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薬剤師/化学の求人・転職情報

2件中の1〜2件を表示

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仕事内容
■概要
医薬品添加物・製剤機器・分析機器の営業活動をお任せいたします。営業品目の中でも、特に医薬品添加剤が大きな割合を占めておりますので提案だけでなく、販売後フォロー、サプライヤー管理もお任せします。

■詳細
【スタイル】既存顧客との継続的な提案、プロジェクト推進が中心
【担当エリア】西日本 *国内外の出張有
(海外エリア:アメリカ、ヨーロッパ、アジア等)
営業先によっては直行直帰も可能。顧客には 対面及びWeb商談双方となります。営業先は製薬会社の研究 及び生産部門が中心ですが、購買部等の管理部門や品質管理部門などとも商談することがございます。
求める経験 / スキル
■概要
【必須】■英語力(海外展示会での会議、海外サプライヤー訪問対応など)■薬学・化学・生物・農学の理系学部卒■薬剤師の経験者も活躍しています。

■資格
第一種運転免許普通自動車 必須

■詳細
関係構築やプロジェクト推進を行うため、医薬品や添加物、弊社製品等のキャッチアップや最新情報の勉強が欠かせません。興味関心をもって勉強していただける方であれば、入社後に学んでいただける環境です。
【入社後のおまかせする業務について】まずは、既存のお客様をお任せし、先輩の同行等を通じてOJTで学んでいただくことを想定。医薬品の添加物の扱いから、徐々に商材を拡大していただくことを想定しています。
従業員数
100名
勤務地

大阪府

想定年収

680 万円 ~ 800 万円

従業員数
100名
仕事内容
ご経験に応じて、以下の業務に従事いただきます。

①入浴剤・ボディケアアイテム・化粧品の開発
②GMP管理、ISO管理、品質保証、社内外監査対応 ※デスクワークメイン
■ISO、品質保証課業務
・顧客対応(書類作成、問い合わせ、苦情対応など)
・仕様書、取決め書作成
・品質マニュアルや手順書の整備、管理
・内部監査の実施、記録、是正処置のフォロー
・マネジメントレビューの準備、運営支援
・ISO認証機関による外部審査対応、改善対応
■GMP
・医薬品製造におけるGMP管理体制の運用、改善
・製造記録および試験記録の照査
・GMP調査、顧客監査対応および是正処置の作成
・SOP、製品仕様書など品質文書の作成、管理
・社内教育
・原料先のGMP監査や指導、改善フォロー

【魅力】
臨床現場や調剤現場などと違い、夜勤も休日出勤もありません。性別問わずキャリアアップを目指せる環境です。
育児等で一度薬剤師の業務から離れた人でもいちから勉強して従事できる仕事です。
WLBを重視したい働き方を希望する薬剤師の方など是非ご検討ください。
求める経験 / スキル
■必須条件:
・薬剤師免許をお持ちの方

■歓迎条件:
・メーカーでの勤務経験をお持ちの方
従業員数
85名 (2025年5月)
勤務地

徳島県

想定年収

480 万円 ~ 700 万円

従業員数
85名 (2025年5月)
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