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薬剤師/化学の求人・転職情報

6中の16件を表示

条件を変更
仕事内容
◆業務内容
管理薬剤師としてオフィスの運営管理を担っていただくとともに、
受注・出荷に関わる事務業務や顧客対応をお任せします。

・管理薬剤師としての薬事関連業務
・医薬品原薬/中間体の受注入力
・倉庫管理、在庫管理
・帳簿・記録類の管理
・出荷手配および納期調整
・原料支給品の調整
 ※グループ会社の塩野フィネスと製薬会社様との調整業務

<将来的なキャリアパス>
希望者、または適性に応じて、インサイドセールス業務や外勤営業にもチャレンジできます。 
※新規開拓営業はありません。

▽塩野フィネスのHP
https://www.shiono-finesse.com/

◆お取引先
大塚製薬様、小野薬品工業様、杏林製薬様、塩野義製薬様、キッセイ薬品工業様

当社は、200年余の歴史を持つ老舗の香料メーカーです。
1996年に香料を開発する過程で培った技術力を活用し医薬品原薬の分野に進出。
塩野香料の営業部では、医薬品原薬・中間体の開発、製造を中心とした100%子会社(塩野フィネス)の販売機能を担い、受託サービス事業を展開するための営業開発活動を行っております。
当社の医薬品分野に関する売上は、会社全体の3割を占め、更に成長を加速していきたいと考えています。
現在は、案件の9割が受託で1割がジェネリック医薬品の共同開発といった比率となります。受託案件に重きを置きつつも、将来的に自社開発案件を増やしたいと考えております。

◆将来性
製薬メーカー含めた製造業はサプライチェーンの見直しを強化しています。また、国内外での薬事レギュレーションの違いもあり海外のマーケットへの参入障壁も高い中、「海外市場の規制にかからない原料」についての情報収集を同社で巻き取るといった形で、原料・中間体の受託ニーズは高まりがあります。
変更の範囲:会社の定める業務
求める経験 / スキル
【必須】
薬剤師免許を保有されている方
※現職にて薬剤師として活動をしていなくても応募歓迎です!

【求める人物像】
・誠実で清潔感ある方(顧客から信頼される。声掛けやすい親しみやすさがある)
・ポジティブかつバイタリティーがある(何事も目的・目標に向かってやり抜く、粘り強く完遂できる方)
・自ら考え、行動を起こしていく積極性のある方
・夢や目標の実現に挑戦する気概がある
・現状に満足せず、新しいことへのチャレンジ精神のある方(問題・課題抽出し、課題解決に積極的)
・「社員哲学1808+」に共感・体現できる方
 https://shiono-koryo.co.jp/company/philosophy/
勤務地

大阪府

想定年収

400 万円 ~ 600 万円

仕事内容
品質管理担当職(薬剤師) として業務をお任せいたします。
中日本メディカル工場では、日本薬局方の流動パラフィンや白色ワセリン等の医薬品を製造しております。医薬品を製造するには、薬剤師である製造管理者の設置が必要です。ご入社後、まずは基本的な分析技術の習得を目指して分析実務をご担当いただき、医薬品製造業として基礎的な品質管理の業務から始めていただく事を想定しています。

【業務内容】
■品質試験、品質管理
■GMP 管理、運用
■将来的には、医薬品製造管理者としての業務
■その他、試験/分析に関わる業務全般
求める経験 / スキル
【必須】
■薬剤師免許所有
■普通自動車運転免許

【歓迎】
■薬機法に基づく、品質保証、品質管理業務のご経験者
■メーカーでの品質管理のご経験がある方
■ISO 9001・ISO 14001 などの品質マネジメントシステムに関する知識をお持ちの方
★業界、職務の未経験者でも歓迎です。
★薬剤師の資格をお持ちで、将来、製造業での管理薬剤師を目指したいとお考えの方、大歓迎です。
従業員数
173名 (2026年3月期)
勤務地

岐阜県

想定年収

524 万円 ~ 652 万円

従業員数
173名 (2026年3月期)
仕事内容
■概要
医薬品添加物・製剤機器・分析機器の営業活動をお任せいたします。営業品目の中でも、特に医薬品添加剤が大きな割合を占めておりますので提案だけでなく、販売後フォロー、サプライヤー管理もお任せします。

■詳細
【スタイル】既存顧客との継続的な提案、プロジェクト推進が中心
【担当エリア】西日本 *国内外の出張有
(海外エリア:アメリカ、ヨーロッパ、アジア等)
営業先によっては直行直帰も可能。顧客には 対面及びWeb商談双方となります。営業先は製薬会社の研究 及び生産部門が中心ですが、購買部等の管理部門や品質管理部門などとも商談することがございます。
求める経験 / スキル
■概要
【必須】■英語力(海外展示会での会議、海外サプライヤー訪問対応など)■薬学・化学・生物・農学の理系学部卒■薬剤師の経験者も活躍しています。

■資格
第一種運転免許普通自動車 必須

■詳細
関係構築やプロジェクト推進を行うため、医薬品や添加物、弊社製品等のキャッチアップや最新情報の勉強が欠かせません。興味関心をもって勉強していただける方であれば、入社後に学んでいただける環境です。
【入社後のおまかせする業務について】まずは、既存のお客様をお任せし、先輩の同行等を通じてOJTで学んでいただくことを想定。医薬品の添加物の扱いから、徐々に商材を拡大していただくことを想定しています。
従業員数
100名
勤務地

大阪府

想定年収

650 万円 ~ 750 万円

従業員数
100名

東証プライム上場化学メーカー

  • 上場企業
仕事内容
【業務内容】
品質保証業務:
・医薬品GMPに基づいた品質システムの維持と改善
・ISO22000に基づいた食品安全活動
・製造記録や試験記録の照査、出荷判定
・原料供給メーカーの監査
・GMP職員への教育/指導
・国内外の当局や顧客の査察対応 等
求める経験 / スキル
【必須】
・医薬品業界での品質管理や品質保証の実務経験(合計3年以上)、国内医薬品GMPの理解があること
・薬剤師資格
・メールのやりとり、文書の読解が可能な英語力

【歓迎】
・リーダー、責任者、マネジメントの経験。海外医薬品GMPの知識。医薬品中間体・原薬製造現場の実務経験
勤務地

兵庫県

想定年収

500 万円 ~ 950 万円

仕事内容
ご経験に応じて、以下の業務に従事いただきます。

①入浴剤・ボディケアアイテム・化粧品の開発
②GMP管理、ISO管理、品質保証、社内外監査対応 ※デスクワークメイン
■ISO、品質保証課業務
・顧客対応(書類作成、問い合わせ、苦情対応など)
・仕様書、取決め書作成
・品質マニュアルや手順書の整備、管理
・内部監査の実施、記録、是正処置のフォロー
・マネジメントレビューの準備、運営支援
・ISO認証機関による外部審査対応、改善対応
■GMP
・医薬品製造におけるGMP管理体制の運用、改善
・製造記録および試験記録の照査
・GMP調査、顧客監査対応および是正処置の作成
・SOP、製品仕様書など品質文書の作成、管理
・社内教育
・原料先のGMP監査や指導、改善フォロー

【魅力】
臨床現場や調剤現場などと違い、夜勤も休日出勤もありません。性別問わずキャリアアップを目指せる環境です。
育児等で一度薬剤師の業務から離れた人でもいちから勉強して従事できる仕事です。
WLBを重視したい働き方を希望する薬剤師の方など是非ご検討ください。
求める経験 / スキル
■必須条件:
・薬剤師免許をお持ちの方

■歓迎条件:
・メーカーでの勤務経験をお持ちの方
従業員数
85名 (2025年5月)
勤務地

徳島県

想定年収

480 万円 ~ 700 万円

従業員数
85名 (2025年5月)

化学メーカー

  • 上場企業
仕事内容
■薬機法に基づく、総括製造販売責任者(第二種医薬品製造販売業)・製造管理者の薬剤師としての業務

・ 第二類医薬品(GQP&GVPの遵守、申請業務)
・ 製造管理 品質管理(GMPに準じた管理、弊社ISOに基づく管理)
に対して書類確認の実施、指導を行っていただきます。

その他、付随業務として
製造工程改善、分析業務 などの対応を想定しております。
求める経験 / スキル
【必須】薬剤師資格
【歓迎】事業会社での管理薬剤師経験のある方、歓迎
勤務地

高知県

想定年収

500 万円 ~ 730 万円

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