仕事内容

仕事内容変更範囲

会社の指示する業務

職位

ー

募集人数

5人

選考内容

選考プロセス

適性試験：有り 、 面接回数：2回

代表者名

代表取締役　川﨑　臣人

設立

2016年7月

従業員数

30名

資本金

15,000,000円

本社所在地

〒107-0052 東京都港区赤坂１丁目７−１９ キャピタル赤坂ビル ６F（3月16日より）

株式公開

未公開

日系・外資

日系

企業URL

事業内容

■医薬品開発支援事業
■コンサルティング事業

事業に関する特色

同社は2016年7月に設立、同年10月より業務を開始いたしました。主に、医薬品開発支援を実施しており、「新薬を待ち望んでいる患者さんのために、一日でも早く、有用な薬をお届けする」ことを企業理念としています。臨床試験を中心としたCRO事業のみならず、日本全国の医療機関や研究者の方々が実施している臨床研究のために、ARO事業についても積極的にご支援していきます。

◆設立の経緯◆
［ＣＲＡの働きやすい環境を。］
近年、各ＣＲＯ企業では毎日残業過多、土日出社などの＜就業環境の悪化＞が問題視されています。同社は＜社員の働きやすい環境づくりこそが、お客様の信頼、サービスの質の向上となる＞とビジョンのもと、設立されました。
CRAとして経験上問題ない方であれば、週5日まで在宅勤務が可能となっています。最近はメーカー就労で、開発状況をメーカー内で経験したいというメーカー派遣希望の方も増えており、その際の在宅勤務は、メーカーの規則に従います。

パソコンさえあればどこでもテレワークが出来る時代、同社は社員の〈ワークライフバランス〉を第一としています。

会社の特色

■ＣＲＯ事業
医薬品開発事業のうち、CRO事業では主にモニタリング業務を中心に業務を受託しております。多くの製薬企業の皆さまと連携し、他のCROには負けない品質とスピードで、業務を遂行いたします。

治験の申請から始まり、医療機関との契約締結、治験に関するさまざまな準備を行います。当社では、専門性の高い臨床開発モニター（CRA）を採用しており、治験が適切に実施されているかどうか、常に確認するとともに、被験者の人権や安全の確保、GCP（医薬品の臨床試験の実施に関する省令）の遵守、薬機法、治験実施計画書、標準業務手順書などが遵守されているかどうか、常に確認しています。
また、当社では品質管理部門（QC）を設置しておりません。CRA自身が質を担保し、プロジェクト内で高品質を保持するよう徹底的に管理しています。


■ＡＲＯ事業
医薬品開発事業のうち、アカデミック臨床研究機関（ARO）を支援する事業です。近年、医療機関において臨床研究を事業部として確立する傾向が強まり、医療機関の要望に応じた、きめ細かい業務依頼が多くなってきております。当社では、専門性の高いARO支援の経験者のもと、今後も積極的に医療機関をご支援してまいります。具体的には、調整事務局業務、モニタリング、監査の受託または派遣のご依頼が多いです。

その他の特色

さらなる飛躍を見据え、2022年にケアネットグループの傘下に参入。
グループ内の製薬企業（株式会社LinDo）の開発部門を担い、メガファーマからの受託/派遣との二本柱でサービスを提供しています。