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Cell Therapy Account Manager (CTAM)北陸

ギリアド・サイエンシズ株式会社

想定年収

600万円 ~ 1,200万円

勤務地

福井県 石川県 富山県

従業員数

799名(2024年7月現在)

仕事内容

【主な職務内容】
•担当ATCとの関係構築およびアカウントマネジメント全般
•施設の意思決定者・TLとのリレーション構築
•CAR-T治療の導入・運用プロセス(site qualification、setup、治療実施)の調整
•臨床データ・最新エビデンス・適正使用情報の提供
•医療スタッフへの製品説明(PI、AE管理ガイド等)
•クロスファンクション(Marketing / Medical / Quality)との協働
•治療動向や医療機関からのインサイト収集とフィードバック

仕事内容変更範囲

会社の指示する業務

職位

募集背景

欠員補充


<魅力>
世界各国にて肝炎・オンコロジー・HIVなど感染症・インフルエンザなど専門性の高い領域にて幅広い製品群をお持ちのギリアド・サイエンシズ株式会社では、
これまで日本においては、C型肝炎、B型肝炎、HIVを中心に活動を行っており、この度2020年JAK1阻害薬の新薬の上市しております。
今回のポジションとなるカイト社はギリアド・サイエンシズ社の傘下となり、日本ではギリアド・サイエンシズ社の社員として活動していただきます。同社は、革新的ながん免疫療法の開発に取り組むバイオ医薬品企業で、迅速かつ長期的な持続的奏効の実現と慢性的な治療の負担の軽減を目標としています。同社は、キメラ抗原受容体(CAR)およびT細胞受容体(TCR)を用いた細胞療法に注力しており、免疫系が腫瘍を認識・殺傷する能力を強化するように設計されています。カイト社は、カリフォルニア州サンタモニカに本社を置いています。カイト社の詳細については、www.kitepharma.com をご覧ください。

募集人数

1人

応募条件

技能/経験

【必須要件】
•血液がん領域、固形がん領域、またはスペシャリティ領域における営業経験(3年以上が望ましい)
•大型アカウントでの成功事例・アカウントマネジメント経験
•Hematology / Oncology 領域の深い疾患知識
•Cell Therapy治療および治療物流の理解
•コンプライアンス遵守意識
•大卒以上

【歓迎要件】
•Academic医療機関でのアカウントマネジメント経験
•血液領域のMR経験
•CAR-T領域または造血幹細胞移植に関する知識
•北陸エリアの医療機関ネットワークを有する方

学歴

大学

職務経験

(3年以上)

業界経験

年齢

年齢制限不問  

英語力

その他語学力

語学力詳細

勤務条件

雇用形態

無期雇用

試用期間

有り(4カ月)

給与

月給制

年収:600万円 ~ 1,200万円

月収:33万円~83万円

月額基本給:28万円~62万円

※月収や月額基本給はあくまで目安であり、「年収」の記載をご参考ください。

賞与・インセンティブ

年2回  

3月、9月支給

昇給

有り 年1回 / 3月

勤務地

福井県 石川県 富山県

本社所在地:東京都千代田区丸の内1-9-2グラントウキョウサウスタワー16F
ご入社日は東京本社への出社となります。

勤務地変更範囲

会社の定める事業所
転勤:有り

出向

出向:無し

就業時間

09:00~18:00

休憩時間:1時間

残業:月10時間~40時間程度

事業場外みなし労働時間制
みなし労働時間 8時間 / 日

残業手当

みなし超過分 別途支給

年俸の25%分に残業代(時間外手当、休日手当、深夜手当)を含む。超過分は別途残業代として支給
選考合格時に改めて企業様よりご紹介をさせていただきます。

通勤手当

交通費:全額支給(社有車利用予定、各種手当)

その他手当

休日・休暇

完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 年末年始

年間休日:125

年間有給休暇:有給休暇は入社時から付与されます
( 入社即日付与/初年度最大12日
入社月により付与日数は変動します )
【休日・休暇詳細】
入社日のタイミングにより、初年度有給の日数には変動がございます。

社会保険

雇用保険, 健康保険, 労災保険, 厚生年金

福利厚生

退職金制度(確定拠出年金およびキャッシュバランス)

受動喫煙対策

就業場所 全面禁煙

備考

※上記年収は目安です。前職年収、ご経験等を考慮の上、決定致します。

選考内容

選考プロセス

適性試験:無し 面接回数:2回~3回
面接回数は変更となる場合がございます。

求人No.:NJB2314745

最終更新日:2026/3/18

企業情報

企業名

ギリアド・サイエンシズ株式会社

代表者名

代表取締役社長 ケネット・ブライスティング

設立

2012年11月

従業員数

799名(2024年7月現在)

資本金

110,000,000円

本社所在地

〒100-6616 東京都千代田区丸の内1-9-2 グラントウキョウサウスタワー16階

株式公開

未公開

日系・外資

外資

事業内容

医薬品製造・販売

事業に関する特色

■カリフォルニア州フォスターシティに本社を置き、世界30.カ国以上で事業を展開している医薬品メーカー、2017年製薬会社グローバルの売上高ランキングでは9位にランクインしています。
■1987年の米カリフォルニアでの創業以来、HIV、肝炎、インフルエンザといった感染症領域を主軸事業としています。
特に「ハーボニー」「ソバルディ」等の肝炎用薬、「アトリプラ」「ツルバダ」等のHIV感染症用薬に関しては、売上高1000億円を超えるブロックバスターに成長しています。
1996年には、抗インフルエンザ薬、オセルタミビルを開発、スイスの製薬会社、ロシュ社にライセンス供与しています(同社から、商品名「タミフル」として発売されています。)
■直近の新薬申請・製品状況
・2016年 3月 ベムリディ®錠25mgがB型慢性肝疾患治療薬として承認取得
・2017年 2月 ベムリディ®錠25mg発売  3月 ソバルディ®錠400mgがジェノタイプ3~6型C型慢性肝炎治療薬として適応拡大承認取得
・2018年 2月 ハーボニー®配合錠がジェノタイプ2型C型慢性肝炎治療薬として適応拡大承認取得
・2019年 1月 日本たばこ産業とのライセンス契約の終了に伴いHIV感染症治療薬6製品「ビリアード®錠 300mg」「エムトリバ®カプセル 200mg」「ツルバダ®配合錠」「スタリビルド®配合錠」「ゲンボイヤ®配合錠」「デシコビ®配合錠 LT/HT」に関する情報提供活動を開始
・2019年 1月 エプクルーサ®配合錠が、C型非代償性肝硬変および直接作用型抗ウイルス療法(DAA)治療不成功の患者さんに対するC型肝炎治療薬として承認取得
・2019年 2月 エプクルーサ®配合錠発売
・2019年 3月 ビクタルビ®配合錠がHIV感染症治療薬として承認取得
・2019年 4月 ビクタルビ®配合錠発売
・2020年11月 ジセレカ®配合剤発売
■現在のパイプライン:関節リウマチ、潰瘍性大腸炎、クローン病、NASHなど

会社の特色

■ビジョン
生命を脅かす疾患の治療にさらなる進歩を。
■ミッション
効果的な治療法のない疾患に対する革新的な治療を発見し、開発し、患者さんに届け、患者さんとその家族に笑顔をもたらす。
■コアバリュー
真摯(integrity)、インクルージョン(inclusion)、チームワーク(teamwork)、責任(accountability)、卓越(excellence)が同社のコアバリューとなっています。
■疾患啓蒙活動
2015年から50回以上、全国各地で市民公開講座を開催しています。2018年12月末時点で6000人の方にご参加頂き、肝炎についての知識向上に努めています。「肝炎撲滅」という掛け声のもと、C型肝炎のない明日を目指して様々な啓発活動に取り組んでいます。

その他の特色

■Mirai プロジェクト
患者さんにより良い製品を提供するため、社員が一丸となって前に進もうと、社員調査の結果の改善点に焦点を上げた取り組みを部門横断的に実施しています。
■働く女性を支援するプロジェクト「Woman at Gilead」
女性の採用や能力開発、サポート、雇用継続を支える目的で働く女性を支援するプロジェクトを実施しています。男性を含む全ての社員が参加する事ができ、意見交換やネットワーキング交流会、地域での奉仕活動など、女性にとって有益なプログラムや活動のコーディネートを行っています。

売上実績

求人No.:NJB2314745

最終更新日:2026/3/18

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