医薬品の品質保証【茨城工場】
想定年収
410万円 ~ 700万円
勤務地
茨城県
従業員数
365名（2023/3 現在）
仕事内容
【創業60年越えの安定優良企業/年間休日126日／各種手当充実／東証スタンダード上場の日本ケミファグループ】
医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っている同社において、医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務全般を担当していただきます。
◆具体的な業務内容
・GMPの統括管理に関する事項
・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項
・GMP文書(GMP図書、製造指図記録書類)の管理に関する事項
・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項
・他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項
・製造業の業許可に関する事項
・製品標準書の作成、整備、承認に関する事項
・品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認
・品質保証の観点からの GMP推進業務
・整合性点検に関する業務
・GMP上の 業務 改善 推進
◆中途入社者事例
活躍状況：半数以上が中途採用者であり、責任者として業務に従事期待すること：将来的に会社の中核を担う人材となって欲しい
キャリアパス：基本的に品質保証課は品質に係るあらゆる業務を統括する部署になりますので、品質保証業務を経験していれば他の部署の業務も間接的に学ぶことが出来、ジョブローテーション（ステップアップ）の際も様々な部署に順応することが出来ると考えています。
仕事内容変更範囲
会社の指示する業務
職位
スタッフ
募集背景
生産量増加及び品質保証業務の強化のため。
募集人数
1人
応募条件
技能/経験
■必須条件
・理系大学卒
・第一種運転免許普通自動車
経験職種：GMP関係の業務、または品質部門業務（QA・QC）
経験年数：実務経験3年以上お持ちの方
経験業種：医薬品、医薬部外品、食品、化粧品など・PCによる書類作成（ワード、エクセル、パワーポイント等）
■歓迎条件
医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験
薬剤師免許
英語：TOEIC：600点以上
学歴
大学
職務経験
要
業界経験
要
年齢
年齢制限不問
英語力
不問
その他語学力
語学力詳細
特になし
勤務条件
雇用形態
無期雇用
試用期間
有り(3カ月)
給与
月給制
年収：410万円 ~ 700万円
月収：23万円～40万円
月額基本給：22万円～32万円
賞与・インセンティブ
年2回 昨年実績：4.5か月
※詳細はオファー時にご確認ください。
昇給
有り 年1回 / 7月
勤務地
茨城県
日本薬品工業株式会社
茨城工場
茨城県稲敷市伊佐部1281
勤務地変更範囲
出向
就業時間
08:20～17:05
休憩時間：60分
残業：月10時間～30時間程度
フレックス有 コアタイム 11:45～13:00
残業手当
通常の残業代
通勤手当
交通費：全額支給(車通勤の場合は規定によりガソリン代を支給。)
その他手当
住宅手当, 資格手当
・単身赴任手当
・テレワーク手当（3,000円）
・家族手当：配偶者（15,000円）、子（3人目まで5,000円）
・家賃補助：独身者（10,000円）、既婚者（30,000円）
・住宅手当（10,000円）※独身寮対象の場合は支給無し
・インフレ手当（2024年度現在）
・ライフプラン手当
・独身寮：有
・役職手当：課長代行（20,000円）/係長（10,000円）/主任（5,000円）チームリーダー（3,000円）
・夜勤交替勤務手当：2,500円（1日）
・資格手当：
防火管理者、衛生管理者、公害防止管理者（正、副 2 名まで手当支給）、ボイラー取扱主任者、消防設備点検者、危険物保安監督者、電気主任技術者、特別管理産業廃棄物管理責任者、作業環境測定士、乾燥設備作業主任者 ※会社が認めた場合
休日・休暇
完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始
年間休日：126
年間有給休暇：有給休暇は入社時から付与されます
( 入社月に応じて（4～10日）
・時間単位取得可（1時間単位、上限40時間）
・年次有給休暇5日間取得の事前登録制度 ※長期休暇の推奨の為 )
【休日・休暇詳細】
創立記念日
・慶弔休暇
・災害休暇
・育児休業
・介護休業
・子の看護休暇
・生理休暇
・褒賞休暇
・リフレッシュ休暇
・裁判員休暇
・ボランティア休暇
・介護休暇等
・産前産後休暇
・パパ・クオータ制度（2 歳未満の子を持つ全男性社員に対し、5 日間以上の取得を推奨、うち5 日間は有休扱い）
社会保険
雇用保険, 健康保険, 労災保険, 厚生年金
福利厚生
退職金：2年以上在籍により⽀給（社内規程による）
受動喫煙対策
就業場所 原則禁煙（分煙）
喫煙場所あり：屋外
備考
＜教育制度/資格補助＞ ・OJT研修 ・階層別集合研修 ・外部講習会、研修会 ・公的資格取得支援 ・通信教育補助制度あり
選考内容
選考プロセス
適性試験：有り 、 面接回数：2回
求人No.：NJB2308340
最終更新日：2025/6/17
企業情報
企業名
日本薬品工業株式会社
代表者名
代表取締役社長 工藤 伸一
設立
1960年8月
従業員数
365名（2023/3 現在）
資本金
160,000,000円
本社所在地
〒101-0032 東京都千代田区岩本町2-2-3
株式公開
未公開
日系・外資
日系
事業内容
■事業内容
・医療⽤医薬品の製造販売
事業に関する特色
■会社概要
ジェネリック医薬品の製造・販売を⾏っています。
先発医薬品メーカーである⽇本ケミファ株式会社のグループの⼀員としての利点を⽣かし、ユーザーの要望に応えることができるような安全管理と品質保証体制を⽬指しています。
また、それぞれに特⾊のある⼆ヵ所の⽣産拠点を国内に持ち、本社と⼆⼯場の情報交換を積極的に⾏っています。現在、ベトナムに⼯場を建設し、さらなる増産体制を⽬指しています。
■主要医薬品：
アレルギー性疾患治療剤、高血圧症・狭心症薬、高脂血症剤など
会社の特色
同社はスタンダード市場の日本ケミファグループの一員です。
創業60年を迎える安定した経営を行っており、また政府より推進されているジェネリック医薬品の数量シェアだ80％目標のもと、増産体制が進んおり、さらなる飛躍の時を迎えております。
NIPPON CHEMIPHAR VIETNAM CO.LTDは当社の100％出資会社として、2015年にベトナム南部のビンズン省のベトナム・シンガポール工業団地（VSIP1）に設立致しました。
ベトナム工場は日本ケミファグループ初の海外製造拠点として、約1万平方メートルの敷地に同規模の建屋面接を有した工場となります。
両国のGMPやPICS/GMPに対応した体制を整え、将来は日本市場だけでなく、周辺のASEAN諸国への供給も想定した高品質の製品を製造しております。
同社では製造部門、技術部門、品質部門が薬剤特性や生産技術などについて活発な意見交換を行い、信頼ある医薬品づくりに力を入れております。
その他の特色
■沿⾰：
・1960年 ⽇本薬品⼯業株式会社設⽴。⼀般⽤医薬品の製造販売開始
・1970年 ⽇本ケミファ㈱との業務提携により、従来の⼀般⽤医薬品に変えて医療⽤医薬品の製造販売を開始、販売網も全国に拡⼤
・2009年 ⽇本ケミファ㈱の⼦会社となる
・2010年 ⽇本ケミファ㈱茨城⼯場（現：⽇本薬品⼯業㈱ つくば⼯場）を吸収分割
・2014年 つくば⼯場3号棟完成
・2018年 ベトナム⼯場⽣産開始
売上実績
求人No.：NJB2308340
最終更新日：2025/6/17