医療・介護・福祉／化学の求人・転職情報
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医薬品添加物・製剤機器・分析機器の営業活動をお任せいたします。営業品目の中でも、特に医薬品添加剤が大きな割合を占めておりますので提案だけでなく、販売後フォロー、サプライヤー管理もお任せします。
■詳細
【スタイル】既存顧客との継続的な提案、プロジェクト推進が中心
【担当エリア】西日本 ＊国内外の出張有
（海外エリア：アメリカ、ヨーロッパ、アジア等）
営業先によっては直行直帰も可能。顧客には 対面及びWeb商談双方となります。営業先は製薬会社の研究 及び生産部門が中心ですが、購買部等の管理部門や品質管理部門などとも商談することがございます。
【必須】■英語力（海外展示会での会議、海外サプライヤー訪問対応など）■薬学・化学・生物・農学の理系学部卒■薬剤師の経験者も活躍しています。
■資格
第一種運転免許普通自動車 必須
■詳細
関係構築やプロジェクト推進を行うため、医薬品や添加物、弊社製品等のキャッチアップや最新情報の勉強が欠かせません。興味関心をもって勉強していただける方であれば、入社後に学んでいただける環境です。
【入社後のおまかせする業務について】まずは、既存のお客様をお任せし、先輩の同行等を通じてOJTで学んでいただくことを想定。医薬品の添加物の扱いから、徐々に商材を拡大していただくことを想定しています。
大阪府
680 万円 ~ 800 万円
非公開
・機能性飼料製品の販売戦略の立案、実行
・海外販売代理店との販売施策協議と販売管理
・自社製品販売のマーケティング活動
・新規開発品の製品開発、登録、評価試験の実施推進
・畜産、飼料、アニマルヘルス分野での渉外業務の経験をお持ちの方
・海外顧客との折衝・調整業務への適性をお持ちの方
・優れた語学力とコミュニケーション能力をお持ちの方
・大学で理系学科を修了された方
東京都
450 万円 ~ 700 万円
主な業務内容は以下のとおりです。
①製造管理および品質管理結果に基づく適正評価および出荷判定
②従業員へのGMP教育実施および教育・訓練記録の管理
③GMP関連文書の承認および保管管理
④品質不良や苦情発生時における原因究明ならびに是正・予防措置の指示
⑤バリデーションおよび監査に関する実施計画の立案、ならびに実施記録の保管
⑥原料・資材メーカーに対する監査の実施
⑦行政による立ち入り調査および査察への対応
・大学で薬学を修めていること
・薬剤師免許保有
＜歓迎条件＞
・医薬品の製造管理経験（GMP、バリデーション等）
愛媛県
600 万円 ~ 900 万円
株式会社科学飼料研究所
・価格や数量に関する対外顧客折衝（既存顧客営業中心）
・牛・鶏・豚向けの動物用医薬品やワクチンの訪問業務（酪農家や農協といった顧客先への訪問）
【検査・生産指導業務】
・農場を訪問頂き、診療・検査・生産指導などのコンサルティング。
※原則、総合職採用の為全国転勤有り
■獣医師資格
【歓迎条件】
■大動物経験
■医薬品、動物用医薬品（CA含む）の営業経験者
【選考フロー】
書類選考～適性検査（性格診断）～一次面接web～最終面接本社対面（交通費会社負担）
※その他、必要に応じて現場メンバーとの面談も可能
複数あり
400 万円 ~ 650 万円
東証プライム上場化学メーカー
品質保証業務：
・医薬品GMPに基づいた品質システムの維持と改善
・ISO22000に基づいた食品安全活動
・製造記録や試験記録の照査、出荷判定
・原料供給メーカーの監査
・GMP職員への教育／指導
・国内外の当局や顧客の査察対応 等
・医薬品業界での品質管理や品質保証の実務経験（合計３年以上）、国内医薬品GMPの理解があること
・薬剤師資格
・メールのやりとり、文書の読解が可能な英語力
【歓迎】
・リーダー、責任者、マネジメントの経験。海外医薬品GMPの知識。医薬品中間体・原薬製造現場の実務経験
兵庫県
500 万円 ~ 950 万円
①入浴剤・ボディケアアイテム・化粧品の開発
②GMP管理、ISO管理、品質保証、社内外監査対応 ※デスクワークメイン
■ISO、品質保証課業務
・顧客対応（書類作成、問い合わせ、苦情対応など）
・仕様書、取決め書作成
・品質マニュアルや手順書の整備、管理
・内部監査の実施、記録、是正処置のフォロー
・マネジメントレビューの準備、運営支援
・ISO認証機関による外部審査対応、改善対応
■GMP
・医薬品製造におけるGMP管理体制の運用、改善
・製造記録および試験記録の照査
・GMP調査、顧客監査対応および是正処置の作成
・SOP、製品仕様書など品質文書の作成、管理
・社内教育
・原料先のGMP監査や指導、改善フォロー
【魅力】
臨床現場や調剤現場などと違い、夜勤も休日出勤もありません。性別問わずキャリアアップを目指せる環境です。
育児等で一度薬剤師の業務から離れた人でもいちから勉強して従事できる仕事です。
WLBを重視したい働き方を希望する薬剤師の方など是非ご検討ください。
・薬剤師免許をお持ちの方
■歓迎条件：
・メーカーでの勤務経験をお持ちの方
徳島県
480 万円 ~ 700 万円
化学メーカー
・ 第二類医薬品（GQP＆GVPの遵守、申請業務）
・ 製造管理 品質管理（GMPに準じた管理、弊社ISOに基づく管理）
に対して書類確認の実施、指導を行っていただきます。
その他、付随業務として
製造工程改善、分析業務 などの対応を想定しております。
【歓迎】事業会社での管理薬剤師経験のある方、歓迎
高知県
500 万円 ~ 730 万円
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