臨床開発モニター／北海道の求人・転職情報
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非公開
仕事内容
■医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務
■臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・監視する業務
※月2～3回程度の出張が発生
【具体的な業務内容】
■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
■GCP等遵守確認、治験の進捗管理
■症例報告書回収・点検
【入社後】
約1～2ヶ月、同社のCRAの業務の流れに慣れていただきます。御経験があれば、指導的なポジションもお任せします。
■臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・監視する業務
※月2～3回程度の出張が発生
【具体的な業務内容】
■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
■GCP等遵守確認、治験の進捗管理
■症例報告書回収・点検
【入社後】
約1～2ヶ月、同社のCRAの業務の流れに慣れていただきます。御経験があれば、指導的なポジションもお任せします。
求める経験 / スキル
【必須】
・臨床開発モニター（CRA）経験3年以上
【歓迎要件～以下の経験を持つ方をより歓迎いたします～】
・札幌オフィスで勤務いただける方
・臨床企画業務の経験
・医師主導治験における経験
・総括報告書等、各種書類の作成経験
・メディカルライティングの経験
・マネジメント、リーダー職のご経験
・臨床開発モニター（CRA）経験3年以上
【歓迎要件～以下の経験を持つ方をより歓迎いたします～】
・札幌オフィスで勤務いただける方
・臨床企画業務の経験
・医師主導治験における経験
・総括報告書等、各種書類の作成経験
・メディカルライティングの経験
・マネジメント、リーダー職のご経験
勤務地
複数あり
想定年収
540 万円 ~ 690 万円
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