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臨床開発モニター/東海の求人・転職情報

7中の17件を表示

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仕事内容
医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務

モニター導入研修や、OJT等の研修を経て、モニタリング業務を行っていただきます。
契約事項、GCP,SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。
分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。

研修制度が整備しておりますので未経験の方でも成長できる環境です。
求める経験 / スキル
<必須事項>
・大卒以上
・1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者(薬剤師・看護師等)
・早期に自立してCRA業務を担うために自らステップアップする意志がある方
・2026年10月1日付入社可能な方

<歓迎要件>
・Oncology領域の経験者
・GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方
・英語力に長けている方
従業員数
3,271名 (※2023/10/1現在)
勤務地

複数あり

想定年収

418 万円 ~ 464 万円

従業員数
3,271名 (※2023/10/1現在)

ステラファーマ株式会社

  • 在宅勤務可
  • 上場企業
仕事内容
同社の臨床開発部において、臨床開発業務を担当していただきます。

業務内容
(1)臨床試験の管理・遂行(予算管理含む)
(2)治験実施計画書や手順書等の文書作成業務
(3)臨床試験に関わるCRO等のパートナーマネジメント業務
(4)社内各部門との連携・調整業務
(5)規制当局、KOL等の社外関係者との会議運営
(6)その他国内外の臨床試験の推進に関する業務

上記の業務を行っていただきます。
入社当初はご経験に応じて業務を担当していただき、将来的には海外での臨床試験のマネジメントもお任せしたいと考えています
同社は少数の人員で業務を推進していますので意欲次第で幅広い業務にチャレンジすることが出来ます。
求める経験 / スキル
【必須条件】
大学(理系学部)卒以上
製薬メーカー、医療機器メーカー、CRO等でのご経験(3年以上)
パートナー企業やベンダー企業のマネジメント経験

【歓迎条件】
・がん領域での臨床開発経験
・モニタリング業務経験
・試験進捗管理
・実施計画書や手順書等の文書作成業務
上記のいずれかのご経験をお持ちの方

【求める人物像】
・社内外関係者との関係を上⼿く構築できる⽅
・前向きに物事に取り組める⽅
従業員数
48名 (2026年3月現在)
勤務地

複数あり

想定年収

500 万円 ~ 650 万円

従業員数
48名 (2026年3月現在)

イーピーエス株式会社

仕事内容
臨床試験(治験)が薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問または遠隔にて確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務。

研修制度が整備しておりますので未経験の方でも成長できる環境です。
求める経験 / スキル
<必須事項>
・大卒以上
・1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者(薬剤師・看護師等)
・早期に自立してCRA業務を担うために自らステップアップする意志がある方

・Oncology領域の経験者歓迎
・GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎
・英語力に長けている方歓迎
従業員数
3,271名 (※2023/10/1現在)
勤務地

複数あり

想定年収

418 万円 ~ 464 万円

従業員数
3,271名 (※2023/10/1現在)
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。

モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。
契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。
分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。

<EPS社モニターの特徴/キーワード>
●多数の優先契約
●リピートオーダー
●本質を捉えた、質の高いモニタリング
●チームワーク
●Global Study、Oncology、再生医療
●Virtual Go
●SDM
●人材育成
●バランスの取れたチーム構成
●豊富なキャリアパス
●仕事内容、ポジションにチャレンジできる

同社の採用については下記掲載もご参照ください!
https://www.eps.co.jp/ja/recruit_movie.php
求める経験 / スキル
【必須条件】
GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方

【尚可、歓迎する人物像】
• Global StudyやOncology・CNS・感染症・再生医療等製品の実績を積みたい方
• チームメンバーと共通の目標に向かって成果を上げる環境を望む方
• ステークホルダー(製薬会社・医療機関)の方々と信頼関係を構築する仕事をしたい方
• モニタリング/臨床開発(GCP、倫理、サイエンス、コミュニケーション、Clinical Operation上の戦略・戦術など)を実践で学びたい方
• 早期にプロジェクトリーダーやラインマネジメントへのキャリアアップを目指したい方
• キャリアプランとして、フルアウトソースモデルのPM(プロジェクトマネージャー)を目指したい方
従業員数
3,271名 (※2023/10/1現在)
勤務地

複数あり

想定年収

450 万円 ~ 830 万円

従業員数
3,271名 (※2023/10/1現在)
仕事内容
モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。
スタディマネージャー(SM)として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー(LSM)や、当社メンバーからなるチームのマネジメントに加えて海外顧客やProject Managerとコミュニケーションを取りながらプロジェクト運営を担っていただくチャンスもあります。
※経験や入社時のアサイン状況等により、1試験目はサブリーダークラスから開始となるケースもあります。

ICCC案件を含めた、主として国内に拠点を持たない海外顧客の開発案件にも携わることができます。
業務経験を積んでいただくことで、Project Managerへのキャリアアップに加え、社内他事業部やグループ会社へのキャリアチェンジなど、幅広く多様なキャリアパスがあることも当社の魅力の一つです。

<EPS社モニターの特徴/キーワード>
●多数の優先契約
●リピートオーダー
●本質を捉えた、質の高いモニタリング
●チームワーク
●Global Study、Oncology、再生医療
●Virtual Go
●SDM
●人材育成
●バランスの取れたチーム構成
●豊富なキャリアパス
●仕事内容、ポジションにチャレンジできる

同社の採用については下記掲載もご参照ください!
https://www.eps.co.jp/ja/recruit_movie.php
求める経験 / スキル
【必須条件】
• phaseⅡ及びphaseⅢにおけるリーダー経験が1試験以上ある方

【尚可、歓迎する人物像】
• OncologyおよびGlobal Study経験のある方
• 他社CROあるいはメーカーにて、CTLないしは同種の業務の実績がある方
• Global StudyのLSM経験、もしくは製薬会社で試験計画の企画立案経験のある方
• プロジェクトマネージャーやラインマネジメント等へのキャリアアップを目指したい方
• 英語を使用して海外担当者とのCommunicationをした経験がある方
• 海外担当者と日常的に英語を使ったCommunicationを取っていた方
• 口頭で海外担当者とCommunicationが取れる英語スキルをお持ちの方(例:TOEIC700点以上、1年以上の海外留学経験を有している方)
従業員数
3,271名 (※2023/10/1現在)
勤務地

複数あり

想定年収

590 万円 ~ 900 万円

従業員数
3,271名 (※2023/10/1現在)

イーピーエス株式会社

  • 在宅勤務可
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。

モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。
契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。
分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。

※所属部署は、モニタリングセンターかグローバルリサーチセンターのいずれかを予定しております。

<EPS社モニターの特徴/キーワード>
●多数の優先契約
●リピートオーダー
●本質を捉えた、質の高いモニタリング
●チームワーク
●Global Study、Oncology、再生医療
●Virtual Go
●SDM
●人材育成
●バランスの取れたチーム構成
●豊富なキャリアパス
●仕事内容、ポジションにチャレンジできる

同社の採用については下記掲載もご参照ください!
https://www.eps.co.jp/ja/recruit_movie.php
求める経験 / スキル
【必須条件】
GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方

【尚可、歓迎する人物像】
• Global StudyやOncology・CNS・感染症・再生医療等製品の実績を積みたい方
• チームメンバーと共通の目標に向かって成果を上げる環境を望む方
• ステークホルダー(製薬会社・医療機関)の方々と信頼関係を構築する仕事をしたい方
• モニタリング/臨床開発(GCP、倫理、サイエンス、コミュニケーション、Clinical Operation上の戦略・戦術など)を実践で学びたい方
• 早期にプロジェクトリーダーやラインマネジメントへのキャリアアップを目指したい方
• キャリアプランとして、フルアウトソースモデルのPM(プロジェクトマネージャー)を目指したい方
従業員数
3,271名 (※2023/10/1現在)
勤務地

複数あり

想定年収

450 万円 ~ 830 万円

従業員数
3,271名 (※2023/10/1現在)

【製薬メーカー/名古屋市/臨床試験モニター】※プライム上場企業のグループ製薬企業

仕事内容
主に臨床試験のモニター業務をお任せします。
将来的には、モニターリーダーや開発テーマの責任者業務を担う可能性もございます。

<具体的な業務>
 ・治験実施医療機関及び治験責任医師の選定
 ・スタートアップミーティング
 ・原資料の検証・データの検証
 ・症例報告書の回収 など
 ※月に数回国内出張あり
求める経験 / スキル
■必須
製薬会社またはCROで臨床試験モニター(CRA)としての実務経験をお持ちの方。
 
■歓迎 
・大学病院のモニタリング業務経験がある方
・グローバル試験の経験がある方
勤務地

愛知県

想定年収

400 万円 ~ 730 万円

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