求人・転職情報
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日系試薬メーカー
仕事内容
＜業務内容＞
臨床研究に関する法令（倫理指針、臨床研究法、GCP省令等）に基づく臨床研究支援業務を担当し、研究員からの相談対応と倫理審査委員会の事務局業務を中心に、社内ルールの整備や業務改善を推進できる方を募集します。
将来的には研究部門スタッフ職のチームマネジメントを担う課長候補として活躍いただきます。
・研究員からの相談窓口業務（研究計画立案、倫理審査申請、規制対応等）
・倫理審査委員会への申請・対応
・臨床研究関連手順書の作成・改訂
・社内教育の企画・実施
・将来的にはチームマネジメント、業務改善、戦略立案
【魅力】
◇東証プライム上場／臨床検査薬のリーディングカンパニー
◇22年連続売上増の安定した経営基盤
◇「プラチナくるみん認定」&「健康経営優良法人2022（大規模法人部門）」を取得
◇定着率98%／平均勤続年数16.4年
◇福利厚生／研修制度充実
臨床研究に関する法令（倫理指針、臨床研究法、GCP省令等）に基づく臨床研究支援業務を担当し、研究員からの相談対応と倫理審査委員会の事務局業務を中心に、社内ルールの整備や業務改善を推進できる方を募集します。
将来的には研究部門スタッフ職のチームマネジメントを担う課長候補として活躍いただきます。
・研究員からの相談窓口業務（研究計画立案、倫理審査申請、規制対応等）
・倫理審査委員会への申請・対応
・臨床研究関連手順書の作成・改訂
・社内教育の企画・実施
・将来的にはチームマネジメント、業務改善、戦略立案
【魅力】
◇東証プライム上場／臨床検査薬のリーディングカンパニー
◇22年連続売上増の安定した経営基盤
◇「プラチナくるみん認定」&「健康経営優良法人2022（大規模法人部門）」を取得
◇定着率98%／平均勤続年数16.4年
◇福利厚生／研修制度充実
求める経験 / スキル
＜応募資格（必須）＞
経験：以下、いずれか
・臨床研究関連業務の実務経験
・倫理指針、臨床研究法、GCP省令等に関する知識
スキル：問題解決力、調整力、プレゼンテーション能力
求める人物像：コミュニケーション能力に優れ、周囲と協力して業務を遂行できる方
経験：以下、いずれか
・臨床研究関連業務の実務経験
・倫理指針、臨床研究法、GCP省令等に関する知識
スキル：問題解決力、調整力、プレゼンテーション能力
求める人物像：コミュニケーション能力に優れ、周囲と協力して業務を遂行できる方
勤務地
栃木県
想定年収
530 万円 ~ 750 万円
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