求人・転職情報
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株式会社島津テクノリサーチ
■業務内容
・製品の研究・開発段階での分析・故障解析そして分析評価法の開発など機器分析業務、顧客への報告書作成。
■事業内容
【環境事業部】
ダイオキシン、PCB、POPs、放射性物質、未規制化学物質、PFASなどの「環境汚染物質の分析」、焼却炉解体に伴う調査、土壌汚染、海洋プラスチック汚染、塗膜中の有害物質調査などの「環境対策に関する分析」
【試験解析事業部】
材料試験、表面観察、有機分析、無機分析、物性測定、構造解析、異物分析、におい・香りの評価、グリーン調達などの規制対応、製品の不具合調査
事業対象業界：自動車業界、半導体業界、化学業界等
【医薬ライフサイエンス事業部】
医薬品製造に関する測定、バイオアナリシス、CMC関連試験、抗体医薬品・タンパク製剤の分析などを行う「医薬品の受託試験」
医療機器に関する評価試験、オミクス、バイオマーカー探索・スクリーニング、再生医療分野での試験など「ライフサイエンスに関する分析」
事業対象先：メーカーの研究所、大学の研究室等
・GMP施設の経験
・質量分析計の経験（LC-MS、LC-MSMS、GC-MS、GC-MSMS）
・医薬品の取扱い経験
◆求める経験（WANT)
・理系学部卒
・計測機器の取り扱い、分析部門の経験がある方
複数あり
500 万円 ~ 700 万円
非公開
具体的には
・学術大会、講習会の運営
・論文誌の編集（論文投稿受付など）
・学会誌の作成、発行
・セミナーの開催
・理事会運営企画会議資料の作成
・各委員会運営のサポート、進捗マネジメント
・会員管理
・薬学を通して全国の先生をサポートする業務に関心・意欲のある方
・ボランティア精神をお持ちの方
・多くの会員とのコミュニケーションを円滑に取れる方
・責任感を持って仕事を遂行できる方
【歓迎要件】
・Excelのマクロ（VBA）の業務使用経験がある方歓迎
東京都
400 万円 ~ 550 万円
非公開
具体的には
・学術大会、講習会の運営
・論文誌の編集（論文投稿受付など）
・学術冊子の作成、発行
・セミナーの開催
・理事会運営企画会議資料の作成
・各委員会運営のサポート、進捗マネジメント
・会員管理
・学会の事務局の業務を理解し、その課長（中間管理職）としての職務遂行に意欲を持てる方
・オンラインでの業務実施においても、部下との良好なコミュニケーションが取れる方
・薬学を通して全国の先生をサポートする業務に関心・意欲のある方
・多くの先生方とのコミュニケーションを円滑に取れる方
・責任感を持って仕事を遂行できる方
【歓迎要件】
・Excelのマクロ（VBA）の業務使用経験がある方歓迎
東京都
600 万円 ~ 800 万円
国立大学法人 広島大学
【業務内容】
・mRNA, ペプチド, 核酸など中分子医薬品の品質管理試験方法の研究開発
・mRNA, ペプチド, 核酸など中分子医薬品原薬の製造補助
・その他、本センターの共通業務等
・mRNA、核酸、ペプチド等の合成経験を有するもの、あるいは合成経験はなくてもその能力を有するもの
・医薬品の製造法、品質試験法開発、または、試験用の機器の使用経験を有するもの、あるいはその能力を有するもの。
【歓迎要件】
・博士の学位を有する者（採用予定日までに博士号を取得する見込みである者も含む）、ポスドク経験者又はそれらに相当する研究能力・研究実績を有するもの。
・博士の学位を有していない方でも、企業等での実務経験を本センター業務に生かす意欲のある方のご応募を歓迎します。
広島県
500 万円 ~ 690 万円
SGSジャパン株式会社
入社時後には審査員資格取得を目指し、資格取得後は以下をご担当いただきます。
・審査活動全般
・審査計画書の策定
・審査報告書の策定
・医療機器認証に係る研修の開発及び研修講師
・審査業務についてのサポート業務（マニュアル等の作成、審査員への教育、対応、他）
・関連規格等に関する情報収集
これまでのご経験を活かして社会に貢献したい、一生涯使える資格を取得したいという方のご応募をお待ちしております
■ポジションについて
医療機器や体外診断用医薬品を日本国内や世界各国の市場に流通させるにあたり、該当するライセンスの取得や、製品・マネジメントシステムの第三者認証が必要です。 SGSは、規制当局や認定機関に登録された第三者認証機関であり、国内外のさまざまな地域で、より有効かつ安全な医療機器が使用できるよう認証活動をするリーディングカンパニーです。これまでの経験を活かし、世界規模で医療機器業界に貢献したいという方の応募をお待ちしております。
・審査員業務は定年後も一生続けることができる仕事です。
・未経験でも審査員資格取得から主任審査員になるまで完全にサポート致します。ご経験によりますが資格をお持ちでない方で入社から６ヶ月～１２ヶ月程度で審査員資格を取得している方が多いです。
・審査員資格取得まではオフィス出社、テレワーク、オンサイト審査が組み合わさったOJTを行います。審査員資格取得まではオフィス出社がメインになりますが、状況に応じてテレワークも可能です。(地方の方は出張ベースでのオフィス出社です。流動的ではあるが月3～4回、各3～5日程度を想定しております。)
・資格取得後はお客様先での審査や月1回のオフィス出社以外は、レポート作成等をご自宅で行って頂きます。審査は週３～４日程あり、基本はお客様先での審査となる為、出張が多いお仕事です。（日帰り・宿泊を含む）但し、土日の移動や審査は基本的にはございません。月曜が移動、火～金が審査～帰着というパターンが多いです。
■会社概要
SGSはスイスジュネーブに本拠を置き、全世界119か国に2,700拠点のオフィス・ラボと99,250人を超えるプロフェッショナルを擁する世界最大の試験・検査・認証会社です。145年以上にわたる卓越したサービスの歴史とスイス企業としての矜持である精密さ、正確さを備え、お客様企業がGlobal且つ世界最高基準の品質・安全性・コンプライアンスを達成する為の試験/Testing・検査/Inspection・認証/Certificationサービスを提供しています。
SGSのTaglineである「When you need to be sure」は、信頼性、完全性、および信用に対する当社のコミットメントであり、お客様企業の繁栄をお約束する私たちの決意の表れです。
またSGSの他にもBrightsight、Bluesign、Maine Pointe、Nutrasourceなどの信頼のおける専門ブランドを通じて専門的なサービスを提供しています。
以下①②のいずれかに該当する方
①
大卒以上の方
4年以上、医療機器の製造業者又は試験機関に所属していらっしゃる方
2年以上、能動医療機器の設計開発、品質保証、生産技術など製造に基づく品質に係る業務の経験をお持ちの方
②
大卒以上の方
4年以上、医療機器の製造業者又は試験機関に所属していらっしゃる方
2年以上、薬機法下における承認或いは認証申請業務の経験をお持ちの方
【Nice to haves】
ISO13485の審査員資格をお持ちの方
神奈川県
470 万円 ~ 870 万円
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