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臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャー/化学の求人・転職情報

4中の14件を表示

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大手メーカー

  • 上場企業
仕事内容
当社およびグループ会社で実施する医療機器の治験や臨床試験の社内体制、手順の整備
治験や臨床試験実施の際に国内外のCROと連携して試験の準備から終了までのマネジメント業務
求める経験 / スキル
【必須】
大卒以上(ご経験によっては高卒の方も可)
医療機器業界やCRO業界における臨床開発実務経験
試験計画策定~終了までの一連の業務経験
治験、臨床研究のプロジェクトマネジメント経験、またはそれに相応する経験
(いずれも5年以上の経験)
ビジネスレベルの英語力(Reading、Writing)
将来的な転勤が可能な方

【歓迎】
社内外の関係者と柔軟に対応できるコミュニケーション力、協調性
英語レベルについては海外との会議等でも問題なくコミュニケーションが取れるレベルが望ましい
勤務地

複数あり

想定年収

500 万円 ~ 850 万円

仕事内容
「画像 × IT × AI」で、ドクターを支える医療画像AI技術

 医療の質の向上に、富士フイルムの「画像 × IT × AI」技術が役立っています。
 当社は1936年にX線フイルムを発売して以来、医療現場における医用画像診断の発展に寄与してきました。 近年では、最新AI技術を使って、これまで解決困難と言われてきた様々な医療課題にチャレンジしています。

「何百枚ものCT画像から、小さな癌を数秒で検出する」
「臓器のわずかな形状や性状の変化から、疾患の兆候やリスクを検出する」

 これまで、熟練医師しかできなかったことを、AI技術を駆使したソフトウェアが支援する世界が現実になってきています。当社は医療ITサービスを国内外で広く展開しており、これからも業界をリードしながら次の医療ITの世界を提案していきます。

 配属される当社メディカルシステム開発センターでは、病院向け医療ITソリューションの開発を通じて、医療の質向上と患者様への貢献を目指しています。以下は当社が開発している医療ITソリューションの一例です。
・放射線科医向け、医療画像診断支援システム
 └AIを用いた効率的な読影ワークフローを実現したシステム
 └AIを用いた次世代読影レポートシステム
・臨床科(外科・内科等)向けソリューション
 └外科向け:腫瘍や切除領域を高精度な3D画像で可視化する手術シミュレーション
 └内科向け:薬の薬効判定等を医療画像解析で定量化するシステム
 └GPUを用いた、医用3次元画像(CT/MRI等)の超高速3D/4D表示システム

【募集背景】
 近年、深層学習をはじめとするAI技術の飛躍的な進化により、医療分野、とりわけ診断支援システムにおいて革新が起こっています。米国では既に数百種におよぶAI医療機器が商用化されており、世界的にも医療AI市場が急成長を遂げています。特に放射線科領域では、AI技術が医師の診断を補完・支援するだけでなく、一部では代替する可能性があるシステムも登場しつつあります。 
 こうした技術革新に伴い、医療における法規制も年々進化しており、規制のあるべき姿を予測し、それに応じた開発・設計を行うことがますます重要になっています。
 そこで当社では、プログラム医療機器(SaMD: Software as a Medical Device)の臨床開発を担い、次世代医療を支える製品をともに創出するプロフェッショナルを求めています。

【担当職務】
 AIを活用した医療機器の臨床評価設計や、医療機関・規制当局との連携を通じた承認取得業務などの多岐にわたる業務をリードしていただきます。
<具体的には>
①プログラム医療機器(SaMD)の臨床開発
 └性能評価試験の設計デザイン
 └試験計画書や承認申請書類等のメディカルライティング
 └試験の進捗管理及び施設対応や医師折衝
 └試験結果の統計解析・考察
 └CROコントロール及び管理
 └社内関連部門、外部審査機関との折衝
②各提携先病院・大学との臨床開発や共同研究の推進
 └研究実施機関との契約及び倫理審査手続き
 └研究の進捗管理及び施設対応や医師折衝

【仕事の魅力】
・最新の医療AI(SaMD)の開発に関わることができる
・医療AIの社会実装を推進することで医療の質向上に貢献できる
・多くの関係者を巻き込みながらプロジェクトを推進できる


<富士フイルムについては以下をご参照ください>
■富士フイルム グループパーパス(※音声が再生されます)
https://youtu.be/EEtolzWAlKE
■富士フイルムグループ紹介
https://holdings.fujifilm.com/ja/about
■富士フイルムグループの価値創造
https://ir.fujifilm.com/ja/investors/value.html

<関連技術・事業については以下をご参照ください>
■東大松尾教授×富士フイルム対談動画~AI研究専門家が語る「医療×AIの未来予想」~
 (※音声が再生されます)
https://youtu.be/5mOPk5gWdQ4
■REiLI - FUJIFILM Medical AI Technology(※音声が再生されます)
https://youtu.be/gztCSAACT8w
■REiLI - 医師とAI開発者の知を結集した最先端技術
https://reili.fujifilm.com/
■テクノロジーで、患者も医師も支えたい(※音声が再生されます)
https://youtu.be/TnOGsqjwbh4
求める経験 / スキル
【必須(MUST)】
・企業の立場で医療機関との共同研究に携わった経験

【歓迎(WANT)】
・医療機器規制(日本の薬機法等)の基本的な知識
・医療機器の臨床開発経験
・プログラム医療機器(SaMD)の臨床開発経験
・メーカー等における薬事申請の実務経験(開発部門としての経験でも可)

【求める人物像】
・対外コミュニケーションをいとわず、関係部門と臨床開発を推進できる方
・課題や問題などに対して粘り強く、論理的に考え、答えを出せる方
・自らの頭で考え、自走し、成長できる方
・自身の業務やスキルの範囲を限定しない方
・多様な知識を自ら学ぶ姿勢を持った知的好奇心の豊富な方
従業員数
39,603名 (連結 2025年3月31日現在)
勤務地

東京都

想定年収

500 万円 ~ 1,000 万円

従業員数
39,603名 (連結 2025年3月31日現在)

日系試薬メーカー

  • 上場企業
仕事内容
<業務内容>
 臨床研究に関する法令(倫理指針、臨床研究法、GCP省令等)に基づく臨床研究支援業務を担当し、研究員からの相談対応と倫理審査委員会の事務局業務を中心に、社内ルールの整備や業務改善を推進できる方を募集します。
 将来的には研究部門スタッフ職のチームマネジメントを担う課長候補として活躍いただきます。
・研究員からの相談窓口業務(研究計画立案、倫理審査申請、規制対応等)
・倫理審査委員会への申請・対応
・臨床研究関連手順書の作成・改訂
・社内教育の企画・実施
・将来的にはチームマネジメント、業務改善、戦略立案


【魅力】
◇東証プライム上場/臨床検査薬のリーディングカンパニー
◇22年連続売上増の安定した経営基盤
◇「プラチナくるみん認定」&「健康経営優良法人2022(大規模法人部門)」を取得
◇定着率98%/平均勤続年数16.4年
◇福利厚生/研修制度充実
求める経験 / スキル
<応募資格(必須)>
経験:以下、いずれか
   ・臨床研究関連業務の実務経験
   ・倫理指針、臨床研究法、GCP省令等に関する知識
スキル:問題解決力、調整力、プレゼンテーション能力
求める人物像:コミュニケーション能力に優れ、周囲と協力して業務を遂行できる方
勤務地

栃木県

想定年収

530 万円 ~ 750 万円

日系試薬メーカー

  • 上場企業
仕事内容
<業務内容>
 当社の事業領域であるヘルスケアにおいて中長期目線での新規事業企画立案および推進を担っていただきます。
 市場環境の変化やユーザーニーズの多様化に対応し、事業の成長機会を発見し形にできる人材を募集しています。
・新事業開発や研究開発動向把握のための市場調査、環境分析
・中長期的な新規事業企画立案
・プロジェクトの企画・推進、進捗管理及び業務支援
・社内関係部署との連携・調整
・外部企業・医療機関・研究機関等との協業推進



【魅力】
◇東証プライム上場/臨床検査薬のリーディングカンパニー
◇22年連続売上増の安定した経営基盤
◇「プラチナくるみん認定」&「健康経営優良法人2022(大規模法人部門)」を取得
◇定着率98%/平均勤続年数16.4年
◇福利厚生/研修制度充実
求める経験 / スキル
<必須要件>
経験:公的・民間機関等において募集分野に関連した経験(例えば、研究企画業務や商品開発業務等)
学歴:理系修士以上
スキル:報告書作成・発表
    情報収集・分析力(Web検索、データ分析等)
求める人物像:コミュニケーション能力に優れ、周囲と協力して業務を遂行することが得意
       論理的思考に基づいて課題を整理し、仮説を構築することが得意

<歓迎要件>
経験:臨床研究の計画立案経験
語学:英語読み書き実務可能レベル
勤務地

栃木県

想定年収

530 万円 ~ 750 万円

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