【業務内容】
・理化学機器及び分析機器・試薬・実験器具の販売

■休日：週休二日制, 夏季休暇, 年末年始

<業務内容>
・Craifの技術を用いて取得したmiRNA等の生体分子のデータを解析し、疾患の判別やバイオマーカーの選定等、医療への応用を目指す
・ラボの研究員や臨床開発チームと密に連携し、研究や事業の推進に必要な解析を提供する
・論文化や学会発表により研究成果を公表する
・国内や海外学会へ参加し、それらを踏まえた国内外との共同研究を企画・実行する
・米国子会社への出張や、意思決定に係わる会議体へ参加する

■休日：土, 日

・国内外の体外診断医療機器・プログラム医療機器の製造販売申請業務（クラスI/III）
・製造販売業許可申請・メンテナンス業務
・Craifの技術の価値を最大化する薬事戦略の立案、実行
・外部コンサルティング会社との連携
・国内や海外学会への参加、それらを踏まえた国内外との共同研究の企画・実行
・米国子会社への出張や、意思決定に係わる会議体への参加

■休日：土, 日, 祝日, 年末年始

研究テーマ
・尿を中心とした体液に存在するがんバイオマーカー探索
（NGS, PCR等各種検出モダリティを利用）
・エクソソーム・miRNAの機能解析
・上記テーマに付随した、診断・検査系の開発

業務内容
・Craifの技術の価値を最大化する研究開発計画を立案、実行
・研究プロジェクトの優先順位付けとマネジメント
・大手製薬メーカーとの共同研究の企画・実行
・国内や海外学会への参加、それらを踏まえた国内外との共同研究の企画・実行
・関連会社や事業所への出張、意思決定に係わる会議体への参加

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日

＜主な業務内容＞
自社製品及びサービスの営業活動

■休日：週休二日制, 土, 日

【主な職務内容】
・医療機器の保守メンテナンス業務

■休日：週休二日制, 土, 日, 祝日

MRとして大学病院や地域基幹病院等といった医療機関に訪問し、放射性医薬品に関する適正使用情報の提供提供や放射性医薬品を使用した診断・治療を提案いただきます。
専門領域である放射性医薬品の情報提供や、その学問を普及することで地域医療の質の向上や疾患に対するさらなる選択肢の拡充を目指します。

【訪問イメージ】担当件数は10～15施設程度、訪問頻度は2～3施設/1日です。社有車でMR活動を行います。

■休日：完全週休二日制, 年末年始

■業務詳細
担当エリア内におけるターゲット病院に対し、ドクターや代理店と関係を築き、自社製品の提案や販売、製品説明を行います。
※一日の訪問件数は3～4件程度となります。
■働き方
・直行直帰スタイルを採用しており、ご自身の裁量で営業活動に励んでいただけます。
・代理店営業がメインであり、緊急対応や夜間対応などはほとんど発生しません。
・手術の立ち会いも無く、ワークライフバランスが整えやすい環境です。
■担当エリア
山梨県、長野県、静岡県、愛知県、岐阜県、三重県

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始

職務概要：
-医療従事者（医師、看護師など）に対してエムベクタ製品の提案営業を行う。
-学会活動などを通して製品のPR活動をマーケティングと協業しながら行う、まだこれのみに限らず製品の使用方法、安全事項に関する注意事項などの勉強会、説明会などの開催を通じて営業活動につながるアプローチを行う。
-会社から担当を命ぜられた特定のテリトリーにおいて、営業部門を代表して営業活動を行う。
-指定されたテリトリーと予算内で、会社が定めた売上目標の達成に対する責任を持つ。
-既存顧客の維持・増加と、新規顧客の開拓に対する責任を持つ。
主な職務内容：
顧客との関係構築
■自社製品の適正使用のプロセス／手順に関して、医師、看護師、病院スタッフ、代理店を含むその他の関係者に説明、教育、トレーニングを実施する。対象となる職務は以下を含むが、これらに限定されない。
–製品の適正使用に関して、医師および病院スタッフに情報提供を実施する。
–必要に応じ、教育・トレーニングを実施する。
–医師およびスタッフが最新の情報や当社が提供可能なサービスを共有する。
■既存顧客の維持及び新規顧客を開拓し、顧客基盤を確立する責任を持つ。
■売上計画を達成するために、重要な代理店を特定し、代理店の代表者と会社目標の達成に十分なビジネス上の関係を構築する。
■定期的に代理店を訪問し、代理店の営業担当者と連絡を取り合い、顧客および競合に関する情報の収集と協力を依頼する。
■担当地域の医療従事者の人間関係や学会や地域での活動を情報収集し、市場分析を行う。
■担当地域の市場を把握し、戦略の立案実行に生かす。
営業活動の指揮
■担当地域戦略を立案し実行する。
■テリトリーの売上目標の達成について責任を持つ。

■顧客からの苦情に対して速やかに対応する。
■製品の流通状況を把握する 受注残／欠品、全体的な発注状況、現行の価格構成、会社方針の変更、新たなニーズの予測について顧客に情報を提供する。
■予算・市場環境についてTeam Leader・Regional Sales Managerへ報告し、必要に応じて営業計画の変更を提案する。
■SFDCを活用し、売上、商談、営業活動を分析、営業計画の進捗をモニターし、計画とのギャップを管理する。
■Teams等のデジタルツールを活用し、顧客へ双方向のコミュニケーションを積極的に実施する。
■Regional Salse Managerと個人目標について話し合い、同意した活動を行う。
■担当を命ぜられたプロジェクトおよびその他の職務を遂行する。

■休日：完全週休二日制, 年末年始

パブリケーション・マネジャーは、日本のクライアント、KOL、およびインド拠点のグローバル・パブリケーション・ライティング・チーム間の主要な連携役を務めます。本職務では、クライアント・エンゲージメント、プロジェクト管理、および部門横断的な調整における高い専門性をもって、コンプライアンスおよびスケジュールに準拠した高品質なパブリケーション業務の遂行を行います。

【主な職務内容】
● クライアントエンゲージメント: 日本のクライアントとの安定した関係を構築・維持し、投稿目標と成果物について合意形成を図る。
● プロジェクト・スコープ設定とキックオフ: プロジェクト・スコープに関するディスカッションを設定し、キックオフ・ミーティングに貢献し、スコープ、スケジュール、成果物の定義をサポートする。
●スケジュール・予算管理: プロジェクトのスケジュール、予算、リソースを管理し、積極的なリスク管理により効率的な成果物提供を確保する。営業開発チームがプロジェクト入札でより多くの案件を獲得できるよう、また請求業務において支援する。
● KOL/著者調整: 日本国内のKOLおよび著者との主要窓口として、円滑な連携とマニュスクリプトの作成を支援する。
●レビューのまとめ: 社内外ステークホルダーからのフィードバックを収集・分析・統合し、効率的なレビュー・プロセスを実現する。
● ガバナンス & コンプライアンス: パブリケーション実施基準（GPP）、ICMJE推奨事項、ならびにグローバルおよびローカルのコンプライアンス要件への準拠を確実にする。
● 幅広い連携: インドのパブリケーション & ライティング・チームと効果的に連携し、英語原稿の明確性、正確性、日本のステークホルダーの期待値との整合性を確保します。必要に応じて翻訳サービスのサポートやQCを行う。
必須

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 夏季休暇, 年末年始

【職務概要】
• 各担当製品における売上の達成

■休日：週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始

■具体的な業務内容
・担当エリアの病院・産院を訪問し、医師・助産師・看護師に対する営業活動
L既存の医療機関への訪問が中心となります。
L医療従事者への面談を通じた情報提供がメインで、時には医療従事者を集め説明会を開催することもあります。
・院内開催の母親学級で妊婦さんへ直接説明（10分程度）を行なっています。
※宿泊を伴う出張、月1～2回程度の休日出勤が発生する可能性がございます。

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日

■中長期ビジョンや製品戦略を達成するためのバイオプラント設備を具体的に図面化し提案
■設備投資に関わる予算策定、予算マネジメント、スケジュール管理
■プロジェクトマネジメント（工程管理、ベンダー対応、コスト品質・納期管理等）
■工事施工・安全管理
■既存設備の課題を明確にし、関係部署に対策案（設備新設・改善等）を提案し実行

＜従事すべき業務の変更の範囲＞
会社が定める業務

＜仕事の魅力・やりがい＞
2025年7月から新会社としてスタートし、設備増強を検討していく中で、会社の基盤であるエンジニアリング部門の立ち上げに携わり、会社が発展・拡大していくための中心的役割者として貢献できます。

＜キャリアパスイメージ＞
▼1～3年後
バイオプロセス設計やバイオプラント設計ができるエンジニアとして、メンバーを牽引していける人材
▼3～5年後
マネージャーとして組織の管理を実行できる人材

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始

・酵素生産菌（大腸菌、酵母、放線菌など）の構築および培養生産性向上の検討
・クロマトグラフィーや固液分離による酵素精製プロセスの確立と最適化
・培養/精製プロセスのスケールアップ検討、工場への技術移管および製造支援・新製品の探索、タンパク質の分子設計から製造法の確立
・研究者/技術者の指導および人材育成

上記業務の流れの一例：日々、培養検討や精製検討をラボスケールで繰り返し実施して条件を詰め、数週間～数か月かけて品質面やコスト面で実製造に耐えうる一連の製造プロセスを構築していく。

＜仕事の魅力・やりがい＞
関係各所（営業・工場）と連携して酵素製品の研究開発を推進し、実用化を目指します。顧客や社会のニーズに沿った製品を創出することで世界の人々のウェルビーイングに貢献します。また、最新の技術を学び、研究者として成長しながら、事業の拡大を推進していただきます。
＜キャリアパスイメージ＞
▼1～3年後実験員を指導しながら製品化を推進し、テーマを牽引していける人材
▼3～5年後習得した技術・知識をもとにテーマ全体を推進し、テーマ責任者として活躍できる人材

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日

ご経験に応じて、以下のオペレーション業務に携わっていただきます。
【１．候補施設選定】
すでに代表的な候補施設は選定しているため、プロトコル骨子の詳細化と並行して、その他候補施設やKOLとの関係構築を図り、治験実施準備を進める
【２．Clinical CRO選定】
Clinical CROもいくつか候補があるが、網羅的に調査・選定していく。CRO選定後は、CROマネジメントも行う
【３．INDに向けた必要書類の作成リード】
IB（治験製品概要書）、プロトコル、同意説明文書、その他臨床関連資料を、外部コンサルタントを活用しながら作成リードする
【４．AMED創薬ベンチャーエコシステム強化事業の補助金対応】
取締役COOと協力し、臨床開発進捗管理およびAMEDへの説明・文書作成を担う
【５．その他】
米国治験に関する各種会議、トラブルシューティング（米国との英語でのやり取り）

■休日：土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始

＜仕事内容＞
ご経験に応じて、以下のクリニカルサイエンスに携わっていただきます。
【１．プロトコル骨子の詳細化・アップデート】
すでにFDAとのPre-IND Meetingを完了し、対象疾患やプロトコル骨子について概ね合意できています。FDAからのフィードバックを踏まえ、当社メディカルアドバイザーやKOLと協議を行い、プロトコル骨子のブラッシュアップや詳細化（特に選択・除外基準）を行う
【２．INDに向けた必要書類の作成リード】
IB（治験製品概要書）、プロトコル、同意説明文書、その他臨床関連資料を、外部コンサルタントを活用しながら作成リードする
【３．AMED創薬ベンチャーエコシステム強化事業の補助金対応】
取締役COOと協力し、臨床開発進捗管理およびAMEDへの説明・文書作成を担う
【４．その他】
米国治験に関する各種会議、トラブルシューティング（米国との英語でのやり取り）

■休日：土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始

＜仕事内容＞
幹細胞を利用した細胞治療・遺伝子治療のCMC・技術開発に携わっていただきます。
具体的には、主に以下の事項です。
・ヒト細胞を用いた分離、培養、解析等のin vitro実験及び付随した業務（計画の策定とデータレビュー・解釈含む）
・ヒト細胞を用いた細胞培養法・製造法のスケールアップ実験（上記に同じ）
・実験に関わる各種資料作成、レポーティング等
・海外委託先（CDMO等）の管理とマネジメント、トラブルシューティング（米国との英語でのやり取り）
・社外パートナーとの窓口業務
・CMCスタッフのマネジメント業務

■休日：土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始

法務全般に関わっていただき、法務業務のみではなくビジネスモデルの構築など法務知識や経験を活かし、事業の根幹に関わる業務をお任せいたします。

1.法的視点からのビジネスモデルの構築支援
・ビジネスモデルの構築に対して、各国の法律を根拠にどのように対処するべきかのサポート
・各種契約書（システム開発請負、システム保守運用、ソフトウェア使用許諾、コンサルティング、共同研究、販売サービス代理店他）の審査・作成・交渉業務
・各種システム利用規約、セキュリティポリシーの策定業務
・既存/新規事業における国内/海外企業とのアライアンス/出資/M&Aに伴うDD・契約作成・交渉・社内プロジェクト対応
・訴訟やトラブルへの対応
・顧問弁護士、弁理士、司法書士との調整、対応

2.コーポレートガバナンスの向上による長期的な企業価値の増大
・取締役会、株主総会の運営
・登記申請/変更届対応　
・法定開示/許認可等の法務サポート
・社内規程の作成および運用、その他内部管理体制の構築・運用
・稟議書内容の確認や承認進行管理
・捺印申請、電子契約締結、締結済契約書の管理等
・社内向けの研修企画のサポートや資料作成
・各種コンプライアンスに関する相談や質問への対応
・その他コーポレート法務業務全般

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始

海外事業の立ち上げ責任者として、戦略策定から実行、組織構築まで、全てを一任します。
当社の主力製品であるバイオスティミュラントを中心に、グローバル市場での成長を牽引いただきます。

▼業務概要
・海外事業の戦略立案と実行
　　海外市場調査および新規事業の立ち上げプランの策定
　　各国の規制調査・認証取得プロセスの指揮
　　貿易実務の管理
・販路開拓・市場参入
　　パートナー企業・代理店の選定、交渉、契約締結
　　現地の販売チャネルの構築と運営
・組織構築とマネジメント
　　グローバル事業部の立ち上げ
　　現地チームや関係者との連携体制の整備
・ステークホルダーマネジメント
　　海外政府機関、農業関連機関、規制当局との関係構築
　　投資家や経営陣への報告とコミュニケーション
・財務および収益管理

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日

・自社取引先のJAを中心とした新規仕入先の開拓
・JAとの条件交渉・価格調整・発注管理
・季節ごとの果物を中心とした仕入計画の立案と管理
・仕入れた商品を使った商品企画、在庫・品質管理
・卸先開拓営業、受注管理
・チームリーダーとしてメンバーのマネジメント・育成

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日