【職務内容】

１） 臨床試験における施設手続き資料及び治験届に関する品質管理業務を実施する 。

　品質管理ツールの作成・管理、トレーニングを実施する。

　施設手続き資料（治験契約書、依頼書等）及び治験届を確認する。

　定期的に治験関連資料の確認（TMFレビュー，トラッカー確認）を行い，品質を確保する。

　Quality Control結果に基づき、品質に関する傾向分析やリスク評価を行い、是正・予防措置（CAPA）を提案・実施する。

２） 医薬品承認申請時の信頼性調査に向けて資料を作成する 。

　 ・PMDA提出資料（申請時提出資料、調査直前提出資料など）を作成する。

契約書等の資料点検業務において細部に注意を払える慎重さがある方を希望します。

社内関係者やCROと連携しながら業務を行いますので、コミュニケーションが良好な方を希望します。

臨床試験の手法や規制は日々変更していきますので、業務や知識取得に対して意欲・向上心がある方が望ましいです。

また、臨床試験における品質のリスク評価に応じて、積極的に問題解決や改善促進ができる方を希望します。

治験の品質を確保/維持するために重要な役割を担いますので、責任感がある方を希望いたします。