JAC Recruitment Golden Jubilee JAC Groupe 50th ハイクラス転職エージェント

求人・転職情報

13中の113件を表示

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ヘンケルジャパン株式会社

仕事内容
◇主な担当業務:

カラーチームでは、日本を含むアジア市場向けのヘアサロン用ヘアカラー製品の新製品開発を担うメンバーを募集しています。
処方開発から評価、上市準備まで一連のプロセスに携わり、社内外の多様なステークホルダーと連携しながら、革新的な製品開発を推進していただきます。

What you´ll do
・ヘアカラー新製品の処方開発、試作、評価、安定性試験
・上市に向けた各種ドキュメント作成、競合製品の分析・評価
・ヘアカラー・ヘアケア製品に関連する新技術開発
・大学や外部研究機関との共同研究・技術連携
・社内外ステークホルダー(R&D、マーケティング、サプライチェーン、製造、原料メーカー、外部研究機関など)との連携・調整
・英語を使用したメール、会議、資料作成などの国際的コミュニケーション

◇主なStakeholders(主に協働する部署、担当者)

研究開発(上司、各製品カテゴリーのマネジャー、国内外の同僚の研究員、製品ライフサイクル管理部門)、日本を含むアジアの薬事担当者、サプライチェーンマネジメント(新製品担当者、製造計画マネジャー)、原料購買担当者、マーケティング(マネジャー、および担当者)、原料メーカー担当者、製造先担当者、外部研究機関

◇海外との関わり合い/英語の使用頻度

上記担当業務の遂行およびstakeholdersとの関わりにおいて英語を使用する機会が多い。(メール、電話会議、資料作成、社内システム)
求める経験 / スキル
【必須 Must have】
・化学系・生物系の学士以上の学歴
・ヘア製品(シャンプー、トリートメント、ヘアカラー)またはパーソナルケア製品の処方開発経験 5年以上
※3年以上のご経験でも検討可能
・化粧品・医薬部外品に関する関連法規の基礎知識
・社内外の関係者と円滑に連携できる高いコミュニケーション能力
・日本語・英語スキル必須(CEFR B1以上)

【歓迎】
・技術開発や基礎研究のご経験
・英語を使用した業務経験、海外関係者との協働経験高い成長意欲を持ち、変化の多い環境にも前向きに取り組める方
・周囲を巻き込みながら、プロジェクトを主体的に推進できる方
・自律的に考え、行動できる方
従業員数
615名
勤務地

東京都

想定年収

600 万円 ~ 800 万円

従業員数
615名
仕事内容
同社では、技術部門のさらなる成長と組織力の強化を目指し、本社開発マネージャーを新たに募集します。現在、各課のリーダーが専門性を活かした業務に注力している一方で、部門間の連携や人材配置の最適化に課題が見られます。そこで、開発領域を横断的にマネジメントし、組織全体の力を引き出せる方をお迎えしたいと考えています。
【業務内容】
技術部門における以下の組織の統括・マネジメントを担当いただきます:
- イノベーション推進室
- ソリューション課
- 事業サポート課
【具体的には】
- 組織横断のリソース最適化
- 中間管理職の育成とエンゲージメント向上
- 教育計画の策定と実行
- 業務効率化施策の立案・推進
- 新製品・新プロセスの標準化と社内展開
- 品質・工程異常への対応体制構築
求める経験 / スキル
【必須条件】
- 化学系(有機・無機・化学工学等)の知識を有する方
- マネジメント経験がある方
【歓迎要件】
- 技術部門での部長・課長級の経験
- 化学メーカーでの開発・技術管理経験
- 組織改革や仕組みづくりの経験
- 安衛法、環境法規、ISO品質管理などの知識を幅広く持つ方
- 組織間の連携を推進し、部門全体を俯瞰できる視点を持つ方
- MVV(ミッション・ビジョン・バリュー)への共感があり、長期的・根本的な課題解決に取り組める方
- 対話力があり、若手のスタッフとも円滑なコミュニケーションが取れる方
従業員数
334名 (単体 グループ全体:501名(2024年4月1日時点))
勤務地

愛知県

想定年収

600 万円 ~ 800 万円

従業員数
334名 (単体 グループ全体:501名(2024年4月1日時点))
仕事内容
■化粧品のフリーズドライ製品の製造

・天然由来原料を用いた独自の抽出技術や醗酵技術を活用した化粧品原料の製造、並びに凍結乾燥技術を用いた化粧品の製造
・品質管理も含めた製造工程の管理、製造設備の保守・メンテナンス
求める経験 / スキル
【必須条件】
・化学業界での製造経験
・普通自動車免許

【歓迎要項】
・有機素材や化粧品分野での経験
従業員数
614名 (2025/3)
勤務地

茨城県

想定年収

460 万円 ~ 700 万円

従業員数
614名 (2025/3)

甲陽化学工業株式会社

仕事内容
同社は、創業以来65年に渡って最先端の製品開発を続け、酢などの天然素材を使用した食品添加物を製造しております。

食品メーカーの新商品開発や改良をサポートする試作開発、将来の食品業界を見据えた新商品・新技術開発を行っていただきます。

【具体的な業務内容】
食品試験(自社製品を使用した食品を作る試験)
細菌検査(食品の菌数を測定する検査)
抗菌試験
植菌試験
報告書作成、セールスチームとの同行営業など
⇒上記業務はある程度の経験を積んだ後に行っていただきます。

【組織】
セールスエンジニアリング部 10名(正社員9名、パート1名)
求める経験 / スキル
【必須】
・食品添加物の研究開発にご興味をお持ちの方

【歓迎】
・食品商品の研究・開発をご経験
・食品添加物の研究・開発をご経験(糖アルコール、増粘安定剤等)
・食品原料メーカーでの研究・開発をご経験
・微生物検査のご経験(一般生菌、大腸菌、乳酸菌、耐熱菌等)
・営業のご経験
従業員数
49名 (2024年10月現在)
勤務地

兵庫県

想定年収

400 万円 ~ 700 万円

従業員数
49名 (2024年10月現在)
仕事内容
※ご経験に応じて、基礎研究もしくは処方開発いずれかの採用となります。

■業務内容
・テーマに沿った新商品の開発
・市場調査&特許調査による新規テーマ立案
・細胞試験や毛髪評価による新規素材探索
・顕微観察および物性測定、成分分析などの分析測定
・データ解析による機能性確認および理論構築
・学会発表、リリース配信
・データベースのメンテナンス
・特許等の知的財産権調査及び取得

■企業の特徴
日華化学は「化学品」「化粧品」2つの軸をもつグローバルメーカーです。世の中の変化やトレンドに合わせ、これまでの事業計画の延長線上にない5か年の新中期経営計画を策定し、「環境・健康衛生・デジタル」の3分野に事業を集中させるなど、「世界中のお客様から最も信頼されるイノベーションカンパニー」を目指しています。
「製品を売るにあらずして技術を売る」という同社のスタイルはこれからも変わることはありません。界面科学と毛髪科学を基盤として、私たちの暮らしを、未来を輝かせる、そんな技術を生み出し続けていきたいと思っています。
求める経験 / スキル
【歓迎】
・民間、研究機関問わず研究経験
・頭髪用化粧品等(液体)の処方開発経験(B2B/B2C/OEMメーカーでの実務経験)、もしくは上記に関連する基礎研究経験
・情報工学、物質化学、材料化学、応用化学、データサイエンス、統計解析等の知見がある方
・大学もしくは前職で細胞培養等の経験
従業員数
615名 (連結:1,531名)
勤務地

福井県

想定年収

410 万円 ~ 667 万円

従業員数
615名 (連結:1,531名)
仕事内容
【仕事内容】
化学分析をお任せします。
具体的には、分析装置を用いた測定と、その前処理作業をお願いします。
(主な分析装置:ICP-OES, ICP-MS, WDX, SEM-EDX, UV-Vis, IR)

【入社後について】
ゆくゆくは受託分析・新規分析を担当いただきますが、最初は業務全般を知っていただくため、分析課の3つの係を順番に経験いただく予定です。その過程で、分析依頼者の要望を聞き、分析手順を考え、考察も交えて結果報告をできるようにサポートします。
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■当社の魅力
(1)業界の重要性:国連のSDGs目標においてリサイクル業界は重要な位置づけとなっており、当社のビジネスは重要性が増しています。
(2)成長性:経済産業省より、今後の地域経済を牽引することが期待される企業「地域未来牽引企業」 として指定を受けています。また、今後拡大が見込まれるスマホ、EV、自動車自動運転の業界に関連しているレアメタル関連事業にも力を入れています。
(3)安定利益:創立以来、毎期黒字を継続中で安定利益を出しています。
(4)技術力:特許活用優良企業表彰を受けており、特許取得22件、出願中4件、内6件は海外延べ22ヵ国で特許取得しています。

■最新ニュース
◎LiB再生処理にかかる環境負荷を大幅に低減させつつ、高い回収率を達成する独自工程を、いわき工場に導入するため設備投資額を22億円から70億円へと変更。2026年中にいわき工場にて稼働開始予定。
◎トヨタ自動車とパナソニックホールディングスが共同出資する車載用電池メーカーと共同開発を実施(2024年10月10日時点)
◎事業化に際し、同社工場において排出される工程廃材リサイクルの一部を当社に委託することに合意した覚書を締結。
求める経験 / スキル
■必須条件:
・化学専攻・大学卒以上
・社会人経験2年以上

■歓迎条件:
・化学系専攻・大学院卒以上
・分析実務経験のある方
・新しい事を学び試す事が好きな方
・分析技術者としてキャリアアップしたい方
従業員数
220名 (2024年9月30日現在)
勤務地

福島県

想定年収

367 万円 ~ 574 万円

従業員数
220名 (2024年9月30日現在)
仕事内容
製品のアイデアをカタチにし、開発~量産まで、コスト・品質・納期を適切にバランスをとって立ち上げる業務を担っていただきます。

・アイデア創出:マーケティングや研究担当と協力し、新製品のコンセプトを立案
・包装資材設計:安定性や利便性を考慮し製品の容器選定
・量産化検討 :製剤・資材の量産化や工場と連携し、量産化フローを検討・構築、
・コスト最適化:製品コストダウン案の検討・実施

対象カテゴリー例)
日用品(洗浄剤、サーモケア、芳香剤、ウェルネス)

◆お任せしたい役割・期待したいこと◆
製品包装の設計、生産ラインの協働立ち上げ。成形品、軟包材、紙器などの資材や日用雑貨品の開発業務等々のご経験をお持ちの方であれば、業務との親和性が高く、すぐにキャッチアップしていただけると考えております。

◆この仕事の魅力◆
設計、量産に携わった商品が店頭に陳列されることで達成感を得ることができます。また製品の原価へも関わるため会社の利益に直接貢献することができます。様々な商材の開発業務を通じ、幅広いものづくり知見を獲得することで成長を感じることができる点も魅力です。
求める経験 / スキル
【必須】

<業務経験>
製品開発に関する実務、または成形品、紙器、軟包装材などの資材・部品の開発経験2年以上

<能力・資格>
・紙器、軟包装材、成型品等の包装資材において基礎的な技術知識を有する
・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える

【歓迎】

<業務経験>
・生産技術・品質管理・マーケティングの経験や概略知識を有する
・ヘルスケア製品や日用品で複数の製品上市実績を有する
・工場での生産ライン立ち上げ(ライン設計)
・GMP管理、薬事関係業務の経験 

<能力・資格>
・図面作成もしくは読み取れる基礎知識を有する。
・品質工学の知識を有し、問題解決へ知識を活用することができる
・医薬品等許可品の薬事知識を有する

【求める人物像】
・好奇心が強く、幅広いことがらに対して興味が持てる方
・コミュニケーション力があり社内外との折衝を推進できる方
・前向きに仕事ができ、粘り強く、責任感をもって最後まで取り組める方
・課題に対して新たな切り口で解決策が提案でき、実行力できる方
従業員数
1,665名 (2024年12月現在)
勤務地

大阪府

想定年収

500 万円 ~ 1,000 万円

従業員数
1,665名 (2024年12月現在)
仕事内容
製品アイデアをカタチにし、開発~量産まで、コスト・品質・納期のバランスを適度に保ちながら商品生産の立上げを行う業務を担っていただきます。

・アイデア創出:マーケティングや研究担当と協力し、新製品のコンセプトを立案 
・製剤設計:処方設計および製剤製法の検討 
・包装資材設計:安定性や利便性を考慮した製品の容器設計及び包装資材の選定 
・量産化検討:工場と連携し、量産化フローを検討/構築 
・コスト最適化:製品コストダウン案の検討 

実施対象製品例)OTC医薬品、医薬部外品、オーラルケア製品(歯磨き剤、歯間清掃具、入れ歯洗浄剤、入れ歯固定剤、口中清涼剤等)、健康食品、化粧品

◆お任せしたい役割・期待したいこと◆
入社後はご経験を活かせる分野からご活躍いただきます。製品包装の設計、生産ラインの立ち上げ、製剤設計、医薬品・部外品・化粧品等許可品開発業務等々のご経験をお持ちの方であれば、業務との親和性が高く、すぐにキャッチアップしていただけると考えております。

◆この仕事の魅力◆
設計、量産に携わった商品が店頭に陳列されることで達成感を得ることができます。また製品の原価を決定するため、会社の利益に直接貢献することができます。様々な商材の開発業務を通じ、幅広いものづくり知見を獲得することで成長を感じることができる点も魅力です。
求める経験 / スキル
【必須】
<業務経験>
OTC医薬品、医薬部外品、オーラルケア製品、健康食品、化粧品分野における、いずれかの開発実務経験2年以上処方/製剤/容器設計

<能力・資格>
・紙器、軟包装材、成型品等の包装資材において基礎的な技術知識を有する
・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える

【歓迎】
<業務経験>
・生産技術・品質管理・マーケティングの経験や概略知識を有する
・ヘルスケア製品や日用品で複数の製品上市実績を有する
・樹脂成型品の設計経験
・工場での生産ライン立ち上げ(ライン設計)
・GMP管理、薬事関係業務の経験 

<能力・資格>
・品質工学の知識を有し、問題解決に際してその知識を活用することができる
・医薬品等許可品の薬事知識を有する

【求める人物像】
・好奇心が強く、幅広いことがらに対して興味が持てる方
・コミュニケーション力があり社内外との折衝を推進できる方
・前向きに仕事ができ、粘り強く、責任感をもって最後まで取り組める方
・課題に対して新たな切り口で解決策が提案でき、実行できる方
従業員数
1,665名 (2024年12月現在)
勤務地

大阪府

想定年収

500 万円 ~ 1,000 万円

従業員数
1,665名 (2024年12月現在)
仕事内容
【業務概要】
医療機器事業の統制と組織強化に伴い、品質保証(QA)と薬事規制対応を統合した新体制における開発薬事・品質保証担当を募集します。

本社機能として、新製品開発の承認申請から承認維持、広告確認において、開発の薬事的な側面をサポートすることに加えて、国内外の医療機器のQA業務を担当する重要なポジションです。

将来的には医療機器の製造販売業の許可維持に関わる責任者(国内品質業務運営責任者)を目指せるキャリアパスがあります。

【具体的な業務内容】
・医薬品等承認申請関連業務
・広告等確認業務
・新製品の開発・製造・販売にかかわる薬事相談、指導
・医療機器の品質保証業務全般(設計・開発・製造領域)
・品質情報の収集と分析、改善指導・規制当局への対応、申請資料の信頼性保証業務
・医療機器のQMSに基づく製造所の管理・監督業務

【仕事の魅力】
・経営直結の重要ポジション
薬事とQAが統合された新しい組織での募集です。
事業成長を品質面から支えるダイナミックな経験が可能です。

・明確なキャリアパスはもちろん、将来的な総括製造販売責任者等の重要ポストを目指せる環境があり、長期的なキャリア形成が可能です。
求める経験 / スキル
【必須】
<業務経験>
下記いずれかのご経験がある方
●医薬品、医療機器、医薬部外品の下記いずれかの業務経験3年以上
 ・品質保証
 ・研究開発

<能力・資格>
・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える

【歓迎】
<業務経験>
・GMP業務
・GQP業務
・QMS業務
・海外の医薬品管理業務

<能力・資格>
・日米欧のGMP等のレギュレーションに精通している方
・英語ビジネスレベル
・中国語ビジネスレベル

【求める人物像】
・コミュニケーション力を有し、社内外の関係者と円滑に協議、協働ができる
・広い視野を持ち、新しいことや変化に柔軟に対応できる
従業員数
1,665名 (2024年12月現在)
勤務地

大阪府

想定年収

500 万円 ~ 1,000 万円

従業員数
1,665名 (2024年12月現在)
仕事内容
~海外販売製品の研究開発領域の下記の業務~
・新製品の設計・開発・製造領域のモニタリング(随時)確認
・品質確認からの品質保証体制を強化・推進する業務
・各国関連法規への適合性評価に関する業務
・関連法規、業界自主基準などの社内教育などによる品質向上業務
・重大な品質問題発生時の品質リスクマネジメント業務
・品質不具合の分析・真因究明、関連部署への発信などによる、品質不具合の再発防止・未然防止に関する
業務
・小林製薬グループの品質保証体制に関するガイドラインおよびマニュアルの整備
・海外現地法人を含めた海外品質システムの構築と維持管理に関する業務
・海外製品の表示や広告の適法性確認や魅力的な製品になるためのアドバイスや支援業務

◆お任せしたい役割・期待したいこと◆
海外販売品の研究領域および表示と広告において品質保証業務

◆この仕事の魅力◆
世界で販売される製品に携われ、研究領域と表示・広告の品質保証責任が持てる魅力
求める経験 / スキル
【必須】
<業務経験>
海外向け製品の開発、品質や法規に関する業務のご経験

<能力・資格>
・論理的思考力と考察力
・ファシリテーション能力、リーダーシップ
・折衝力(調整や説明、議論ができる)
・情報収集・整理スキル
・一般的なビジネスITスキル(プレゼン作成・文書作成・表作成)

【歓迎】
<業務経験>
欧米法規制関連業務、海外品質関連業務、海外向け製品開発

<能力・資格>
語学能力(英語)ネイティブスピーカーと直接コミュニケーションできる方

【求める人物像】
・品質の知見がある方
・コミュニケーション力・調整力のある方(部署間、海外)
・物事を論理的に説明できる方
・疑問は素直に聞く、発言できる方
・丁寧に作業ができる方
・お世話好きな方
・柔軟な対応ができる方
・グループ員と調和し、共に学びながら成長できる方
・心身共に健康な方
・明るくポジティブ思考の方
・新研究所に通勤できる方
従業員数
1,665名 (2024年12月現在)
勤務地

大阪府

想定年収

500 万円 ~ 1,000 万円

従業員数
1,665名 (2024年12月現在)

小林製薬株式会社

仕事内容
■具体的な業務内容:
・全社QMS体制の再構築と定着化推進(国内・国外)
・実効性のあるQMSプロセス監査体制の確立と実施(計画・実行・改善、※適合性と有効性)
・品質教育体制の構築および全社員への浸透活動(意識改革含む)
・海外拠点(タイ、中国、米国)や関連会社に対するQMS運用支援と監査
・現場部門(製造、開発、営業など)と連携した組織横断的な課題解決
・品質リスクマネジメント(品質リスク特定・評価・対策の立案)の実施
・品質マネジメントレビューの主催・管理業務

■任せたい役割・期待したいこと
入社直後は、ご自身の強みを活かして進行中の文書体系整備や監査実務に入り込み、現場課題の特定と解決をリードしていただきます。
中長期的には、QMS推進グループの次世代リーダーとして、組織のマネジメントや経営層への提言など、全社的な品質ガバナンスの強化を牽引することを期待しています。
「やらされ仕事」ではなく、全社員が「自分ごと」として品質向上に取り組めるような風土醸成の役割も担います。
規則で縛るだけでなく、全社員が自律的に品質維持行動をとれるような品質文化の醸成こそが、あなたに担っていただきたい最大のミッションです。
求める経験 / スキル
【必須】
■業務経験:
・BtoCメーカー(医薬品、化粧品、食品、医療機器等)での品質保証の実務経験
・ISO9001、ISO13485、GMP、GQPいずれかの環境下でのQMS運用改善、監査の経験
■能力・資格:
現場と対話しながらプロセスを改善できるコミュニケーション能力

【歓迎】
■業務経験:
・医薬品業界でのGQP/GMP関連業務の経験
・海外拠点との業務連携や監査の経験
※医薬品GQP・GMPの責任者又は担当で当局査察を経験、QMSを構築活動・責任者・品質リスクマネジメント・監査・認証監査を経験したことがある人を歓迎します。
■能力・資格:
・英語力(特に、海外現地スタッフと通訳なしで円滑に意思疎通ができる「話す・聞く」スキルを歓迎)
・マネジメント経験やリーダー経験

求める人物像
・既存の枠組みにとらわれず、新しいプロセスや仕組みを構築することに意欲的な方
・全社・経営視点で品質保証を考えられる方
・現場の状況に寄り添い、一方的な押し付けではなく対話を通じてQMSを浸透させられる方
・変化を恐れず、困難な課題に対しても前向きに挑戦できる方。
従業員数
1,665名 (2024年12月現在)
勤務地

大阪府

想定年収

600 万円 ~ 900 万円

従業員数
1,665名 (2024年12月現在)

スソニティジャパン合同会社

仕事内容
■職務目的
・パール顔料/機能性顔料(自動車外板、化粧品、工業用用途)に対する応用技術全般業務を通じて、SUSONITYが提供する価値を各顧客の課題解決に貢献、その結果として当社の売上げ・利益の最大化に貢献する。

■担当業務
・応用技術部のチーム/職務マネージメント、開発技術部との業務連携
・4-5名程度の部下をマネジメントを伴うポジションです
・営業/マーケティング部門と連携し、チームの新たな事業計画を立案・実行し、事業拡大と市場シェア向上を実現する責任を負う。
・研究開発プログラムの成功に向けた技術的支援、およびその成功に必要な技術活動責任を負う
・商業・学術パートナーとの技術探索活動の推進、当社技術力への新技術追加、新製品・技術のライセンス取得

【ラボワーク】
・パール顔料/機能性顔料と他の顔料との組み合わせや、アプリケーション応用技術による新たなビジネス価値創出と顧客提案
・パール顔料/機能性顔料(開発品・既存製品)の意匠・性能などの品質評価
・パール顔料/機能性顔料の分析作業(化学分析、光学特性、表面性状分析等)

【顧客・営業サポート】中国を除くアジア地域の自動車業界、韓国地区
・顧客への製品紹介
・顧客への技術サービス
・顧客からの依頼業務対応全般
・顧客での当社製品に関わる技術上での問題解決と提案

★POINT★
将来的には開発チーム全体のHeadのキャリアパスも考えられるポジションです。
Hiiring Managerの方ともお話しておりますので、具体的なミッションなど詳細は直接お話いたします。
求める経験 / スキル
・化学系の学士号(顔料、塗料、化学等)、MBAまたはPhDはプラスだが、必須ではない
・化学品関連会社で新商品開発・改良経験がある方、同業界で応用技術及び将来の技術動向などの知識を有している方
(少なくとも5年以上の化学業界におけるラボ経験、塗料/プラスチック/印刷業界のいずれかの分野での業務経験・精通している方)
・チームリーダーとしての実績、プロジェクト管理経験、国際的かつ部門横断的な環境での業務経験(人材管理経験は必須)
・社内及び顧客を含む社外関係者と建設的かつフレキシブルなコミュニケーションが図れ、状況に即した対応が臨機応変にとれる方
・技術営業的な対応が取れ、技術的な立場でビジネス成長を実現するための戦略構築と実働経験を有する方
・プレーイングマネージャー型のスタイルを得意とする方
・優れた課題形成~解決能力を有する方
・優れたプレゼンテーションスキルを有する方
・ベーシックに読み書きができる英語力を有する方(TOEIC700点レベル以上)
従業員数
1,200名 (メルクグループジャパン(連結))
勤務地

福島県

想定年収

800 万円 ~ 1,200 万円

従業員数
1,200名 (メルクグループジャパン(連結))
仕事内容
ビューケー株式会社は2014年1月に日本法人を設立いたしました。これまでは研究開発を中心に注力してまいりましたが、このたび日本国内での生産ライン立ち上げおよび国内外での需要拡大に伴い、品質保証体制のさらなる強化と日本国内基準への対応を推進するため、化粧品品質管理の経験を持つ方を募集します。

具体的には…
• 化粧品GMP(ISO22716)に基づく品質保証体制の構築・維持
• 原材料・製品の品質管理、試験計画および承認
• 国内外の委託製造先の監査・指導
• 不具合・クレーム対応および再発防止策の立案
求める経験 / スキル
【応募資格】
• 化粧品または医薬部外品業界での品質保証/品質管理経験(5年以上目安)
• 薬機法、化粧品GMP、ISO22716など関連法規・基準に関する深い知識
• 委託製造先の監査・品質指導経験

歓迎要件
• 薬剤師資格、または化学・薬学系学位
• 英語または中国語での業務経験(読み書き・会話)
従業員数
5名
勤務地

東京都

想定年収

600 万円 ~ 1,000 万円

従業員数
5名

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