製造オペレーター
想定年収
400万円 ~ 600万円
勤務地
静岡県
仕事内容
職務概要
医薬品の検査・製造・包装・保存業務において、定められた手順とスケジュールに沿って作業をリードし、安定した品質の製品を継続的に供給する役割を担う。
主な職務内容
既存または新製品の製造オペレーションを担当。
検査・製造作業を正確かつ時間通りに遂行し、関連工程に精通する。
作業の安全性・品質を確保し、シフト制の中で製造スケジュールを管理する。
作業効率、品質、安全性向上のための継続的改善に積極的に取り組む。
工場内の改善文化醸成に貢献する。
GMPに基づくトレーニングを期限内に完了する。
逸脱や品質問題発生時にはQIの起票からクローズまでの対応を主導し、再発防止策を推進する。
法規制遵守
品質・安全・コンプライアンスを最優先とし、法規・GMP・サイトポリシー・手順を遵守する。
募集人数
5人
応募条件
技能/経験
必須要件
高卒以上（科学系・薬事系の学位があれば尚可）
JLPT N1レベルの日本語力
英語メールを翻訳ツールなどで理解することに抵抗がない
歓迎要件
GMP/CGTPの知識と現場経験
リーン、シックスシグマの知識・経験
大学または企業の研究室やラボでの2年以上の実務経験（直近10年以内）
英語力向上の意欲
求める行動特性
チームワークと協働姿勢
高い誠実性
顧客志向
EHSルール遵守
インシデント・ニアミスの積極報告
学歴
高校
職務経験
要
業界経験
不問
年齢
年齢制限不問
英語力
初級以上
その他語学力
語学力詳細
ー
勤務条件
雇用形態
無期雇用
試用期間
有り(原則3ヶ月)
給与
年俸制
年収：400万円 ~ 600万円
月収：30万円～
月額基本給：30万円～
賞与・インセンティブ
年1回
3月支給
昇給
有り 年1回 / 3月
勤務地
静岡県
就業時間
08:00～17:00
休憩時間：60分
残業：月20時間～
【勤務形態について】
既存製品担当：日勤及び夜勤（18:45-03:45 休憩１時間）がシフト体制で入れることが望ましい。
新製品担当：製品上市後、生産状況によっては、11:00-13:00の間での勤務開始～20:00-22:00の間での勤務終了（休憩１時間）のシフトが月1-2回、１週間単位で発生する可能性があります。
残業手当
通常の残業代
通勤手当
交通費：全額支給(社内規定に基づく)
休日・休暇
完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 年末年始
年間休日：121
年間有給休暇：初年度 10日 1か月目から付与
※入社月により付与日数は異なります
※年次有給休暇は年間5日、最高40日を限度として積み立て可
社会保険
雇用保険, 健康保険, 労災保険, 厚生年金
求人No.：NJB2359305
最終更新日：2026/2/10