仕事内容

仕事内容変更範囲

会社の指示する業務

職位

スタッフ

募集人数

5人

選考内容

選考プロセス

適性試験：無し 、 面接回数：1回～2回

代表者名

代表取締役　森　豊隆

設立

2003年9月

従業員数

40名

資本金

30,000,000円

本社所在地

〒102-0071 東京都千代田区富士見2丁目10-2

株式公開

未公開

日系・外資

日系

企業URL

事業内容

医薬品開発を目的に独自のベクター技術を開発。また、そのベクター技術に基づき遺伝子治療製剤開発、遺伝子ワクチン開発、組換えタンパク製造等のバイオ事業を多面的に行う。

事業に関する特色

■再生医療・遺伝子創薬
先端医療の実用化に向けた臨床開発の促進と製造販売体制の構築および先端医療技術応用製品の開発を推進します。
【事業展開】
■ビジネスモデル
再生医療領域においては、研究用および臨床用のiPS細胞作製キット「CytoTune®-iPS」を全世界に向けて販売するとともに、製薬企業や研究機関に対し、iPS細胞作製技術の特許実施許諾を積極的に行っています。
遺伝子創薬領域においては、基盤技術であるセンダイウイルスベクター等のベクター技術を用いた遺伝子治療製剤等の研究開発を進めています。

■GMPベクター製造施設・細胞培養加工施設（CPC）
IDファーマでは、 遺伝子治療・再生医療等に用いる医療用ベクターの製造を目的として、茨城県つくば市にあるIDファーマ研究開発センターにGMP(※)ベクター製造施設・CPCを保有しています。

先端医療技術の臨床応用が進む中、安全性と機能面に優れ、特許によって権利が確保されているベクターを求めるニーズが高まっています。本施設は、臨床用ベクターのグローバル市場への提供を前提とした製造が行えるよう、無菌製剤製造の３極（日米欧）GMPに準拠する仕様としています。また、CPCにおいては、厚生労働省関東信越厚生局より特定細胞加工生物製造許可を取得しています。

※GMP：Good Manufacturing Practice（医薬品及び医薬部外品の製造管理及び品質管理の基準）
医薬品や医療機器の安全性を確保するために、製造設備とその管理、品質管理、製造管理について製造業者が守らなくてはならないことを明確にした基準のことで、日本では厚生労働省の省令によりその基準が示されています。

会社の特色

アイロムグループは創業以来、新薬を中心として早期臨床試験から製造販売後臨床試験まで、一貫した実施支援体制を拡充してきました。また、スタッフの質の向上や管理体制の充実に、グループを挙げて取り組んでいます。さらに、専門医療センターや大学病院等の基幹病院との提携を拡大し、高度な専門領域にも積極的に支援の幅を広げています。

■設立経緯： 遺伝子関連技術開発を目的とした国家プロジェクトの運営会社「株式会社ディナベック研究所」が前身です。同社経営陣と大手製薬会社4社が出資の元、2003年に設立されました。2004年に知的財産の独占的実施権を正式に取得。現在はアイロムホールディングスの資本下に入り、先端生命科学の領域で技術開発を進め、医療の発展に役立つ事を事業目的とし、世界市場に自社技術を浸透させることに努めます。

その他の特色

■先端医療の実用化に向けた臨床開発の促進と製造販売体制の構築および先端医療技術応用製品の開発を推進します。
■ベクター開発・製造において世界トップクラスの技術を保有し、バイオ業界で高い評価を得ています。