頂ける方を募集しています。

CMC/分析研究
■物性プロファイリング
■製剤プリフォーミュレーション
＊機器の導入等、これから組織や機能を立ち上げていくフェーズであり、その提案からして頂けるポジションです。
＊特に、自社創薬プログラムに携わるポジションであり、ペプチドという新規でユニークな新薬の創出に貢献するチャンスが多いポジションです。

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トランスレーショナルリサーチ部ADMEグループでは、探索から開発までの薬物動態、物性、処方検討及び安全性と広範囲の業務を担当します。より良い化合物を選択し、候補化合物の価値を最大化する評価を行うことを目的とします。そのため、信頼性が高くハイスループットのスクリーニング系を開発すること、専門家としてデータに基づく結果解釈の説明、そして課題解決につながる提案力が求められるグループです。

・ADME試験（PK、PMDK等）の試験計画の立案
・in vitro試験の実行
・分析・解析評価（LC-MS/MS等）
・CROマネジメント

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PDPS創薬のヒット探索から開発までの広範囲の業務に関与します。パートナーや自社他部署の多岐に渡るチームと協働協調し、ペプチドを主とした化合物のデザインおよび最適化を通じてプロジェクトを推進します。

■共同研究プロジェクトのリードおよびマネジメント
■中期(hit-to-lead)～後期(optimization-to-GLP study) における自社プロジェクトのリードおよびマネジメント
■非天然アミノ酸のデザイン/合成を通じた、ペプチドの最適化展開（X ray guided SBDD、multi-parameter optimization including ADME）
■PDPS origin peptide の新規創薬基盤への展開（ペプチドー薬剤複合体/PDC、PDPS創出ペプチドを活用し低分子創薬への応用）

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始

ヒット化合物探索からリード化合物取得までの各プロセスにおいて、計算化学の観点から適切な情報を提供し、創薬開発の加速化・高精度化に貢献しているグループです。

NGSデータから取得される膨大な配列情報を解析し、創薬研究の起点となるヒット化合物を効率的に取得するための情報を提供しています。
また、タンパク質・構造解析グループにて取得された三次元構造情報の活用と、社内に蓄積された構造・活性・物性データのインフォマティクス解析により、TPPに合致する化合物の最適化デザインに貢献しています。

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始

独自のスクリーニング技術により、多様なライブラリーを迅速に調製し、ヒット化合物を探索するグループでの研究員としてご活躍いただきます。さらに、創薬開発の起点となるペプチド配列の同定、創薬ターゲットに対する候補ペプチド配列の結合評価やそこから得られたヒット配列に対して結合活性の最適化も行っています。また、スクリーニングシステムの基盤技術となる、効率的なスクリーニング手法の技術開発も現在取組み中の課題です

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【業務内容】
当社では、医療機関・企業（製薬企業/CROなど）の両方に対するプラットフォームの利用促進において、
Clinical Scienceの領域から、クライアントニーズの充足（データベース研究や臨床開発の支援）や
プラットフォームの提供価値向上につながる施策の検討・実行を担う方を募集しております。

本ポジションでは、以下の業務をご担当いただきます。

クライアントサクセス（医療機関・企業（製薬企業/CROなど）両方）
• 研究支援に関する顧客対応、初期的ディスカッション、社内調整、米国本社チームとの連携など
• 医療機関向け「研究支援プログラム」（※現在開発中）のサービス実装実務と実装後の推進
• その他の研究支援に関する実務、および、プロジェクトマネジメント
•プラットフォームの利用法に関するサポート（製薬・医療機関両方）
• 基本的な操作法・FAQのマニュアル化、研究支援対応のサービスデザイン等

企業プリセールス
• 製薬企業に対するプラットフォームの初期商談、サービス説明、および、
　潜在顧客との関係構築などにおける企業（製薬企業/CROなど）向けの営業担当者支援

医療機関対応（クライアントサクセス以外）
• 契約医療機関からのインサイト全般の整理
• 契約医療機関のプラットフォームを利用した臨床研究の実施可能性など課題の確認、疫学専門家との議論

チーム連携
• プラットフォーム経由で受領する問い合わせへの対応とUS Clinical Scienceチームとの連携
• 他部門との情報共有/連携/各種調整
• 米国本社および他国のチームとの連携調整

本ポジションの魅力
• 本ポジションは、日本国内の医療機関や企業との連携を通じて、
　サイエンティフィックな立場からデータドリブンな臨床研究や臨床開発の発展に寄与する重要な役割 を担います。
　日本の医療ヘルスケアの課題解決に革新的な方法で貢献しながら、グローバルな環境でキャリアを発展させる絶好の機会 です。

ご興味をお持ちの方は、ぜひご応募ください。

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始

海外事業の立ち上げ責任者として、戦略策定から実行、組織構築まで、全てを一任します。
当社の主力製品であるバイオスティミュラントを中心に、グローバル市場での成長を牽引いただきます。

▼業務概要
・海外事業の戦略立案と実行
　　海外市場調査および新規事業の立ち上げプランの策定
　　各国の規制調査・認証取得プロセスの指揮
　　貿易実務の管理
・販路開拓・市場参入
　　パートナー企業・代理店の選定、交渉、契約締結
　　現地の販売チャネルの構築と運営
・組織構築とマネジメント
　　グローバル事業部の立ち上げ
　　現地チームや関係者との連携体制の整備
・ステークホルダーマネジメント
　　海外政府機関、農業関連機関、規制当局との関係構築
　　投資家や経営陣への報告とコミュニケーション
・財務および収益管理

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日

Key Responsibilities:
＜Execution of laboratory activities＞
•Daily experimental design & execution followed by biosafety laboratory regulations and documentation
•Conduct proof-of-concept studies with fiber technology (including, but not limited to immune cells, iPSCs and MSCs) based on projects
•Establish protocols of cell-based assays (e.g., FACS and ELISA etc.) and statistical data analysis
•Continuously improve and systemize experimental workflows to enhance reproducibility and operational efficiency across team members

＜Internal/External collaborations＞
•Be knowledgeable and capable of demonstration with external collaborators about fiber technology and operations
•Perform efficient communication and cross-functional collaborations with internal teams by company priorities
•Provide up-to-date information/conclusive scientific results to the marketing team for customer-facing discussions

＜Scientific communication＞
•Be able to conduct literature- and/or data-driven scientific discussions internally and externally
•Be knowledgeable with the up-to-updated industrial information of cell therapy development
•Present R&D data at scientific conferences worldwide
•Document and share best practices, experimental learnings, and improvement outcomes to strengthen organizational knowledge base

【主な仕事内容】

＜プロセス開発・最適化＞
• 生物安全実験室規定に従った日々の実験設計・実施および文書化
• プロジェクトに基づき、ファイバー技術を用いた概念実証研究の実施（免疫細胞、iPS細胞、MSCなどを含むがこれらに限定されない）
• 細胞ベースアッセイ（例：FACS、ELISAなど）および統計的データ解析のプロトコル確立
• 実験ワークフローの継続的改善と体系化による再現性向上及びチームメンバー間の業務効率化

＜内部／外部連携＞
• 技術及び運用に関する外部協力者への説明能力と知識を有すること
• 社内チームの優先事項に基づき、効率的なコミュニケーション及び部門横断的な連携を推進すること
• 顧客対応のための議論に向け、マーケティングチームへ最新情報／決定的な科学的成果を提供すること

＜科学的なコミュニケーション＞
• 社内外において文献および／またはデータに基づく科学的議論を遂行できること
• 細胞治療開発に関する最新の業界情報を把握していること
• 世界中の科学会議で研究開発データを発表すること
• ベストプラクティス、実験的知見、改善成果を文書化し共有し、組織の知識基盤を強化すること

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始

【ミッション】
プロセス開発サイエンティストとして、顧客に対し、細胞製造に必要な培養技術や工程設計のソリューションを提供し、細胞製造プロセスのスケールアップや品質安定化、自動化を支援します。独自の細胞培養技術を武器に、製造現場に深く入り込んで顧客と一緒に課題を解決するポジションです。前例のない細胞製造の実用化に挑む顧客の信頼できる技術パートナーとしての地位確立をサポートします。

【主な仕事内容】
＜プロセス開発・最適化＞
•GMP に適合したプロセス（クローズド、自動化、スケーラブル、再現性のあるもの）を開発するために、科学的実験を設計・計画・実行
•研究部門からのプロセス条件をシームレスに技術移管し、改善すべきプロセスパラメータの特定
•ラボスケールのプロセスを商業生産レベルへスケールアップするために、必要な実験設計・データ取得・分析を行い、最適条件の特定および改善提案の実行

＜ドキュメンテーション＞
•GMPやその他関連規制に準拠しながら、プロセス開発活動、実験データ、結果に関する正確で最新の記録を作成・維持
•実験手順、データ解析、プロセス改善の提案を含む詳細な技術報告書の作成
•製品のユーザーマニュアル、FAQ、トラブルシューティングガイドなどの文書作成とサポート

＜トラブルシューティングと問題解決＞
•プロセス関連課題を調査・分析し、根本原因を特定して是正措置の実施
•細胞培養および細胞ベースアッセイの技術的知見に基づき、データ解析や統計手法を用いたプロセスの最適化

＜革新と継続的改善＞
•実験データを収集・記録・解析、結果を解釈・評価してチームに報告し、プロセス改善につなげる
•細胞治療の製造に関する最新の技術動向や業界トレンドを常に把握し、革新的な細胞培養システム、自動化技術、先進的な解析手法の導入を通じて、プロセスの効率性、スケーラビリティ、製品品質の向上の実現

＜品質とコンプライアンス＞
•実験手順、安全ガイドライン、関連法規を遵守した業務遂行
•実験の精度・正確性・再現性を高い水準で維持し、安全プロトコルに従い、整理整頓された実験環境の維持

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資金調達の実務から全社の財務・経営管理体制の高度化、さらに業務オペレーション最適化まで、経営の中核を担っていただきます。投資家との対話をリードし信頼関係を構築します。また、社内においては成長フェーズにおける経営戦略の実行にあたり全社横断的なリーダーシップを発揮していただきます。これらを通じて、持続的な企業価値向上を牽引することがミッションです。

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始

【担当顧客・製品】
・主に製薬会社やバイオ関連会社の基礎研究から製造にわたる企業が顧客となります。
・抗体医薬品やワクチン、細胞医薬などバイオ医薬品を研究するためのバイオプロセスレジンの販売をサポートします。

■休日：完全週休二日制, 夏季休暇, 年末年始

【仕事内容】
・キーアカウントの経営レベルでのニーズを理解して、受託製造・分析サービスや生産設備全体の提案
・顧客の課題からニーズを探し、社内関係配置をリード・提案することで、顧客の成果を最大化して取り組む。
・セールスフォースを活用した効果的な営業活動
・設備導入等の大型プロジェクトをリードし、顧客および社内（日本国内及び海外含む）の担当者とのやり取りなどプロジェクト推進

■休日：完全週休二日制, 夏季休暇, 年末年始

【仕事概要】
アレルギー診断薬（特異的IgE、特異的IgGなど）製品のプロダクトマネジメントを担当いただきます。

【仕事内容】
・当該製品に関するマーケティングプランの作成と実行による拡販活動
・コマーシャルメンバーの中核としてのポートフォリオ分析
・営業との相互理解を深め連携することにより、アクションプランの最適化を図りROIを最大化する
・マーケットニーズ分析および新製品上市計画の立案と進捗管理
・販売資材作成、学会等でのイベント企画とリード、予算管理
・KOLおよび顧客との良好で継続的な関係を維持し、面談等を通して当該製品価値を高めるとともにマーケットニーズを把握し戦略に反映させる
・年間売り上げフォーキャストの作成および四半期ごとの見直し
・プロダクトライフサイクルの管理
・社内外と積極的かつ円滑なコミュニケーションを行うことによる情報共有および協力体制構築
・本社機能（CoE）の当該製品担当者との情報交換を行うことで、円滑な製品マネジメントに繋げる

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始

【このポジションのミッション】
サービス本部の事業成果最大化に向け、フィールドサービス（FS）およびテクニカルサポート（TS）組織全体の戦略設計、オペレーション最適化、
KPIマネジメントを統括する。部門横断の連携、プロセス標準化、デジタル活用を推進し、メンバーが自立して動くための仕組みと方向性を
構築することで、サービス組織の統合と長期的な成長をリードする。

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始

担当テリトリーにおける販売チャネルを最大限に活用して売上最大化を図っていただきます。
またチームメンバーの育成に注力し、円滑なコミュニケーションを通じて組織力を強化。
事業部内の関連部門や他事業部との連携を推進し、シナジー創出による事業拡大を目指します。

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The IT Site Manager is responsible for overseeing comprehensive IT operations and services, including end-user support, application consulting, and infrastructure maintenance in Japan. This role is crucial for ensuring IT projects align with business needs, maintaining adherence to IT policies and budget control, and fostering critical communication between IT and business management to drive operational efficiency and strategic alignment.

This position reports to the IT Manager, Asia Pacific and is part of the IT Department located in Ariake, Tokyo and is an on-site role to cover Japan.

In this role, you will have the opportunity to:

Supervise and lead the IT Site team in Japan, managing IT infrastructure and providing comprehensive user support.

Facilitate and manage IT projects, ensuring they align with customer needs and organizational priorities.

Manage IT-related infrastructure and security to provide an efficient and secure business operational environment.

Ensure adherence to IT policies, standards, and procedures, including budget and expense control.

Act as a key liaison between business and IT, communicating requirements and activities to foster strong collaboration.

Drive continuous process improvement for end-user support metrics and overall IT service delivery.

Develop and maintain unique local business knowledge to ensure effective implementation of international and corporate business applications.

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