CMC研究開発（合成医薬品/低分子・中分子）の原薬開発
想定年収
500万円 ~ 1,000万円
勤務地
静岡県
仕事内容
１．原薬研究
・開発化合物（低分子・中分子）の製造プロセス研究
・製造ルートおよびスケールアップ製法確立
・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略の立案、データ取得、ドキュメント作成、照会事項対応
２．委託管理
・委託先選定、国内外の委託先への技術移転、非臨床/臨床試験用原薬の製造、スケジュール管理
３．育成やワーキンググループ活動
・若手研究者の育成など
募集人数
1人
応募条件
技能/経験
・有機合成化学やプロセス化学を基盤とした医薬品の原薬開発、または生産技術業務の実務経験
・原薬製造の委託先への技術移管または委託先管理の経験
・ICHガイドライン、GMPに関する専門知識
《望ましいスキル・経験》
・英語でのビジネス進行（メール、資料作成、会議）が可能な英語力
・原薬製造のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験
・申請関連業務（IND/NDA）の資料作成や照会事項対応
・特許調査および作成経験
・マネジメント経験
・低分子や中分子以外のニューモダリティーに関する原薬研究または生産技術業務の経験
学歴
大学院(修士)
職務経験
要 (5年以上)
業界経験
要
年齢
年齢制限不問
英語力
中級以上
その他語学力
語学力詳細
ー
勤務条件
雇用形態
無期雇用
試用期間
有り(2ヶ月)
給与
月給制
年収：500万円 ~ 1,000万円
月収：27万円～
月額基本給：27万円～
賞与・インセンティブ
年2回 昨年実績：5.06ヶ月
総合職 269,960円以上
（25歳標準 月給：283,000円 年収：4,930,000円)
（30歳標準 月給：370,000円 年収：6,450,000円)
（35歳標準 月給：446,000円 年収：7,780,000円)
（40歳標準 月給：594,000円 年収：10,610,000円)
※上記金額は手当・残業代を含みません。
経歴を考慮し当社規程により優遇します。詳しくは選考過程でご案内致します。
昇給
有り 年1回 / 6月
勤務地
静岡県
就業時間
08:00～16:45
休憩時間：11:45〜12:45
残業：月20時間～
フレックスタイム制
コアタイム 10:00 ～ 15:00
大仁：08:00〜16:45 休憩時間：11:45〜12:45
フレックスタイム有り（コアタイム10:00〜15:00）※ただし試用期間中は適用されません
残業手当
通常の残業代
通勤手当
交通費：全額支給
休日・休暇
週休二日制, 年末年始
年間休日：121
年間有給休暇：初年度 10日 6か月目から
【休日・休暇詳細】
【年間122日前後】
・週休2日制、祝日、年末年始、年次有給休暇など
・特別休暇（忌引や結婚等）、家族看護休暇など
※詳しくは選考過程でご案内いたします。
社会保険
雇用保険, 健康保険, 労災保険, 厚生年金
求人No.：NJB2384812
最終更新日：2026/6/4