【未経験可】データサイエンス部 統計解析担当
想定年収
400万円 ~ 550万円
勤務地
大阪府
従業員数
32名（2024年4月）
仕事内容
【業務概要】
治験等で作成されるデータから、そのデータのもつ意味を、より正確に分析し、意味のある分析結果を導き出す仕事です。
【業務詳細】
(1)
治験等の実施中又は実施前に、依頼者様から提供される資料やデータマネージャーから提供される資料を基に、
・統計解析業務に関する手順書の作成
・統計解析計画書の作成
・解析用データセット仕様書の作成
等を行います。
(2)
治験等の終了後、依頼者様と連携し、
・解析用データセットの作成
・統計解析報告書（集計表・一覧表・図）の作成
・CDISC 関連資料の作成
などを行います。
弊社グループでは得意とするPhase I 試験のデータを扱うことが多く、グループ内には SMOや医療機関も所属しており、密な連携で統制されたデータを受領することができます。
近年は Phase II 以降や臨床研究の試験などの受託実績もあり、幅広い知識を業務の中で得ることができます。また、市販の医薬品・機器の試験を実施する機会が多いため、より自分が関わった仕事が社会に貢献していることをご実感いただけるかと思います。
【教育制度・資格補助補足】
・OJT
・SAS認定プロフェッショナルの有資格者による研修
仕事内容変更範囲
会社の指示する業務
職位
ー
募集背景
新薬・新規医療機器開発にあたり、「データサイエンティスト」の需要は高まる一方です。
案件の増加に伴いコアメンバーとしてご活躍いただける方を募集する運びとなりました。
【魅力】
■社会貢献性の高い事業
新薬やジェネリック医薬品の開発や承認に携わり、多くの医薬品の誕生に貢献することが出来ます。案件に関しては市販の医薬品も多いため、より自分が関わった仕事が社会に貢献していることをご実感いただけるかと思います。
■グループ一貫体制と業界トップクラスの実績
グループとしてSMOとCROの機関があり、提携している医療機関もあるため、治験の包括的なサポートをすることができます。また、医療機関と提携しているおかげで当社として包括的なサポートをすることができます。また、医療機関と提携しているおかげで当社としては一体化したデータの入手が可能となり、まとまったデータを処理することができます。は一体化したデータの入手が可能となり、まとまったデータを処理することができます。
■充実の福利厚生と研修制度
社員が活躍するために福利厚生と研修制度の充実は会社としても力を入れて取り組んでいることの一つです。年間120日の休日、残業に関しても月20時間程度で仕事に取り組んでいます。また、メンタルヘルス、セカンドオピニオンサービスなど様々な福利厚生も社員に好評です。
業務に関してはOJTはもちろんSAS認定プロフェッショナルの有資格者による研修も充実しております。
募集人数
1人
応募条件
技能/経験
【必須（MUST ）】
・統計解析をやりたいと思う方
【歓迎（WANT ）】
・製薬メーカー、CRO にて統計解析業務・ PK 解析の実務経験
・SAS プログラミング経験
・ビジネスレベルの英語力
・マーケティング分析経験
学歴
大学
職務経験
不問
業界経験
不問
年齢
年齢制限不問
英語力
中級以上
その他語学力
語学力詳細
ー
勤務条件
雇用形態
無期雇用
試用期間
有り(3か月)
給与
月給制
年収：400万円 ~ 550万円
月収：25万円～33万円
月額基本給：25万円～33万円
賞与・インセンティブ
年2回 昨年実績：4.0か月
昇給
有り 年1回
勤務地
大阪府
大阪市淀川区宮原4－1－6アクロス新大阪6F
交通手段1 沿線名：御堂筋線 駅名：新大阪駅 最寄駅から：徒歩7分
交通手段2 沿線名：JR京都線 駅名：新大阪駅 最寄駅から：徒歩7分
勤務地変更範囲
出向
就業時間
08:30～17:30
休憩時間：1時間
残業：月0時間～20時間程度
フレックスタイム制
※試用期間終了後、フレックスタイム使用可能
コアタイム：なし
フレキシブルタイム：午前6時～午後9時
残業手当
通常の残業代
通勤手当
交通費：全額支給
その他手当
慶弔見舞金、育成手当（勤続3年以上）
休日・休暇
完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 夏季休暇, 年末年始
年間休日：120
年間有給休暇：入社7ヶ月目には最低10日以上
【休日・休暇詳細】
(会社カレンダーに基づく)有給休暇は毎年6月、12月に在籍年数に応じて付与
※祝日のある週は土曜日に出勤あり（年間7回程度）
社会保険
雇用保険, 健康保険, 労災保険, 厚生年金
福利厚生
慶弔見舞金、産前産後休業、育児休業、介護休業、財形貯蓄、メンタルヘルス、セカンドオピニオンサービス、自己研さんへの補助
受動喫煙対策
就業場所 原則禁煙（分煙）
屋内禁煙
備考
在宅勤務有り フルリモート不可 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 ※年収は前職年収・経験・資格等を考慮し、決定します
選考内容
選考プロセス
面接回数：1回
求人No.：NJB1057887
最終更新日：2025/10/21
企業情報
企業名
インクロムCRO株式会社
代表者名
代表取締役社長 小椋盛孝
設立
2010年12月
従業員数
32名（2024年4月）
資本金
10,000,000円
本社所在地
〒677-0032 兵庫県西脇市中畑町338番地
〒532-0003 大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6階
株式公開
未公開
日系・外資
日系
事業内容
CRO業務（モニタリング、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、監査、その他 臨床試験の企画支援、翻訳）
事業に関する特色
■InCROMグループの企業です。
同社はインクロムグループの母体として、長年、医薬品開発に貢献しています。
■信頼感のある支援を行なっています。
小回りの利くサービスに定評があり、多くのプロジェクトを受注しています。
会社の特色
＜事業内容＞
■CRO事業
モニタリング及びGCP監査、第Ⅰ相から第Ⅳ相まで、それぞれのデータマネジメント 統計解析 メディカルライティング の受託
＜沿革＞
1975年 4月 (有)ラビトン牧場 設立 ※非臨床試験用のラットなどの飼育
1983年 6月 (株)ラビトン研究所 設立
1993年 8月 (株)ラビトン研究所の事業部門として大阪医薬品臨床開発研究所（OCROM）設立
2000年 9月 大阪医薬品臨床開発研究所（OCROM）から国際医薬品臨床開発研究所（InCROM）へ社名変更
2003年 4月 CRO業務をInCROMからラビトン研究所へ移管
2005年 7月 (株)ラビトン研究所CRO事業部を新設
2006年 12月 (株)ラビトン研究所CRO事業部をアクロス新大阪へ移転
2010年 12月 インクロムCRO株式会社を設立
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その他の特色
＜主な受託業務＞
■モニタリング及びGCP監査
■データマネジメント
計画書作成、EDCシステム構築支援、データベース構築、データ入力／検証、マニュアル／ロジカルチェック、データ固定
■EDC/CDMS
medidata rave構築支援、DATATRAK ONE構築支援
■その他
学術論文の作成支援、翻訳、臨床試験デザイン等のコンサルティング
売上実績
求人No.：NJB1057887
最終更新日：2025/10/21