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年収500万円以上/流通対策の求人・転職情報

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外資製薬企業

  • 外資系企業
  • 部長以上
仕事内容
マーケットアクセス・プライシングの職務概要
日本における自社製品ポートフォリオの市場アクセス、償還、価格戦略の最適化を担当します。日本の医療環境に精通し、社内外の関係者と強力に連携しながら戦略的リーダーシップを発揮する役割です。

主な職務内容
製品価値と患者アクセスを最大化するための市場アクセスおよび価格戦略の策定・実行。
政府機関、保険者、規制当局との交渉をリードし、最適な償還・価格設定を確保。
市場動向や価格政策、償還制度を分析し、機会やリスクを特定。
国内規制およびグローバル市場アクセス戦略の遵守を徹底。
コマーシャル、規制、メディカル、ガバメントアフェアーズ部門と横断的に連携。
医療政策の変化とその事業影響について経営層にインサイトや提言を提供。
政府当局、保険者、医療機関、業界団体などの主要ステークホルダーとの強固な関係構築。
製品価値を示すためのHTA(医療技術評価)や医療経済学の取り組みを指導。
マーケットアクセス担当チームを管理し、イノベーションと卓越性の文化を醸成。
求める経験 / スキル
ビジネス、生命科学、経済学などの学士号必須。MBAや博士号などの高度な学位があれば尚可。
製薬業界におけるマーケットアクセス、価格設定、ヘルスエコノミクスまたは関連分野での最低10年以上の経験。
日本の医療制度、償還政策、規制環境に関する深い知識。
高度な交渉力、分析力、戦略的計画能力。
優れたコミュニケーション能力とステークホルダー管理能力。
複雑かつダイナミックな環境で結果を出した実績を持つリーダーシップ経験。
日本語および英語の流暢なコミュニケーション能力必須。
勤務地

東京都

想定年収

1,500 万円 ~ 2,000 万円

仕事内容
■動物薬の申請業務(動物病院、大学病院への訪問、書類まとめ、データ申請など)
■営業活動のサポート
■製造業、製造販売業等の維持業務(責任者業務)
■製品の出荷判定 ・国内承認申請 ・国内市販後調査、安全管理・品質情報調査
■FDA完全承認取得に向けた支援
※経験・スキルによってお願いする業務は異なります
求める経験 / スキル
【必須条件】
・薬剤師資格

【歓迎条件】
・安全確保業務またはそれに類する業務に3年以上の従事経験があること
従業員数
1,139名 (2025年3月31日現在※連結:1,807名)
勤務地

滋賀県

想定年収

500 万円 ~ 680 万円

従業員数
1,139名 (2025年3月31日現在※連結:1,807名)

外資大手診断メーカー

  • 課長以上
  • 外資系企業
仕事内容
セールスチャネルの効果を最大化させるストラテジーとアクションの立案と実行
プレイングマネージャーとしてのオペレーション実行
卸における当社のポジショニングを向上させ、能動的に売上・利益の拡大を図るための戦略、アクションの立案と実行
ビジネスパートナーとより強い関係性を構築し、協働で売上・利益の拡大を図るための戦略、アクションの立案と実行
限られた予算の中で効果を最大化させる販促プログラムの立案と実行、フォローアップとパフォーマンス改善をリード
新しいセールスチャネル、パートナーの構築による売上・利益拡大、支払いの新しい方法など新スキームの構築をリード
卸やパートナーとの契約書締結、適正評価等のオペレーションの実行
チームメンバーの人材育成プランの作成と実行
求める経験 / スキル
仕事内容に関する業務経験
勤務地

東京都

想定年収

1,000 万円 ~ 1,300 万円

長生堂製薬株式会社

  • 課長以上
仕事内容
・既存製品の改良・分析、スケールアップおよび工場への技術移管
・経口固形製剤の製剤設計 等
・製剤設計・施策 等
求める経験 / スキル
【必須】
・同業他社での製剤技術担当としての実務経験をお持ちの方
・既存製品の改良・分析、スケールアップおよび工場への技術移管の経験。
・経口固形製剤の製剤設計の豊富な知識。
従業員数
361名 (2025年4月現在)
勤務地

徳島県

想定年収

600 万円 ~ 800 万円

従業員数
361名 (2025年4月現在)

オムニコムヘルスジャパン株式会社

  • 外資系企業
仕事内容
【Position Overview】
製薬企業の製品・サービス戦略を理解した上で、クライアントの希望に沿った資材を制作し納品するところまでを一気通貫
で担当する重要なポジションです。
特に、新薬を上市する際には綿密な準備が必要です。プランナー・メディカルライター・Web ディレクター・アートディレクターな
どの専門職担当者を選抜し、プロジェクトチームを組むところから始まります。このチームのプロジェクトリーダーとして、クライアン
トとのコミュニケーションを図り、情報収集に努め、同時にコスト・コントロールにも目を見張り、最終的には売上の目標を達成
していただくのがクライアントサービスの任務です。
新たな疾患領域を任されたり、斬新な Web ツールを求められたりすることもあり、日々の業務は刺激に満ちています。
業務を通してプロモーション企画や E-Detailing 企画の業務知識を身につけていただくことができ、医療用医薬品市場の
理解を深めていただくことが可能です。
人々の命を救い、健康生活に寄与することができる、やりがいのある仕事です。

【Key Result Areas】
個人の売上・利益の目標を達成する
• 担当クライアントの新規窓口・プロジェクト獲得
• 新規クライアントの獲得

他部門・他の営業グループとの連携・協力体制の構築
• 各プロジェクトにおける関係他部門との連携、チーム体制の構築
• プロジェクトチームの業務進行管理
求める経験 / スキル
≪Required Education and Experience≫
【学歴】 大学卒業以上

【必須要件】
■下記いずれかに当てはまる方
・エージェンシー(医薬広告代理店)経験者
・製薬会社での就業経験、MR のご経験

■ 医薬代理店、もしくは医療業界に対する興味

【歓迎要件】
・ 英語(海外のプロジェクトチームとの電話会議にて使用)
・プロジェクトマネジメント経験があれば、尚可

≪Key Competencies≫
• リーダーシップ
• コミュニケーションスキル
• プロジェクトマネジメントスキル
• 売上・利益の管理、分析能力
従業員数
100名
勤務地

複数あり

想定年収

450 万円 ~ 700 万円

従業員数
100名

Meファルマ株式会社

仕事内容
ジェネリック医薬品の流通政策全般
(製造は国内外関連会社あるいは国内委託製造所、仕向地は日本国内)

①割戻、卸販促費、特約店対策企画・立案・推進・検証補佐
②販売・倉離予算・卸在庫管理補佐
③ロジスティクス関連
 業務委託先(関連会社)及びSCM部門との調整
④製品クレーム対応(緊急クレーム含む)
⑤製品関連、包装変更対応
求める経験 / スキル
《求める経験》
・製薬会社における特約店担当者・流通政策部門での経験
・医薬品卸における仕入・物流部門での経験
・社外ベンダーや社内関連部門との対人関係構築力、コミュニケーション能力

《なお可要件》
・SAP社のERP製品(R/3等)を用いた業務の経験
・医薬品に関する各種規制の知識(GMP、GQP等の基礎知識)や経験
・ビジネス関連の契約書作成、交渉スキル

《人物像》
・自ら解決策を考え、自発的に業務を遂行できること
・新たな環境への適応力、部門を超えて周囲の関係者と協業しながら業務遂行できること
・高い目標にチャレンジする、資格取得等の自己研鑽に積極的であること
従業員数
81名 (2023年11月現在)
勤務地

東京都

想定年収

540 万円 ~ 660 万円

従業員数
81名 (2023年11月現在)
仕事内容
水産や畜産向けワクチン、抗菌剤、動物用医薬品などの研究開発業務
・動物用医薬品等に関わる製品開発及び各種試験、データのまとめ
・薬事に関する申請資料の作成
・試験魚の飼育など

水産、畜産関係の飼料メーカーから販売代理店、養殖業者や畜産農家にいたる様々な顧客ニーズに合わせた研究開発を担っていただきます。
求める経験 / スキル
【必須】※どちらかに当てはまる方
・医薬品に関する知見をお持ちの方
・製造メーカーでの研究開発経験(生物・能楽・水産・畜産・薬学系のどれか)
従業員数
90名 (2020年9月)
勤務地

徳島県

想定年収

300 万円 ~ 500 万円

従業員数
90名 (2020年9月)
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