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IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社

仕事内容
■ 職務概要
臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務

・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結
・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど)
・プロジェクトの予算管理・調整
・リスクマネジメントプランの作成
・開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉
・開発他部門との調整、進捗管理
・グローバル治験・アジア治験においては、日本発信のプロジェクトをマネジメント
・他国CPMとの協業
求める経験 / スキル
【必須(MUST)】
CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方
※AssociateCPMの場合は、モニタリングリーダーとしての経験をお持ちの方も対象になります。
・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント
・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント
・臨床開発の企画
・ICCC(治験国内管理人)業務のマネジメント
・英語力:Reading、Writing いずれもビジネスレベル以上
 (Speaking、Listening はできれば好ましい)
 ※TOEIC700点以上を目安としていますがこれから勉強する意欲が高い方も歓迎
 ※Global CPMの場合は英語力:Reading、Writing、Speaking、Listening いずれも流暢でビジネスでの使用経験を求めます
従業員数
5,135名 (2024年4月1日現在)
勤務地

複数あり

想定年収

850 万円 ~ 1,700 万円

従業員数
5,135名 (2024年4月1日現在)

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