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メディカルライター

シミック株式会社

想定年収

500万円 ~ 900万円

勤務地

大阪府

従業員数

2,432名

仕事内容

【職務内容】
•新薬の承認申請資料(CTD)の作成
•臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等)
•上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング
※ご年齢によっては、就業規則上、契約社員採用の可能性があります

仕事内容変更範囲

会社の指示する業務

職位

募集背景

■案件増加に伴う増員

【担当プロジェクトの決め方】
ご経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえてプロジェクトにアサインされます。
※前職ではPMS中心の経験を積まれてきた方でも、治験の総括報告書作成や承認申請資料(CTD)作成などの
他のプロジェクト経験を積むことができます

【働き方】
リモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業があるときは出社での対応となります。

【一日のタイムスケジュール例】
●プロジェクト担当者A
8:30 出社
    メール、医療系専門誌などの確認
9:00 CSR、CTDなどの作成業務開始(主に執筆)
12:10 昼食
13:10 引き続き作成作業
    その他:社内他部署との打ち合わせ、クライアントとのい電話会議
17:30 翌日の業務確認
18:00 退社

●プロジェクト担当者B(在宅勤務)
9:00 勤務開始、メール確認
    CSR、CTDなどの作成業務開始
    (社内との連絡、情報共有はメールやLyncの各機能を利用して実施)
12:00 休憩
    昼食、夕食準備、家事など
13:00 引き続き業務
17:30 退勤
    進捗報告、在宅勤務日報送付

●サポートメンバー(QC担当者)
9:00 出社
    QC用資料受領、業務内容確認
    QC開始
    図面(数値)チェック、文章(翻訳)チェック
    作成者へ問い合わせ
12:00 昼食
13:00 引き続きQC作業
17:00 チェック見直し。QC済み資料の提出
17:30 退社

【時間業務時間・休日出勤】
平均時間外業務 10.6時間/月間
休日出勤 原則なし(年に1回程度発生する可能性有)

【専門性を高める取り組み】
【社内勉強会】 専門知識を持った部員や外部講師による講義。外部研修の報告などの社内研修を実施しています。
【外部研修】日科技連セミナー(メディカルライティングコース)をはじめとする社外研修への参加。
また、日本メディカルライター協会の各種シンポジウムや、学会参加を通じて専門領域の最新のトピックやトレンド情報を収集することができます。
年間15~20件程度のCTD作成を行っており、最新の医薬品の情報に常に触れることができます。

募集人数

1人

応募条件

技能/経験

【必須要件】
・3年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方
・英語力:英文の読解、ライティングに支障がないこと(TOIEC800点以上)
※選考過程で実務に即した課題をご対応いただきます。
【歓迎要件】
・CTDの作成経験のある方
・臨床開発業務の経験、治験相談、照会事項対応等、PMDA対応の経験、英語での会議に参加、対応ができること

【求める人物像】
・リーダーシップのある方
・成長意欲のある方
・コミュニケーション力のある方

学歴

職務経験

(5年以上)

業界経験

不問

年齢

年齢制限不問  

英語力

中級以上

TOEIC:800点以上

その他語学力

語学力詳細

勤務条件

雇用形態

無期雇用

試用期間

有り(原則3ヶ月)

給与

月給制

年収:500万円 ~ 900万円

月収:30万円~55万円

月額基本給:30万円~55万円

賞与・インセンティブ

年2回  昨年実績:4.4ヵ月

昇給

有り 年1回 / 1月

勤務地

大阪府

■東京:東京都港区芝浦1丁目1番1号 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S
■大阪:大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー

交通手段1 沿線名:各線 駅名:淀屋橋 最寄駅から:徒歩5分

勤務地変更範囲

転勤:無し

出向

出向:無し

就業時間

09:00~17:30

休憩時間:60分

残業:月10時間~20時間程度

フレックスタイム制
フレックスタイム制:コアタイムなし
※フレックスタイムは入社1か月後から適用

残業手当

通常の残業代

通勤手当

交通費:全額支給

その他手当

休日・休暇

完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 夏季休暇, 年末年始

年間休日:120

年間有給休暇:年次有給休暇:入社直後付与(初年度1~10日、最高付与日数20日)
※入社時期によって異なる
【休日・休暇詳細】
年間休日:120日以上(完全週休二日制、土曜・日曜・祝日、年末年始6日)
リフレッシュ休暇・チャレンジ休暇・慶弔休暇・/育児・介護休業 等

社会保険

雇用保険, 健康保険, 労災保険, 厚生年金

福利厚生

各種社会保険完備、生保・損保団体取扱、語学学習支援、各種保養所 等
退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支給)、企業型確定拠出年金
在宅勤務制度、短時間勤務制度(適用条件あり)、社内公募制度

受動喫煙対策

就業場所 全面禁煙

●執務エリア内全面禁煙
●敷地内喫煙エリアあり(屋外)

備考

選考内容

選考プロセス

適性試験:有り 面接回数:2回

求人No.:NJB0922163

最終更新日:2026/1/22

企業情報

企業名

シミック株式会社

代表者名

代表取締役社長執行役員 片山 俊二

設立

2012年1月

従業員数

2,432名

資本金

100,000,000円

本社所在地

〒105-0023 東京都港区芝浦1-1-1 BLUE.FRONT.SHIBAURA.TOWER.S

株式公開

未公開

日系・外資

日系

事業内容

医療用医薬品の開発のアウトソーシング

事業に関する特色

【業界のリーディングカンパニー】
臨床開発のアウトソーシングを行うCROとしては国内初の企業。業界のリーディングカンパニー。日本国内では最大のモニタリング集団として安定した収益基盤を持ち、新規事業や海外展開なども積極的に行っています。
【新薬開発をフルサポート】
新薬の開発に関わる前臨床、臨床開発モニタリング業務から薬事まですべてアウトソーシングできる規模・質を有する唯一の企業です。またグループとしては、製薬メーカーの四大バリューチェーン『創薬』『開発』『製造』『販売』のうち、『創薬』以外の全ての段階をサポートできる体制を整えています。
【海外展開(シミックグループ)】
日本国内:10社、海外:14社展開しています。

【売上構成比】
モニタリング業務受託、安全性情報、データマネジメント、統計解析、薬事コンサルティングなど

会社の特色

【企業カルチャー】
W&3C Wellbeing、Challenge、Change、Communication
【オープンな社風と安定性】
オープンな社風と業界最大手としての組織の安定性を併せ持つ企業です。上下関係なく、下からの意見をすいあげる風土があります。(例 : 2007年度入社の新卒社員がカフェの新設を会社に提案。2008年に実現され、07年新卒が考えたことにちなみ、「7’s cafe」と名づけられました)
【女性が働きやすい環境】
現在、社員の7割が女性で、シミックグループ全体では中間管理職の4~5割が女性です。女性が働きやすい環境作りへの取り組みも活発です。(例 : 産休育休制度は勿論、ケアリーブ「1時間単位で取得できる有給休暇」、ケアフレックス「コアタイム11時~15時として、出社・退社時間をフレキシブルに選択できる制度」なども業界に先駆けて導入)
【多彩なキャリアステージが可能に】
CRA、QC、DM、統計解析、メディカルライティングなど、多様な職種にチャレンジすることができます。実際に、社内公募制度で年間20名くらいの方がキャリアチェンジを実現させています。

その他の特色

■創業者の中村和男氏は第一三共時代にメバロチンの開発に携わった方です。日本CRO協会も会長(現在は特別顧問)を務め、業界の牽引者です。

売上実績

決算期
売上高
経常利益
2017/9
65,282百万円
-
2018/9
69,869百万円
-
2019/9
74,373百万円
-
2020/9
76,098百万円
-
2021/9
85,788百万円
-
2022/9
108,461百万円
-
2023/9
104,701百万円
-

求人No.:NJB0922163

最終更新日:2026/1/22

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