開発薬事
想定年収
700万円 ~ 1,200万円
勤務地
東京都
仕事内容
業務内容：
1. グローバル戦略に沿った、効率的かつ付加価値の高い新薬等の国内開発薬事戦略の構築
2. 規制当局（厚生労働省、独立行政法人医薬品医療機器 総合機構など）との窓口業務
3. 承認申請・審査資料、機構相談資料、照会事項に対する回答等へのレビュー・アドバイスを通じ、当局提出文書の質の向上に資する
4. 承認申請・審査資料、機構相談資料、照会事項に対する回答等の作成・提出のコーディネーション
5. 新薬承認申請に関する薬事情報の収集・分析、関係者への提供／共有
6. 当局対応（30日調査、対面助言、申請準備、審査対応）の際の、グローバル本社も含めた社内調整（スケジュール管理）
募集人数
1人
応募条件
技能/経験
・製薬系会社又は医薬品開発に関する勤務経験
・承認申請・審査対応の経験
・ライフサイエンス系大学院卒以上
・ビジネスレベルの英語力
学歴
大学院(修士)
職務経験
不問
業界経験
不問
年齢
年齢制限不問
英語力
中級以上
その他語学力
語学力詳細
メール、電話会議等でのコミュニケーション
目安：TOEIC 800 以上
勤務条件
雇用形態
無期雇用
試用期間
有り(3ヶ月)
給与
月給制
年収：700万円 ~ 1,200万円
月収：53万円～90万円
月額基本給：42万円～74万円
賞与・インセンティブ
年1回
インセンティブ賞与年1回（3月）
【インセンティブ】グローバル・インセンティブ・プラン/営業インセンティブ）、長期インセンティブ（管理職向け)、レコグニションアワード、永年勤務者表彰
能力開発（次世代人財育成プログラム、フィードバックトレーニング）
キャリア（Gig=社内人財マッチングシステム、社内ジョブポスティング、ジョブチャレンジプログラム=社員が興味のある部署に意思表示をする制度、副業制度）
昇給
有り 年1回 / 4月
年1回※詳細はオファー時にお伝えします
勤務地
東京都
就業時間
休憩時間：60分
残業：月0時間～0時間程度
裁量労働制（専門業務型）
みなし労働時間 7.75時間 / 日
■就業時間：
裁量労働制（専門業務型）
みなし労働時間 7.75時間 / 日
休憩時間 12：00～13：00 or 60分
残業 月 0 時間 ～ 0 時間程度
標準就業時間:8:45～17:30
※就業・休憩時間は、裁量労働制適用者以外の就業規則に基づく
。実際の就業時間は本人の裁量に委ねる。
フレックスタイム制度（裁量労働手当制度適用者以外）、テレワ
ーク勤務制度
※詳細は、オファー時にご説明いたします。
残業手当
通勤手当
交通費：全額支給(上限10万円)
休日・休暇
完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 夏季休暇, 年末年始
年間休日：125
年間有給休暇：有給休暇は入社時から付与されます
( ※初年度 20日間
※試用期間中は病欠や介護など、やむを得ない事情に取得可能です。 )
【休日・休暇詳細】
※有給日数は入社月により変動
※夏季休暇は5日間（ただし入社初年度は入社する月に応じて付与する）
ディスカバリー休暇、ボランティア休暇
社会保険
雇用保険, 健康保険, 労災保険, 厚生年金
求人No.：NJB2368537
最終更新日：2026/3/23