【About this position】
最先端のロボティックアーム手術支援システムであるMakoを中心に、ナビゲーションシステムや手術室で用いる廃液・排煙のマネジメントシステム、救急車で使用されている電動ストレッチャー等の保守点検、修理作業を担当していただき、医療機器を安全かつ安心してお客様にご使用いただくためのサポート業務です。
【Responsibilities】
・ 医療機器の現地での出張修理及び社内修理
・定期的な保守点検の管理と実施
・ 顧客のニーズに合ったサービスプログラムの提案
・ 修理部品の在庫管理と使用分析、在庫予測の立案
・プロセス改善のために故障原因を追究し、効率かつ効果的な修理対

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 夏季休暇, 年末年始

JOB DESCRIPTION:
PRIMARY FUNCTION / OBJECTIVE

上司と報告、連絡、相談を密に取りながら、顧客 (医師、医学研究所、病院、代理店等)を訪問し、売上目標を達 成する。医療情報、顧客情報の収集に努め、医師や医療従事者および医療関係者に対して、医療情報の提供を行 う。取り巻く環境、顧客の状況から標準的な課題を解決する。調整を要する案件について、社内外の関係者と協 力しながら対応する。 Visit customers (doctors, medical institutes, hospitals, dealers) and achieve sales targets while reporting, contacting, and consulting closely with supervisors. Collect and provide medical information and customer information to doctors, medical professionals, and medical personnel. Resolving standard issues based on the surrounding environment and customer situations. Cooperate with relevant internal/external stakeholders to deal with matters that require coordination.

MAJOR RESPONSIBILITITES / ACCOUNTABILITY

1. 地域全体の製品販売目標および関連する個々の製品目標達成に責任を持つ。
Responsible for achieving territory total product sales revenue plan and associated individual product targets.

2. 新規顧客、既存顧客、KOL や業界リーダーとの関係を構築し、維持する。
Develops and maintains relationships with new and existing customers, KOLs and industry leaders.

3. 担当地域の市場動向や競合他社の活動状況への理解に努める。
Monitor market trends and competitor activities in assigned territory.

4. 部門の基準に沿って、顧客の記録管理、ローリングフォーキャスト、月間ハイライト、経費などのタイムリーな管理タスクを完了して提出する。サンプル、デモデバイス、販売促進費を個別の計画スプレッドシートに従って管理し、予算内に費用が収まるようにする。
Complete and submit timely administration tasks such as customer record keeping, rolling forecasts, monthly
highlights, expenses, etc. in line with divisional standards. Manage samples, demo devices, promotional
expense as per individual plan spreadsheet to ensure expenses are within budget.


5. 医療従事者および医療関係者に対して、当社製品の適正使用に関する情報やトレーニングの提供を行う。顧客からの苦情や製品クレームに対して、誠意をもって迅速かつ的確な対応を行う。
Provide information and training on the proper use of Company products to healthcare professionals.Respond promptly and accurately in good faith to customer complaints and product complaints.

6. 営業部門や関係部門と協同しながら仕事を進める。
Interfaces with all levels of the sales and related functions.

7. 代理店とパートナーシップを構築し、医療機関内にて効果的な販売活動を行う。
Maintains positive and cooperative communications and collaboration with dealers to develop effective sales promotion.

8. 会社が指定する行動規範、公正競争規約、品質方針、環境マネジメントシステム、その他薬事法令上の規則など、全ての会社方針を遵守する。
Comply with all company policies, such as code of conduct, fair competition rules, quality policy, environmental management system, and other regulations specified by the company.

9. その他、特命事項等を実行する。
Assign ad hoc project as required by the business

■担当製品
冠動脈：https://www.cardiovascular.abbott/jp/ja/hcp/disease-management/coronary-artery-disease.html
末梢血管：https://www.cardiovascular.abbott/jp/ja/hcp/disease-management/peripheral-artery-disease.html

■休日：完全週休二日制, 夏季休暇, 年末年始

職務概要:他者から指示、指導を受けながら、医師、病院、医学研究所、代理店等を訪問し、売上目標を達成する。医療情報の収集に努め、医師、看護師等、医療従事者および医療関係者に対して、医療情報の提供を行う。既存の手順を活用して標準的な課題を解決する。調整を要する案件について、社内外の関係者と協力しながら対応する。

職務内容:
売上プランの達成に責任を持つ。
新規顧客、既存顧客、KOLや業界リーダーとの関係を構築し、維持する。
担当製品のテクノロジーや競合他社の状況理解に努める。
実行可能なビジネスプランを作成し、着実に実行する。
医療従事者および医療関係者に対して、当社製品の適正使用に関する情報やトレーニングの提供を行う。顧客からの苦情や製品クレームに対して、誠意をもって迅速かつ的確な対応を行う。
営業部門や営業管理部門の社員と協同しながら仕事を進める。
担当エリアの医師、技師、購買関係者等の施設関係者と良好な関係を保つ。
代理店とパートナーシップを構築し、医療機関内にて効果的な販売活動を行う。
会社が指定する行動規範、公正競争規約、品質方針、環境マネジメントシステム、その他薬事法令上の規則など、全ての会社方針を遵守する。

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 夏季休暇, 年末年始

・売上プランの達成に責任を持つ。
・新規顧客、既存顧客、KOLや業界リーダーとの関係を構築し、維持する。
・担当製品のテクノロジーや競合他社の状況理解に努める。
・実行可能なビジネスプランを作成し、着実に実行する。
・医療従事者および医療関係者に対して、当社製品の適正使用に関する情報やトレーニングの提供を行う。顧客からの苦情や製品クレームに対して、誠意をもって迅速かつ的確な対応を行う。
・営業部門や営業管理部門の社員と協同しながら仕事を進める。
・担当エリアの医師、技師、購買関係者等の施設関係者と良好な関係を保つ。
・代理店とパートナーシップを構築し、医療機関内にて効果的な販売活動を行う。
・会社が指定する行動規範、公正競争規約、品質方針、環境マネジメントシステム、その他薬事法令上の規則など、全ての会社方針を遵守する

（担当製品）
カーディアック リズム マネジメント
https://www.cardiovascular.abbott/jp/ja/hcp/therapies/cardiac-rhythm-management.html

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 夏季休暇, 年末年始

【職務内容】
・年度生産計画、中長期物量見通しに基づく、生産体制の立案と推進
・本社部門(事業本部、S&OP、SCM)、提携先、工場内関連部署との連携
・新製品、仕様変更品の円滑な上市対応と物流の安定供給
・生産計画の作成と調整、各物流センターへの出荷配分と出荷指示
・製品の適正在庫管理による品薄・欠品、過剰在庫の未然防止
・流通費用の最適化を目的とした物流コスト削減と管理

【担う役割】
・入社後数年は製品担当者を担っていただくことを想定しています。
・製品担当経験後、実務責任者として担当者の物流業務への管理や概括的な指示のもと主体的に業務を行っていただきます。
・ご経験やスキルによってアサインいただく業務は柔軟に検討します。

【仕事の魅力】
・工場全体のコントロールタワーとして、工場内外関連部門とのつながりで幅広い人間関係の構築と折衝スキルの習得ができます。
・医薬品の物流管理（生産計画や出荷計画）や在庫管理（受注生産や見込み生産）の幅広い知見を身に付けることができます。
・中長期の生産、在庫計画、生産体制を工場や本社部門へ提案することができ、工場運営に関わる責任とやりがいの仕事を経験できます。

■休日：完全週休二日制, 祝日, GW, 夏季休暇

【職務内容】
・生産計画に基づき生産リーダーと共に生産設備のオペレーター業務を行い、安定稼働に向け生産設備の定期点検、定期保全、工程改善を担います。
・設備の長さは100～150Mの一貫製造ラインで第一種圧力容器も使用しています。
・一人で仕事が完結するのではなく、一緒に働く他工程の従業員と協働することが重要であり、チームワークを求められます。

【仕事の魅力】
・人々の生命や健康を支える医薬品を製造する仕事に携わるやりがいのある仕事です。
・自分が製造した医薬品が医療機関等で医療従事者や患者に届けられ、使用されることを通じ、自分自身が医療を通じて社会に貢献していることを実感できます。
・医薬品を製造するための基本要件であるGMPや製造設備の自主保全知識・実務など、幅広く習得し、日常業務を通して知識から実践スキルに向上させることが可能です

■休日：土, 日

【職務内容】
・ユーティリティー設備（ボイラー・冷凍機・コンプレッサー等）の操作、監視、点検、保守業務の実施
・工場建物の維持管理に関する改修、修繕工事
・空調設備の維持管理に関する改修、修繕工事
・衛生設備の維持管理に関する法令点検、修繕工事
・エレベータ―設備の維持管理に関する法令点検、修繕工事
・新規設備導入や更新に関する仕様の取り纏め、発注、導入工事
※上記業務を遂行するにあたり、関連各課や外部業者との業務調整を行います。

【担う役割】
保全業務全般に携わっていただきますが、主に以下の役割を担っていただくことを想定しています。
・3交代勤務による監視、点検業務および担当設備の更新、改修
・新規ライン設営に伴う建屋、ユーティリティー設備工事のタスク管理、安全を優先した施工管理（外部業者のコントロール）の補助業務
※ご経験やスキルによって、アサインいただく業務は柔軟に検討します。

【仕事の魅力】
・医療器、医薬品を生産する工場において、保全業務は、医療生産設備へのエネルギー供給や環境維持に欠かせない業務を担い、医療を支える重要な役割を持ち、「人命を救う商品の安定供給」を支える社会貢献度の高い仕事です。
・業務を通じて経験や専門知識を蓄積することで、自己の成長に繋がります。
・生産現場をはじめとした様々な部署から頼られる存在として、やりがいを持って働ける職場です。

■休日：土, 日

【職務内容】
医薬品・医療機器に使用する原材料全般の調達・購買に関するオペレーションを担う20名規模の組織で、QCD（品質・コスト・納期）管理、取引先管理、変更管理、在庫管理を担います。
・原材料の発注、手配管理を担当し、工場の安定供給へ貢献します。
・サプライヤー様を訪問し品質監査を実施することで、サプライヤー様と協力して材料の品質レベルを向上します。
・関連部門と協力しコストダウン提案、サプライヤー様との価格交渉を行います。
・材料の変更に対して必要な情報収集、関連部門と協力して手続きを行い、継続供給を維持します。
・調達にかかわるコンプライアンスの管理を行います。

【働き方】
・工場でのオペレーションが中心のため、出社が中心になりますが、在宅勤務・フレックス勤務は特に制限はありません。
個人の予定にあわせて週1回程度在宅勤務を取得しているメンバーもおります。
・出張：複数回/年、サプライヤー様への監査、訪問を中心に状況に応じて日帰り/宿泊がございます。

【仕事の魅力】
・調達という、生産活動に必要不可欠な活動を通して生産を支え、医療への貢献を果たすことが可能です。
・社外サプライヤー、関連部門に対して主体的に交渉を行う機会を通し、高いコミュニケーション能力・交渉力を獲得可能です。
・調達に関する幅広い専門知識（化学、法律、市場環境、経済状況、原価等の経理知識、薬機法等）を習得可能です。特に、医薬品を製造しているため、医薬品にまつわるGMP管理、特殊な調達管理手法を学ぶことができ、スキルアップが可能です。
・担当職務を経て、リーダークラスへの挑戦も可能です

■休日：完全週休二日制, 祝日, GW, 夏季休暇

【業務内容】
　・医薬品工場における生産プロセス検討～工程設計
　・各種生産設備（組立機、充てん設備、包装設備等）の要求仕様～設備仕様まとめ
　・生産設備の手配～導入設備立上げ～バリデーション、生産準備
　・生産設備の維持管理、工程改善

■休日：完全週休二日制

【業務内容】
・医薬品工場における生産プロセス検討～工程設計
・各種生産設備（組立機、充てん設備、包装設備等）の要求仕様～設備仕様まとめ
・生産設備の手配～導入設備立上げ～バリデーション、生産準備
・生産設備の維持管理、工程改善

【仕事の魅力】
～高品質な製品で医療を支える技術力～
・世界中の人々の生命・健康を支える医薬品や医療機器のものづくりに関わる仕事であり、医療を通じた社会貢献を実感できる
・自分が手がけた設備で「安全で安心な製品を製造しお客様にお届けする」 ことが実感でき、非常に強いやりがいを感じることができる
・構想から立上げまでの幅広い業務を経験でき、やりがいのある仕事
・高品質で安定的に生産するための高度なものづくり技術の習得ができる

■休日：週休二日制

【職務内容】
・生産された製品の入庫、梱包、出荷業務までの一連作業の理解
・合格判定された製品の出荷計画及び物量に伴う配車手配
・交替勤務帯での業務進捗管理と業務指示　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
・自動ラック倉庫の設備トラブル対応、軽微な部品交換や初期対応のみ対応、それ以上は外部業者へ依頼、保守・メンテナンスの深い知識は不要なく、日常的な簡易対応のみとなります　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
・社内関連部署からの依頼事項（製品サンプル、外部倉庫受渡し等）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
・外部倉庫との連携、対応（製品搬送、製品戻し等）

【担う役割】
製品入出庫におけるシステム操作を主業務とし、長期的には交替勤務体制での直業務の進捗管理やトラブル対応を担っていただきます。

【仕事の魅力】
完成医療機器という人命に関わる製品を扱うため、安全で安心できる製品を工場から市場に届けるという社会貢献を実感できます。
また、交替勤務での直業務進捗管理を任されることで、業務知識やファシリテイトスキルを習得できます。
倉庫メンバーだけでなく色んな部署との交流もあり倉庫業務以外のスキル向上も図れます。
安全に対する取組みが進んでおり、クリーンで働きやすい職場環境も魅力です。

■休日：週休二日制, 祝日, GW, 夏季休暇

【職務内容】
　医薬品開発課で共通する注射剤の調製工程と滅菌工程を商品軸を横断して
　担当します。調整チームと滅菌チームに分かれており、どちらかのチームに
　所属いただきます。
　理化学知識や薬品の取扱い経験があると調整チーム、メカ・電気系は滅菌チーム
　との親和性が高いです
　・医薬品製造に不可欠な水・調製・滅菌などの製造設備の技術設定、
　　バリデーション業務
　・新規生産技術の探索
　　（今後は、凍結乾燥やコーティングの分野にも拡大予定）
　・新規ラインの立ち上げ、および既存ラインの改善・改良の立案と実行
　・レギュレーションや規制要求を確認し、逸脱のない製造条件設定の立案と実行

■休日：完全週休二日制

【職務内容】
　・医療機器の新商品開発・工程設計・生産技術構築
　・既存品の商品改良、品質改善、コストダウン、工程改善
　・法規制対応
　・グローバル展開対応

　主任職の場合、以下業務も担っていただきます
　・上記開発テーマのマネジメント
　・人財育成、チームビルディング

■休日：完全週休二日制

【職務内容】
　各種業務を遂行するにあたり、関連法令に基づく対応や、関連各課や
　外部業者との業務調整を行います。
　※スキルによっては工事施工管理の業務を担います　
　・ユーティリティー設備（ボイラー・冷凍機・コンプレッサー等）の
　　操作・点検・保守の実施
　・新規設備導入や更新に関する仕様の取りまとめ、発注、導入工事
　・工場建物の維持管理に関する改修、修繕工事
　・空調設備の維持管理に関する改修、修繕工事
　・消防設備の維持管理に関する法令点検、修繕工事

■休日：完全週休二日制

【職務内容】
　・既存生産設備の安定稼働維持に関する業務
　　（オーバーホール、メンテナンス、機器・設備の更新、部分的な改良改善）
　・設備が突発故障した際の復旧、応急処置
　・新規生産設備の立上げへの参画（特に設備の安定稼働に向けた施策の実行）
　・自動化設備の状態把握のためのデータ取得、およびデータ解析

■休日：完全週休二日制

【職務内容】
新製品開発の性能試験に関連する業務を担当します。
・医療現場のニーズを実現するための性能を評価する試験法開発および
製品仕様の設定
・薬事申請のためのデータ取得、試験のプランニングから試験実施、
データ分析、レポート作成
・合格/不合格の結果だけでなく、試験過程での検体観察やデータ分析から得られる
傾向を考察し、製品設計チームにフィードバック
・試験の効率化、簡略化を実施し、新製品ローンチのスピード向上に貢献

■休日：完全週休二日制

【職務内容】
デジタル技術の活用によるITシステムの導入・運用、IT環境の高度化、サイバーセキュリティ対策を主に担当します。領域が広範であるため、全てを一人で行うのではなく、
現場の利用者、本社のITメンバー、外部ITベンダーとの密接なコミュニケーションを
通じて業務を進めます。

【仕事の魅力】
・スマートファクトリー化などの新しいコンセプトに初期段階から関与し、
幅広い領域のIT化を経験できます。
・海外子会社への展開も予定しており、グローバルに活躍するチャンスがあります。
・OT領域のサイバーセキュリティ対策はまだ発展途上であり、導入から運用までの
経験を積むことができます。

■休日：完全週休二日制

【職務内容】
デジタル技術の活用によるITシステムの導入・運用、IT環境の高度化、サイバーセキュリティ対策を主に担当します。領域が広範であるため、全てを一人で行うのではなく、
現場の利用者、本社のITメンバー、外部ITベンダーとの密接なコミュニケーションを
通じて業務を進めます。

【仕事の魅力】
・スマートファクトリー化などの新しいコンセプトに初期段階から関与し、
幅広い領域のIT化を経験できます。
・海外子会社への展開も予定しており、グローバルに活躍するチャンスがあります。
・OT領域のサイバーセキュリティ対策はまだ発展途上であり、導入から運用までの
経験を積むことができます。

■休日：週休二日制

【募集背景】
グローバルでの医療用電子機器（輸液ポンプ、シリンジポンプ、
ECMO、画像診断装置等）の販売拡大に伴い、量産設計・改良設計・設計維持を担う
電気系エンジニアを募集します。

【職務内容】
10名以上のチームメンバー（派遣社員含む）と共に、リーダーの指示に基づき、
以下の業務を自立的に遂行いただきます。
・既存製品の生産維持における設計業務（4M対応、品質対応、規制規格対応等）
・新製品の量産立ち上げにおけるエレキ分野の主管業務
（量産設計、基板検査機等の立ち上げ、製造委託先の確認、代替設計
製造工程・顧客苦情不具合の解析・改良設計、QMS、規格、規制要求への対応）

【仕事の魅力】
・当社は３カンパニーに分かれていますが、3つのカンパニー全ての医療用電子機器
（輸液ポンプ、シリンジポンプ、ECMO、画像診断装置等）を取り扱うため、
幅広い製品知識・技術を習得可能。国内外の製造委託先との連携により、
技術スキルを高めるチャンスあります
・電子、電気技術を活かし、医療機器製品の構想から立ち上げまで幅広い業務を
経験できます。部分的な業務に留まらず、一つの製品を作り上げる過程に携わる
ことで、将来自分に合ったキャリアプランを描くことができます。
また、医療を通じて社会に貢献できるやりがいのある仕事です。
　
＜入職後のキャリアプラン例＞
・1～2年目: 設計変更プロセスの業務を主とし、
医療機器製造に関わる様々な業務を経験
・2～4年目: 自身の専門性や経験を活かし、製品が世に出るまでの一連の流れを経験
・4年目以降: 専門性を深堀、または製品軸のテーマリーダーとして活躍

■休日：完全週休二日制

【職務内容】
　以下の業務のいずれか、または複数の業務を担当していただくことを想定しています。
　・工場QMSの有効性維持を確認するための内部監査
　・製品の変更に関する進捗管理（計画から変更の適用まで）およびITシステムを
　　用いた記録の維持
　・認証機関による監査、行政による査察の準備、関連部署への指示を含む対応全般
　・他製造所、製造委託先に対する監査、およびQMSの維持改善の支援

【仕事の魅力】
　均質な製品の開発および安定供給を行うためにはQMSの構築、維持管理が必須です。
　ISO13485などの国際規格、欧州MDR、米国QMSRなどの各国規制要求について
　専門性を深めることができます。
　また、QMSの維持管理をキーワードに様々な業務経験を得ることができます。
　これらの業務は、工場内外のコンタクトパーソンと連携しながら成果を挙げていくこと
　となり、プロジェクトの推進やリーダー／マネージャーとしての能力向上の機会も
　得られます。

■休日：完全週休二日制