臨床開発QC・GCP監査/北海道の求人・転職情報
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非公開
仕事内容
医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発のGCP監査担当者として従事いただきます。
関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているか評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。
医師主導治験・臨床研究等をメインで担当、その他GE医薬品の生物学的同等性試験もご担当頂きます。
※月2~3回程度の出張が発生する可能性がございます
※リモート勤務も可能です
関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているか評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。
医師主導治験・臨床研究等をメインで担当、その他GE医薬品の生物学的同等性試験もご担当頂きます。
※月2~3回程度の出張が発生する可能性がございます
※リモート勤務も可能です
求める経験 / スキル
【必須】
・医師主導治験または臨床研究でのGCP監査の経験3年以上
【歓迎要件~以下の経験を持つ方をより歓迎いたします~】
・臨床企画業務の経験
・総括報告書等、各種書類の作成経験
・メディカルライティングの経験
・マネジメント、リーダー職のご経験
・医師主導治験または臨床研究でのGCP監査の経験3年以上
【歓迎要件~以下の経験を持つ方をより歓迎いたします~】
・臨床企画業務の経験
・総括報告書等、各種書類の作成経験
・メディカルライティングの経験
・マネジメント、リーダー職のご経験
勤務地
北海道
想定年収
540 万円 ~ 690 万円
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