求人・転職情報
2件中の1〜2件を表示
TXP Medical株式会社
仕事内容
■お任せしたいミッション
研究・臨床経験のある医師メンバーやエンジニアと協力して、
アカデミアから依頼を受けた臨床研究案件の研究計画ヒアリング、データ入力フォーム（EDC）開発マネジメント、予算管理などの業務全般をお任せします。
サービス紹介ページ：https://txpmedical.jp/service/edc
■業務内容
・医療機関/研究機関の研究における開発案件のプロジェクトマネージャー
・案件の進捗管理、予算管理、ドキュメント作成
・保守業務
■メンバー構成
部長1名
マネージャー1名
プロジェクトマネージャー2名＋新規採用者
他開発部メンバー
■魅力
当社のEDC構築サービスは、救急・集中治療・その他急性期領域で、40件以上の実績があります。研究者の入力業務を支援するOCRや生成AIを用いた入力支援機能を豊富に搭載しています。当社病院むけプラットフォームを通じて、電子カルテの検査データなどを自動取り込み可能なシステムとなっています。学会主導や国際共同研究も複数手がけており、臨床研究DXという新たな領域を切り開いています。
社会的意義の大きい、臨床研究プロジェクトに関わることができるのが最大の醍醐味となります。
※実績(一部のみ)※
・日本熱傷学会 熱傷入院患者多施設レジストリ：https://txpmedical.jp/news/3TFlKZ7rpc1gYZCBZAx4FJ/
・APELSO アジア太平洋地域での共通レジストリ：https://txpmedical.jp/news/2j9BGdr9q8j2MUOcr7KP63/
・東大病院消化器内科消化器がん研究用データベース：https://txpmedical.jp/news/6SQffEUQBfUv5MUnB3O1tE/
・日本臨床腫瘍研究グループ(JCOG)の多施設研究におけるElectronic Data Capture（EDC）システム：https://txpmedical.jp/news/7mSjhqw2M9gXVVWDFouU2V/
研究・臨床経験のある医師メンバーやエンジニアと協力して、
アカデミアから依頼を受けた臨床研究案件の研究計画ヒアリング、データ入力フォーム（EDC）開発マネジメント、予算管理などの業務全般をお任せします。
サービス紹介ページ：https://txpmedical.jp/service/edc
■業務内容
・医療機関/研究機関の研究における開発案件のプロジェクトマネージャー
・案件の進捗管理、予算管理、ドキュメント作成
・保守業務
■メンバー構成
部長1名
マネージャー1名
プロジェクトマネージャー2名＋新規採用者
他開発部メンバー
■魅力
当社のEDC構築サービスは、救急・集中治療・その他急性期領域で、40件以上の実績があります。研究者の入力業務を支援するOCRや生成AIを用いた入力支援機能を豊富に搭載しています。当社病院むけプラットフォームを通じて、電子カルテの検査データなどを自動取り込み可能なシステムとなっています。学会主導や国際共同研究も複数手がけており、臨床研究DXという新たな領域を切り開いています。
社会的意義の大きい、臨床研究プロジェクトに関わることができるのが最大の醍醐味となります。
※実績(一部のみ)※
・日本熱傷学会 熱傷入院患者多施設レジストリ：https://txpmedical.jp/news/3TFlKZ7rpc1gYZCBZAx4FJ/
・APELSO アジア太平洋地域での共通レジストリ：https://txpmedical.jp/news/2j9BGdr9q8j2MUOcr7KP63/
・東大病院消化器内科消化器がん研究用データベース：https://txpmedical.jp/news/6SQffEUQBfUv5MUnB3O1tE/
・日本臨床腫瘍研究グループ(JCOG)の多施設研究におけるElectronic Data Capture（EDC）システム：https://txpmedical.jp/news/7mSjhqw2M9gXVVWDFouU2V/
求める経験 / スキル
■必須スキル
・・病院を顧客とした開発やサービスのPM経験
（3年以上が望ましいですが、スキルによっては1年以上のご経験でも相談可能です）
■歓迎スキル
・治験・臨床研究のEDC構築，DM業務経験のある方
・CROやアカデミア、製薬企業での臨床研究/治験プロジェクトの経験
・CROやアカデミアでの多施設研究の経験
・医療知識、何らかの疾患領域の知識のある方
・研究が好きであること, 研究支援を通じて社会貢献したい方
・ソフトウェア開発やテストの経験
・医療関係の資格（医師の場合は副業での関わりも可能です）
■求める人物像
・医療課題、社会課題の解決に取り組みたい方
・チームで目標に取り組むことが好きな方
・医療分野での最新のAIを扱うこと、市場へ普及させることへのチャレンジ精神がある方
・・病院を顧客とした開発やサービスのPM経験
（3年以上が望ましいですが、スキルによっては1年以上のご経験でも相談可能です）
■歓迎スキル
・治験・臨床研究のEDC構築，DM業務経験のある方
・CROやアカデミア、製薬企業での臨床研究/治験プロジェクトの経験
・CROやアカデミアでの多施設研究の経験
・医療知識、何らかの疾患領域の知識のある方
・研究が好きであること, 研究支援を通じて社会貢献したい方
・ソフトウェア開発やテストの経験
・医療関係の資格（医師の場合は副業での関わりも可能です）
■求める人物像
・医療課題、社会課題の解決に取り組みたい方
・チームで目標に取り組むことが好きな方
・医療分野での最新のAIを扱うこと、市場へ普及させることへのチャレンジ精神がある方
勤務地
東京都
想定年収
600 万円 ~ 900 万円
キッセイコムテック株式会社
仕事内容
ご経験に応じて下記いずれかの業務想定しております。
【PL】
■概要
医薬品開発領域（データマネジメント、統計解析、安全性管理など）における幅広い専門知識を活かし、部門の安定的運営とプロジェクト推進をリードいただく方を募集します。
■詳細
・プロジェクトマネジャー（PM）またはプロジェクトリーダー（PL）としての推進・品質管理
・社内外の関係者との円滑なコミュニケーション
・ご経験に応じてメンバー育成やマネジメント業務
【DM・解析担当者】
■概要
組織の生産性向上と技術力の底上げを目指し、データ処理・解析に関するプログラミングスキル、または医薬品開発におけるデータマネジメントスキルをお持ちの方を広く募集します。
これまでのご経験・スキルを活かし、業務効率化や技術的課題の解決にご活躍いただくことを期待しています。
■詳細
・統計解析用データセットの作成、各種帳票作成プログラムの開発
・業務用ツールの開発・保守（Excel VBA、Access）
・EDCなどのデータマネジメントシステムの設計・構築支援およびUAT（受け入れテスト）
・データクリーニング、コーディング、品質管理など、データマネジメント業務全般
【PL】
■概要
医薬品開発領域（データマネジメント、統計解析、安全性管理など）における幅広い専門知識を活かし、部門の安定的運営とプロジェクト推進をリードいただく方を募集します。
■詳細
・プロジェクトマネジャー（PM）またはプロジェクトリーダー（PL）としての推進・品質管理
・社内外の関係者との円滑なコミュニケーション
・ご経験に応じてメンバー育成やマネジメント業務
【DM・解析担当者】
■概要
組織の生産性向上と技術力の底上げを目指し、データ処理・解析に関するプログラミングスキル、または医薬品開発におけるデータマネジメントスキルをお持ちの方を広く募集します。
これまでのご経験・スキルを活かし、業務効率化や技術的課題の解決にご活躍いただくことを期待しています。
■詳細
・統計解析用データセットの作成、各種帳票作成プログラムの開発
・業務用ツールの開発・保守（Excel VBA、Access）
・EDCなどのデータマネジメントシステムの設計・構築支援およびUAT（受け入れテスト）
・データクリーニング、コーディング、品質管理など、データマネジメント業務全般
求める経験 / スキル
【PL】
■必須経験
・医薬品開発に関する実務経験
・CRO事業に関する専門知識と知見
・優れたコミュニケーション能力、折衝能力をお持ちの方
■歓迎要件
・チームリーダーやサブマネジャーなど、チーム運営や部下指導の経験
・最新の薬事規制、ガイドラインに関する知識
・CRO事業の専門知識を深め、組織の安定的な成長を支えたい方
【DM・解析担当者】
■必須経験
・社会人経験5年以上
・以下いずれかのご経験をお持ちの方
・SAS、R、Python、SQLなどを用いたプログラミング経験
・医薬品開発におけるデータマネジメントの実務経験
■歓迎要件
・CROまたは製薬企業でのデータマネジメントもしくは統計解析の実務経験
・CSV（コンピュータシステムバリデーション）の知識または実務経験
・ご自身の技術力を生かして医薬品開発の業務効率化に貢献したい方
■必須経験
・医薬品開発に関する実務経験
・CRO事業に関する専門知識と知見
・優れたコミュニケーション能力、折衝能力をお持ちの方
■歓迎要件
・チームリーダーやサブマネジャーなど、チーム運営や部下指導の経験
・最新の薬事規制、ガイドラインに関する知識
・CRO事業の専門知識を深め、組織の安定的な成長を支えたい方
【DM・解析担当者】
■必須経験
・社会人経験5年以上
・以下いずれかのご経験をお持ちの方
・SAS、R、Python、SQLなどを用いたプログラミング経験
・医薬品開発におけるデータマネジメントの実務経験
■歓迎要件
・CROまたは製薬企業でのデータマネジメントもしくは統計解析の実務経験
・CSV（コンピュータシステムバリデーション）の知識または実務経験
・ご自身の技術力を生かして医薬品開発の業務効率化に貢献したい方
従業員数
423名
（2025年6月1日現在）
勤務地
東京都
想定年収
550 万円 ~ 790 万円
従業員数
423名
（2025年6月1日現在）
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