【職務内容】
・低分子医薬品創製に関するケモインフォマティクス
（薬効、物性、薬物動態、安全性を指標としたインシリコによる予測）
・分子シミュレーションによる低分子化合物の創出（構造ベースの薬物設計）
・バイオインフォマティクスによる創薬標的探索

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始

＜職務内容＞
・各種分子生物学実験、in vitro薬効評価試験、in vivo薬効評価試験の実施
・テーマ推進に必要な試験の立案・実施
・当局申請用試験の実施
・造血器腫瘍モデル構築およびそれを用いた評価

＜この仕事の魅力＞
当部門では、造血器腫瘍領域における低分子あるいは新規モダリティーを用いた創薬研究を行っています。初期段階から臨床開発段階まで様々なステージのテーマ/プロジェクトを扱っており、化学、薬物動態、安全性、CMC、開発部門など多様な専門領域さらには海外子会社と密接に連携し、各テーマ/プロジェクトの推進に携わっています。30代前半の若手研究者にも早期からテーマ/プロジェクトリーダーとして活躍する機会があり、薬理研究を通じて、創薬の上流から下流まで幅広く関与・創薬をリードする経験を積むことことができ、また、造血器腫瘍特有の新規評価系構築、外部機関との共同研究などの活動を通じ、本領域における高い専門性を獲得することもできます。

＜職場の雰囲気＞
当部門では、挑戦意欲の高い研究員が多く、研究員同士が互いに尊重しあい活発なコミュニケーション・議論を通じ、自ら様々なことに挑戦し、試行錯誤しながら日々の研究活動を行っています。若手研究員が多いことから、職場の雰囲気は活発で明るく、それぞれが刺激しあいながら日々業務に取り組んでいます。また、各個人の業務状況について周囲がそれぞれ理解・協力することにより、働きやすい環境が整っています。

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始

・ 低分子医薬品創製に関する探索合成研究
（ヒット化合物から、薬効、物性、薬物動態、安全性を指標とした最適化による最終候補品の創製）
・ 戦略的な物質特許出願
・ 効率的な製法ルートの構築

■この仕事の魅力
当部門では、中枢疾患領域における低分子創薬を中心に、有機合成化学の専門性を活かしながら、創薬の最前線で活躍できる環境を提供しています。薬理、薬物動態、安全性、CMCなど多様な専門領域と密接に連携し、リード探索（LG）から候補品1剤に絞り込むまでのプロセスを主導する、創薬の中核を担う部門です。単なる合成業務にとどまらず、戦略的な視点で創薬全体に関与できる点が大きな魅力です。また、若手研究者にも早期からプロジェクトリーダーとして活躍する機会が多く、研究から開発初期までをリードする経験を積むことで、専門性とマネジメント力の両面を磨くことができます。挑戦意欲のある方にとって、成長と貢献の両立が可能な、非常にやりがいのある職場です。

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始

■業務内容
・社内プロジェクト全般における毒性試験の計画立案と推進
・CROとの折衝や委託試験のモニター業務
・治験、承認申請などに係る資料作成業務

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日

「ライフサイエンス×地域」の観点で、植物由来の機能性タンパク質を製造する革新的バイオテクノロジーの社会実装を推進していきます。本事業に参画いただき、一緒に事業を立ち上げる仲間を募集します。熱い想いがある方、歓迎です！

＜具体的な業務＞
立ち上げフェーズのため、目的タンパク質の企画や生産プロセス開発を中心に、ラボ立上げから事業化フェーズまで幅広い範囲について、各ステークホルダーと連携を取りながら主体的に業務を行っていただきます。

・目的タンパク質に関する企画立案
・タンパク質の生産抽出精製プロトコルの作成と実施
・植物の発現系を用いたタンパク質製造
・タンパク質の分析/品質管理
・共同研究に関するプロジェクトマネージメントなど

※事業立ち上げ後、新会社設置となった際には、同社へ「出向」となる可能性がございます。

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始

独自技術「RNA スイッチ」を活用した細胞標的 mRNA 医薬の実用化を目指し、外部企業との共同研究プロジェクトや自社プロジェクトの実行をin vitro研究者の立場でお任せします。また並行して、RNAスイッチ機能をより高めるための技術改良や新たなmRNA技術導入などの自社研究を推進いただく予定です。

【主な業務】
• 創薬研究におけるin vitroアッセイ開発（評価系の構築）、試験データの確認・整理・記録
• 文献調査、計画立案、実行、解析、報告
• 海外含めた学会等のイベントへの参加・発表

■休日：完全週休二日制, 夏季休暇, 年末年始

①AIや計算化学を活用したデータ解析・材料設計技術の構築
・研究開発に関わる数値、画像、言語など様々なデータを解析する手法（マルチモーダル解析）開発
・計算化学と機械学習を融合させた新たな材料計算手法（機械学習ポテンシャル算出など）の開発
※将来的には、量子コンピュータを用いた新たな計算化学手法の開発等にも携わって頂くことが可能です。

②データ解析技術を活用した材料開発
・既存事業を支える、機械学習や計算科学を用いた材料開発

■休日：週休二日制

・臨床エビデンスの取得のため、患者由来がん細胞を用いた薬剤評価
・独自3次元細胞培養を活用した新規アプリケーション開発

■休日：週休二日制

弊社CPFにて、製造、品質管理、品質保証、生産管理、施設管理業務に従事していただきます。

①製造
・細胞培養
・製造環境の維持管理に係る業務
・製造設備及び機器の維持管理に係る業務
・その他の付随する業務

②品質管理
・原材料の受入試験に関する業務
・環境モニタリングに関する業務
・製品の出荷に関する業務
・試験設備・機器の維持管理に係る業務
・その他の付随する業務

③品質保証
・品質保証システム（変更、逸脱、CAPA、文書管理、自己点検など）の運営に関する業務
・製品出荷判定に関する業務
・供給業者管理に関する業務
・その他の付随する業務

④生産管理
・受注管理に関する業務
・生産計画管理に関する業務
・原材料の調達及び在庫管理に関する業務
・製品の出荷管理に関する業務
・その他の付随する業務

⑤施設管理
・建物の維持、保守に関する業務
・ユーティリティ設備（空調設備、圧縮空気供給設備など）の維持、保守に関する業務
・電気設備の維持、保守に関する業務
・その他の付随する業務

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始

再生医療等製品の製造所における施設管理業務に従事していただきます。

【主な業務】
・建物の維持、保守に関する業務
・ユーティリティ設備（空調設備、圧縮空気供給設備など）の維持、保守に関する業務
・電気設備の維持、保守に関する業務
・その他の付随する業務

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始

再生医療等製品の製造所における人材育成業務に従事していただきます。

【主な業務】
・新入社員の基礎教育に係る業務
・製造、品質管理その他の業務に必要のスキル取得支援に係る業務
・その他の付随する業務

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始

再生医療等製品の製造所における品質保証業務に従事していただきます。

【主な業務】
・品質保証システム（変更、逸脱、CAPA、文書管理、自己点検など）の運営に関する業務
・製品出荷判定に関する業務
・供給業者管理に関する業務
・その他の付随する業務

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始

再生医療等製品の品質管理担当として、原材料、製品、環境試験及び付随業務を行っていただきます。

【主な業務】
・原材料の受入試験に関する業務
・環境モニタリングに関する業務
・製品の出荷に関する業務
・試験設備・機器の維持管理に係る業務
・その他の付随する業務

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始

管理職もしくは管理職候補として従事していただきます。
ご専門やご経験に応じてお任せする分野を決定します。分野を横断して対応可能な方も歓迎いたします。

【主な業務】
・各部門の運営、所属員の管理に関する業務
・日常業務の管理監督に関する業務
・全体方針の具現化や周知、実行に関する業務
・その他の付随する業務

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始

再生医療等製品の製造所における生産技術業務に従事していただきます。

【主な業務】
・製造所の立ち上げ等に関する業務
・製造、品質試験における設備、機器の導入及び改良に関する業務
・製造、品質試験で使用する消耗品等の検討に関する業務
・製造、品質試験における設備、機器のバリデーション、校正等に関する業務
・その他の付随する業務

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始

再生医療等製品の製造所における生産計画及び原材料、製品の管理業務に従事していただきます。

【主な業務】
・受注管理に関する業務
・生産計画管理に関する業務
・原材料の調達及び在庫管理に関する業務
・製品の出荷管理に関する業務
・その他の付随する業務

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始

再生医療等製品の製造担当として、細胞培養及び付随業務を行っていただきます。
【主な業務】
・細胞培養
・製造環境の維持管理に係る業務
・製造設備及び機器の維持管理に係る業務
・その他の付随する業務

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始

治験薬GMPの品質管理業務 （原薬、無菌製剤）

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日

【業務内容】
ジェネリック医薬品の研究開発における微生物学的試験をお願いします。また、毒性調査を行い、職業曝露限界値（OEL）および一日許容摂取量（ADE）の算出などに携わって頂きます。

ご入社後にお任せする業務
・開発品目の微生物学的試験
・品目特性に応じた微生物汚染リスクの評価
・医薬品の毒性情報を基に、職業曝露限界値（OEL）および一日許容摂取量（ADE）の算出

業務の習熟度や適性を見て将来的にお任せする業務
・適切な毒性試験の立案および試験委託の調整
・チームリーダーとしてチームメンバーのマネジメント
・外部研究機関との共同研究等の学術的な研究活動

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日

・創薬研究部門における初期プロセス化学研究チームの牽引
・創薬研究部門における開発候補化合物の初期プロセス研究実務の遂行
・CMC部門及び各種原薬・中間体製造委託先への製造技術の情報移管
・初期プロセス研究効率化のための各種情報収集、技術獲得

弊社は「がんの克服」を目指す薬づくりに精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。特に弊社の強みである低分子を中心とする「Covalent創薬」の深化と共に自らをもトランスフォームさせ、困難とされてきた標的を狙った新薬創製に一層のスピード感をもって果敢に挑戦して参ります。上記遂行に当たり、低中分子医薬候補のプロセス化学研究の実務を担いながら牽引をしていただけるリーダーを求めております。

■休日：週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始