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求人・転職情報

27中の127件を表示

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仕事内容
■ 同社には4つの工場が有り、工場横断型で各工場との連携推進を担っていただきます。

見える化や品質向上など、製造部門が持つ課題解決に携わって頂きます。

◆ 生産本部:肥料の製造、在庫および品質管理、安全衛生など、工場運営に関わる業務
・工場管理、運営
・製造現場の課題抽出とそれに対しての対策
・製造設備の改善提案と実施
・作業の標準化を図った仕組み構築
・安全衛生面の改善と習慣化促進
・稼働率、生産性の向上を図った改善と仕組みづくり
・人材の育成と管理
求める経験 / スキル
【必須】
・マネジメント経験
・製造業での生産管理経験
もしくは、製造改善や各工場との連携推進経験など
勤務地

複数あり

想定年収

400 万円 ~ 650 万円

仕事内容
ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、主に包装工程でのラインオペレーターを担当して頂きます。

■職務内容:<固形製剤包装>
・機械の立ち上げやタッチパネルの操作、薬の投入、機械への包装資材のセット
・機械により包装された医薬品の検品、箱詰め作業、包装資材の準備
・パソコンと書類へのデータ記入や入力など
※クリーンルーム内作業になりますのでクリーン服を着用していただきます。
求める経験 / スキル
学歴
・高卒以上

必要な経験

【必須】
・製造作業経験
・包装設備の取り扱い経験・設計やメンテナンスの経験あり
【あれば尚可】
・医薬品またはクリーンルームでの機械操作のオペレーション業務

必要なPCスキル
・エクセル・ワードなど基本操作ができること

必要な免許・資格
・不問
従業員数
3,770名 (2026年4月現在)
勤務地

複数あり

想定年収

350 万円 ~ 690 万円

従業員数
3,770名 (2026年4月現在)
仕事内容
ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、設備点検・保守を担当して頂きます。

■職務内容:<固形製剤製造>
工場ユーティリティ設備(空調・精製水他)の運転管理およびメンテナンス業務
求める経験 / スキル
学歴
・高卒以上
必要な経験【必須】
・製造設備及び工場ユーティリティ設備保守管理経験があること
必要なPCスキル
・図面作成(CAD)スキル
・エクセル・ワードなど基本操作ができること
必要な免許・資格
・電気工事スキル保有者(優遇)

※資格取得に意欲のある方【歓迎】
従業員数
3,770名 (2026年4月現在)
勤務地

複数あり

想定年収

350 万円 ~ 690 万円

従業員数
3,770名 (2026年4月現在)
仕事内容
ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品メーカーでの製造作業です。
主に製造工程のマシンオペレーターを担当して頂きます。

■職務内容:<固形製剤製造>
・製造機械オペレーティング
・機械の組み付けや分解
・清掃作業
・工程レポート
・PCでの簡単な入力作業
・整型~コーティング工程
・錠剤検査業務
入社後は丁寧に教育を行います。
※クリーンルーム内作業になります
求める経験 / スキル
学歴
・高卒以上

必要な経験【必須】
 製造経験がある方
【あれば尚可】
 医薬品またはクリーンルームでの機械操作のオペレーション業務

必要なPCスキル
・エクセル・ワードなど基本操作ができること

必要な免許・資格
・不問
従業員数
3,770名 (2026年4月現在)
勤務地

複数あり

想定年収

350 万円 ~ 690 万円

従業員数
3,770名 (2026年4月現在)
仕事内容
ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品メーカーでの製造作業です。

具体的な仕事内容
【医薬品の製造業務のお仕事です】
・チームで協力して製造設備(機械)を操作し、医療用医薬品(顆粒剤・錠剤・カプセル剤)を製造していきます。

【具体的な業務】
・原料の秤量〜混合、造粒作業
・整形〜コーティング工程(薬が完成)
・錠剤検査業務(欠けた錠剤はないか、割れていないかをチェック)
※基本的にすべての工程は機械で自動的に行います。
※生産状況により、就業時間外での勤務時間になる場合があります。
※クリーンルーム内での作業となります。
※医薬品製造に付随するPC操作や資料作成、記録も行います。

■東和薬品について
東和薬品は、「私達は人々の健康に貢献します 私達はこころの笑顔を大切にします」という企業理念のもと、優れた製品とサービスの創造によって人々の健康に貢献します。そして、私達の企業活動を通して、患者様、医療関係者の皆様、地域社会をはじめとするすべての方々にこころから喜ばれ、求められる企業を目指しています。
2021年より中期経営計画「PROACTIVEⅡ」の元、東和薬品は5つの基本方針を掲げております。
方針1.コア事業としてのジェネリック医薬品事業の進化

■徹底した品質管理のもと、最新の技術で改良、改善を重ねて皆様に喜んでいただける「東和品質」の製品を世の中に提供するための、製品力No.1のものづくりを目指す。
方針2.海外市場での拡大と成長

■TowaHDを中心とした欧州・米国での事業の持続的成長、海外のニーズに応える製品開発、未進出地域への事業拡大に向けた市場探索。
方針3.新たな健康関連事業への展開
■検査事業や健康食品、サプリメント事業へ参入し、理想とする地域社会創生のための基盤構築と健康増進サービスの提供により、健康寿命の延伸へ貢献する。「健康長寿社会」に対応した医療・介護の実現や、医療から未病のケア・予防へシフトする社会への貢献を目指す。
方針4.技術イノベーションと製品価値の創出

■常に最高の東和品質の製品を提供するために、技術イノベーションと製品価値の創出に継続して取り組む。中でも、分子制御技術や不斉合成技術、連続フロー精密合成等の原薬技術、服用しやすい OD 錠の追求等の製剤化技術、連続生産に向けた生産技術等の技術イノベーションを追求してゆく。
方針5.働きがいのある環境づくりと人財育成

■働き方の多様性を尊重し、従業員一人ひとりが働きがいを感じる職場環境を目指す。また、従業員の成長に働きかけるための人財育成の取り組みを強化する。
求める経験 / スキル
【必須条件】
・何かしらの製造経験(工場での製造業経験)
・普通自動車免許(AT限定可)
・PC操作(エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作)
・コミュニケーションをとりながら業務に取り組める方
・コンプライアンス意識の高い方

【その他】
・薬剤師資格をお持ちの方
・将来的にキャリアアップを考え、課長補佐・係長、管理職を目指していただける方
従業員数
3,770名 (2026年4月現在)
勤務地

岡山県

想定年収

350 万円 ~ 510 万円

従業員数
3,770名 (2026年4月現在)
仕事内容
アウトソーシング業界にて、売上実績、シェアナンバー1のテクノプログループでテクノプロ・エンジニア社での無期雇用募集となります。

当社は高度な技術を保有し、お客様の課題に解決をする技術者集団です。
社会を動かすことを志し、活動しています。※勤務地はご相談可能です※

【仕事内容】
ご経験・専門領域に応じて、以下いずれか、または複数分野にわたるプロジェクトへ参画いただきます。

■ プラント・エネルギー領域

エネルギープラント(オイル&ガス、LNG、ケミカル、新エネルギー等)のエンジニアリング業務
原子力・再生可能エネルギープラントにおける設計・解析・施工支援
電気・計装・制御システム設計、EPC業務
ベンダーコントロール、技術検討、顧客折衝

■ 建築・社会インフラ領域

工場・プラント付帯建屋、商業施設、公共施設等の建築設計・施工管理
構造・設備(電気/機械)設計
BIM/CADを活用した設計支援、数量拾い、工程管理

■ IT/ITインフラ領域

業務系・制御系システムの設計・開発・運用
クラウド/ネットワーク/サーバ設計・構築
DX推進、データ活用支援
プラント・製造業向けITソリューション開発


プロジェクト例

海外LNGプラントにおける電気・計装制御設計
原子力発電所の設備設計・解析業務
再生可能エネルギー(洋上風力・蓄電池等)関連プロジェクト
大手メーカー工場の建築・設備設計支援
製造業・社会インフラ向けIT/DXプロジェクト

※上記は一例であり、他にも多数の案件があります。

※ご参考ください
https://www.technopro.com/eng/rec_c/

◆私たちは、地域・技術・分野を超えて複合的なトータルソリューションをご提供します。
私たちテクノプロ・エンジニアリング社は、業界の草分けとして1963年に創業した歴史ある会社です。
技術者派遣、受託開発、請負開発を通じてお客様のプロジェクトを総合的にサポートしています。

20ヵ所以上の国内拠点に加えて、中国にも4ヵ所のネットワークを展開し、2,300名以上のエンジニアが在籍。主に「ITコミュニケーション」「ITインフラ」「エネルギー」「重工業」「自動車」「家電業界」のお客様に、地域・技術・分野を問わず複合的なトータルソリューションサービスをご提供しています。

テクノプロ・エンジニアリング社のエンジニアは、さまざまな経験のもとに培ってきた技術力に加え、管理能力、戦略的思考能力、企画提案力、ソーシャルスキル、課題解決能力を併せ持ち、お客様のプロジェクトのスムーズな業務推進に貢献します。


◆パーパス
『技術』と『人』のチカラでお客さまと価値を共創し、持続可能な社会の実現に貢献する。
求める経験 / スキル
※ご経験に合わせ選考・採用検討いたします。

・プラント/建築/設備/電気/計装/機械/ITいずれかの分野での実務経験(未経験応相談)
・EPC、設計、施工管理、保全、開発、運用いずれかの経験
従業員数
25,697名 (2025年6月末現在)
勤務地

複数あり

想定年収

500 万円 ~ 700 万円

従業員数
25,697名 (2025年6月末現在)
仕事内容
■医薬品の製造業務全般
・医薬品製造における各種製造設備のオペレーション業務
・製造設備、製造補助設備(動力設備等)の保守保全
・GMP関連の書類作成及び整備
・業務効率化を目的とした製造手順や作業環境の改善活動
など

詳細はお問い合わせください。
求める経験 / スキル
■必須条件
・製造業(医薬品、食品、化粧品など)での経験をお持ちの方
・自動車通勤が可能な方

■歓迎要件
・工業系(機械、電気)の高校、高専、大学出身の方
・医薬品の製造業務経験
勤務地

岡山県

想定年収

500 万円 ~ 800 万円

仕事内容
当社は製造現場における具体的な課題を解決するためにAIソリューションを提供し、生産現場の真の自動化を推進しております。
今後の事業拡大に伴い、スピーディーな課題解決実現には現場経験者の知見が不可欠となります。
製造現場での実務経験をお持ちの方を対象に、以下いずれかの業務をお任せします。
※経験やスキル、知識に合わせてポジションを決定いたします。

【主な募集ポジション】
・アカウント営業
・カスタマーサポートエンジニア
・機械設計・組立サポートエンジニア
・電気・制御エンジニア
・AI画像検査ラインの導入・保守サポート
・AIコンサルティングエンジニア
求める経験 / スキル
【必須】
・東京での勤務が可能な方
・製造業の現場での実務経験(工程/品質管理、設備保全、組み立て作業など)

【歓迎】
・AIやデジタル技術に関する知識または興味がある方
・工場の設備・システムに関する知見をお持ちの方
・製造プロセスに関する知見があり、現場課題を把握できる方
従業員数
97名 (2025年2月現在)
勤務地

複数あり

想定年収

402 万円 ~ 1,400 万円

従業員数
97名 (2025年2月現在)
仕事内容
・バッチレコードやログブック等の文書化に関して詳細且つ正確に記録する。
・製造設備の洗浄化に使用される手順を順守する。
・医薬品製造機械を操作し、調製、充填、滅菌、目視/自動検査、包装などの製造手順を実行する。
・切り替え作業の実施する。
・問題に関連する処置に関する是正措置の特定および支援を行う。
・要求される工程品質確認および正確な記録を実行する。
・安全且つ効率的な業務を遂行するための手順を実行する。
・チームメンバーと協力して業務を遂行する。
・他の製造作業者のOJTを支援する。
・グレードA/Bの汚染を最小限する無菌担当者として無菌操作を実行する。
・新しい担当業務の方法と手順を確立し、他の担当者への支援を提供する。
・ファンクションリーダーに問題を効果的に伝える。
・すべてのcGMP、コンプライアンス、規制義務と品質要件を順守する。
・継続的な改善機会(AGILE)の特定と実施を支援、関与、主導する。
・部門の目標やタケダイズムを達成するための関連業務を遂行する。
求める経験 / スキル
• 高等学校卒業以上。
• 計測に関する知識。
• 機械および制御システムの動作原理に関する基本的理解。
• 四則演算等の算術知識。
• 計算機の使用経験。
• SOPやBRなどの口頭・書面指示事項への的確な対応能力。
• 正確な記載能力。
• 個人作業およびチーム作業の両方に対応できる能力。
• 日本語の読み書きによる指示内容の理解力。
• 製造設備の操作能力。
• cGMP要求事項の遵守能力。
従業員数
5,486名 (単体 (連結 49,095名) ※2023年3月末時点)
勤務地

山口県

想定年収

600 万円 ~ 800 万円

従業員数
5,486名 (単体 (連結 49,095名) ※2023年3月末時点)
仕事内容
【職務内容】
・生物学的製剤における培養、精製工程作業およびそれに伴う以下のような周辺関連業務
・製造工程や設備のバリデーション/クオリフィケーション
・ワクチン製造に関わるドキュメントの作成
・当局の査察の対応
・生産トラブルの対応
求める経験 / スキル
<実務経験>
【必須要件】
・医薬品、或いはワクチンの製造もしくは試験業務の経験
・生産トラブル対応や、製造工程・設備のバリデーション/クオリフィケーションの経験

【望ましい要件】
当局の査察の対応の経験

【語学】
・英語(読み書き)の習得に意欲のある方

【求める人物像】
・医薬品製造という観点で、手順を遵守し丁寧に作業できる人材を求めます。
・チームでの活動が多いことから、コミュニーション能力や協調性も重視いたします。

また将来のリーダー候補として、向上心を持ち積極的に業務に取り組んでくださる方を歓迎します。
従業員数
5,486名 (単体 (連結 49,095名) ※2023年3月末時点)
勤務地

山口県

想定年収

600 万円 ~ 800 万円

従業員数
5,486名 (単体 (連結 49,095名) ※2023年3月末時点)
仕事内容
・バッチレコードやログブック等の文書化に関して詳細且つ正確に記録する。
・製造設備の洗浄化に使用される手順を順守する。
・医薬品製造機械を操作し、調製、充填、滅菌、目視/自動検査、包装などの製造手順を実行する。
・切り替え作業の実施する。
・問題に関連する処置に関する是正措置の特定および支援を行う。
・要求される工程品質確認および正確な記録を実行する。
・安全且つ効率的な業務を遂行するための手順を実行する。
・チームメンバーと協力して業務を遂行する。
・他の製造作業者のOJTを支援する。
・グレードA/Bの汚染を最小限する無菌担当者として無菌操作を実行する。
・新しい担当業務の方法と手順を確立し、他の担当者への支援を提供する。
・ファンクションリーダーに問題を効果的に伝える。
・すべてのcGMP、コンプライアンス、規制義務と品質要件を順守する。
・継続的な改善機会(AGILE)の特定と実施を支援、関与、主導する。
・部門の目標やタケダイズムを達成するための関連業務を遂行する。
求める経験 / スキル
ご経験によっては製造未経験の方でも選考可能です。

◆必須要件
<学歴> 
高卒・高専卒以上で、下記の実務経験を有する方

<実務経験>
以下の業務経験、もしくはそれに相当する業務の経験を有する方
・医薬品の製造業務(医薬品の性質・剤型問わず)

<スキル・資格>
・GMPに関する知識

◆望ましい要件
大学(薬学系、工学系、理学系、農学系、化学系または機械系)卒業以上
以下の経験を有する方は歓迎します。
・新設備、新プロセスの設計と立上げ
・当局の査察の対応
従業員数
5,486名 (単体 (連結 49,095名) ※2023年3月末時点)
勤務地

山口県

想定年収

600 万円 ~ 800 万円

従業員数
5,486名 (単体 (連結 49,095名) ※2023年3月末時点)
仕事内容
【職務内容】
・生物学的製剤 (生ワクチン:麻しん・風しん・おたふく風邪) の原薬製造業務およびそれに伴う以下のような周辺関連業務
・製造工程や設備のバリデーション/クオリフィケーション
・ワクチン製造に関わるドキュメントの作成
・当局の査察の対応
・生産トラブルの対応 など
求める経験 / スキル
<学歴>
高校卒業以上

<実務経験>
【必須要件】
医薬品、或いはワクチンの製造もしくは試験業務の経験
生産トラブル対応や、製造工程・設備のバリデーション/クオリフィケーションの経験

【望ましい要件】
当局の査察の対応の経験
<語学>
英語の習得に意欲のある方

【求める人物像】
医薬品製造という観点で、手順を遵守し丁寧に作業できる人材を求めます。
チームでの活動が多いことから、コミュニケーション能力や協調性も重視いたします。
また将来のリーダー候補として、向上心を持ち積極的に業務に取り組んでくださる方を歓迎します。
従業員数
5,486名 (単体 (連結 49,095名) ※2023年3月末時点)
勤務地

山口県

想定年収

400 万円 ~ 800 万円

従業員数
5,486名 (単体 (連結 49,095名) ※2023年3月末時点)
仕事内容
注射剤の製造工程に関連する以下のような業務を担当していただきます。
・注射剤製造作業
・継続的な工程改善
・適切なSOP整備と教育活動
・製造工程や設備のバリデーション/クオリフィケーション
・当局の査察の対応
・新設備、新プロセスの設計と立ち上げ
・デジタル技術など新技術を用いた工程最適化の推進

エンタイビオ:1年前に新設ラインが立ち上がっており、最新の設備、最新の技術を経験出来ます。
リュープリン:歴史ある工程で何年も査察をクリアしている環境でスペシャリストを育成できる環境が整っております。

QAとのやりとり、バリデーション業務等、オペレーター以外の様々な仕事も経験出来ます。
また、キャリアアップしたい方、ワークライフバランスを重視したい方等、その方の要望によってキャリアの柔軟性があるのも強みです。

今後も新技術の導入頻繁にあり、AIを多用している現場で働けることも武田光工場の魅力です。
求める経験 / スキル
ご経験によっては製造未経験の方でも選考可能です。

◆必須要件
<学歴> 
高卒・高専卒以上で、下記の実務経験を有する方

<実務経験>
以下の業務経験、もしくはそれに相当する業務の経験を有する方
・医薬品の製造業務(医薬品の性質・剤型問わず)

<スキル・資格>
・GMPに関する知識

◆望ましい要件
大学(薬学系、工学系、理学系、農学系、化学系または機械系)卒業以上
以下の経験を有する方は歓迎します。
・新設備、新プロセスの設計と立上げ
・当局の査察の対応
従業員数
5,486名 (単体 (連結 49,095名) ※2023年3月末時点)
勤務地

山口県

想定年収

600 万円 ~ 800 万円

従業員数
5,486名 (単体 (連結 49,095名) ※2023年3月末時点)
仕事内容
プレイングマネージャーとして、下記業務に従事いただくことを想定しております。

大型プレスTRF、ロボット、インフラ設備(受電設備、排水設備等)の工場設備に関する全てを対象にトラブル発生時に、修理復旧していただきます。また、復旧が難しい場合に、協力メーカー様と連携を取っていただきながら、指示を含めご対応いただける方を募集しております。
求める経験 / スキル
【必須条件】
・トラブル発生時に、図面・設備状況を確認し、自ら復旧できる方
・復旧が難しい場合にメーカーと折衝し、問題解決ができる方

【歓迎条件】
下記の有資格者
・電気主任技術者(電検3種)
・電気工事士
・エネルギー管理士
勤務地

複数あり

想定年収

500 万円 ~ 720 万円

日本メジフィジックス株式会社

仕事内容
◎放射性医薬品のパイオニア企業 / シェア率60%以上
◎健康経営優良法人2025(大規模法人部門)認定
◎安定性のある事業基盤・福利厚生充実

医療現場で使用される放射性医薬品の製造、品質管理(QC)を担当頂きます。業務はひとり立ちまで先輩社員がしっかりとフォローしますので、ご安心ください。未経験で中途入社された方が多く活躍している環境です。
<業務内容>
・放射性医薬品の製造
・放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験
・放射性医薬品の製造から出荷までの管理
・新製剤、新技術の導入/改善/改良 
※交替勤務(夜勤あり)となります
求める経験 / スキル
【必須要件】
■薬剤師資格
■普通自動車免許
※交通機関が動いていない時間に出退勤する場合があるため、マイカー通勤可能な方

【歓迎条件】
■管理薬剤師のご経験をお持ちの方
■放射線取扱主任者をお持ちの方
■医薬品製造のご経験をお持ちの方
■化学や薬学学科卒の方
従業員数
784名 (2024年3月現在)
勤務地

複数あり

想定年収

530 万円 ~ 800 万円

従業員数
784名 (2024年3月現在)
仕事内容
ご経験に即して、医薬品製剤製造管理業務(工程責任者)もしくは、医薬品包装管理業務(工程責任者)に従事していただきます。
求める経験 / スキル
【必須】
・何事に対しても手を抜かず、真摯に取り組むことが出来る方。
・高いコミュニケーション能力、高い倫理観を有する方。
・理工学系の知識、経験を有する方。

【歓迎】
・医薬品原薬製造の業務経験があり、医薬品GMPに精通していることが望ましい。
・職場またはプロジェクトリーダーの経験のある方。
勤務地

山口県

想定年収

750 万円 ~ 非公開

仕事内容
【お任せする業務内容】
モノパイル製作に係る製造技術や溶接管理担当として、以下を担っていただく。
・溶接開発や認証に伴う溶接施工業務
・溶接訓練・教育に関する窓口業務
・溶接消耗品(溶接材料、フラックス、etc)に関する在庫・出庫管理

【やりがい/魅力】
製作物の規模の大きさや将来性のある洋上風力事業の最前線に立っている実感を、
肌身で感じていただきながら仕事ができることが最大の魅力だと考えます。

■手当や制度も充実
超過勤務手当(残業時間に連動して支給)
帰省手当(※入社時単身赴任となる場合、自宅が通勤圏外の場合は支給なし)
独身寮・借上げ社宅制度(40才まで または入社後5年まで家賃の75%を会社が負担※負担上限 寮7.5万円、社宅10万円)
住宅融資制度(勤続3年以上の社員が対象)
産休・育休制度あり など

【同社について】
エネルギー、環境、社会インフラ、機械・システムなど幅広い分野においてプラントや構造物のEPC(設計・調達・建設)、運営事業を展開しています。エネルギーサービスやリサイクルといった分野に進出するなど、EPC部門を持つエンジニアリング企業として、社会に必要不可欠なインフラ構造物を国内外に提供しています。
求める経験 / スキル
【必須】
溶接管理・品質管理・生産技術の実務経験

【歓迎】
JIS,NK溶接資格
勤務地

岡山県

想定年収

600 万円 ~ 750 万円

仕事内容
【お任せする業務内容】
モノパイル製作に係る電気担当として、以下を担っていただきます。
・工場内の電気設備(高圧・低圧)の保守・点検・修理
・製造ラインにおける電気系統のトラブル対応・原因分析
・新規設備導入時の電気設計・仕様確認・施工管理
・電気使用量の管理・省エネ対策の立案・実施
・協力会社との施工調整・安全管理
・電気設備に関する法令対応(定期点検、届出等)
・設備更新・改善に向けた技術検討・提案

【やりがい/魅力】
製作物の規模の大きさや将来性のある洋上風力事業の最前線に立っている実感を、
肌身で感じていただきながら仕事ができることが最大の魅力だと考えます。

■手当や制度も充実
超過勤務手当(残業時間に連動して支給)
帰省手当(※入社時単身赴任となる場合、自宅が通勤圏外の場合は支給なし)
独身寮・借上げ社宅制度(40才まで または入社後5年まで家賃の75%を会社が負担※負担上限 寮7.5万円、社宅10万円)
住宅融資制度(勤続3年以上の社員が対象)
産休・育休制度あり など
求める経験 / スキル
【必須】
工場・プラント等での電気設備管理の実務経験(5年以上)
高圧受電設備や制御盤、PLC等の知識・経験

【歓迎】
第一種電気工事士以上の資格保有者(電気主任技術者歓迎)
勤務地

岡山県

想定年収

600 万円 ~ 1,500 万円

仕事内容
【お任せする業務内容】
製造計画部署と協力会社の間を取り持ち、工程、品質、能率の管理などを行います。

具体的には、
①協力会社管理
②作業工程の各種調整業務
※切断・削り加工、溶接や曲げ作業会社等、施工が適正にされているかの確認
 また設備トラブルや工程遅延、前後工程を担う協力会社の工程遅延などの調整

【仕事の進め方】
仕事の進め方や勤務形態については以下を予定しています。
・協力会社(10名~80名程度)の管理を担当していただく。
・原則出社
・交代勤務(3直2交代)
※生産技術職での採用予定のため、下記記載の「待遇」と一部条件が相違する可能性あり。

【キャリアパス】
社内の製造計画担当や協力会社の職長とのやり取りが主となります。

【やりがい/魅力】
製作物の規模の大きさや将来性のある洋上風力事業の最前線に立っている実感を肌身で感じていただきながら仕事ができることが最大の魅力だと考えます。
求める経験 / スキル
【必須】
製造工場での作業経験
※溶接、組み立て、工程管理等

【歓迎】
・造船・鋼構造物などの製作現場管理経験をお持ちの方
・複数人での作業チームでのリーダー格の業務経験をお持ちの方
勤務地

岡山県

想定年収

600 万円 ~ 1,500 万円

仕事内容
■業務内容:
大手企業の製造装置自動化システムや医療機器製造装置などの産業機械を製造しております。
設備用途は自動車組立、半導体、医療関連となります。
組立グループで下記業務を責任者として推進いただきます。
・製品の組立
・試運転
・現地据付試運転
・社内各部署、協力会社との打ち合わせ・取りまとめ・管理
・メンバー指導・マネジメント業務等

■組織構成:
製造部全体で8人(20代1名、30代1名、40代3名、50代3名)

■特徴
AIや高齢化など日本が直面する課題に対して、ロボットや医療機器の開発、自動化技術などを通じて解決に取り組んでいます。
製品の設計から製造、改善まで幅広く対応し、海外展開も進めています。
医療分野では検査装置の開発も行っており、今後も新しい技術で社会に貢献することを目指しています。
ブランド名「アライン」には「一歩前へ進む」という意味が込められています。
求める経験 / スキル
■必須条件
何かしらのマネジメント経験

■歓迎条件
機械メーカーで製造や機械に関わる業務経験をお持ちの方
機械組立や機械設置の経験をお持ちの方
勤務地

山口県

想定年収

600 万円 ~ 900 万円

非鉄金属メーカー

仕事内容
製造現場の管理及び運営、効率改善
生産計画、工程管理、品質管理、安全衛生管理を実行し生産目標を達成するための職場管理を実施する傍らプロセス改善やコスト削減。
求める経験 / スキル
【必須要件】
・マネジメント経験があり溶解・鋳造に通じた方
・文章読解能力、理解力、コミュニケーション能力
・プロジェクトを取り纏めるマネージメント力
勤務地

島根県

想定年収

1,000 万円 ~ 1,200 万円

大手日系化学メーカー

仕事内容
【職務概要】
化学プラントの運転・管理業務を担っていただきます。
「安全・安定運転(工程安定化)」「生産性向上」「製品品質改善・向上」等、モノづくりの最前線で活躍をしてください。

【職務詳細】
2交代勤務にて、化学プラント設備の運転業務を担っていただきます。
■具体的な業務
・現場機器操作(定常作業、非定常作業)
・運転監視、巡視(機器に異常がないかの確認)
・簡易分析(物性測定等)
・検討業務、改善活動 など
■ポイント
・部署として、安全性向上・品質改良・生産性向上・業務効率化の推進に力を入れており、運転管理担当者として積極的に現場改善への提案ができる環境です。
・屋内での作業に加えて、巡回パトロールなど屋外作業もあります。
・業務習得に関しては下記「認定制度」に沿って、レクチャー・教育をしていきます。
・入社後、1つずつの工程ごとに教育(業務手順や設備、ルール・異常時の対応など)を受けながら実務を重ねていきます。最終的に一連の業務全体を運転・管理するようになります。

<仕事の魅力・やりがい>
・大規模なプラントの運転業務に携わっていただき、モノづくりを実感することができます。
・ものづくりの最前線である製造現場で、自分でアイデアを出しながら、改善のための設備検討や課題解決のテーマ推進などに取り組んでいただきます。
・若手社員からベテラン社員まで幅広く活躍している職場です。

<キャリアパスイメージ>
▼1〜3年後
・入社後、初期教育および基本教育(3〜12か月)後に交替勤務が始まります。
・入社から2〜3年後には、一つの担当エリアの工程について一人前の交替オペレータとして活躍できることを期待します。
▼3〜5年後
・認定オペレータ資格の取得後は、自身の扱える工程を徐々に広げることで業務の幅が広がります。5〜7年目には全エリアの工程をマスターしたオールマイティオペレータとして工場の中核を担う社員としてのご活躍を期待します。
求める経験 / スキル
<最終学歴>
高校卒以上

<必要な業務経験/スキル>
以下のようなスキル・経験をお持ちの方
・プラントや加工組立工場での運転(製造)管理・設備設計・設備管理など、いずれかの経験
・現場で起きている現象を理解するため、化学、化学工学、機械、電気分野などの知識を活用できる知見(現時点で知識を持たなくとも、学んだり他の社員と協力し成長する意思がある)
※出身業界は化学に限りません。教育・育成プログラムがあるので、異業界からのキャリア入社者でもご活躍いただけます。

<望ましい業務経験/スキル>
・化学、化学工学、機械、電気分野のいずれかの知見(高校で学ぶレベルの知識)を有している。
・自身の経験や考えを、初対面の相手に分かりやすく説明することができる。

<望ましい資格>
・危険物取扱者
・高圧ガス製造保安責任者
・公害防止管理者
・エネルギー管理士
・作業環境測定士  など

<求める人物像>
・世代や経験の異なる方々が属する組織内で、協調性を持ってコミュニケーションをとりながら協働できる方
・将来なりたい自分自身の姿を描き、意欲的に学べる方
・ルールを遵守し、責任感をもって働ける方
・社会に貢献し、組織のレベルアップに寄与する仕事にやりがいを感じられる方
・相手の発言を理解し回答することができるなどの、コミュニケーション能力を有する方
勤務地

岡山県

想定年収

400 万円 ~ 570 万円

シーコム株式会社

仕事内容
航空宇宙部門の生産(航空機、ロケットエンジン部品をはじめ、ガスタービン部品などの試作、量産)を担う観音工場にて、品質のマネジメントを担っていただきます。
【職務内容】
・検査員の業務管理
・検査業務の進捗管理
・関係部署との連携/折衝
・顧客との技術的調整/報告/展開
・工程内不適合(不具合)への是正対応
・不適合(顧客クレーム)への是正対応/顧客対応
・協力会社(外注先)の評価/監査/品質対応
・品質システムの社内監視/維持/管理/改善
求める経験 / スキル
<必須条件>下記いずれかの経験
・一般的な品質管理手法の基礎知識/実践経験
(QC 手法・5 Why・統計的手法・8D・FTA・FMEA等)
・基本的な計測機器の取り扱いスキル
・QMS(ISO9001/JISQ9100/IATF 等)の知識
・製造業に於ける一連の生産プロセスの知識
<歓迎条件>
・製造業に於ける品質管理或いは品質保証部門で5年以上の経験
・品質保証部門、製造部門、生産技術部門等での管理職経験3年以上
・課題認知能力/問題解決能力
・品質問題/課題への社内指導力
・社内外とのコミュニケーション能力
・APQP への対応経験
・品質システムを構成/構築/整備する能力、経験
・英語を使用しての業務経験
勤務地

広島県

想定年収

500 万円 ~ 800 万円

仕事内容
■職務内容:医薬品・工業薬品の製造事業において、製造業務を行っていただきます。入社後は先輩社員がしっかりと指導するため、教育制度も充実しております。また業務上で必要な資格は会社負担で取得可能で様々な資格取得できます。

■具体的な業務の内容:
プラントの運転、原料や製品の運搬作業等をお任せします。
・原料あげおろし、仕込み(フォークリフト、クレーン利用)
※20Kg程度の持ち運びがございます。
・抜出作業、番手切替え時の機械の洗浄などの作業や、機械オペレーション、PC操作など自ら考えて進める作業もあります。
・その他機械設備メンテナンス、トラブル発生時の対応等、屋外作業があります。

■当社の業務特徴:
一通り業務に慣れていたタイミングで、業務上必要な資格を取得いただきますが、必要な資格は会社負担で取得可能で様々な資格取得できます。 将来的にプラント全般の設備管理に携わっていただけるので、様々なキャリア形成を身に着けることができます。また年間休日123日、月平均10時間程度※プラントの定修期間前後は月30~40時間程度とWLBを充実させることができます。
求める経験 / スキル
■歓迎条件:
・化学品/医薬品/食品/化粧品等の製造経験をお持ちの方。
勤務地

複数あり

想定年収

360 万円 ~ 540 万円

仕事内容
■生産技術職として精密機械部品加工および金属熱処理に伴う生産技術業務に従事して頂きます。

[主な業務例]
・新しい製品の工法設定と実施準備と実施を、先輩社員と協力して実施します。
・設備更新、レイアウト改善などとともに工程の改善業務の行います。

業務のステップ
① 簡単な作業応援などを行いながら製品や工程の知識の習得を進めるプロセスがあります。
② 新製品立ち上がりの際の準備ステップを行い、製造部門に引継ぎます。
③ ①及び②の経験を踏みながら、会社として独り立ちできるようにサポートを進めます。

※同社は精密機械部品や舶用内燃機関部品など、高い精度と信頼性が必要な部品の製造を行っています。
 材料調達から機械加工、熱処理、検査まで社内で一貫生産を小ロットで行っていることが強みです。
求める経験 / スキル
[必須]
・機械系業務に興味があるまたは機械いじりが好きな方

【歓迎】
・生産技術業務のご経験がある方
勤務地

岡山県

想定年収

400 万円 ~ 600 万円

仕事内容
■担当業務
鉄鋼製品の製鋼(上工程)をご担当いただきます。
業務は大まかに、(1)原料となる鉄スクラップを電気炉で溶解→(2)取鍋製錬炉で精錬→(3)鋳造機にて棒状に成型、という流れに分けられ、圧延加工にて最終成形をする前の段階まで仕上げます。(1)~(3)の内最初の配属分野で1年間ほどご経験を積んでいただき、基本的には各業務をローテーションにてご担当いただきます。

■製造の流れ
鉄原料を電気炉にて溶かし、棒状に成型します。(製鋼)その素材を加熱炉にて圧をかけながら製品の最終形成加工をします(圧延加工)。

■取扱い製品
鉄筋棒鋼(てっきんぼうこう)と呼ばれる断面が円形、正方形、多角形などの棒状の鋼材です
建築、橋梁、トンネル支保工などの構造材やの各種構造物の基礎杭用、建設工事用仮設材として幅広く使われています。
求める経験 / スキル
業界未経験歓迎/職種未経験歓迎

【歓迎条件】
クレーン・デリック運転士免許
従業員数
932名 (2024年3月31日 現在)
勤務地

岡山県

想定年収

450 万円 ~ 700 万円

従業員数
932名 (2024年3月31日 現在)
仕事内容
主に住宅部材製造ラインや加工装置の他、様々な業種の製造ラインや加工装置の製造現場作業を担当して頂きます。

【主な作業】
・溶接
・機械加工
・塗装
・組立

入社後の教育体制はOJT形式となります。
求める経験 / スキル
<必須条件>
・製造現場経験
(溶接、機械加工、塗装、組立など)
従業員数
38名 (2024年3月)
勤務地

広島県

想定年収

400 万円 ~ 700 万円

従業員数
38名 (2024年3月)

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