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in vivo 薬理研究 主任研究員

非公開

想定年収

480万円 ~ 700万円

勤務地

神奈川県

仕事内容

核酸医薬品のin vivo 評価の試験立案から実行までをリードし、当社のHDO プラットフォームの価値最大化に貢献していただきます。

・in vivo 試験の立案・実行: 当社事業方針に沿ったテーマにおけるin vivo 薬効薬理試験の計画、デザイン、実行を主導。
・プラットフォームの評価: 合成チームと密接に協力し、標的分子に対するヘテロ核酸およびリガンドをin vivo で評価する最適な系の構築と推進。
・データ解析と報告: in vivo スクリーニングデータの高度な解析、意思決定に資する報告書の作成、および研究推進への貢献。
・クロスファンクショナルな連携: 非臨床開発を見据え、研究チーム全体の知見を結集し、プロジェクトを次のステージへと確実に推進。

募集人数

1人

応募条件

技能/経験

【必須要件】
・製薬企業またはバイオベンチャーにおいて、in vivo 薬理研究の実務経験(主任研究員ク
ラスとして相応の経験年数)を持ち、即戦力としてご活躍いただける方。
・文献調査、試験計画の立案、実施、データ解析、報告書作成の一連の業務を自立して遂行
できる能力。
スキル:
・核酸医薬の研究開発への強い意欲と、遺伝子工学、分子生物学、薬理学の確かな知識。
・一般的な実験動物(マウス等)の取り扱い、各種投与経路(静脈内、皮下など)、臓器採
取、採血の確実な実施能力。
・RNA 解析(RNA 抽出、RT-qPCR)の実務スキル。
マインドセット:自ら課題を抽出し、解決策を打ち出すことができる高い行動力と、チー
ムメンバーと協力して研究を遂行できる協調性。
語学力:英語論文の読解、簡単な英文資料作成が可能なレベル(中級以上)。

【歓迎要件】
・博士号取得者
・核酸医薬経験:核酸医薬の研究開発におけるin vivo 薬理研究の具体的なご経験。
・疾患領域経験:腎疾患、血液・免疫疾患、神経筋疾患、中枢疾患領域など、当社が注力する疾患領域における創薬研究のご経験。
・リーダーシップ:プロジェクトリーダーまたはラインマネジメントのご経験。
・望ましい技術:免疫組織染色、Western Blot、in situ hybridization、FACS、MACS、in
・vitro 試験における化合物評価。

学歴

大学院(修士)

職務経験

(3年以上)

業界経験

年齢

年齢制限不問  

英語力

初級以上

その他語学力

語学力詳細

勤務条件

雇用形態

無期雇用

試用期間

有り(3カ月(条件の変更なし))

給与

月給制

年収:480万円 ~ 700万円

月収:40万円~58万円

月額基本給:30万円~37万円

賞与・インセンティブ

年0回  昨年実績:なし

昇給

有り 年1回 / 4月
※ただし評価と業績による更改となるため定期昇給ではありません

勤務地

神奈川県

就業時間

09:00~18:00

休憩時間:12:00-13:00

残業:月10時間~20時間程度

固定(定額)残業代制

残業手当

定額の残業代+通常の残業代

固定残業時間 45時間 / 月
固定残業代 100,000円 / 月
固定残業代は年収480万円程度の場合の目安額です。詳細の金額はオファー時に通知いたします。45時間を超過した場合は、超過した分の時間外手当を別途支給いたします。

通勤手当

交通費:全額支給

休日・休暇

完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始

年間有給休暇:初年度有休付与日数は入社月により変動あり(オファー時に詳細を通知いたします)。
入社7ヶ月目には最低10日以上。
【休日・休暇詳細】
年間休日 120 日以上。
年末年始休暇は毎年12月29日~1月4日。

社会保険

雇用保険, 健康保険, 労災保険, 厚生年金

求人No.:NJB2349351

最終更新日:2026/2/18

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